心宁胶囊中人参皂苷Rg1的HPLC测定

目的:建立心宁胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法.方法:HPLC法,流动相:乙腈-0.4%磷酸水溶液(20.5∶79.5)为流动相;检测波长为203nm;柱温40℃.结果:人参皂苷Rg1线性范围为0.392μg～4.704μg,平均回收率99.8%,RSD为2.23%.结论:方法可靠,简单可行,为控制心宁胶囊的内在质量提供了科学依据.     

楤木总皂苷胶囊的稳定性考察

目的:考察楤木总皂苷胶囊的稳定性。方法:以齐墩果酸为指标,观察及测定楤木总皂苷胶囊在影响因素试验、加速试验和长期试验的不同条件下的外观性状、pH值、崩解时限、水分、微生物限度和装量差异,并采用高效液相色谱法测定胶囊中齐墩果酸的含量。结果:外观性状、pH值、崩解时限、水分、装量差异及含量均无明显改变,微生物数量不超过规定限度。结论:楤木总皂苷胶囊在2年有效期内质量稳定。     

分光光度法测定三七伤药胶囊中三七总皂苷的含量

目的：建立三七伤药胶囊中三七总皂苷含量测定的方法。方法：采用比色法,通过对实验条件、线性、空白、精密度、稳定性、重复性、回收率进行考察,从而建立三七伤药胶囊中三七总皂苷的含量测定方法。结果：建立了以水饱和正丁醇为溶剂,超声处理20分钟,碱洗,甲醇转溶,显色,用紫外-可见分光光度仪在550 nm处测定三七伤药胶囊中三七总皂苷含量的方法。结论：本方法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可作为该制剂中三七总皂苷含量测定的方法。     

柴胡中柴胡总皂苷及柴胡皂苷a的含量测定

目的 建立柴胡中柴胡总皂苷及柴胡皂苷a的含量测定方法,并对样品进行含量测定.方法 采用紫外分光光度法,以柴胡皂苷a为对照品,在波长545nm处对样品中的总皂苷进行含量测定;采用高效液相色谱法,以C18色谱柱(4.6mmX250mm.5μm)、甲醇-水为流动相,流速为1mL·min<'-1>,检测波长为210nm,测定样品中柴胡皂苷a的含量.结果 柴胡总皂苷在30～70μg/mL、柴胡皂苷a在50.4～252μg/mL范围内呈良好的线性关系,r分别为09956、0.9991;平均回收率:柴胡总皂苷为99.31%、柴胡皂苷a为99.22%;RSD:柴胡总皂苷为1.25%,柴胡皂苷a为1.07%.结论 本研究所建立的紫外分光光度法测定柴胡总皂苷及高效液相法测定皂苷a含量的方法,简便、易行、快速,结果准确可靠,适用于柴胡中柴胡总皂苷及柴胡皂苷a的含量测定,并为在安全剂量范围内正确使用柴胡提供依据.     

三七血伤宁胶囊中贵重药材重楼的质量控制

目的 控制三七血伤宁胶囊中贵重药材重接的质量.方法 高效液相色谱法同时测定三七血伤宁胶囊中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ4种皂苷的含量.采用SunFire C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);乙腈-水;梯度洗脱.结果 4种重楼皂苷的标准曲线线性良好(r＞0.9992),回收率99.14％～100.06％.可用于中成药三七血伤宁胶囊中4种皂苷的定量分析.结论 该方法准确、简捷、无干扰,可用于三七血伤宁胶囊中重楼的的定量分析和质量控制.     

七宁胶囊主药鉴定检测方法研究

目的：控制七宁胶囊制剂质量，建立三七叶、地不容、三分三的质控标准。方法：用薄层色谱法对七宁胶囊中主要药材三七叶、地不容进行定性鉴别，对毒性药材三分三中硫酸阿托品的量进行限量检查，用高效液相色谱法测定七宁胶囊中人参皂苷Rb1的含量。结果：人参皂苷Rb1含量测定的线性范围为1－30μg/mL，平均回收率为98．10％，RSD为1．31％。结论：方法简便、实用，测定结果重现性好，可作为七宁胶囊的质量控制方法。     

薄层扫描法测定降糖宁胶囊中人参皂苷Re的含量

目的：建立降糖宁胶囊中人参皂苷Re的含量测定方法。方法：采用甲醇超声,二氯甲烷脱脂,水饱和正丁醇提取,双波长薄层色谱法测定制剂中的人参皂苷Re的含量。结果：人参皂苷Re对照品在0．515～5．15μg范围内,呈良好的线性关系（r=0．9933,n=6）;平均回收率为100．5％,RSD为2．4％。结论：该方法简便可行,专属性强,重现性好。可用于降糖宁胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定复肝宁胶囊中靛玉红含量

目的 建立复肝宁胶囊中靛玉红含量的测定方法,为复肝宁胶囊的质量标准控制提供理论依据.方法 色谱柱:Kromasil C18柱;流动相:甲醇∶0.1％乙酸溶液(55∶45);检测波长:289 nm;流速:1.0 ml/min.结果 靛玉红线性范围为1.76～17.60 μg/ml,相关系数(r)=0.999 8,回收率为98.46％,RSD为1.18％.结论 建立的高效液相色谱法简便、可 靠、重现性较好,能起到控制复肝宁胶囊中靛玉红含量的作用.     

通关藤药材藤茎皮部和木部中总皂苷及苷B的含量测定

目的 测定通关藤药材藤茎皮部和藤茎木部中总皂苷及苷B的含量。方法以通关藤苷B为对照品,以香草醛一冰醋酸．高氯酸显色,采用比色法在467nm处测定通关藤药材藤茎皮部和藤茎木部中总皂苷的含量,用高效液相色谱法测定通关藤药材苷B的含量,并对测定方法进行了系统的方法学考察。结果对结果数据T检验表明通关藤药材藤茎皮部和藤茎木部中总皂苷及苷B的含量并无显著差异。结论本试验方法简便、准确、重现性好,为合理选择通关藤药材药用部位提供参考。     

心脑治胶囊中人参皂苷Rg_1、Rb_1及三七皂苷R_1的检测方法

目的建立心脑治胶囊中人参皂苷及三七皂苷含量的检测方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ZorbaxC18柱,乙腈-水梯度洗脱(0~3min,20%~25%乙腈;3~15min,25%~45%乙腈);流速1.0mL.min-1;检测波长203nm。结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1线性关系良好(r≥0.999),平均回收率(n=5)分别为105.68%(RSD=1.52%)、104.34%(RSD=0.73%)、102.93%(RSD=1.26%)。结论本含量测定方法灵敏、简便、快速、准确,适用于心脑治胶囊内在质量的控制。     

HPLC法测定振源胶囊中人参皂苷Re的含量

目的:采用高效液相色谱法测定振源胶囊中人参皂苷Re的含量.方法:色谱柱为Lichrospher C18 (4.6 mm×250 mm,3.5 μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸 (21:79),检测波长 203 nm,流速 1.0 mL·min-1,柱温35℃,对振源胶囊中人参皂苷Re含量进行检测.结果:人参皂苷Re的线性范围为0.308～1.540 μg (r＝0.9999),加样回收率为97.5%.结论:该方法能有效分离样品中组分,结果准确,可用于振源胶囊中人参皂苷Re的含量测定.     

HPLC法测定肝宁丸中栀子苷的含量

目的:应用高效液相色谱法对肝宁丸中栀子苷进行含量测定.方法:选用依利特Hypersil C18分析柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(11:89)为流动相,检测波长为238 nm,流速1.0 ml · min-1.结果:栀子苷在0.016 7～0.333 2 mg·ml-1具有良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为96.10%,RSD为0.96%.结论:本试验所确定的质量分析方法稳定可靠,可作为肝宁丸中栀子苷的含量测定方法.     

NP-HPLC法测定三七药材中总皂苷含量

目的:建立正相高效液相色谱法同时测定三七药材中人参皂苷Rg1,Re,Rb1,三七皂苷R14种成分的含量测定方法,并对不同规格三七药材中三七总皂苷的含量进行比较.方法:采用正相高效液相色谱法,色谱柱用Phenomenex NH2色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈—水(82:18),等度洗脱,检测波长...     

续断壮骨胶囊中总皂苷和川续断皂苷VI含量测定

目的：建立续断壮骨胶囊中总皂苷和川续断皂苷遇的含量测定方法。方法：采用高氯酸显色,紫外-可见分光光度法测定总皂苷含量。采用高效液相色谱法测定川续断皂苷遇含量,Agilent C18柱（250 mm 215;4.6 mm,5μm）,乙腈-0.15%三氟乙酸水溶液（29∶71）为流动相,检测波长215 nm ,流量1.0 mL/min。结果：总皂苷平均含量为86.3%,平均加样回收率为99.88%, RSD =1.52%;川续断皂苷遇在64～320μg/mL 范围内呈良好线性关系（r =0.9995）,平均加样回收率为100.4%, RSD =0.77%。结论：所建方法准确,能快速测定续断壮骨胶囊总皂苷和川续断皂苷遇的含量,可用于该制剂的质量控制。     

中药竹节参中总皂苷和齐墩果酸的含量测定

目的建立竹节参中总皂苷和齐墩果酸的含量测定方法。方法以人参皂苷Re为指标,采用香草醛-高氯酸比色法测定竹节参中总皂苷含量;竹节参中三萜苷元齐墩果酸的含量采用高效液相色谱法测定,色谱条件采用YMC-pack ODS-AQ色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(90∶10∶0.04∶0.02)为流动相,检测波长为210nm。结果分别建立了竹节参中总皂苷和三萜苷元齐墩果酸含量测定方法,并对湖北五峰、恩施以及四川峨嵋地区竹节参样品中总皂苷和齐墩果酸的含量进行了测定。结论所建立的方法均符合含量测定的要求,可分别用作竹节参中总皂苷和齐墩果酸的含量测定。     

HPLC法测定舒筋通络胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1的含量

目的 建立舒筋通络胶囊中多种有效成分的含量测定方法.方法 采用HPLC法对制剂中人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1等有效成分进行含量检测.结果 Rg1、Rb1和R1线性范围分别为1.48～8.88 μg,1.36～8.16 μg和0.36～2.16 μg.该方法回收率Rg1为100.96%(RSD=0.84%),Rb1为99.20%(RSD=0.76%),R1为99.31%(RSD=1.06%).结论 本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中各有效成分的含量测定.     

糖胃宁胶囊中胡椒碱含量的测定

目的：建立糖胃宁胶囊中生物碱类成分的含量测定。方法：采用HPLC法对糖胃宁胶囊中有效成分胡椒碱进行含量检测。结果：胡椒碱达到良好分离,在测定范围内线性良好,回收率均在96％～101％之间。结论：本测定方法简便可行、重复性好．可用于本制剂中有效成分的含量测定。     

优化参麦注射液人参总皂苷含量测定方法

目的 优化参麦注射液人参总皂苷的含量测定方法.方法 采用冰醋酸-高氯酸为显色剂,用紫外分光光度法测定人参总皂苷的含量.结果 确定了大孔树脂清洗、样品洗脱及紫外显色反应条件,通过重复性精密度、加样回收率试验证明优化方法准确可靠,精密度从大于5.0%控制到小于3.0%,回收率达到98.9%.结论 优化检验方法后,能更精确地测定含量.     

海参中总皂苷含量测定方法的研究

目的 建立一种海参中总皂苷含量的测定方法.方法 以海参三萜皂苷Echinoside A作为标准品,采用香草醛-高氯酸作为显色体系,以60%乙醇提取,正丁醇萃取得海参样品中总皂苷,利用标准曲线测定了11种市售海参样品的总皂苷含量,并采用.皂蛋比(皂苷/蛋白质)作为指标讨论了海参品种、生长环境、加工方法等因素对皂苷含量的影响.结果 确定测定波长为560nm,标准曲线为y=1.3414x-0.0077,该方法在0～0.5 mg范围内呈现良好的线性关系(R2=0.9994).本测定方法的加样回收率为(99.01±2.82)%,RSD为4.68%.结论 方法简便,重现性好,可作为海参中总皂苷含量测定的方法.     

高效液相色谱法测定康尔心胶囊中人参皂苷Rgl的含量

目的:建立康尔心胶囊中人参皂苷Rgl的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)测定.色谱柱为Lichrospher 5-C18柱(5μm,200 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-水(25:75),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为203nm.结果:人参皂苷Rgl在1.005 6～10.056μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8.平均回收率为99.9%,RSD为1.03%.结论:HPLC法简便、准确、重现性好,可用于康尔心胶囊含量测定和质量控制.