参麦注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭

目的研究分析参麦注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床治疗效果。方法我院就诊的冠心病心力衰竭患者,选取其中80例患者进行分组治疗,每40例为一组,分为对照组与治疗组。两组均给予常规治疗,对照组同时给予曲美他嗪进行治疗,治疗组在对照组的基础上加用中药制剂参麦注射液,对比治疗前后2组患者的临床症状变化。结果根据心功能的改善情况,对照组的有效率为80%,治疗组的有效率为90%,治疗组的有效率明显高于对照组。结论参麦注射液联合曲美他嗪在治疗冠心病心力衰竭上有明显疗效。     

灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床分析

目的研究灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法冠心病心绞痛患者110例,随机分为观察组和对照组,各55例,对照组患者进行常规治疗,观察组患者在对照组的治疗基础上加用灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果在心绞痛症状疗效方面及心电图疗效方面,观察组患者的总有效率(90.91%、83.64%)均明显高于对照组(72.73%、70.91%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛不仅可以提高心绞痛症状治疗的有效率,而且能够显著改善心电图疗效,值得临床推广使用。     

丹红注射液联合曲美他嗪在冠心病心绞痛治疗中的应用

目的：探讨丹红注射液联合曲美他嗪在冠心病不稳定型心绞痛治疗中的应用。方法82例冠心病不稳定型心绞痛患者,按照随机数字表法分为对照组41例和观察组41例,分别给予西医常规治疗和加用丹红注射液联合曲美他嗪治疗,疗程均为1个月,并采用SPSS17.0统计学软件对两组治疗效果进行分析。结果观察组患者临床症状疗效显示,其总有效率为92.68%,而对照组总有效率为68.29%,观察组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;心电图疗效比较显示,观察组总有效率82.93%明显高于对照组的60.98%（P〈0.05）。结论丹红注射液联合曲美他嗪能有效抑制冠心病心绞痛患者血小板聚集,增加冠脉血流,改善缺血心肌细胞的能量代谢,值得临床广泛推广和应用。     

曲美他嗪联合参麦注射液治疗病毒性心肌炎的疗效分析

目的探讨曲美他嗪联合参麦注射液治疗病毒性心肌炎的疗效分析。方法选择2010年5月~2012年5月我院收治的病毒性心肌炎患者140例,按随机数字表法分成观察组和对照组两组,各70例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予曲美他嗪联合参麦注射液。两组患者的疗程均为4周,观察两组的疗效及血浆BNP和CRP水平的变化。结果治疗4周后,观察组总有效率(94.29%)高于对照组总有效率(74.29%),差异有统计学意义(x2=5.285,P0.05)。治疗后,治疗组的血浆中BNP、CRP的下降水平要高于优于对照组。结论曲美他嗪联合参麦注射液治疗病毒性心肌炎能够取得更为显著的临床疗效,值得在临床上推广使用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效评估

目的分析探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效及安全性。方法将82例冠心病患者随机分为治疗组51例和对照组31例,治疗组给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对照组仅给予曲美他嗪治疗,观察记录两组患者的疗效。结果治疗组心功能指标改善程度明显优于对照组（P〈0.05）;治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪能够有效改善冠心病患者疗效,提高治疗有效率,值得临床上使用。     

曲美他嗪联合参芪花粉片治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的观察曲美他嗪联合参芪花粉片治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性。方法选择我院门诊及住院治疗的冠心病心绞痛患者93例,随机分为观察组(46)和对照组(47),对照组给予常规抗冠心病心绞痛治疗,观察组加用曲美他嗪片和参芪花粉片,拟用药8周为一个疗程,治疗后评价临床疗效。结果观察组总有效率93.48%,对照组总有效率74.47%,两组比较差异明显,且均无严重不良反应。结论曲美他嗪联合参芪花粉片治疗冠心病心绞痛安全有效,值得临床推广。     

灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将98例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组50例和对照组48例。2组均予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗,疗程均为14d。比较2组心绞痛临床症状、心电图改善情况以及治疗前、后超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的变化。结果治疗组临床症状改善总有效率为92.0%,高于对照组的70.8%;心电图改善有效率为82.0%,高于对照组的62.5%;2组治疗后hs-CRP水平低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效观察

目的对美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭患者中的治疗效果予以探讨。方法 86例冠心病心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,各43例。对照组患者实施常规治疗,观察组患者在对照组患者的治疗基础上加用美托洛尔联合曲美他嗪展开治疗,对两组患者的临床疗效进行观察比较。结果对照组患者的临床治疗总有效率为74.4%,观察组为90.7%,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭患者,具有显著的临床疗效,值得广泛的应用于临床治疗中。     

阿托伐他汀钙联合曲美他嗪对老年冠心病患者治疗的临床分析

目的分析阿托伐他汀钙(立普妥)联合曲美他嗪(万爽力)治疗老年冠心病的临床疗效。方法选取2011年至2013年在我院进行冠心病治疗的120例老年患者为研究对象,随机分为对照组和观察组(各60例)。对照组患者进行常规治疗并给予曲美他嗪辅助治疗;观察组患者则在常规治疗的基础上采用阿托伐他汀钙联合曲美他嗪来进行治疗。观察两组患者不良反应的发生情况,并对比两组患者治疗后的心功能指标、血脂、CRP改善情况。结果观察组的治疗总有效为56例,总有效率为93.3%,显著高于对照组(36例,65.0%),P<0.05,差异有统计学意义。治疗后观察组患者的心功能指标、血脂、CRP改善情况均显著优于对照组患者,P<0.05,差异有统计学意义。结论阿托伐他汀钙联合曲美他嗪治疗老年冠心病的临床疗效确切,安全性高,值得在临床上加以推广。     

丹红注射液联合曲美他嗪治疗老年人不稳定心绞痛的疗效观察

目的观察丹红注射液联合曲美他嗪治疗对老年人不稳定心绞痛患者临床疗效。方法 87例患者分为治疗组45例和对照组42例,常规应用阿司匹林、硝酸酯类、低分子肝素钙、他汀类等治疗的基础上对照组及治疗组均应用曲美他嗪,治疗组加用丹红注射液连续观察2周。结果治疗组老年人不稳定心绞痛临床总有效率84.5%,对照组总有效率61.1%。两组比较差异有统计学意义,P〈0.05。结论应用丹红注射液联合曲美他嗪治疗老年人不稳定心绞痛疗效显著,较为安全。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的可行性及效果初评

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的可行性及效果。方法 50例冠心病患者,随机分为对照组和观察组,每组25例。对照组患者使用阿托伐他汀进行治疗,观察组患者使用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗。对比两组疗效。结果观察组治疗总有效率为92.00%(23/25),明显高于对照组的60.00%(15/25),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病患者应用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗,能够快速对患者的临床症状进行缓解,值得广泛推广应用。     

阿托伐他汀钙联合曲美他嗪治疗老年冠心病患者的临床效果观察

目的分析老年冠心病患者采用阿托伐他汀钙联合曲美他嗪治疗的临床效果。方法88例老年冠心病患者作为研究对象,以随机数字表法分为对照组和观察组,各44例。两组患者均接受常规治疗,对照组应用曲美他嗪治疗,观察组应用阿托伐他汀钙联合曲美他嗪治疗。比较两组治疗效果及心血管事件发生情况。结果观察组治疗总有效率为97.73%,显著高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的心血管事件发生率为9.09%,显著低于对照组的27.27%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年冠心病患者以阿托伐他汀钙联合曲美他嗪展开治疗的临床效果显著,且极具安全性,建议推广。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床分析

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。方法选取126例的冠心病患者,将其分为两组,观察组采用阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗,对照组仅采用曲美他嗪治疗,比较两组疗效。结果观察组患者治疗总有效率、运动持续时间、诱发心绞痛发作时间、ST段下移1 mm时间与对照组比较存在明显差异(P<0.05);两组不良反无差异(P>0.05)。结论采用阿托伐他汀联合曲美他嗪方式对冠心病患者实施治疗可显著提高治疗效果,且有较高安全性。     

曲美他嗪在冠心病合并心律失常患者中的应用

目的探究冠心病合并心律失常患者应用曲美他嗪治疗的临床效果。方法本次研究对象为本院近年来收治冠心病合并心律失常患者,随机选取80例并根据治疗方案的不同分为对照组与观察组,对照组患者应用常规治疗药物阿托伐他汀治疗,观察组患者在其治疗基础上联合曲美他嗪。对比2组患者冠心病、心律失常及各项临床指标改善情况。结果观察组患者冠心病治疗总有效率为90.0%,明显优于对照组患者总有效率70.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者心律失常治疗总有效率为87.5%,明显优于对照组患者总有效率67.5%,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗期间均无严重不适。结论冠心病合并心律失常患者在常规治疗基础上联合曲美他嗪方案治疗,不但能够收到令人满意的临床疗效且不会诱发严重不良反应,可顺利完成疗程,保障患者身体健康和生活质量,值得临床普及推广。     

曲美他嗪联合阿魏酸钠治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察曲美他嗪联合阿魏酸钠治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将98例冠心病心绞痛患者随机分为研究组和对照组各49例。对照组行常规抗心绞痛药物治疗,研究组加用曲美他嗪和阿魏酸钠治疗。疗程均为4周。治疗后比较2组治疗效果。结果研究组心绞痛症状改善总有效率为91.84%高于对照组的75.51%,心电图总有效率为89.80%高于对照组的71.43%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪联合阿魏酸钠治疗冠心病心绞痛疗效确切,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗冠心病30例疗效分析

目的观察曲美他嗪治疗冠心病的临床效果及安全性。方法选择冠心病心力衰竭患者60例,随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予曲美他嗪治疗,疗程3个月,观察两组患者的临床效果及不良反应。结果观察组的总有效率优于对照组的总有效率(P<0.05),2组治疗后左室射血分数观察组优于对照组(P<0.05),无严重不良反应。结论曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效满意,无严重不良反应。     

阿托伐他汀和曲美他嗪联合治疗冠心病的临床分析

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效。方法回顾性分析本院收治的49例冠心病患者,其中以阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗25例为观察组,仅用阿托伐他汀治疗24例为对照组,分别比较两组治疗有效率以及治疗后患者心功能状态、血脂水平、炎性指标CRP、及血液流变性。结果观察组临床有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后观察组心功能状态、血脂水平、CRP、及血液流变性各指标显著优于对照组(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床安全性高,疗效显著,适于临床推广。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭92例临床观察

目的分析探讨曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者的临床疗效和安全性。方法选择92例冠心病心力衰竭患者作为观察对象,随机分为治疗组和对照组各46例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上服用曲美他嗪治疗,疗程6个月,观察两组患者的临床疗效、左室射血分数改善情况及不良反应。结果治疗组总有效率为84·78%,对照组总有效率为73·92%,两组比较差异有显著性（P〈0·05）,2组治疗后左室射血分数较治疗前改善,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0·05）,无严重不良反应。结论冠心病心力衰竭患者服用曲美他嗪可改善心功能,且耐受性好,不良反应较少。     

曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗冠心病合并心功能不全56例临床疗效分析

目的探讨曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗冠心病合并心功能不全临床效果。方法冠心病合并心功能不全患者112例,随机分为治疗组S6例和对照组56例,将治疗组56例采用曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗,对照组56例采用曲美他嗪治疗进行疗效比较观察。结果治疗组,显效34例（60．71％）,总有效率91．07％;对照组,显效22例09．28％）,总有效率69．64％。治疗组明显优于对照组,经统计学处理,P〈0．05,差异显著,有统计学意义。结论曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗冠心病合并心功能不全,明显改善了患者的心功能,疗效优于仅用曲美他嗪治疗。临床实践证明,曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗冠心病合并心功能不全效果显著,值得临床推广使用。     

速效救心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的:探讨速效救心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:300例病人随机分成治疗组与对照组。治疗组应用速效救心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛180例,对照组应用复方丹参片治疗冠心病心绞痛120例。结果:速效救心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛有效率为95.6%,而对照组总有效率为74.2%。结论:速效救心丸治疗冠心病心绞痛安全有效。