低压离子色谱法测定水样中的F^—和Cl^—

采用低压离子色谱法测定水样中的Ｆ－和Ｃｌ－，选择了最佳操作条件．测定结果表明该方法精密度好、回收率高、线性范围宽、检出限低，通过对比样品测定结果可靠，效果令人满意     

离子色谱法在河水阴离子中的应用

文章介绍了用离子色普法测定乌鲁木齐水磨河水中Cl-,NO3-和SO42-三种阴离子的方法。测定结果表明该方法精密度好,回收率高,检出限低,通过对比样品表明测定结果准确,测定方法简便可行。     

离子色谱法测定水中的微量氟

本文阐述了离子色谱法测定水中微量氟的精密度和灵敏度的研究,并与比色法的测定结果进行了比较.实验证明离子色谱法优于比色法,是一种更为快速、有效的方法.     

用离子色谱法测定饲料中的钙和镁

提高用离子色谱法测定饲料中钙和镁的方法，并采用低压离子色谱仪对实际样品进行了测定该方法的精密度好、准确度高，回收率在９５％－１０５％之间，经典方法相比，该方法具有分析速度快，操作简单等优点。     

提高离子电解法测定植物低浓度氟样品分析质量问题的探讨

氟离子选择电极法是测定氟化物的主要方法，由于选择性好，适用范围宽，测试快速，被广泛运用。此方面在测定含低浓度氟的植物样品时，受样品含氟浓度、样品浸取率、温度等多方面影响使测定结果有偏差、本文以几个植物样品为例，对上述几个因素对测定值的影响试作探讨。     

离子色谱法测定土壤中溴的实验条件选择

运用离子色谱仪法测定土壤中的溴,选择最佳实验条件,通过对流动相的选择和配比、标准曲线的绘制等实验条件的改进,使土壤样品的分离效果好、检出限低、干扰少、测定结果稳定.土壤样品中溴离子的检出限为0.14mg/kg,相对标准偏差平均值1.80％,加标回收率平均值93.10％,精密度和准确度满足分析要求.     

离子色谱-安培检测法检测饮用水中氰化物的方法分析

利用离子色谱-安培检测器建立一种快速测定饮用水中痕量氰化物的方法.该方法最低检出限可达0.17μg/L(信噪比S/N=3),最低定量限为0.56μg/L(信噪比S/N=10),在0～150μg/L的浓度范围内线性良好,不易受饮用水中常规阴离子、硫化物及硫氰化物的影响,实际样品的测试结果与气相色谱国标法的检测结果相一致.实验表明,该方法重复性好,检测限低,精密度高,准确性高,重复性好,检测时不易受其他离子影响,适宜大批量、快速测定饮用水中的痕量氰化物含量.     

离子色谱法测定食品中二氧化硫残留量

建立二氧化硫残留量测定仪-离子色谱法测定食品中二氧化硫的分析方法。样品加入 10 mL 盐酸（1∶1）后,使用二氧化硫残留测定仪进行蒸馏,蒸馏液中二氧化硫被 20 mL 过氧化氢 （2%）溶液吸收氧化为硫酸根,通过离子色谱仪对馏出液中硫酸根含量进行测定,以保留时间定性, 峰面积定量,经计算转化为样品中二氧化硫的含量。结果表明：离子色谱KOH淋洗液洗脱梯度条 件为10 mmol/L 18 min、40 mmol/L 5 min、10 mmol/L 5 min时,硫酸根标准溶液的浓度在0～5.0 mg/L 范围内呈良好的线性关系（R2 = 0.999 6）,检出限（S /N = 3）为0.012 mg/kg,样品加标回收率范围为 97.6～102.3%。本方法操作简便快速,准确度、精密度好,适用于不同类型食品中二氧化硫的测定。     

离子色谱法快速测定原料乳中硫氰酸盐含量的研究

建立了以离子色谱快速检测原料乳中硫氰酸盐的方法.该方法采用三氯乙酸-乙腈法对样品进行前处理并离心,上清液经C18固相萃取小柱净化后,利用阴离子色谱柱分离、检测.试验结果表明：该方法的线性范围在0-100 mg/L,相关系数为0.999 5,检出限为0.1 mg/L,加标回收率为90.5%-95.4%,相对标准偏差（RSD）为4.7%-6.6%.本方法快速、准确、灵敏度高,精密度好,适用于原料乳中硫氰酸盐含量的测定.     

离子选择性电极分析法测定玻璃中钾、钠的研究

本文研究了离子选择性电极分析法测定玻璃中钾、钠的实验条件和某些离子的影响。提出的方法,简单、快速、准确,且省时、价廉、容易推广,用于样品分析,结果满意。     

离子色谱仪使用及维护保养注意事项

离子色谱法是七十年代后期发展起来的一种快速有效的微量离子分析技术,在分析测定阴、阳离子或离子型化合物方面,以其快速、灵敏、选择性好的特点,倍受分析工作者青睐,是环境监测、卫生防疫、石油化工、食品生产等行业作为水质分析的标准仪器。但是,由于离子色谱分析技术涉及的样品种类繁多、样品组成及其浓度复杂,样品物理形态多变,对离子色谱仪的正常分析测定造成一些干扰因素,如果不注意仪器的维护和保养,会对日常的分析测定带来不便,所以需要对仪器的使用以及维护进行专门的培训和学习才能熟练掌握这种分析技术,得到让大家都满意的分析数据,现以武汉市天虹智能仪表厂生产的TH-980C离子色谱仪为例,分析一下相关的使用及维护注意事项。     

离子色谱技术在电厂化学分析中的运用

本文综述了离子色谱技术在电厂化学分析中的广泛应用及发展前景,为电厂水汽监测、化学试剂和油中杂质测定、固体样品成分分析快速准确测定开辟了新的途径。     

离子色谱法测定水质样品中氨氮的研究

离子色谱法测定水质中的氨氮具有操作简单、快速省时、干扰物质少、样品测定量少、所需试剂简单量少、灵敏度高等优点,其测定线性范围为0.002-1000mg/L,方法检出限为0.002mg/L,定量重复性≤1.5%,加标回收率在93.8—102.5%之间,且有效的减少二次污染环境等问题,获得了满意的结果.     

等电位差-离子选择性电极法研究

提出了一种新的离子选择性电极分析方法,即等电位差-离子选择性电极法,该方法已用于氟的测定.用氟标准样品进行检验,测定结果与理论值一致,样品测定结果与分光光度法一致,相对标准偏差为2.5%.对样品灰化条件进行了考察.     

珍珠水解液中钙离子含量的离子选择电极测定方法

用离子选择电极法分别对标准溶液中钙离子含量，电极检测性能及pH值对离子选择电极的影响等进行了一系列测定和讨论，提出了离子选择电极测定珍珠水解液中钙离子含量的方法．同时将离子选择电极法和原子吸收法测定样品的结果加以了比较．该方法所用仪器易普及，适用于中小型企业进行产品的测试．     

FAAS法直接测定白酒中锰

用FAAS法直接测定白酒中锰，精密度高、准确度好、快速经济、有利于批量样品的测定。     

离子选择电极法测定无碱玻璃球中B_2O_3

用离子选择电极法对无碱玻璃球中Ｂ２Ｏ３的含量，电极检测性能及共存组分测定的的干扰等，进行了一系列的测定和讨论，提出了用电极测定无碱玻璃球样品中Ｂ２Ｏ３含量的方法。该方法简便，快速，准确。     

离子共振散射法测定麻类植物中的铬含量

使用荧光分光光度计，采用RhB-I3^-离子共振散射法测定麻类植物中铬的含量，确定了散射光强度与Cr（Ⅵ）浓度的关系。在磷酸介质中，存在微量Cr（Ⅵ）时，罗丹明B与I3^-的形成离子缔合物，其共振光强度与Cr（Ⅵ）的浓度呈线性关系。根据正交实验与单因素实验，确摩了比较好的RhB、KI、H3PO4浓度和反应时间条件。测定了某地区的麻类样品的总铬含量，结果满意。本方法快速、简便、灵敏度高、选择性好，可应用于麻类植物中总铬的测定。     

离子色谱法测定环境空气样品中的氟化物

采用离子色谱法测定环境空气样品中的氟化物,具有操作简单,灵敏度高,准确度高、重现性好等优点。氟化物的测定线性范围为0.004-1000mg/L,方法的检出线为0.004mg/L,相对标准偏差小于等于3.1%,加标回收率在96%-105%范围内。测定环境空气样品中的氟化物,获得了满意的结果。     

土壤中氟化物的测定方法研究

用离子选择电极法测定土壤中氟化物含量,样品的预处理过程复杂,容易造成测定结果的偏离,本文对实验条件进行了优化,通过对该方法的准确度和精密度的测试,得到了较好的结果。