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相似文献
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1.
许乔昆 《北方药学》2012,(10):38-39
目的:探讨速效救心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:300例病人随机分成治疗组与对照组。治疗组应用速效救心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛180例,对照组应用复方丹参片治疗冠心病心绞痛120例。结果:速效救心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛有效率为95.6%,而对照组总有效率为74.2%。结论:速效救心丸治疗冠心病心绞痛安全有效。  相似文献   

2.
目的观察灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将98例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组50例和对照组48例。2组均予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗,疗程均为14d。比较2组心绞痛临床症状、心电图改善情况以及治疗前、后超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的变化。结果治疗组临床症状改善总有效率为92.0%,高于对照组的70.8%;心电图改善有效率为82.0%,高于对照组的62.5%;2组治疗后hs-CRP水平低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效显著。  相似文献   

3.
目的研究灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法冠心病心绞痛患者110例,随机分为观察组和对照组,各55例,对照组患者进行常规治疗,观察组患者在对照组的治疗基础上加用灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果在心绞痛症状疗效方面及心电图疗效方面,观察组患者的总有效率(90.91%、83.64%)均明显高于对照组(72.73%、70.91%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛不仅可以提高心绞痛症状治疗的有效率,而且能够显著改善心电图疗效,值得临床推广使用。  相似文献   

4.
目的:探讨丹红注射液联合曲美他嗪在冠心病不稳定型心绞痛治疗中的应用。方法82例冠心病不稳定型心绞痛患者,按照随机数字表法分为对照组41例和观察组41例,分别给予西医常规治疗和加用丹红注射液联合曲美他嗪治疗,疗程均为1个月,并采用SPSS17.0统计学软件对两组治疗效果进行分析。结果观察组患者临床症状疗效显示,其总有效率为92.68%,而对照组总有效率为68.29%,观察组总有效率明显高于对照组(P〈0.05);心电图疗效比较显示,观察组总有效率82.93%明显高于对照组的60.98%(P〈0.05)。结论丹红注射液联合曲美他嗪能有效抑制冠心病心绞痛患者血小板聚集,增加冠脉血流,改善缺血心肌细胞的能量代谢,值得临床广泛推广和应用。  相似文献   

5.
目的观察曲美他嗪联合参芪花粉片治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性。方法选择我院门诊及住院治疗的冠心病心绞痛患者93例,随机分为观察组(46)和对照组(47),对照组给予常规抗冠心病心绞痛治疗,观察组加用曲美他嗪片和参芪花粉片,拟用药8周为一个疗程,治疗后评价临床疗效。结果观察组总有效率93.48%,对照组总有效率74.47%,两组比较差异明显,且均无严重不良反应。结论曲美他嗪联合参芪花粉片治疗冠心病心绞痛安全有效,值得临床推广。  相似文献   

6.
刘宜禄 《中国当代医药》2012,(5):80+82-80,82
目的探讨丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法选择本院近期收治的冠心病不稳定型心绞痛患者73例,随机分为研究组36例与对照组37例,两组均给予冠心病常规治疗,研究组在常规治疗的基础上给予丹参川芎嗪注射液10mL+5%葡萄糖500mL静脉滴注,配合曲美他嗪20mg口服,3次/d;对照组仅在常规治疗的基础上给予曲美他嗪20mg口服,3次/d;观察两组治疗后心绞痛发作缓解情况、心电图改善情况,比较两组的临床疗效。结果治疗后研究组临床总有效率明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义;两组心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量均减少,且研究组治疗后发作次数、时间、硝酸甘油用量均少于对照组,差异有统计学意义。结论丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛可显著改善心肌供血、减轻临床症状,效果理想,值得应用。  相似文献   

7.
目的观察心可舒联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将122例冠心病心绞痛患者随机分为3组:心可舒组32例,曲美他嗪组36例,心可舒联合曲美他嗪联合治疗组54例。3组疗程均为3个月。结果心绞痛症状缓解有效率、心电图改善有效率:心可舒组分别为78.3%、65.1%;曲美他嗪组分别为62.5%、38.0%;联合治疗组分别92.3%、71.3%。联合治疗组分别与心可舒片组、曲美他嗪组比较,差异均有显著性意义(P〈0.05)。结论心可舒和曲美他嗪联合使用治疗冠心病心绞痛具有协同作用,可以提高冠心病心绞痛的临床疗效。  相似文献   

8.
目的探讨曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效。方法100例冠心病心绞痛患者,随机分为对照组和研究组,每组50例。对照组患者给予常规药物治疗,研究组患者在对照组基础上给予曲美他嗪治疗。比较两组患者的治疗效果及治疗前后心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间、硝酸甘油用量。结果研究组患者的治疗总有效率为96%,明显高于对照组的80%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间、硝酸甘油用量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者的心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间及硝酸甘油用量均显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪临床治疗冠心病心绞痛患者的效果显著,同时其心绞痛发作次数和硝酸甘油用量相对较少,发作持续时间也更短,值得在临床上进一步推广应用。  相似文献   

9.
目的探讨阿托伐他汀与曲美他嗪对冠心病患者血脂水平变化及心绞痛改善的影响。方法将160例冠心病患者随机分为两组,其中80例在使用阿托伐他汀联合曲美他嗪为研究组,另80例单用阿托伐他治疗为对照组。比较两组血脂变化以及心绞痛改善情况。结果治疗后,研究组TC为(1.51±0.57)mmol/L,TG为(3.47±0.69)mmol/L,LDL-C为(3.13±0.71)mmol/L;对照组分别为(2.12±0.83)mmol/L,(4.12±0.95)mmol/L,(3.16±0.84)mmol/L;研究组治血脂改善程度明显优于对照组(P <0.05)。研究组心绞痛总有效率为97.5%,明显高于对照组的86.3%(P <0.05)。结论冠心病采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗可获得更好的临床疗效。  相似文献   

10.
目的探讨曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液辅治冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将78例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各39例。对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗。治疗后比较2组的临床疗效及心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量。结果治疗后,治疗组的总有效率为92.3%高于对照组的74.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不稳定型心绞痛发作次数、硝酸甘油用量少于对照组,心绞痛持续时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液辅治冠心病不稳定型心绞痛疗效明显,能有效改善患者的临床症状和心肌供血,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
目的:对参麦注射液联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效及安全性进行探讨。方法60例冠心病患者,随机分为观察组和对照组,各30例,对照组应用曲美他嗪进行治疗;观察组在对照组的治疗基础上加用参麦注射液治疗。比较两组患者的疗效。结果观察组治疗总有效率90.00%显著高于对照组总有效率63.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效突出,具有良好的安全性。  相似文献   

12.
目的观察曲美他嗪治疗老年冠心病稳定性心绞痛的疗效。方法选取我院2010年1月—2011年12月收治的120例老年冠心病稳定性心绞痛患者,按不同治疗方法,分为观察组(曲美他嗪组,60例)和对照组(常规治疗组,60例),观察组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗,比较两组治疗效果。结果治疗后12周后,观察组总有效率为91.7%,对照组总有效率为70.0%;心电图改善情况,观察组总有效率为85.0%,对照组总有效率为58.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗期间均未发生药物不良反应。结论曲美他嗪治疗老年冠心病稳定性心绞痛疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法回顾性分析我院2014年1月至2014年10月收治的72例不稳定型心绞痛患者的临床资料,根据治疗方法不同,将患者分为2组,对照组和观察组,疗程结束后,评价两组患者的疗效差异。结果对照组36例患者,经常规治疗,心绞痛治疗总有效率为75.0%,心电图改善总有效率为77.8%;观察组36例患者,在常规治疗基础上,应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗,治疗总有效率为88.9%,心电图改善总有效率为91.7%,明显高于对照组,经比较,P<0.05,差异具有统计学意义。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效确切,值得推广应用。  相似文献   

14.
刘明志 《北方药学》2016,13(4):73-73
目的:观察通心络联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。方法:选取我院收治的冠心病患者90例,随机均分为两组,均进行常规治疗,对照组给予曲美他嗪,研究组在对照组治疗基础上给予通心络胶囊,对比分析两组临床疗效,血脂水平的变化,详细记录两组患者在治疗过程中不良反应。结果:研究组总有效率91.11%显著高于对照组的75.56%,差异具有统计学意义(X2=5.414,P<0.05)。 TG、TC及LDL-C水平比较,治疗后研究组均显著低于对照组,HDL-C水平显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:通心络联合曲美他嗪治疗冠心病临床效果显著,可有效降低患者TC、TG及LDL-C水平,值得推广。  相似文献   

15.
施卫东 《中国医药指南》2012,10(18):279-280
目的探讨舒血宁联合曲美他嗪对冠心病心绞痛的疗效。方法随机抽取我院收治的80名冠心病心绞痛患者,随机分为两组。对照组38名,给予硝酸酯类受体、肠溶阿司匹林、β-阻滞剂等常规抗心绞痛药物。实验组42名,在常规药物治疗的基础上加用舒血宁联合曲美他嗪。两组患者均治疗4周后、对比两组患者的心绞痛发作情况。结果治疗后实验组患者的总有效率为92.9%,高于对照组的81.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒血宁联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛患者能显著提高疗效,值得在临床中推广。  相似文献   

16.
目的 :观察曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 :将 5 6例冠心病心绞痛患者随机分为两组 ,比较曲美他嗪联合美托洛尔与单用美托洛尔的治疗效果。结果 :心绞痛发作总有效率、运动耐受有效率 ,曲美他嗪联合美托洛尔组各为 96 .4 %、92 .8% ,单用美托洛尔组各为 71.4 %、6 7.8% ,两组比较有显著差异 (P<0 .0 5 )。结论 :曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛比单用美托洛尔效果佳  相似文献   

17.
盛婕 《北方药学》2020,(3):125-126
目的:探讨曲美他嗪联合尼可地尔在冠心病心绞痛临床治疗中的应用价值。方法:收集2018年9月—2019年3月诊治的78例冠心病心绞痛患者的临床资料,依据双色球法随机分为对照组和观察组。对照组给予尼可地尔治疗,观察组给予曲美他嗪联合尼可地尔治疗。比较两组临床疗效、心电图疗效,分析治疗前后的心率和心绞痛发作情况。结果:观察组总有效率(97.44%,38/39)和心电图总有效率(92.31%,36/39)均显著高于对照组,两组比较差异明显(P<0.05)。治疗前,两组心率和心绞痛发作情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组心率、心绞痛发作次数和心绞痛发作时间均下降,观察组低于对照组,两组比较差异显著(P<0.05)。结论:应用曲美他嗪联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛疗效显著,显著改善心率和心绞痛发作情况,值得推广。  相似文献   

18.
唐水陵 《中国医药指南》2012,10(16):152-153
目的研究曲美他嗪对于改善心肌细胞代谢的作用。方法将本院收治的78例稳定型心绞痛患者随机均分对照组与研究组,对照组采取常规用药治疗,研究组在对照组的基础上加用曲美他嗪,对比两组临床疗效及心电图改善情况。结果研究组显效率为66.67%,显著高于对照组35.90%的显效率,P<0.01;研究组总有效率为92.31%;对照组总有效率为74.36%,两者相比具有明显差异,P<0.05;研究组心电图改善总有效率显著高于对照组,P<0.01。结论曲美他嗪治疗心绞痛疗效确切,对于心肌细胞代谢具有改善促进作用。  相似文献   

19.
目的观察西洛他唑联合曲美他嗪和低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择不稳定型心绞痛患者164例随机分为治疗组和对照组各82例。治疗组给予西洛他唑、曲美他嗪和低分子肝素钙治疗。对照组给予低分子肝素钙和阿司匹林肠溶片治疗。观察2组疗效和不良反应。结果治疗组心绞痛改善有效率为91.5%,高于对照组74.4%,差异有统计学意义(P〈0.05)。心电图改善治疗组总有效率96.3%,高于对照组65.9%,差异有统计学意义(P〈0.05),两组均无不良反应发生。结论西洛他唑联合曲美他嗪和低分子肝素治疗不稳定型心绞痛,疗效好,且安全可靠。  相似文献   

20.
目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法从2018年1~7月我院收入的冠心病不稳定型心绞痛患者中选择120例,以随机原则分成两组,包括观察组(n=60)和对照组(n=60)。120例患者均给予曲美他嗪进行治疗,观察组同时联合给予琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗。结果观察组不稳定心绞痛治疗总有效率91.67%,显著高于对照组76. 67%,P<0.05,比较差异具有显著性。两组患者治疗前的心绞痛发作次数和每次发作持续的时间都相当,P>0.05;观察组患者治疗后的心绞痛发作次数和每次发作持续时间,均有明显改善,且显著优于对照组,P<0.05,比较差异具有显著性。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛,能够显著改善患者的心绞痛发作情况,从而促使患者获得更好的临床疗效。  相似文献   

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