活血通络片质量控制的研究

目的:建立中药制剂活血通络片的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对制剂中黄柏、何首乌进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中主要成分芍药苷进行含量测定.结果:薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰;高效液相法测定制剂中芍药苷的方法重现性好,准确可靠.结论:本方法简便,重复性好,专属性强,可作为该制剂的质量控制指标.     

盆炎净片的质量控制

目的制定盆炎净片的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别忍冬藤、蒲公英、赤芍、狗脊,高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果薄层斑点清晰,阴性样品无干扰;含量测定平均回收率为97.88%,RSD为0.80%。结论所建方法准确、重复性好,可有效控制该制剂的质量。     

RP-HPLC法测定妇康宁片中芍药苷的含量

目的: 采用高效液相色谱法测定妇康宁片中芍药苷的含量,以控制该制剂的质量.方法: 以C18化学键合硅胶柱分离芍药苷,乙腈-0.1%磷酸(18∶82)为流动相,UV检测波长230 nm进行测定.结果: 芍药苷在0.25～2.5 μg内呈良好的线性关系r=0.999 9平均加样回收率为97.9%(RSD为1.0%,n=5).结论: 本法测定妇康宁片中芍药苷的含量,结果准确,重复性好.     

参芍通络片的制备与质量控制

目的:制备参芍通络片并建立其质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对赤芍和葛根进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中的芍药苷进行含量测定.结果:芍药苷在0.305μg～1.525μg范围内线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为99.66％ (RSD=0.27％).结论:该制剂制备工艺简单,含量测定方法准确可靠,重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

骨质增生贴质量标准研究

目的:建立骨质增生贴质量标准。方法:采用薄层色谱法对骨质增生贴中乳香、没药进行鉴别;高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定。结果:定性鉴别分离度好,专属性强;含量测定线性范围为0.204~1.428μg(r=0.999 2,n=5),平均回收率为99.41%,RSD为0.64%。结论:所建方法准确、灵敏度高,重复性好。     

妇康宁片中芍药苷的含量测定

目的:采用高效液相色谱法测定妇康宁片中芍药苷的含量。方法采用高效液相色谱法。流动相:乙腈-0.1%磷酸(14:86);流速为1.0ml/min;检测波长为230nm;外标法测定。结果平均回收率为99.21%,RSD=0.49%(n=5),芍药苷含量为5.15mg。结论该方法简便、快速、结果准确,适用于妇康宁片的质量控制。     

加味四物颗粒的制备及质量控制

目的:研究加味四物颗粒的制备及质量控制。方法:采用薄层色谱法鉴别当归、地黄、赤芍,并采用高效液相色谱法对加味四物颗粒中芍药苷的含量进行测定。结果:TCL鉴别能明显检出当归、地黄、赤芍,分离度良好;HPLC测定本品中芍药苷的含量为0.650 9mg.g-1,RSD为1.14%;芍药苷进样量在0.225 9~4.318μg范围内线性关系良好(r=0.999 94),平均回收率100.6%(n=6),RSD为1.78%。结论:采用薄层色谱法以及高效液相色谱法对加味四物颗粒的质量控制进行检测,其结果斑点清晰,分离度好,重复性高,稳定性好,适用于本制剂的质量控制。     

四物汤传统汤剂与配方颗粒的有效成分比较研究

目的 建立四物汤传统汤剂与配方颗粒的有效成分比较研究的质量特征.方法 采用薄层色谱法对处方中的当归、芍药进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定处方里当归中的阿魏酸和芍药中的芍药苷含量.结果 薄层色谱检出当归、芍药的特征斑点;阿魏酸的质量浓度在22.9~617.3ng范围内、芍药苷质量浓度在30.5~2469.1ng范围内时,其各自的积分面积与进样量呈现良好的线性关系(r=0.9995,0.9996),阿魏酸的平均回收率为97.46%,RSD为1.24%;芍药苷的平均回收率为98.13%,RSD为1.07%.结论 该种方法精密度良好,内稳定性好,操作简捷准确,重复性好,可用于四物汤传统汤剂与配方颗粒的有效成分的比较研究,为四物汤在临床上的应用提供一定参考.     

产后益母丸质量标准研究

目的 建立产后益母丸质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对制剂中的益母草、当归、川芎、赤芍、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。结果 薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。芍药苷在0.012 88～0.515 2 mg·mL^-1内呈良好的线性关系,平均回收率为102.0%,RSD=1.6%。结论 本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于产后益母丸的质量控制。     

天乌生发丸的质量标准

目的:建立天乌生发丸的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对制剂中的大黄、何首乌、当归、川芎进行定性鉴别;高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定.结果:在薄层色谱中能检出大黄、何首乌、当归、川芎;芍药苷在0.1～1.4 μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),加样回收率为101.6%,RSD=1.49%(n=5).结论:该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,操作简便,可作为天乌生发丸的质量控制方法.     

乳核宁片的质量标准研究

目的:建立乳核宁片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中三七、青皮、漏芦、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定乳核宁片中芍药苷的含量。结果:TLC鉴别专属性强,阴性对照无干扰;芍药苷进样量在53～530 ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.46%,RSD=0.88%(n=6)。结论:所建标准可用于乳核宁片的质量控制。     

乳癖舒片的质量标准

目的:建立乳癖舒片的质量标准。方法:用TLC法对丹参、蒲公英、赤芍、延胡索进行鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。结果:TLC鉴别方法专属性强。芍药苷平均回收率为101.3%,RSD为0.9%。结论:本法简便、快速、准确,能够有效地控制乳癖舒片的质量。     

清心牛黄片质量标准的研究

目的：建立清心牛黄片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对清心牛黄片中的当归、川芎、黄芩、冰片、牛黄进行了定性鉴别,采用HPLC法对牛黄中的胆红素进行了鉴别。采用HPLC法对白芍中的芍药苷进行了定量分析。结果：TLC图斑点清晰、阴性对照无干扰;胆红素HPLC图分离度好,阴性样品无干扰;芍药苷在0.087~0.868μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.6%,RSD为1.6%（n=6）。结论：该方法操作简便,专属性强,准确可靠,可有效控制清心牛黄片的质量。     

双白片质量标准研究

目的:建立双白片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别双白片中黄芪、刺五加和芍药;采用高效液相色谱(HPLC)法测定双白片中芍药苷的含量。结果:双白片中黄芪、刺五加及芍药的TLC分别在与对照品色谱对应的位置上显相同颜色的斑点,专属性好。芍药苷进样浓度在3.20～64.00μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9993);平均回收率为99.12%,RSD=1.18%(n=6)。结论:所建标准可用于双白片的质量控制。     

健脑灵片质量标准研究

目的建立健脑灵片的质量标准。方法用薄层色谱（TLC）法鉴别处方中的白芍、酸枣仁、当归、川芎;用高效液相色谱（HPLC）法测定白芍中芍药苷含量,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85）,检测波长为230nm。结果TLC鉴别色谱特征斑点明显;HPLC法能准确测定芍药苷含量,芍药苷进样量在0．2116～3．3856μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98．56％,RSD为1．80％（n=6）。结论所建立的TLC法和HPLC法专属性强,重复性好,可用于健脑灵片的质量控制。     

乳核分散片质量标准的建立

目的：建立乳核分散片质量标准,以更好地控制其质量.方法：采用薄层色谱法鉴别处方中三棱、香附、当归、郁金、蒲公英等药味,运用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷、橙皮苷含量.结果：TLC色谱斑点清晰.芍药苷在0.098～0.343 mg·ml-1范围内呈良好线性关系（r=0.999 3）,平均回收率98.48%,RSD=1.80%（n=6）;橙皮苷在0.032～0.112 mg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.999 0）,平均回收率98.15%,RSD=1.70%（n=6）.结论：该方法准确、可靠,可用于乳核分散片的质量控制.     

少腹逐瘀颗粒的质量标准

目的:建立少腹逐瘀颗粒质量标准.方法:采用TLC法对处方中赤芍、当归、川芎、延胡索、五灵脂进行定性鉴别;采用HPLC法测定了芍药苷含量.结果:在TLC图谱中可检出赤芍等药材的特征斑点;测得芍药苷平均回收率为99.4%,RSD=0.6%(n=6).结论:所采用方法准确、可靠,可行性及重复性良好,能有效控制该制剂的质量.     

归芍合剂中丹参的鉴别和芍药苷的含量测定

目的:归芍合剂由白芍、丹参等10味中药组成,芍药苷为其有效成分之一,通过实验制定归芍合剂中芍药苷的含量测定方法.方法:薄层色谱法鉴别丹参:以丹参素钠为对照品,以氯仿-丙酮-甲酸(25∶10∶4)为展开剂;HPLC法测定芍药苷的含量:Spherisorb C18柱(4.6 mm×300 mm,5 μm),流动相:甲醇-水-磷酸(28∶72∶0.1),流速:1.0 mL·min-1, 检测波长 230 nm,柱温:20℃.结果:芍药苷的平均回收率为98.0%,RSD为1.84%.结论:本实验方法简便,准确,重现性好.     

乳康舒胶囊中活性物质的测定

目的:研究乳康舒胶囊中活性物质淫羊藿苷、芍药苷及原儿茶醛的测定.方法:采用薄层色谱法对该复方中的淫羊藿、白芍、丹参药材进行色谱鉴别,HPLC法测定乳康舒胶囊中淫羊藿苷和芍药苷的含量.结果:该制剂中,淫羊藿、白芍、丹参有良好的展开系统,不存在阴性干扰.淫羊藿苷在92.4～3 326.4ng范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,回收率为100.4%,RSD为1.84%;芍药苷在93.0～3 348.0ng范围内有良好的线性关系,r=0.999 7,回收率为100.3%,RSD为1.46%.结论:本质量标准可有效地控制乳康舒胶囊的质量.