非编码RNA与青光眼的研究进展

青光眼是一种不可逆的、进行性的视神经退行性疾病,是全世界第2位致盲性眼病。近年来研究发现,青光眼的发病机制复杂,非编码RNA在青光眼的发生、发展过程中起重要作用,包括微小RNA、长链非编码RNA以及环状RNA,这些都有望成为青光眼诊断或治疗的新靶点,给青光眼的诊断、治疗提供了新的思路和方法。本文将针对非编码RNA与青光眼相关的研究进展进行综述,以期对临床科研提供参考。     

环状RNA与白内障关系的研究进展

白内障是全世界最常见的致盲性眼病,其发病机制尚不完全清楚。环状RNA（circRNA）是一种特殊的非编码RNA,具有较高的稳定性和保守性,广泛参与了多种生物学过程和疾病的发生。circRNA的异常表达可通过蛋白互作以及海绵吸附微小RNA影响晶状体上皮细胞的功能,从而参与白内障的发生,有望成为白内障防治的靶点。本文对ci...     

非编码RNA在后囊膜混浊中的研究进展

后囊膜混浊(posterior capsule opacification,PCO)是白内障手术后最常见的并发症,如何预防和治疗PCO是我们当前亟需解决的问题.非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)是一类不具备蛋白编码功能的RNA.已有研究证明非编码RNA与人类疾病的发生和发展密切相关.本文就不同的非编码RNA在PCO中的研究进展作一综述,为PCO的防治提供新思路与新方法.     

非编码RNA调控晶状体上皮细胞死亡在白内障中的作用

非编码RNA（ncRNA）是不编码蛋白质的RNA,其中包括微小RNA（miRNA）、长链非编码RNA（lncRNA）和环状RNA（circRNA）等。ncRNA可以广泛参与细胞增殖、分化、生长以及细胞死亡等重要的生物学过程。ncRNA的异常表达可导致晶状体上皮细胞发生细胞凋亡、焦亡以及自噬异常,使得晶状体透明度下降,从而导致白内障的发生。本文主要对8种miRNA（miR-125b、let-7a、miR-4328、miR-34a、miR-133b、miR138、miR-23b-3p、miRNA-30a）、9种lncRNA（lncRNA MIAT、lncRNA ANRIL、lncRNA PLCD3-OT1、lncRNA GPX3-AS、H19、TUG1、lncRNA PVT1、lncRNA ALB、KCNQ1OT1）以及一种circRNA （circHIPK3）调控晶状体上皮细胞死亡在白内障发生发展中的作用机制最新进展予以综述。     

非编码RNA调控小梁网组织在青光眼中作用的研究进展

小梁网是前房水引流的重要通道,呈复杂的三维结构,主要的细胞成分是小梁网细胞,细胞之间有交错成多层的细胞外基质。小梁网结构和功能的改变是导致眼压失常甚至视神经损伤的重要原因。有研究发现,非编码RNA(ncRNA)的异常表达可导致小梁网细胞生存率、收缩性能和细胞外基质结构发生改变,房水流出受阻,眼压失控,是青光眼发生的重要机制。目前,与小梁网相关的ncRNA研究涉及多种ncRNA分子和多种类型青光眼,本文将对微小RNA、长链ncRNA和环状RNA等ncRNA在小梁网组织中的研究进展进行综述。     

非编码RNA在葡萄膜炎发生发展过程中的调控作用研究进展

非编码RNA（non-coding RNA,ncRNA）是真核细胞中一类不编码蛋白质但具有重要生物学功能的RNA分子,具有调控转录翻译过程、维持mRNA和蛋白质稳定、剪切和修饰RNA等重要的生物学功能,可参与胚胎发育、组织分化等基本的生命活动,以及调控疾病的发生和发展过程。越来越多的研究显示,ncRNA与葡萄膜炎发病关系密切相关,为葡萄膜炎治疗提供了新的思路。本文就ncRNA在葡萄膜炎发生发展过程中的调控作用研究进展进行综述。     

环状RNA在眼科疾病发生发展中的作用机制研究进展北大核心

环状RNA(circRNA)是一种特殊类型的非编码RNA。它不同于包含5’帽和3’多聚尾的传统线性RNA,其具有闭环结构,不受RNA核酸外切酶的影响,所以结构稳定且不易降解。目前,人们已对circRNA在诸多疾病发病机制中的重要作用和生物功能展开深入研究,为各类眼科疾病的发病机制及诊疗提供新思路。本文就近年来circRNA在眼科疾病发生发展中的作用机制研究进展作一综述。     

非编码RNA对葡萄膜黑色素瘤发生机制影响研究新进展

葡萄膜黑色素瘤是成人最常见的一种眼内原发性肿瘤,恶性程度高,患者长期存活率低,易于肝转移。MicroRNA（miRNA）是一种单链非编码微小RNA,参与调节信使RNA的转录后翻译。长链非编码RNA（lncRNA）是一种长链（长度大于200 nt）核糖核酸,不具有蛋白质编码的功能。有研究表明,miRNAs和lncRNAs在葡萄膜黑色素瘤的发生发展过程中均起到调控作用。本文总结了近五年关于miRNAs和lncRNAs对葡萄膜黑色素瘤发生机制影响研究新进展,以期发现更多的可用于该病诊疗的新靶点。     

长链非编码RNA在眼科疾病中的研究进展

通过全基因组的分析揭示了90％人类基因是被转录的。然而,大约只有1％RNA转录子可以编码蛋白质,其他的是非编码RNA。非编码RNA按照长度可以大致地被区分为小非编码RNA （＜200 nt ）,包括微小RNA、转运RNA、核仁小RNA等;长链RNA （＞200 nt ）包括核糖体RNA,自然反义转录子,和其他的长链非编码RNA等。尽管生物信息学及生物活性分析已经使很多小非编码RNA的功能得到开发,但是我们对于长链非编码RNA（ LncRNA）却知之甚少。 LncRNAs在调节基因转录、转录后翻译,表观遗传学水平扮演多个角色。 LncRNAs异常表达可能发生在各种病理过程中,许多LncRNAs特异表达都与眼科疾病的发生和治疗效果不佳明显相关。在本文中,我们将对眼科常见疾病相关 LncRNAs 的功能特点和调控作用进行综述。     

长链非编码RNA中INK4基因座中反义非编码RNA在糖尿病视网膜病变中的研究现状

糖尿病视网膜病变(DR)发病机制复杂。长链非编码RNA(lncRNA)中INK4基因座中反义非编码RNA(ANRIL)与细胞增生、分化及个体发育过程密切相关,在视网膜血管内皮细胞的异常增生中起重要作用,是DR发病机制研究中的新领域。现有研究发现,ANRIL可能通过核因子-κB、ROS/聚腺苷二磷酸核糖聚合酶信号通路以及与p300、miR-200b、EZH2协同调节VEGF在DR中的表达和功能,发挥其在DR发生发展中的作用。特异性阻断ANRIL及其相关通路,可能成为未来DR临床治疗中的新靶点。     

环状非编码RNA在眼部疾病中表达研究进展

环状非编码RNA（circRNA）是指一类不具有5’末端帽子和3’末端poly（A）尾巴的一类非编码RNA,其通过共价键形成环形结构,它们可以通过几种不同的机制调节蛋白质的编码。越来越多的研究发现,circRNA在细胞增殖、分化、凋亡、血管生成、免疫调节等多种细胞功能中发挥一定的作用,从而导致多种疾病（如恶性肿瘤、炎症性疾病、神经系统疾病等）的发生。本文综述了circRNA在眼科疾病中的潜在作用和可能机制,以期能够为相关眼科疾病的早期诊断和不同阶段的治疗提供新的思路。     

ceRNA调控网络在眼部疾病中的作用和机制研究进展

近年来,非编码RNA在多种疾病发展进程中的作用日益显现。非编码RNA间可通过竞争性内源RNA（ceRNA）机制相互作用,参与重要的生物学过程。阐明非编码RNA参与的ceRNA调控网络在常见眼部疾病中的作用对于发现新的药物治疗靶点具有重要意义。本文概述ceRNA调控网络作为一类新的调控手段在糖尿病性视网膜病变、年龄相关性黄斑变性、青光眼和白内障等常见眼部疾病发生发展中的作用,以期为眼部疾病的临床诊疗提供理论依据。     

长链非编码RNA在早产儿视网膜病变中的作用研究进展

在围产医学水平不断提升的条件下，早产儿存活率明显提升，加之二胎政策的开放以及辅助生殖技术的进步，高龄产妇和多胎妊娠相对增多，早产儿视网膜病变（retinopathy of prematurity,ROP）作为常见的早产儿缺氧性疾病也呈现出高发病率趋势。目前普遍认为早产儿的发病原因为缺血缺氧，但其发生发展机制仍有待深入研究。近年来，关于长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在ROP及其他视网膜新生血管性疾病中的作用已有大量的相关研究。本文旨在综述lncRNA的表达与调控对ROP发生发展的影响，为临床控制与治疗ROP提供理论基础。     

长链非编码RNA在眼部疾病的研究进展

长链非编码RNA(lncRNA)被定义为长度超过200个核苷酸并从人类基因组转录而未翻译(非编码)的RNA。随着人类基因组测序及图谱绘制的顺利完成,在随后启动的ENCODE研究中发现,约75%的基因组序列可以被转录成RNA,而其中大部分转录产物为非编码RNA。近年研究发现,lncRNA广泛参与生物个体的发育、细胞增殖、细胞分化等体内多种重要的生理及病理过程,如细胞周期调控、细胞代谢、细胞凋亡、诱导多能干细胞的重编程及表观遗传调控等生物学功能,而差异性表达对人类各种疾病的发生起着重要的作用,如恶性肿瘤、炎症及免疫性疾病等。研究表明lncRNA与眼科疾病的发病机制也密切相关,本文对近年来关于lncRNA的异常表达与眼部疾病的研究现状做一综述。     

非编码区单核苷酸多态性与眼部疾病关系的研究进展

单核苷酸多态性与眼部疾病的发生、发展和预后有关联。ＭｉｃｒｏＲＮＡ是一类长为１８～２５ｎｔ的小分子非编码ＲＮＡ,它们通过与靶ｍＲＮＡ的３’ＵＴＲ区结合来调控基因表达。过去大量遗传关联研究发现,一些基因编码区的单核苷酸多态性与眼部疾病的易感性相关,但是很少涉及到一些基因非编码区如３’端非翻译区ｍｉＲＮＡ靶结合位点的遗传关联研究。本文就此研究进展作一简要综述。