HPLC测定前列舒乐胶囊中淫羊藿苷的含量

目的 建立HPLC测定淫羊藿中淫羊藿苷含量的方法.方法 采用BDS HYPERSIL C18色谱柱(4.6mm×25mm,5 μm);流动相:乙腈-水(30:70);检测波长:270nm;流速:1.0mL/min.结果 淫羊藿苷在0.506～2.024μg范围呈良好的线性关系,r=0.9996(n=5),平均回收率99.4%,RSD=1.08%(n=5).结论 该方法简便、准确、重现性好,可作为控制前列舒乐胶囊质量的方法.     

HPLC测定前列舒乐胶囊中淫羊藿甙的含量

目的 :建立前列舒乐胶囊中淫羊藿甙的含量测定方法。方法 :采用C18柱 ,乙氰 -水 (2 3∶77)为流动相 ,检测波长为 2 70nm。结果 :淫羊藿甙对照品在 0 0 92～ 1 84μg之间呈良好的线性关系 (r =0 9997) ,平均加样回收率为 99 3 % ,RSD 1 0 7% (n =6 )。结论 :本法简便、准确、重复性好 ,可作为该制剂的定量分析方法     

HPLC法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷

目的 建立HPLC法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷。方法 采用HPLC法,Diamonsil(Waters)C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);乙腈-水(28∶72) 为流动相;检测波长270nm;体积流量1.0 mL/min;柱温25 ℃。结果 淫羊藿苷在104.96～314.88 μg线性关系良好,r = 0.999 9,平均回收率为99.85%,RSD为1.218%。结论 本实验方法准确可行,重复性好,可用于前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的质量控制。     

安神补脑胶囊中淫羊藿苷含量测定方法的研究

目的:建立安神补脑胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%三氟乙酸(30∶70);检测波长:270 nm;流速:1.0 m L/min。结果:淫羊藿苷在0.050 6~2.024 0μg范围内有良好的线性关系(r~2=0.999),平均回收率为96.4%,RSD=0.56%。结论:该方法准确、快速、简便,可用于安神补脑胶囊中淫羊藿苷的含量测定。     

前列舒乐泡腾片质量标准研究

目的:研究与修订前列舒乐泡腾片的质量标准。方法:化学鉴别法鉴别复方中药中的川牛膝和车前草;薄层色谱法鉴别中药复方中的蒲黄和黄芪。高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量,色谱柱为Polairs C18(150×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长270nm,流速1.0mL/min。结果:在薄层色谱中可鉴别出黄芪、蒲黄,无阴性干扰。淫羊藿苷在0.0493~0.4437μg范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率(n=6)为99.33%(RSD=1.28%)。结论:该定性定量方法简便易行,重现性好,可作为前列舒乐泡腾片的质量标准基础。     

HPLC测定更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:Symmetry C18柱(3.9 mm×150mm,5靘),流动相为乙腈-3%的冰醋酸溶液(25:75),流速:0.5 mL/min;检测波长:270 nm柱温:25℃.结果:淫羊藿苷在0.105 6～2.640 0靏范围内具有良好的线性关系,r=1.000 00,平均回收率为101.08%,n=5,RSD为2.45%.结论:本方法样品预处理简单,简便可靠,回收率高,重复性好,可用于更年灵胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定化瘀通冠颗粒中淫羊藿苷的含量

目的:建立化瘀通冠颗粒中主要有效成分淫羊藿苷的高效液相含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(26:74),流速为1.0 ml/min,检测波长为270 nm,柱温为室温.结果:淫羊藿苷进样量在0.019 49～0.389 80 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.03%.RSD为0.92%.结论:本方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中有效成分淫羊藿苷的含量测定.     

HPLC测定补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷的含量

目的:补肾壮骨颗粒为我院院内制剂,淫羊藿是方中君药.文中采用HPLC建立补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷含量的测定方法. 方法:采用HPLC法,色谱柱:Agilent HC-18(150mm×4.6mm,5μm),柱温:30℃,以乙腈-水(30∶ 70)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长270nm,测定了3批补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷的含量. 结果:在HPLC色谱中,淫羊藿苷可与其他成分分离,且在0.0962～0.6734μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r2=1(P<0.001),样品平均回收率为94.4%,RSD为1.83%(n=6). 结论:该法分离效果好,分析快速、准确,灵敏度高、重现性好,可用于补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定龟鹿补肾胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立龟鹿补肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定龟鹿补肾胶囊中淫羊藿苷的含量,采用C18柱,以ψ(水：乙腈：四氢呋喃：冰醋酸)=755：230：10：5为流动相,检测波长270nm。结果平均加样回收率为98．19％。RSD为1．2％。结论本法简便、准确。适用于龟鹿补肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定妇宁康胶囊中淫羊藿苷含量

目的:建立妇宁康胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:色谱柱为Diamonisil(TM钻石)C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇一水一冰醋酸(60:40:0.3);检测波长270 nm;流速:1.0ml·min-1.结果:淫羊藿苷进样量在0:0315-0.189μg时呈良好的线性关系(r=0.9995).结论:本法操作简便,重现性良好.