不同饲料构成对大鼠肥胖基因表达产物——瘦素的影响

目的　研究不同饲料构成和不同能量摄入水平对大鼠肥胖基因表达产物———瘦素、体内胰岛素、生长激素分泌的影响及它们之间存在的相互关系。方法　采用 Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ 检测血浆瘦素,采用放射免疫学方法检测血清中胰岛素、生长激素。结果　在能量摄入水平相同情况下,不同饲料构成包括高蛋白、高脂肪、高碳水化合物对瘦素、胰岛素和生长激素分泌没有明显的影响;而能量摄入水平对上述３ 个指标均有明显的影响,即在能量摄入水平增高的情况下,ｏｂ 基因表达水平增高,表现为血浆瘦素水平升高,同时胰岛素分泌增加,生长激素分泌减少。结论　瘦素、胰岛素和生长激素的分泌三者之间可能存在相互作用机制,并受共同代谢信号调节。     

诱导大鼠肥胖过程中体内激素及ob基因表达水平的变化

目的　研究高能饲料诱导大鼠肥胖的动态过程中,肥胖基因（ｏｂ） ｍ Ｒ Ｎ Ａ 的变化规律和体内一些激素的相互关系。方法　采用 Ｒ Ｎ Ａ 斑点杂交技术检测了大鼠脂肪组织中ｏｂ ｍ Ｒ Ｎ Ａ 水平,放射免疫分析测定大鼠血清中胰岛素及生长激素水平。结果　随大鼠体重（ Ｂ Ｗ） 增加,ｏｂ ｍ Ｒ Ｎ Ａ 水平、胰岛素水平增加,而生长激素水平随大鼠体重增加而下降。结论　ｏｂ ｍ Ｒ Ｎ Ａ 表达水平升高可能是肥胖发生的结果,不是原因;ｏｂ ｍ Ｒ Ｎ Ａ,胰岛素,生长激素三者之间变化规律一致说明,三者之间存在相互作用,或受共同代谢信号调节。     

铬对膳食诱导的肥胖大鼠血清中瘦素的影响

目的 研究铬对大鼠肥胖基因表达的影响及其与胰岛素、生长激素和睾酮的关系。方法 先以高脂饲料造成大肥胖模型（每组22只）,再以灌胃方式给实验组补充铬（以葡萄糖酸铬的形式给予,相当于Cr^3 3mg/kg),对照组给予去离子水,并于灌胃后1d、1周、2周和3周分别制备血清测定瘦素、胰岛素、生长激素和睾酮等指标。结果 实验组与对照组相比,其瘦素、胰岛素水平显降低,而生长激素和睾酮水平显升高。结论 葡萄糖酸铬可抑制肥胖基因的表达和胰岛素的分泌,促进生长激素和睾酮的分泌。     

瘦素与能量平衡及肥胖

1994年 ,Ｚｈａｎｇ等[1] 在遗传性肥胖小鼠的脂肪组织中克隆出肥胖基因 (ｏｂ基因 )后 ,ｏｂ基因及其蛋白表达产物瘦素(ｌｅｐｔｉｎ)一直是此领域研究的热点。瘦素通过降低食物摄入、增加能量消耗等作用来调节能量平衡 ,使人和动物的体重下降。我们对瘦素与肥胖及能量平衡方面的研究进行综述。一、瘦素与肥胖瘦素是由ｏｂ基因编码、在脂肪组织合成分泌的蛋白质类激素 ,含有 14 6个氨基酸。人和小鼠 84 %的瘦素氨基酸序列是相同的[1] 。中国人的ｏｂ基因和白种人的ＤＮＡ顺序完全一致[2 ] 。瘦素和其他激素一样 ,需要与特异的受体结合才能…     

肥胖基因与leptin的研究进展

由于肥胖症、糖尿病等与能量代谢紊乱相关的疾病呈逐年增多趋势并严重影响人类的健康,因此在１９９４年小鼠肥胖（ｏｂ）基因克隆成功后,ｏｂ基因表达及ｏｂ基因产物—ｌｅｐｔｉｎ在调节体内环境稳定和能量平衡中的作用受到广泛关注。本文就近年来ｏｂ基因与ｌｅｐｔｉｎ的有关研究进展综述如下。１　肥胖基因的表达与调控ｏｂ基因定位于染色体７ｑ３１．３上,长度为２０ｋｂ,由３个外显子与２个内含子组成,人类的ｏｂ基因与小鼠、大鼠具有同源性［１］。ｏｂ基因在脂肪组织中具有特异性表达,转录一种长约４．５ｋｂ的信使ＲＮＡ（ｏ…     

内源性和外源性雌激素对生长激素的影响

人生长激素（GH）是由191个氨基酸组成的单肽链.它是由腺垂体细胞所分泌.正常情况下,生长激素呈脉冲式分泌,它的分泌受下丘脑产生的生长激素释放素（GHRH）的调节,还受性别、年龄和昼夜节律的影响,睡眠状态下分泌明显增加.GH能通过促进肝脏产生IGF-1,GH在介质间接促进生长期的骨骺软骨形成,促进骨及软骨的生长,从而使躯体增高.GH对中间代谢及能量代谢也有影响,可促进蛋白质合成,增强对钠、钾、钙、磷、硫等重要元素的摄取与利用,对胰岛素有拮抗作用,通过抑制糖的消耗,加速脂肪分解,使能量来源由糖代谢转向脂肪代谢.     

科学饮食调节血脂异常

西医营养学认为，糖类摄入过多可影响胰岛素的分泌，从而加速脂蛋白的合成，易引起血脂异常；胆固醇和动物脂肪摄入过多，也有可能形成血脂异常；其他膳食成分的摄入与该病的发生也有一定的关系，如蛋白质摄入过多、膳食纤维摄入过少等。     

膳食结构与2型糖尿病患者胰岛素抵抗的相关性研究

目的 对2型糖尿病（T2DM）患者的膳食结构进行分析,探讨膳食中三大营养物质的摄入量及其所占能量供给比例与胰岛素抵抗之间的关系.方法 160例T2DM患者,根据膳食情况调查分为高碳水化合物组（高CHO组）、高蛋白高脂肪组和正常比例膳食对照组,检测葡萄糖代谢指标、血脂谱和胰岛素水平,计算胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）.结果 T2DM组每日CHO、脂肪和蛋白质摄入量、每日摄入食物所产生的总热量及蛋白质热量/总热量均显著高于非糖尿病组（P＜0.01）;相关性分析表明,HOMA-IR与空腹血糖（FPG）、日摄入CHO量等呈正相关（P＜0.01）;多因素回归分析表明,日摄入CHO量、膳食中脂肪提供热量所占比例等是HOMA-IR的影响因素.结论 高脂肪高蛋白饮食对2型糖尿病患者糖、脂代谢的影响尤为明显,日摄入CHO总量及膳食中脂肪所占能量供给比例等与胰岛素抵抗密切相关.     

幼年期多不饱和脂肪酸喂饲对高脂膳食大鼠胰岛素敏感性的影响

目的 研究幼年期多不饱和脂肪酸饲料对高脂膳食大鼠胰岛素敏感性的影响。方法 雄性Wistar大鼠出生后24天断乳，按体重随机分为A、B两组．给予相同能量、不同构成饲料，分别为高碳水化合物供能的基础饲料和高不饱和脂肪酸构成饲料。3周后均转为基础饲料。2周后再按体重将A组分为A1、A2两组．A1组继续基础饲料，A2和B组则转为猪油为主要脂肪来源的高脂膳食，6周后结束实验。分别在不同处理期末每组随机处死8只动物，称重，采血检测血糖和胰岛素水平。结果 幼年期喂饲多不饱和脂肪酸饲料组大鼠体重明显降低；胰岛素和血糖水平显著降低，胰岛素敏感指数明显升高，胰岛素敏感性升高。结论 幼年期给予多不饱和脂肪酸饲料可以显著增加高脂膳食大鼠的胰岛素敏感性。     

酒精对NIT-1细胞葡萄糖激酶基因表达的影响

目的观察酒精对NIT-1细胞葡萄糖刺激后胰岛素分泌功能及葡萄糖激酶(Glucokinase)基因表达的影响。方法体外培养NIT-1细胞，使用不同浓度的酒精(0，50，100，200，400mmol／L)作用不同时间后(6，12．24h)，用放射免疫法测定NIT-1细胞分泌胰岛素的量，用噻唑蓝(MTT)法检测NIT-1细胞代谢活性，用RT—PCR方法检测葡萄糖激酶基因mRNA的表达。结果酒精对NIT-1细胞代谢活性的抑制与酒精剂量和作用时间有关。酒精作用6h，NIT-1细胞葡萄糖刺激的胰岛素分泌增加；作用12，24h，葡萄糖刺激的胰岛素分泌降低。酒精作用6h．各剂量组葡萄糖激酶mRNA表达升高；酒精作用12，24h，各剂量组葡萄糖激酶mRNA表达均降低。结论酒精对NIT-1细胞葡萄糖刺激后胰岛素分泌及葡萄糖激酶mRNA表达的影响与作用时间、剂量有关。而葡萄糖激酶mRNA表达水平的改变可能是酒精影响NIT-1细胞胰岛素分泌的重要机制之一。     

谈病人满意度管理

病人满意度管理直接关系到医院的声誉和医疗市场.医院要从医院服务层次、医疗服务模式、医学人文精神和社会价值观等五个方面来管理病人满意度,建立起全程的、科学的、规范的满意度管理机制,从而更好地为医院赢得声誉、争取市场.     

小檗碱调节外阴阴道假丝酵母菌病小鼠阴道组织免疫状态的实验研究

目的 观察小檗碱对外阴阴道假丝酵母菌病小鼠阴道组织免疫状态的影响.方法 采用雌激素化+阴道灌洗白假丝酵母菌菌液,构建外阴阴道假丝酵母菌病小鼠模型.实验分为正常组、模型组、实验组(小檗碱低、中、高剂量)和制霉菌素组.干预10天,在接菌后的4d、7d、14d观察小鼠阴道组织中TGF-β1、IL-2的表达水平.结果 造模成功后,小鼠阴道组织中的TGF-β1表达水平明显上调、IL-2表达水平明显下调(P＜0.05);经过阴道灌洗,小檗碱高剂量组、制霉菌素组阴道组织中TGF-β1表达水平均有明显下调、IL-2表达水平有明显上调(P＜0.05);与制霉菌素组比较,小檗碱高剂量阴道组织中TGF-β1、IL-2表达水平均有明显差异(P＜0.05).结论 小檗碱可以调节阴道局部的免疫系统.     

From the end of the world to the top of the world

I've been on the road a bit this summer. Because of the kind generosity of my London broker, Lloyd and Partners, Ltd., I've been allowed the unique opportunity to have an insider's view of the London market. I observed an interesting renewal situation and sat with underwriters in their boxes amid the hallowed (at least to us insurance geeks) trappings of Lloyd's. I spent several lovely days in Hanover with my long‐time lead reinsurer, Hanover Re, while trying desperately to keep up with my own work back home. It's been stimulating and thought‐provoking, and I know I won't ever view the purchase of insurance in the same way.