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通络颗粒剂的质量控制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立通络颗粒剂质量标准.方法:对制剂中枳实、丹参、三七、黄芪进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法测定通络颗粒剂中芍药苷的含量.结果:薄层图谱斑点清晰,分离度好,易于区别;芍药苷平均加样回收率为100.20%,RSD为1.69%;结论:本法可靠,操作简便、准确,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
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产后益母丸质量标准研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的建立产后益母丸质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的益母草、当归、川芎、赤芍、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。结果薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。芍药苷在0.01288~0.5152mg·mL-1内呈良好的线性关系,平均回收率为102.0%,RSD=1.6%。结论本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于产后益母丸的质量控制。 相似文献
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目的建立医院制剂治偏痛胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中川芎和香附进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中芍药苷进行含量测定。结果样品的薄层色谱中均能检出川芎和香附;芍药苷进样量线性范围为0.50—5.00mg,平均加样回收率为99.47%,RSD=1.50%(n=6)。结论所用方法简便可行、快速准确、重现性好,可很好地控制治偏痛胶囊的内在质量。 相似文献
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目的 制订定眩颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别方中制何首乌、白芍、当归、枸杞,高效液相色谱法测定制剂中阿魏酸、芍药苷的含量.结果 薄层色谱法能明显检出制何首乌、白芍、当归、枸杞.含量测定线性关系良好,阿魏酸的平均回收率为97.36%,RSD=0.79%(n=6);芍药苷的平均回收率为97.54%,RSD=0.75%(n=6).结论 所用方法简便、准确、重现性好,可用于制剂的质量控制. 相似文献
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陈国宝 《中国医院药学杂志》2011,(12)
目的:研究加味四物颗粒的制备及质量控制。方法:采用薄层色谱法鉴别当归、地黄、赤芍,并采用高效液相色谱法对加味四物颗粒中芍药苷的含量进行测定。结果:TCL鉴别能明显检出当归、地黄、赤芍,分离度良好;HPLC测定本品中芍药苷的含量为0.650 9mg.g-1,RSD为1.14%;芍药苷进样量在0.225 9~4.318μg范围内线性关系良好(r=0.999 94),平均回收率100.6%(n=6),RSD为1.78%。结论:采用薄层色谱法以及高效液相色谱法对加味四物颗粒的质量控制进行检测,其结果斑点清晰,分离度好,重复性高,稳定性好,适用于本制剂的质量控制。 相似文献
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目的:研究乳康舒胶囊中活性物质淫羊藿苷、芍药苷及原儿茶醛的测定.方法:采用薄层色谱法对该复方中的淫羊藿、白芍、丹参药材进行色谱鉴别,HPLC法测定乳康舒胶囊中淫羊藿苷和芍药苷的含量.结果:该制剂中,淫羊藿、白芍、丹参有良好的展开系统,不存在阴性干扰.淫羊藿苷在92.4~3 326.4ng范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,回收率为100.4%,RSD为1.84%;芍药苷在93.0~3 348.0ng范围内有良好的线性关系,r=0.999 7,回收率为100.3%,RSD为1.46%.结论:本质量标准可有效地控制乳康舒胶囊的质量. 相似文献
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目的探讨石斛爽目软胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对石斛爽目软胶囊中的石斛、白芍及柴胡进行定性鉴别,并采用高效液相色谱(HPLC)法测定芍药苷的含量。结果在TLC中能检出石斛碱、芍药苷及柴胡皂苷,芍药苷在0.597~5.629μg(r=0.9995)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.25%,RSD为1.89%。结论 TLC法和HPLC法可快速、准确地对石斛爽目软胶囊中的成分进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:研究清异颗粒的制备及质量控制。方法:采用薄层色谱法(TCL)对清异颗粒中黄芪、当归等进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定清异颗粒中阿魏酸的含量。结果:TCL鉴别能明显检出黄芪、白术、当归,分离度良好;HPLC法测定本品中阿魏酸的含量为3.217 1~3.876 4 mg.g^-1;阿魏酸在0.021 2~0.988 8μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.71%(n=6),RSD为1.26%。结论:质量控制方法简便快速,准确可靠,重现性好,适用于清异颗粒的质量控制。 相似文献
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目的建立桃仁通痹丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中赤芍、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对赤芍中芍药苷进行含量测定。结果薄层色谱中能检出赤芍、丹参;芍药苷在7.17~358.59μg·mL^-1范围呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.32%(RSD=0.44%)。,结论定性定量方法简便、准确、重现性好。该标准可用于产品质量控制。 相似文献
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目的探讨疏肝消脂颗粒剂制备工艺并拟定其质量控制标准。方法采用水提纯沉法制备颗粒剂,以薄层色谱法对方中白芍与赤芍及佛手进行鉴别,采用高效液相色谱法颗粒剂中芍药苷含量进行测定。结果白芍、赤芍、佛手板中斑点清晰,高效液相色谱测得总芍药苷含量为34.585mg/g。结论本颗粒剂制备工艺合理可行,鉴别方法可靠,可以用于该颗粒的质量控制。 相似文献