雌激素对不同氧环境下牛视网膜毛细血管内皮细胞血管内皮生长因子的影响

早产儿视网膜血管发育尚不成熟，在吸入过多氧或其他因素造成机体相对缺氧后，易致视网膜血管异常增生，发生早产儿视网膜病变（ROP）。在胎儿期，雌激素水平较高，视网膜血管发育过程正常有序，对于早产儿补充适量雌激素，是否可以抑制视网膜血管异常增生，从而预防ROP？我们以培养的牛视网膜毛细血管内皮细胞（BREC）为模型，[第一段]     

玻璃体腔注射抗VEGF药物治疗早产儿视网膜病变的研究进展

早产儿视网膜病变(ROP)是发生于早产儿的一种未成熟视网膜血管增殖性眼病，是一种严重的儿童致盲性眼病。视网膜激光光凝术是治疗ROP的经典方法，然而激光治疗是破坏性的，尤其是在ROP Ⅰ区病变的情况下，视网膜激光光凝治疗会引起严重的并发症。研究表明，血管内皮细胞生长因子(VEGF)在ROP发生及发展过程中具有关键作用，而玻璃体腔注射抗VEGF药物不仅能有效控制ROP，并且为视网膜继续发育争取了机会。本文就玻璃体腔内注射抗VEGF药物治疗ROP的治疗指征、药物筛选、注射部位、给药剂量、疗效观察以及并发症对其进行综述。     

早产儿视网膜病变研究进展

早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)是早产儿尤其是伴有低体重儿发生的一种视网膜毛细血管发育异常化的双侧性眼病,表现为视网膜缺血、新生血管形成和增生性视网膜病变,重者可以引起视网膜脱离而导致永久性失明。近年来,随着围产医学的进步,早产儿成活率逐渐增加,相应ROP发生率也呈增加趋势。由于其后果严重,对患儿及其家庭造成巨大伤害,ROP也日益引起人们的重视。目前ROP的确切病因仍未明确,真正的发病机制尚不十分清楚,亦缺乏有效的预防措施。本文从ROP的发病因素、发病机制及干预措施三方面对其新近研究进展作一综述。     

早产儿视网膜病变的早期干预

目的通过开展早产儿视网膜病变（ROP）的筛查工作,强调对早产儿视网膜病变的早期干预。方法对住院85名出生体重低于或等于2500g,胎龄少于或等于32w的早产儿或患有全身疾病的早产儿进行常规的眼部检查。对于发生ROP的患儿,每2w复查眼底,直至视网膜正常血管化或ROP发生退行性改变;如发现ROP阀值病变的患儿,则立即行激光光凝治疗。结果85名早产儿发现有早产儿视网膜病变者14例,占16.44%,其中ROPⅠ期8例,Ⅱ期3例,Ⅱ期＋3例。本组资料中,出现ROP的早产儿均为出生体重≤2000g,高浓度氧疗（〉40%）持续5d以上。发现早产儿出现ROP,经过调整氧疗的浓度及氧疗的时间,从而控制了ROP病情的发展恶化。结论严格把握ROP的筛查标准,控制氧疗的浓度和治疗时间,是防治ROP的关键所在。ROP的筛查工作依靠儿科医师与眼科医师的密切配合,针对ROP的危险因素进行早期干预,才能有效地控制ROP的发生、发展,防止ROP的致盲。     

秦皇岛地区早产儿视网膜病变筛查情况分析

目的分析秦皇岛地区早产儿视网膜病变(ROP)的发病情况。方法回顾性分析胎龄小于37周或体重低于2500g的616例早产儿Ret Cam III眼底筛查情况。结果 616例早产儿中,ROP的年发病率为7.63%,其中ROP3期以上的发病率为1.1%。结论秦皇岛地区早产儿视网膜病变的发病率与欧美国家、台湾及北京地区ROP发病率低。出生体重、胎龄为早产儿视网膜病变发生的重要危险因素。     

雌激素干预早产儿视网膜病变的研究进展

早产儿视网膜病变(ROP)是一种以视网膜新生血管为主要病理改变的疾病,是儿童致盲的主要原因之一。目前主要采取激光或手术治疗,损伤较大且效果不理想,因此寻找有效的药物途径来预防ROP的发生成为研究热点。血管内皮生长因子(VEGF)是一种已知的促新生血管生成物质,在ROP的发病过程中起关键作用,雌激素通过调控VEGF减少新生血管生成,从而防止ROP的发生。本文将围绕早产儿视网膜病变新生血管,VEGF以及雌激素三者之间的关系进行综述。     

早产儿视网膜病变抗VEGF治疗进展

早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity, ROP)是发生于早产儿的一种未成熟视网膜血管增生性眼病,是发展中及发达国家儿童致盲的主要因素。ROP的传统治疗方法是视网膜激光光凝或冷冻治疗,但凝固治疗可导致视网膜永久性破坏,存在发生视野缺损、高度近视等并发症风险。玻璃体腔注射抗血管内皮细胞生长因子(VEGF)药物治疗ROP后视网膜功能的发育比凝固治疗更趋向正常,再加上操作简便、耗时短等优点,玻璃体腔注射抗VEGF药物逐渐成为ROP的重要治疗方式; 在Ⅰ区ROP、Ⅱ区后部ROP和急进型ROP治疗中为首选治疗方式。但是抗VEGF药物治疗ROP所致的严重系统并发症、最低有效剂量及后期复发情况等问题尚待进一步研究。本文将对ROP抗VEGF治疗现状进行综述。     

感染/炎症在早产儿视网膜病变中的作用

感染/炎症是早产的重要启动因素,同时感染也是早产儿常见的并发症。近来,临床研究提示早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)与新生儿或母体的感染/炎症相关;基础研究也发现炎症可影响视网膜血管的正常发育,参与调控视网膜新生血管的形成。了解感染/炎症在ROP中的可能作用,对于ROP的早期诊断和防治有重要意义。本文就感染/炎症与ROP的关系及相关的作用机制进行综述。     

261例青海新生儿重症监护病房早产儿视网膜病变筛查及相关危险因素分析

早产儿视网膜病变(ROP)与早产、低出生体重以及吸入高浓度氧气密切相关,其发生、发展与缺氧及吸氧密切相关[10].随着围产医学和新生儿重症医学医疗技术水平的提高,早产儿存活率提高,ROP发生率呈逐年上升趋势[2].目前我国ROP筛查工作发展极不平衡,缺乏合理完善的筛查制度与模式[3].高原地区医疗资源相对匮乏,ROP筛查相关研究开展少,而高原缺氧环境对早产儿视网膜的影响鲜见报道.为了解青海高原地区ROP发病率及相关危险因素,我们对一组早产儿进行了ROP筛查和相关全身情况分析.现将结果报道如下.     

早产儿视网膜病变发病机制及药物治疗的研究进展

早产儿视网膜病变(ROP)是发生于早产儿和低体重儿中的视网膜血管增生性病变,是儿童致盲的主要原因之一。研究ROP发生的危险因素、发病机制及药物干预治疗,对降低ROP的发生率和致盲率有着极其重要意义。近年来随着新生血管研究的深入,新生血管抑制剂用于预防及治疗ROP的研究也越来越多,本文拟对近年来有关ROP上述研究进展作一综述。     

促红细胞生成素与早产儿视网膜病变关系的研究进展

随着围产医学技术的进步,早产儿的存活率已大幅提高,存活早产儿的出生胎龄和体质量也在不断降低,但早产儿视网膜病变(ROP)以及早产儿贫血的发生率也随之提高。重组人类促红细胞生成素(rhEPO)目前可被用于治疗早产儿贫血,促红细胞生成素(EPO)除能促进骨髓红细胞生成以外,还具有调节血管生成、抑制神经细胞凋亡等作用,因此,临床上在使用rhEPO治疗早产儿贫血时,另一方面可能会对ROP产生影响。EPO对ROP的影响是双方面的,既可以保护ROP,又可以加重ROP。本文就EPO与ROP关系的基础研究及临床研究作一综述,分析内源性EPO、外源性EPO、EPO不同开始用药时间和给药剂量对ROP的影响。     

非编码RNA与白内障发病关系的研究进展

白内障是我国乃至全世界首要致盲眼病,其发病机制仍未明确,也尚无有效药物治疗方式。非编码 RNA(non-coding RNA,ncRNA)是一类不具备蛋白编码功能的RNA。 已有研究证明ncRNA与人类疾病的发生发展密切相关,其中ncRNA与眼科疾病的研究也日益增多。本文主要就微小RNA、 长链非编码RNA和环状RNA在白内障中的研究进展进行总结,发现对微小RNA与白内障关系的研究较多,而长链非编码RNA和环状RNA在白内障发病机制中的研究近2年才逐渐开展,因此需要眼科医生进一步深入探究,从而为白内障的防治提供新思路与新方法。     

早产儿视网膜病变的筛查及其相关因素分析

目的　探讨发生早产儿视网膜病变(ROP)的全身高危因素。方法　对2002年7月1日至2003年6月30日在北京妇产医院出生的胎龄≤34周或体重≤2000g的早产儿进行眼部检查,并分析发生ROP的相关因素。结果　北京妇产医院98例早产儿中,有17例发生ROP,ROP发生率为17 .3%。出现阈值病变需进行激光治疗者4例(7只眼),占4. 1%。ROP组与正常眼底组早产儿在胎龄、出生体重、吸氧时间( >5d)和最高氧分压及发生败血症方面的差异均有统计学意义(均P<0. 05)。Logistic回归分析结果表明小胎龄、低出生体重等是发生ROP的基本因素,长时间吸氧是发生ROP的危险因素。结论　小胎龄、低出生体重、长时间吸氧等因素与ROP的发生有关。     

The progress of prophylactic treatment in retinopathy of prematurity

Retinopathy of prematurity (ROP) is a retinal vascular disorder frequently found in premature infants. Different therapeutic strategies have been developed to treat ROP. However, there are still many children with ROP suffering by severe limitations in vision or even blindness. Recently, ROP has been suggested to be caused by abnormal development of the retinal vasculature, but not simply resulted by retinal neovascularization which takes about 4 to 6wk after birth in premature infants. Thus, instead of focusing on how to reduce retinal neovascularization, understanding the pathological changes and mechanisms that occur prior to retinal neovascularization is meaningful, which may lead to identify novel target(s) for the development of novel strategy to promote the healthy growth of retinal blood vessels rather than passively waiting for the appearance of retinal neovascularization and removing it by force. In this review, we discussed recent studies about, 1) the pathogenesis prior to retinal neovascularization in oxygen-induced retinopathy (OIR; a ROP in animal model) and in premature infants with ROP; 2) the preclinical and clinical research on preventive treatment of early OIR and ROP. We will not only highlight the importance of the mechanisms and signalling pathways in regulating early stage of ROP but also will provide guidance for actively exploring novel mechanisms and discovering novel treatments for early phase OIR and ROP prior to retinal neovascularization in the future.     

玻璃体内注射雷珠单抗联合激光光凝治疗早产儿视网膜病变疗效观察

目的　观察激光光凝联合玻璃体内注射雷珠单抗治疗早产儿视网膜病变（retinopathy of prematurity,ROP）的安全性及有效性。方法　对32例（64眼）ROP患儿行玻璃体内注射雷珠单抗治疗,观察附加病变、嵴、嵴上新生血管的消退情况以及周边视网膜,其中12例（24眼）附加病变、嵴及嵴上新生血管不完全消退者进行激光光凝治疗。结果　32例64眼ROP患儿中,经玻璃体内注射雷珠单抗治疗病变完全消退者20例40眼,占62.5%;12例24眼病变复发,经联合激光光凝治疗病情稳定,占37.5%。病变复发的24眼中,包括急进型后极部ROP 14眼,阈值期ROP 6眼,阈值前期ROP 4眼。所有患儿视网膜病变不同程度消退。给予玻璃体内注射雷珠单抗治疗后新生血管及出血吸收,血管继续发育至锯齿缘或病变瘢痕化。12例（24眼）病变复发者联合视网膜光凝治疗后病变完全消退。32例ROP患儿眼部及全身未见不良反应。结论　玻璃体内注射雷珠单抗治疗ROP效果好,不但可以使嵴、嵴上新生血管及附加病变完全消退,而且还可使视网膜血管继续生长,对于病变不能完全消退的患儿联合视网膜激光光凝治疗后也可获得较好疗效。     

Analysis of risk factors for retinopathy of prematurity

AIM: To analyze the incidence and risk factors for retinopathy of prematurity (ROP). METHODS: A retrospective analysis was conducted on 568 premature infants from September 2005 to December 2010 with birth weight(BW) equal to or less than 2 500g or a gestational age(GA) at birth of 34 weeks or less. All of the members were examined by indirect binocular ophthalmoscopy. RESULTS: ROP occurred with an incidence rate of 10.7% among 568 premature infants, and stages 3 and above ROP occurred with an incidence rate of 2.5%. This study showed the infants were more prone to develop ROP with short geststional age, low BW, long time of oxygen inhalation, and severe infants diseases. Twins had a significantly higher rate of ROP(18.3%) than singleton babies(9.8%), ROP were severer in twins than singleton babies . CONCLUSION: Short GA, low BW, long time of oxygen inhalation, severe infants diseases, and non-singleton babies were the most significant risk factors associated with ROP.     

【In Press】 The progress of prophylactic treatment in retinopathy of prematurity

Retinopathy of prematurity (ROP) is a retinal vascular disorder frequently found in premature infants. Different therapeutic strategies have been developed to treat ROP. However, there are still many children with ROP suffering by severe limitations in vision or even blindness. Recently, ROP has been suggested to be caused by abnormal development of the retinal vasculature, but not simply resulted by retinal neovascularization which takes about 4-6wk after birth in premature infants. Thus, instead of focusing on how to reduce retinal neovascularization, understanding the pathological changes and mechanisms that occur prior to retinal neovascularization is meaningful, which may lead to identify novel target(s) for the development of novel strategy to promote the healthy growth of retinal blood vessels rather than passively waiting for the appearance of retinal neovascularization and removing it by force. In this review, we discussed recent studies about: 1) the pathogenesis prior to retinal neovascularization in oxygen-induced retinopathy (OIR, a ROP in animal model) and in premature infants with ROP; 2) the preclinical and clinical research on preventive treatment of early OIR and ROP. We will not only highlight the importance of the mechanisms and signalling pathways in regulating early stage of ROP but also will provide guidance for actively exploring novel mechanisms and discovering novel treatments for early phase OIR and ROP prior to retinal neovascularization in the future.     

早产儿视网膜病变的危险因素研究进展

早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)是早产儿视网膜血管发育异常所导致的眼病,可导致弱视、斜视、白内障、青光眼,甚至失明,严重影响存活早产儿的生存质量。据世界卫生组织统计,ROP导致早产儿失明的比例约为6%～18%,已成为导致世界儿童失明的首要原因。ROP的发病机制尚不完全清楚,国内外研究发现影响ROP发生的危险因素包括胎龄、出生体质量、吸氧、分娩方式、多胎、新生儿呼吸窘迫综合征、贫血、输血、败血症、感染、高碳酸血症、高胆红素血症、母体产前应用某种药物等。我们就ROP的危险因素和可能的作用机制进行综述,为ROP研究和防治提供理论支持。     

早产儿视网膜病变发病情况分析

目的 分析早产儿视网膜病变(ROP)的发病情况.方法 回顾性分析2005年9月至2008年5月来就诊的胎龄小于36周、体重低于2500g的210例早产儿的眼底筛查情况及高危因素.结果 210例早产儿中,ROP的发生率为12.9%,其中ROP3期以上的发生率为3.8%;低孕周、低体重、出生后吸氧时间过长、严重的新生儿疾病的早产儿ROP发生率高;双生子ROP发生率(20.5%)高于单生子(10.8%),且ROP发生严重.结论 低孕周、低体重、出生后吸氧时间过长、患严重的新生儿疾病、非单生子等是引起早产儿视网膜病变的高危因素.