补肺消瘤方联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察补肺消瘤方联合GP方案对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生活质量和血液毒性变化的影响。方法：将66例晚期（Ⅲ、Ⅳ期）非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组（33例）给予GP方案化疗,治疗组（33例）给予补肺消瘤方联合GP方案化疗,治疗两周期后进行生活质量评估观测血液毒性等不良反应。结果：治疗组与对照组的有效率分别为50％、46．7％,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后治疗组卡氏评分明显增加（P〈0．05）,但体重变化差异无显著性（P〉0．05）,治疗组白细胞（WBC）．血红蛋白（HB）．血小板（PLT）下降程度轻,差异有显著性（P〈0．05）。结论：补肺消瘤方联合CP方案化疗治疗非小细胞肺癌患者可改善患者的生活质量维护造血系统功能。     

益气化瘀法联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察益气化瘀法联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的,临床疗效。方法：选择74例非小细胞肺癌Ⅳ期老年患者为研究对象,随机平均分为两组,研究组（37例）采用益气化瘀法（血栓通粉针、参芪扶正注射液）联合化疗治疗,对照组（37例）采用单纯化疗。观察治疗4个疗程后的近期疗效、T细胞亚群、NK细胞活性、凝血系列、D-二聚体以及不良反应发生情况。结果：治疗4疗程后,研究组的治疗有效率为43．2％,高于对照组的27．0％,但两组对比统计学无显著性差异（P〉0．05）。治疗后研究组患者的免疫指标、凝血状态的改善情况明显优于对照组（P〈0．05）。研究组的骨髓抑制发生率及胃肠道反应发生率均明显低于对照组（P〈0．05）。结论：益气化瘀法联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌,可以提高,临床疗效,改善症状,改善患者的免疫功能厦凝血功能,减轻化疗不良反应,值得临床推广。     

泽菲联合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌近期疗效临床观察

目的：评价泽菲联合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌近期疗效。方法：64例老年晚期非小细胞肺癌患者完全随机分为治疗组（32例）和对照组（32例）。对照组单纯采用GP方案化疗,治疗组在GP方案化疗基础上,同时进行常规放疗。结果：治疗组的总有效率明显好于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组生活质量提高率明显高于对照组（P〈0．05）。结论：泽菲联合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌近期疗效好,可提高生存率,值得临床推广。     

扶正肺瘤方联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察扶正肺瘤方治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将符合诊断标准和纳入标准的50例非小细胞肺癌晚期患者随机分为观察组和对照组,对照组仅给予DP化疗方案（多西紫杉醇联合顺氯氨铂）,观察组在DP方案化疗基础上联合扶正肺瘤方内服,观察2个疗程（3周为1个疗程）后,比较用药前后患者中医临床症状、肿瘤情况和患者生存质量,评估临床疗效。结果：观察组在中医证候疗效方面效果明显好于对照纽,差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组病灶稳定率为76％,明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组的近期治疗客观有效率大于对照组,但两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;FACT—L生存质量观察提示：观察组明显好于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：扶正肺瘤方联合DP方案化疗对缓解晚期非小细胞肺癌在改善中医症状方面疗效明显,并能提高患者生存质量及病灶稳定率。     

养正消积胶囊联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响

目的观察养正消积胶囊联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响。方法将260例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,各130例。两组均给予NP化疗方案,治疗组同时口服养正消积胶囊,疗程4个月。观察两组临床疗效、生存质量及毒副反应发生情况。结果两组临床疗效无显著性差异（P〉0．05）;治疗后两组患者生存质量均有改善（P〈0．01）,且治疗组改善优于对照组（P〈0．05）;治疗组骨髓抑制和胃肠道反应发生率低于对照组（P〈0．05）。结论养正消积胶囊可提高晚期非小细胞肺癌患者生存质量、减轻化疗毒副反应。     

参麦注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌30例临床疗效观察

目的：研究中药治疗联合化疗较单用化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和总体生存期,初步评价参麦注射液联合化疗的临床疗效、毒副反应和对生存质量的影响。方法：将60例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均给予化疗,腺癌和腺鳞癌采用多西他赛＋顺铂（TP方案）：多西他赛80mg／m2,第1天,顺铂30mg／m2,第1～3天;鳞癌采用吉西他滨＋顺铂（GP方案）：吉西他滨1．2／m2第1、8天,顺铂30mg／m2第1～3天。治疗组在治疗前加用参麦注射液合生理盐水静滴,3周为1个周期。记录两组中医证候评分、生活质量积分、卡氏评分和毒副反应,全组患者两个周期后行胸腹部增强CT、骨扫描、脑MRI等检查以评价近期疗效。结果：治疗组治疗后中医证候较本组治疗前、对照组治疗后明显改善（P〈0．01）,生存质量、卡氏评分均较本组治疗前、对照组治疗后明显改善（P〈0．05）;对照组治疗后中医证候积分改善不明显,生存质量、卡氏评分较本组治疗前明显改善（P〈0．05）,两组毒副反应比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组毒副反应低于对照组。结论：参麦注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌具有提高化疗耐受力、改善临床症状、降低毒副反应、提高生存质量的作用,值得临床推广应用。     

非小细胞肺癌骨转移临床特点探讨

为探讨非小细胞肺癌骨转移的临床特点，对178例非小细胞肺癌患者的骨转移情况和治疗预后进行统计分析。结果显示肺癌骨转移率为48．3％；腺癌骨转移率最高，占59．5％；细胞分化程度越低，骨转移率越高（P〈0．01）；Ⅲ～Ⅳ期骨转移率明显高于Ⅰ～Ⅱ期（P〈0．01）；骨转移后1年生存率为26．7％，中位生存期为8个月。骨转移后采取放、化疗为主的综合治疗可明显减轻症状，延长生存时间。表明非小细胞肺癌骨转移临床常见，转移率与病理类型、分化程度、临床分期均有关系。晚期肺癌骨转移患者综合治疗可提高生存质量和生存期。     

健脾化痰方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌20例疗效观察

目的：观察健脾化痰方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将40例晚期（Ⅲb期、Ⅳ期）非小细胞肺癌患者随机分为2组，均使用NP化疗方案。治疗组20例，在化疗基础上加服自拟健脾化痰方（组成：党参、白术、黄芪、茯苓、薏苡仁、砂仁、甘草、法半夏、陈皮）；对照组20例，在化疗基础上加服安慰剂（组成：麦芽、谷芽、甘草）。2组均以3周为1疗程，治疗2疗程后评定疗效。观察2组治疗前后生存质量、近期疗效、T淋巴细胞亚群变化及药物不良反应等。结果：治疗组治疗后生存质量总积分及肺癌特异模块、身体状况等方面与治疗前比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。近期疗效有效率治疗组为35％，对照组为30％，2组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗组治疗后CD3^＋、CD4^＋上升与治疗前比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。治疗组在粒细胞减少、血小板减少、谷草转氨酶升高、谷丙转氨酶升高、BUN升高等不良反应发生程度与对照组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：健脾化痰方配合化疗能够提高晚期非小细胞肺癌患者生存质量，减少或减轻化疗药物引起不良反应的发生。     

加味红豆杉汤维持治疗晚期非小细胞肺癌30例疗效观察

摘要目的：观察加味红豆杉汤维持治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：60例Ⅲb或Ⅳ期的非小细胞肺癌患者,按随机抽签法分为观察组和对照组各30例。观察组采用加味红豆杉汤及最佳支持治疗,对照组采用最佳支持治疗。观察周期为12个月。结果：观察组在患者生存期及生活质量改善方面明显优于对照组（P〈0．05）。结论：加味红豆杉汤维持治疗晚期非小细胞肺癌能明显提高患者生存期及改善生活质量。     

中医药分阶段结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察中医药分阶段结合化疗治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效。方法采用前瞻性、多中心、随机、对照的临床研究方法,将纳入的病例116例分为治疗组60例和对照组56例。对照组只予化疗单独治疗;治疗组行化疗联合中医药治疗,化疗期间服用抗瘤增效方,化疗结束后服用肺岩宁方。主要观察指标为生存期、卡氏评分、主要临床症状、不良反应等。结果治疗组的中位生存期为15．57个月,高于对照组的11．17个月,差异有显著性（P〈0．01）;治疗组生活质量也高于对照组,差异有显著性（P〈0．01）;在疲劳、气短等肿瘤主要相关症状改善方面,治疗组优于对照组;不良反应观察,治疗组出现白细胞减少症、恶心呕吐等消化道反应较对照组少,差异有显著性（P〈0．05）。结论中医药联合化疗对于延长晚期非小细胞肺癌生存期及改善生存质量均有良好效果。     

鸦胆子油乳剂对非小细胞肺癌患者细胞免疫功能及生活质量的影响

目的观察鸦胆子油乳剂对经化疗治疗非小细胞肺癌患者的免疫功能及生活质量的影响。方法将115例中晚期（Ⅲ／Ⅳ期）非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组（57例）给予GP方案化疗。治疗组（58例）给予鸦胆子油乳剂联合GP方案化疗。治疗2个周期后进行疗效评价。结果治疗组与对照组的有效率分别为51．8％、47．4％,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后治疗组细胞免疫功能改善,生活质量提高（P〈0．05,P〈0．01）,而对照组化疗后机体细胞免疫功能及生活质量较化疗前降低（P〈0．05）。结论鸦胆子油乳剂联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者,可以提高患者的细胞免疫功能、改善患者的生活质量。     

康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法：选择150例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组80例和对照组70例,治疗组采用康艾注射液联合化疗,对照组采用单纯化疗,观察2组患者化疗2个疗程后有效率和临床获益率、临床症状、体重、生存质量、毒副反应的变化等。结果：治疗后总有效率治疗组50％,对照组为34．28％,外周血白细胞降低2度以上的发生率治疗组31％,对照组57％,体重增加,临床症状减轻,生存质量评分升高,药物毒副反应发生率降低方面两组之间比较均有统计学差异（P〈0．05）。结论：康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有明显协同作用,能减轻化疗毒副反应,缓解临床症状,保护造血功能,改善患者生活质量。     

消积饮对晚期非小细胞肺癌患者生存质量影响的研究

目的：观察消积饮对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者生存质量的影响。方法：选入72例晚期NSCLC患者,随机分为2组各36例。治疗组给予消积饮口服治疗,对照组给予支持治疗。2组治疗1月。观察体重、卡氏（KPS）评分疗效。采用国际公认的FACT-L（V3E0）生存量表评定生存质量。结果：治疗组体重、KPs评分变化略优于对照组,但2组比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）。治疗组与对照组治疗前后在5个方面的生存质量均有改善,但2组比较,仅在功能状况评分状况上存在差异,治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论：消积饮对晚期非小细胞肺癌患者生存质量具有一定的改善作用。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察康艾注射液联合紫杉醇与顺铂方案（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组各30例,治疗组予康艾注射液联合TP方案化疗;对照组只给予TP方案化疗。均化疗3周期后评价疗效。观察近期疗效、毒副反应、Kamofsky评分、体重变化及细胞免疫功能指标变化。结果：治疗组近期疗效有效率为50．0％,对照组近期疗效有效率为43．3％,疗效未见显著性差异（P〉O．05）;治疗组Ⅲ～IV度中性粒细胞减少发生率低于化疗组（P〈0．05）;治疗组Kamofskv评分改善明显（P〈0．05）;治疗组CD4／CD8及NK阳性细胞率治疗后提高（P〈O．05）。结论：康艾注射液有一定的减毒增效作用,其联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌中性粒细胞减少发生率低,可改善患者一般状况及生活质量,提高患者细胞免疫功能。     

艾迪注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌30例

目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将60例患者随机分为两组，治疗组30例应用艾迪注射液联合PE方案化疗治疗，对照组单纯应用PB方案化疗并观察疗效。结果：治疗组与对照组总有效率分别为46．7％、40．0％（P〉0．05）。而治疗组中位缓解期为7个月，对照组中位缓解期为5个月（P〈0．05）。两组患者体重和karnofsky（KPS）评分，治疗组治疗后体重比治疗前增加（P〈0．05），对照组治疗前后无明显变化（P〉0．05）。毒副反应，白细胞下降Ⅲ-Ⅳ度治疗组为9例（30．0％），对照组为18例（60．0％）；胃肠道反应Ⅰ—Ⅳ度治疗组14例（46．7％），对照组22例（73．3％），两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合PE方案化疗具有提高机体免疫力，减轻化疗的毒副反应，增加体重；改善生活质量，延长生存期。     

消瘤汤配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察消瘤汤配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将全部经病理证实为WHO分期Ⅲ～Ⅳ期的中晚期非小细胞肺癌患者36例,随机分为两组：治疗组17例,对照组19例。两组患者均应用NP方案进行化疗,治疗组在化疗同时加服消瘤汤,期间不用其它中药治疗。观察治疗2个周期。观察患者治疗后的临床症状和生活质量改善情况。结果治疗组患者临床症状较对照组显著改善（P〈0.05）。治疗后两组患者的生活质量均比治疗前显著提高（P〈0.05）,且治疗组患者生活质量较对照组显著提高（P〈0.01）。结论消瘤汤可以明显改善中晚期非小细胞肺癌患者的临床症状和生活质量。     

补肾填精中药治疗老年晚期非小细胞肺癌化疗所致骨髓抑制的临床观察

目的：探讨补肾填精补髓中药治疗老年晚期非小细胞肺癌化疗的增效减毒作用。方法：观察老年晚期非小细胞肺癌60例,中药配合化疗和单纯化疗各30例,治疗3个疗程后进行评价分析。结果：中药配合化疗组达到部分缓解14例,进展3例;单纯化疗组部分缓解13例,无效5例。两组比较差异无显著性意义（P〉0.05）。在临床症状改善率,白细胞、血红蛋白Ⅱ度以上降低率,行为状况评分,体重变化方面中药配合化疗组优于单纯化疗组,两组比较差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：补肾填精补髓中药治疗老年晚期非小细胞肺癌能改善临床症状、提高生活质量,减轻化疗对骨髓的抑制的作用。     

复方苦参注射液联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效及不良反应比较

目的：探讨复方苦参注射液联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效及不良反应。方法：将70例Ⅲb期、Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分成两组：对照组40例应用NP方案常规化疗，治疗组30例患者应用复方苦参注射液联合NP方案治疗，两个疗程结束后评价疗效及不良反应。结果：两组有效率分别是32．5％和36．7％（P〉0．05），统计学无明显差异；卡氏评分分别提高22．5％和70％，统计学有显著差异（P〈0．05）；观察不良反应骨髓、胃肠道、肝功能方面，统计学均有显著性差异（P〈0．05），在肾功能、心电图、脱发方面，统计学无显著性差异（P〉0．05）。结论：复方苦参注射液联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌未见疗效明显提高，但可明显减轻化疗毒副反应，改善一般状况，提高生活质量。     

沙参麦冬汤加减对非小细胞肺癌化疗增效减毒的临床研究

目的：观察沙参麦冬汤加减联合化疗提高非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将63例确诊为非小细胞肺癌患者随机分为2组。治疗组30例。采用沙参麦冬汤为主方加减（由南沙参、北沙参、太子参、冬虫夏草、麦冬、玉竹、黄芪、白花蛇舌草、防己、五指毛桃、桑叶、生甘草、三七末等组成）联合化疗治疗；对照组采用单纯化疗。21天为1周期，2周期为1疗程。结果：总有效率、癌灶稳定率治疗组分别为56．7％、90．0％，对照组分别为36．4％、63．6％。2组总有效率比较，差异无显著性意义（P〉0．05）；但2组癌灶稳定率比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后治疗组咳嗽、咯痰、咯血、气急、胸痛、发热等临床症状均有明显改善，与对照组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。治疗后生存质量经Kamofsky评分总有效率治疗组为86．7％，对照组为45．5％，2组比较。差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：沙参麦冬汤加减联合化疗治疗非小细胞肺癌可明显改善临床症状，并能明显抑制肺癌癌灶生长，降低化疗毒副反应，提高生存质量，表明沙参麦冬汤加减联合化疗对非小细胞肺癌有较好的协同作用。     

采用国际生存质量量表评价肺积方治疗非小细胞肺癌患者生存质量

目的 采用国际生存质量量表评价肺积方治疗非小细胞肺癌患者生存质量。方法 将102例非小细胞肺癌患者随机分为两组,联合组（61例）接受肺积方治疗及化疗,对照组（41例）单纯接受化疗,共观察两个疗程。采用EORTC QLQ-C43与FACT-L两种国际生存质量量表作为测定工具,并以传统的临床疗效评价指标作为参照。结果 联合组生存质量各领域包括功能子领域及症状子领域评分治疗后明显改善,对照组则明显下降,两组间比较差异有显著性（P〈0．05）;体能状态ECOG、KPS评分显示相似结果;联合组胃肠道反应及骨髓抑制反应较对照组轻（P〈0．05）;临床缓解率两组比较差异无显著性（P〉0．05）。结论 肺积方具有改善非小细胞肺癌患者生存质量,减轻化疗毒副反应,改善体能状态的作用。