CPA矩阵法测定安痛定注射液中三组分的含量

目的：建立安痛定注射液液紫餐分光光主的定量分析,方法：采用CAP矩阵分光光度法测定氨基比林和安替比林,采用CAP矩阵法结合吸光度减技术测巴比妥。结果：氨基比林,安替比林和巴比妥的平均回心率分别为100．0％,100．1％和100．4％,相对标准差分别为1．6％,1．3％和1．1％（n=6)。与地方标准方法比较,两者测定结果无显著差异,结论：本法可用于安痛定注射液中三组分的含量测定。     

P-矩阵法测定安痛定注射液中三组分的含量

目的：建立安痛定注射液紫外分光光度法的定量分析。方法：采用P-矩阵分光光度法测定氨基比林扣安替比林,采用P-矩阵法结合吸光度减技术测定巴比妥。结果：氨基比林,安替比林扣巴比妥的平均回收率分别为100．0％,100．1％扣100．4％,相对标准差分别为1．6％,1.3％扣1．1％(n=6)。与地方标准方法比较,两者测定结果无显著差异。结论：本法可用于安痛定注射液中三组分的含量测定。     

BP网络结合吸光度减法测定安痛定注射液中巴比妥的含量

目的：建立一种紫外分光光度法测定安痛定注射液中巴比妥含量的方法,方法：联合应用反射传播人工神经网络和吸光度衍技术,输入节点数和隐含节点数均为5,测定参比液为氨基比林和安替比林的混合液,结果：巴比妥的平均回收率为99．975,RSD为1．3％,与银量法比较,两法在准确度上无显著差异,结论S一法适于痛定注射液中巴比妥的含量测定。     

主成份回归分光光度法测定安痛定注射液中各组份

目的：测定安痛定注射液中各组份。方法：用主成份回归法同时测定安痛定注射液样品中各组份含量,且对该法与地方标准法测得的结果进行了ｔ检验。结果：该法测得氨基比林、安替比林、巴比妥的平均回收率分别为１００．０％,９９．４％,９９．８％,ＲＳＤ分别为０．６３％,０．７０％,１．２％。ｔ检验表明,两者无显著差异。结论：主成份回归法可同时测定复方药物制剂多组份的含量。     

卡尔曼滤波分光光度法测定安痛定注射液中三组分的含量

本文用卡尔曼滤波分光光度法，以硼砂标准缓冲液为溶剂，不经分离，同时测定安痛定注射液中三组分的含量；其平均回收率分别为：氨基比林９７．０％±１．０％；安替比林９８．８±０．９％；巴比妥９９．４±０．９％。方法简便快速，结果满意。     

褶合光谱－PLS法同时测定安痛定注射液3组分含量

通过褶合变换获得褶合光谱，以此为基础，结合应用偏最小二乘（ＰＬＳ）法，同时测定安痛定注射液中氨基比林、安替比林及巴比妥的含量，方法简便，结果满意。平均回收率和ＲＳＤ依次分别为：９９．８４％，０．１５％；９９．８７％，０．２１％及１００．２７％，０．３９％。     

安痛定注射液含量测定方法的研究

目的研究建立安痛定注射液不同的含量测定方法，以便对方法的准确度进行相互校验。方法不经传统的提取分离，而采用数学分离的方法消除共存组分的相互干扰，直接建立安痛定注射液的CPA矩阵法和多波长直线回归法，并和河北省药品标准法做了对比测定。结果CPA矩阵法测定安痛定注射液中3组分氨基比林、安替比林和巴比妥的平均回收率和相对标准偏差分别为100．2％，0．54％；100．2％，0．53％和100．2％，0．55％。多波长直线回归法测定的平均回收率和相对标准偏差分别为100．2％，0．46%；100．7％，0．75％和99．99％，1．41％。通过对各法的测定结果做统计分析表明：新建立的CPA矩阵法与标准法比较，投药量较大的氨基比林和安替比林的测定结果无显著性差异，而投药量较小的巴比妥有显著性差异。多波长直线回归法与标准法比较，3组分的测定结果均无显著性差异。结论新建立的两种方法简便、快速、准确、重现性好，可用于测定安痛定注射液的含量。     

线性规划分光光度法测定安痛定注射液中三组份的含量

安痛定注射液系氨基比林、安替比林和巴比妥的复方制剂,贵州省药品标准所收载的含量测定方法,操作繁琐,误差较大,本文根据线性规划原理,借助于微机,采用对偶单纯形法解线性规划,直接测定了安痛定注射液中氨基比林、安替比林和巴比妥的含量。 1.仪器与试药 751G型分光光度计,TRS-80型电子计算机,氨基比林、安替比林、巴比妥(均符合中国药典90年版),其他试剂均为分析纯。 2.测试溶剂的选择: 据报道,巴比妥在不同酸碱度的溶液中,其吸收光谱随电离级数不同而异,在酸性溶液中不电离,几乎无显著吸收;在PH9.9的     

多波长二次倍率减差分光光度法直接测定安痛定注射液含量

本文报道多波长二次倍率减差分光光度法直接测定安痛定注射液含量的方法。按本文条件,只需测出安痛定注射液在240、241、242、255、263和265(nm)六波长处的吸收度值,即可求算出氨基比林、安替比林和巴比妥的含量。避免了药品标准法复杂的分离过程。结果表明,氨基比林、安替比林和巴比妥分别在0.5～1.5ug/ml、0.2～0.6ug/ml和0.09～0.27μg/ml范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9999、0.9999和0.9997。10次测定平均回收率分别为100.1％、99.05％和99.57％,变异系数分别为0.60％、0.66％和0.88％。本法结果与药品标准法结果经t检验无显著性差别。     

双波长分光光度法测定安痛定注射液中安替比林的含量

安痛定注射液是目前临床上常用的解热镇痛剂，其有效成份是氨基比林、安管比林、巴比妥3种。本文只介绍安替比林的定量方法，虽有染色比色法［’j、重量法［’］、碘量法t‘］等数种，但都有一个共同的缺点，即繁琐、费时。本法可克服这些不足，现介绍如下。一、仪器与试药53WBUV／VIS型分光光度计（上海光学仪器厂）；氨基比林、安管比林、巴比妥（均为AR级）；安痛定注射液（zml／支、每ml含氨基比林soing、安替比林zorng、巴比妥omg，建阳制药厂）。二、方法与结果（一）测定波长的选择：以0．lmol／L盐酸液为港媒，分别配制（1）浓…     

HPLC法同时测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林和马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度

目的:建立同时测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林和马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱(HPLC)法,并考察马来酸氯苯那敏的含量均匀度。方法:色谱柱采用XBridge C 18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.05 mol·L^-1磷酸二氢钠-乙腈(80∶20)(用磷酸调pH值至2.5),流速为1.0 mL·min^-1,柱温为40℃,检测波长为262 nm,进样量为20μL。结果:复方金刚烷胺氨基比林片中的氨基比林和马来酸氯苯那敏的分离度均符合要求,质量浓度线性范围分别为36~96μg·mL^-1(r=0.9999),12~32μg·mL^-1(r=0.9998);平均加样回收率分别为99.92%、100.70%,RSD分别为0.89%、0.84%(n=9)。按拟定的方法,分别对3个批次的样品进行含量测定,计算含量,氨基比林的含量分别为104.4%、104.2%、99.5%;马来酸氯苯那敏的含量分别为98.8%、102.8%、101.5%。结论:该方法简便、快捷、准确,适用于复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林和马来酸氯苯那敏的含量测定以及马来酸氯苯那敏含量均匀度的测定,有利于质量控制。     

小诺霉素与复方氨基比林注射液的配伍实验

本文观察了硫酸小诺霉素与复方氨基比林注射液的配伍稳定性，结果表明两药混合后，在１ｈ内肌注是可行的。     

Effect of famotidine on oxidative drug metabolism

Summary Famotidine, a new H₂-receptor antagonist was tested for drug interactions using ¹⁴C-aminopyrine and antipyrine. Elimination of these model drugs was studied before and during 8 days of famotidine dosing in 8 healthy volunteers. Famotidine 40 mg b.d. did not inhibit aminopyrine ¹⁴CO₂ half-life or antipyrine clearance although an unexpected mild enzyme inducing effect could not be excluded. It is unlikely that famotidine will inhibit hepatic drug metabolism during routine clinical use as the daily dose is expected to be 40 mg/day but interactions should be looked for if more prolonged or larger doses are used.     

去痛片溶出度测定方法的研究

目的 建立去痛片中氨基比林、非那西丁、咖啡因和苯巴比妥的溶出度测定方法。方法 采用浆法,以0.1 mol·L^-1盐酸溶液900 mL为溶出介质,转速为50 r·min^-1。应用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,磷酸二氢钾溶液-甲醇（60：40）为流动相,检测波长为215 nm,测定去痛片的溶出量。结果 不同厂家去痛片的溶出曲线存在明显差异。结论 所建方法可为提高去痛片的质量标准,建立合理的溶出度测定方法提供依据。     

尼美舒利对照阿司匹林或复方氨基比林治疗儿童发热的Meta分析

目的 评介尼美舒利对比阿司匹林、复方氨基比林在儿童发热治疗中的疗效和安全性.方法 计算机检索Pubmed、Cochrane图书馆、CBM、CNKI、维普数据库,检索时间至2011年2月,纳入符合标准的随机对照试验,依据Cochrane系统评价方法评价文献质量,数据采用Revman5.0.0.进行Meta分析.结果 纳入13个RCT共计1200例患者,Meta分析结果显示尼美舒利对照阿司匹林,服药1h体温(MD=0.38,95%CI[0.212,0.55],P<0.0001)和6 h体温(MD=1.01,95%CI(0.53,1.49],P<0.0001)差异有统计学意义.结论 本次研究显示,尼美舒利降温效果优于阿司匹林和复方氨基比林,但较易导致嗜睡,其他不良反应尚有待进一步研究.     

N-Demethylation of Aminopyrine by the Nasal Mucosa in Mice and Rats

Abstract: N-demethylation of aminopyrine was demonstrated in the nasal mucosa of C57 B1 mice and Sprague-Dawley rats by measurements of the ¹⁴CO₂ formed at incubation of ¹⁴C-aminopyrine with tissue-slices. The metabolism of aminopyrine by the nasal mucosa was induced by phenobarbital pretreatment and susceptible to inhibition with metyrapone and SKF 525 A suggesting the presence of a cytochrome P-450-dependent enzyme system in the tissue. Immediately after injection of ¹⁴C-aminopyrine in rats a uniform distribution of radioactivity in the body was recorded. After thirty minutes, however, a preferential localization of radioactivity was found in the nasal mucosa and in the liver. By pretreatment with metyrapone the uptake of radioactivity in the nasal mucosa and in the liver was blocked suggesting that the observed accumulation of radioactivity is due to metabolites.     

高效液相色谱法同时测定复方氨林巴比妥注射液三组份的含量

目的建立复方氨林巴比妥注射液中氨基比林、安替比林、巴比妥三种组份含量同时测定的方法。方法高效液相色谱法;C18柱（4．6mill×200rflnq,5txm）,流动相为乙腈·磷酸盐缓冲液（7．8～8．0）（27：73）,用三乙胺调节pH至8．0;流速为1．0ml·min^-1;检测波长240nm;柱温25℃;进样量20μl。结果氨基比林、安替比林、巴比妥分离度好,浓度与峰面积有良好的线性关系（r分别为0．99997、0．99998、0．99998）;加样回收率分别为99．9％（RSD：0．8％,n=9）、100．4％（RSD：1．9％,n=9）、99．6％（RSD=1．2％,n=9）。结论该法简单,专属性强,准确度高,为复方氨基巴比妥注射液的质量控制简便、高效、专一的检测方法。     

Plasma levels of parent drug and metabolites in the intravenous aminopyrine breath test

Summary [Dimethylamine-¹⁴C]-aminopyrine was given i.v. to 5 healthy volunteers and 5 medical patients in a dose of 1.67 mg/kg, containing 0.02 µCi/kg ¹⁴C. In 4 volunteers the experiment was repeated using oral administration of aminopyrine. Exhalation of ¹⁴CO₂ was followed for 6–10 h and plasma levels of the drug and of its metabolites 4-methylamino-antipyrine, 4-amino-antipyrine, 4-acetylamino-antipyrine and 4-formylamino-antipyrine, were measured by thin-layer chromatography. The concentration-time profiles of the metabolites mostly failed to conform to a Bateman function. Areas under the curves from 1 to 6 h after dosing indicated distinct interindividual differences in metabolite patterns even in the absence of disturbed liver function, whereas the intraindividual data were closely reproducible. In most subjects, the area of 4-formylamino-antipyrine exceeded that of the acetyl analogue. The metabolite patterns did not exhibit a consistent relationship to the ratios between ¹⁴CO₂ half-life in breath and aminopyrine half-life in plasma, which varied from 1.4 to 3.2.     

去痛片中四组分的HPLC测定

以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，采用ＨＰＬＣ法测定去痛片中氨基比林、非那西丁、咖啡因、苯巴比妥的含量。各组分的回收率分别为９９．８±０．５０％、９９．７±０．７６％、９９．３±０．５４％、９９．６±０．５８％。     

Conditional pharmacology: Expression of anti-inflammatory activity may require pre-existent inflammatory mediators and/or hormones

Aspirin, aminopyrine, azapropazone, bufexamac (100 mg/kg), and even high doses of copper acetate (50 mg/kg p.o.) showed no acute anti-inflammatory activity in the standard assay based on the carrageenan-induced rat paw oedema in healthy, normal rats. Repeating the assays in animals with pre-established inflammation revealed that these drugs are effective anti-oedemic agents. The acceptability of these agents in clinical practice may therefore rest on the fact that certain inflammatory mediators can support and/or induce the expression of an anti-inflammatory activity of agents, that are ineffective in animals not affected by additional inflammations. If misoprostol (a prostaglandin-E₁ analogue) is given p.o. together with the above test-drugs to healthy rats, the anti-oedemic properties of these drugs are revealed, suggesting that prostanoids may potentiate some of the NSAIDs which do not inhibit prostanoid synthesisper se.