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相似文献
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1.
目的:观察中医时间疗法与中西药联合治疗对晚期胃癌生存质量的影响。方法:将80例晚期胃癌随机平均分成两组,治疗组采用健脾扶正汤联合草酸铂方案的择时用药疗法,对照组采用健脾扶正汤联合草酸铂方案常规化疗的非择时用药。结果:两组生存质量调查问卷评分比较,治疗组躯体功能,角色功能、情绪功能、物理症状及整体健康状况均优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),而认知功能、社会功能差异无统计学意义(P〉0.05)。两组治疗前后临床症状缓解情况比较,治疗组疗后疼痛、乏力、食欲不振、腹泻较治疗前有显著改善(P〈0.05);对照组治疗后较治疗前症状有所改善,但差异无统计学意义(P〉0.05),治疗组优于对照组(P〈0.05);两组不良反应比较,治疗组不良反应明显低于对照组(P〈0.05)。结论:健脾扶正汤联合草酸铂方案时辰化疗治疗晚期胃癌能稳定瘤体,改善临床症状,缓解疼痛而达到“带瘤生存”的目的。  相似文献   

2.
目的;观察白拟肺癌扶正方联合化疗对Ⅲb、Ⅳ期老年晚期非小肺癌的生活质量的影响。方法:将50例Ⅲ、Ⅳ期老年非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,两纽均治疗2周期,然后观察患者生存质量改善情况、体重变化、临床症状改善情况,并进行比较。结果:治疗组生存质量改善较明显(P〈0.05),体重增长较明显(〈0.05),临床症状改善明显(P〈0.05)。结论:中医辨证联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌可改善临床症状和提高生活质量。值得临床推广。  相似文献   

3.
目的:观察参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、不良反应及对患者生活质量的影响。方法:将确诊的84例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组42例,对照组42例,对照组采用长春瑞宾加顺铂(NP)化疗方案治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用参芪扶正注射液250ml静脉滴注每日一次,于化疗当天开始至化疗结束。治疗3个疗程后观察瘤体大小变化、KPS评分、药物不良反应情况。结果:两组瘤体大小变化有效率分别为12.86%、加.63%,治疗组优于对照组(P〈0.05),治疗前后两组KPS评分均值治疗组上升13.13分,对照组下降8.04分,患者生活质量的改善治疗组优于对照组(P〈0.05)。中度以上药物不良反应:白细胞减少、贫血、血小板减少、胃肠道反应、发生率有显著差异(P〈0.05),肝、肾功能损害差异无统计学意义。结论:参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效优于单纯化疗且不良反应相对较轻。  相似文献   

4.
目的:探讨扶正抗癌方联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法对本院2006年7月至2012年6月住院非小细胞肺癌患者67例,按照随机数字表法分为治疗组33例和对照组34例,对照组采用化疗治疗,治疗组在对照组基础上使用扶正抗癌方治疗,治疗2个周期后,观察两组临床疗效、中医症候积分、Karnofsky功能状态评分标准( KPS)评分、毒副反应情况。结果近期临床疗效比较:治疗组有效率为36.36%(12/33),对照组有效率为23.52%(8/34),两组有效率比较不具有统计学意义(χ2=0.776,P〉0.05)。中医症状积分改善情况及KPS改善情况比较:治疗组中医症候积分和KPS评分较治疗前有明显改善,与治疗前比较,具有显著性差异(P〈0.05);治疗后治疗组症状积分及KPS评分明显优于对照组,具有统计学意义( P〈0.05或0.01)。毒副反应发生情况比较:治疗组恶心呕吐、口腔黏膜炎、肝损害、白细胞减少发生例数明显少于对照组,两组比较具有统计学意义(P〈0.01或P〈0.05)。结论化疗联合扶正抗癌方能缓解非小细胞肺癌患者临床症状,提高患者的生活质量,降低化疗的不良反应。  相似文献   

5.
中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌   总被引:6,自引:2,他引:4  
杨洋  杨得振 《现代中西医结合杂志》2011,20(12):1445-1446,1491
目的观察扶正抗癌方配合GP方案化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法治疗组30例中晚期非小细胞肺癌患者采用陈光伟教授自拟的扶正抗癌方配合GP方案进行化疗,单纯采用GP方案进行化疗,并采用WHO实体瘤的近期疗效评定和中医疗效总评价计量。结果按实体瘤疗效评价标准2组疗效比较无显著性差异(P>0.05),按中医疗效评价治疗组的有效率和稳定率均高于对照组(P均<0.05)。结论以扶正抗癌方配合GP方案化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌其疗效优于单纯化疗对照组,并可以显著改善中晚期非小细胞肺癌患者的主要中医证候,提高生活质量。  相似文献   

6.
目的:观察参附注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响。方法:将60例患者随机平均分为治疗组与对照组。两组均采用NP方案化疗,治疗组化疗前2d加用参附注射液治疗。结果:治疗组与对照组总有效率分别为40.0%、30.0%(P〉0.05);中医临床证候变化比较,治疗组与对照组提高稳定率分别为80.0%、63.6%(P〈0.05);两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群比较,两组治疗后比较差异有显著性(P〈0.05),对照组治疗前后差异有显著性(P〈0.05);治疗组化疗后T淋巴细胞亚群基本无变化。不良反应变化,治疗组血白细胞、血小板下降程度及恶心呕吐反应较对照组轻。差异有显著性(P〈0.05)。结论:参附注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可改善临床证候,保护骨髓功能,提高免疫功能,改善生活质量,延长生存周期。  相似文献   

7.
目的:探讨DP(多西他赛+顺铂)方案联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和对免疫功能的影响。方法:选择应用DP方案化疗NSCLC晚期患者共80例,随机分为治疗组41例和对照组39例。对照组采用常规DP方案进行化疗,治疗组在对照组的基础上加用艾迪注射液,连续治疗4周。结果:疾病控制率治疗组为56.0%,对照组为33.3%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组患者免疫功能(CD4、CD8、CD4/CD8;IgA、IgG、IgM)较对照组升高,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组毒性反应低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:DP方案联合艾迪注射液能在一定程度上提高NSCLC化疗患者临床疗效及免疫功能。  相似文献   

8.
目的:观察补肺消瘤方联合GP方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生活质量和血液毒性变化的影响。方法:将66例晚期(Ⅲ、Ⅳ期)非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组(33例)给予GP方案化疗,治疗组(33例)给予补肺消瘤方联合GP方案化疗,治疗两周期后进行生活质量评估观测血液毒性等不良反应。结果:治疗组与对照组的有效率分别为50%、46.7%,两组差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗后治疗组卡氏评分明显增加(P〈0.05),但体重变化差异无显著性(P〉0.05),治疗组白细胞(WBC).血红蛋白(HB).血小板(PLT)下降程度轻,差异有显著性(P〈0.05)。结论:补肺消瘤方联合CP方案化疗治疗非小细胞肺癌患者可改善患者的生活质量维护造血系统功能。  相似文献   

9.
目的观察参芪扶正注射液联合EP方案治疗小细胞肺癌的临床疗效。方法将56例初治的小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,每组28例。对照组单纯应用EP方案化疗,治疗组在此基础上同时给予参芪扶正注射液。两组均完成4个化疗周期,观察肿瘤客观疗效及生存质量、血常规、T淋巴细胞亚群变化情况。结景①治疗组、对照组肿瘤客观总有效率分别为64.3%、53.6%,组间肿瘤客观疗效比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。②治疗组、对照组生存质量总有效率分别为89.3%、64.3%;组间生存质量疗效比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。③治疗前后组内比较,治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平差异无统计学意义(P〉0.05),对照组各指标差异均有统计学意义(P〈0.05);治疗后组间比较,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平差异均有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01)。④两组白细胞、血红蛋白、血小板降低情况差异有统计学意义(P〈0.05)。结论参芪扶正注射液可减轻EP方案化疗的骨髓造血功能抑制,提高患者生存质量及细胞免疫功能。  相似文献   

10.
目的研究痰热清注射液联合参芪扶正注射液对非小细胞癌化疗后减毒增效作用,并探讨其机制。方法选择非小细胞肺癌患者130例,随机分为四组:治疗组40例采用:化疗(NP方案化疗:长春新碱1mg/m2第1、8天;顺铂40mg/m2,分为3-5天。化疗前常规应用胃复安或恩丹西酮,每28天为一周期)+痰热清注射液(中药痰热清注射液每日1次20ml静脉注射,加入5%GS250ml,10天为1个疗程)+参芪扶正注射液(参芪扶正注射液每日1次250ml静脉注射,10天为1个疗程);对照组130例:化疗+痰热清注射液;对照组230例:化疗+参芪扶正注射液;化疗组30例:NP方案。观察各组瘤体缓解情况无显著性差异,有效率差异无显著性(P〉0.05)。生存质量情况的比较:治疗组与对照组生活质量提高率差异无显著性(P〉0.05)。治疗组生活质量提高率明显高于化疗组(P〈0.01)。体温情况的比较:治疗组与对照组稳定率差异无显著性(P〉0.05),治疗组稳定率明显高于化疗组(P〈0.05)。免疫指标的变化比较:治疗组NK细胞升高率高于对照组(P〉0.05),治疗组NK细胞升高率明显高于单纯化疗组(P〈0.05),治疗组CD4+/CD8+与对照组升高率差异无显著性(P〉0.05),治疗组CD4+/CD8+升高率明显高于单纯化疗组(P〈0.05),治疗组IL-2与对照组升高率差异无显著性(P〉0.05),治疗组IL-2与单纯化疗组差异无显著(P〉0.05)四组治疗后血液毒性反应比较:P〈0.05。结论非小细胞肺癌(NSCLC)化疗后正虚邪盛并不少见,痰热清注射液联合参芪扶正注射液对非小细胞癌化疗后减毒增效作用。  相似文献   

11.
目的:探讨中药配合时辰介入化疗(BAI)对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法:对21例(A组)晚期NSCLC患者采用中药配合时辰介入化疗,并与23例全身化疗(B组)进行对照.观察比较两组近期疗效,远期生存率、临床主要症状变化、生存质量及外周血象变化情况.结果:治疗后有效率(CR+PR)A、B组分别为85.71%、37.50%,组间比较差异有显著性意义(P〈0.05).1、2年生存率A组分别为85.71%、76.19%;B组分别为45.83%、20.83%;2年生存率A组优于B组(P〈0.05).在改善症状,卡氏评分、以及对治疗后外周血象变化的改善方面, A组患者优于B组.结论:抑消三结合配合时辰介入化疗治疗非小细胞肺癌优于全身化疗.  相似文献   

12.
目的:观察中药复方联合化疗对中晚期胃癌的临床疗效。方法:采用双盲、随机、平行对照的方法,按照入院顺序将72例患者随机分成治疗组和对照组,对照组单纯给予FOLFOX4方案化疗,治疗组采用中药复方联合FOLFOX4化疗,观察两组的临床疗效。结果:①消化道反应比较,治疗组显著低于对照组、化疗副作用小(P〈0.05);②骨髓抑制比较,治疗组明显低于对照组(P〈0.01);③KPS评分比较,对照组和治疗组的总有效率分别为58.33%和88.89%,有非常显著性差异(P〈0.01);④生活质量比较,治疗组显著优于对照组(P〈0.01);⑤近期肿瘤客观疗效比较,治疗组有效率高于对照组,但无统计学意义(P〉0.05)。结论:中药复方联合化疗治疗中晚期胃癌可明显改善患者症状,提高生活质量,减轻化疗副作用。  相似文献   

13.
目的:观察中药复方制剂艾迪注射液联合DP(D为泰素帝、P为顺铂)化学药物治疗方案,治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:随机将60例晚期非小细胞肺癌患者分成治疗组和化疗组各30例。治疗组采用艾迪注射液联合DP化学药物治疗方案进行治疗。艾迪注射液80ml加入0.9%氯化钠注射液400ml中,静脉滴注,每日1次,连用8周。同时加用DP化学药物治疗方案:泰素帝75mg/m^2加入0.9%氯化钠注射液250ml中,60min以上滴完,第1天给药。顺铂75mg/m^2加入0.9%氯化钠注射液500ml中,静脉滴注,第1天给药。21d为1周期,共治疗2个周期。化疗组单纯采用DP化学药物治疗方案进行治疗,治疗周期同治疗组。结果:治疗组有效率(CR+PR)为63.3%(19/30),化疗组有效率(CR+PR)为36.7%(11/30),2组有效率比较,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:中药复方制剂艾迪注射液联合DP化学药物治疗方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效高于常规DP化学药物治疗方案,并且能够增强患者的机体免疫功能,改善症状,提高患者生存质量,且毒副反应轻。  相似文献   

14.
目的:观察复方苦参注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效、生活质量变化、毒副反应及疼痛缓解情况。方法:将60例晚期NSCLC患者随机分为治疗组(复方苦参注射液+GP方案化疗)和对照组(GP方案化疗)。对照组应用吉西他滨1000mg/m2分别于第1d、8d静滴,顺铂25mg/m2,第1d、2d、3d静滴;治疗组在化疗同时加用复方苦参注射液20m L,静脉滴注,1次/d,连用2周,3周为一个周期,连续治疗两个周期。结果:治疗组临床获益率(CR+PR+SD)86.7%,对照组临床获益率63.3%,差异有显著性(P〈0.05);两组治疗后Karonfsky评分提高率分别为73.3%和43.3%,差异有显著性(P〈0.05);两组在白细胞下降、恶心、呕吐、肝功能损害方面比较有显著统计学差异性(P〈0.05),在血小板下降、血红蛋白下降、肾功能损害方面比较无显著统计学差异性(P〉0.05);治疗组止痛缓解率90.0%高于对照组63.3%,两组差异有显著性(P〈0.05)。结论:复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可明显改善患者生活质量、减轻化疗毒副作用、缓解轻中度疼痛。  相似文献   

15.
宋颖 《河南中医药学刊》2014,(10):1528-1530
目的:探讨蛇床子散加减辨治阴道炎的临床疗效。方法:将70例患者按随机数字表法分成对照组和观察组,对照组予以甲硝唑治疗,观察组予以蛇床子散加减辨治,治疗后比较两组临床疗效。结果:对照组的痊愈9例(25.71%),显效11例(31.43%),有效7例(20.00%),无效8例(22.86%),有效率为77.14%;观察组的痊愈22例(62.86%),显效9例(25.71%),有效3例(8.57%),无效1例(2.86%),有效率为97.14%。就治疗前在中医症状积分比较无明显差异性(P〉0.05),但是治疗后对照组在阴部瘙痒、灼热疼痛、白带增多、脓性等分泌物的积分分别为(1.13±0.55)分、(0.62±0.28)分、(0.81±0.18)分、(0.74±0.12)分;而观察组在相对应的中医症状积分分别为(0.45±0.11)分、(0.27±0.16)分、(0.46±0.13)分、(0.20±0.05)分,两组比较差异性明显(P〈0.05),具有统计学意义。结论:蛇床子散方加减辨治阴道炎疗效显著。  相似文献   

16.
卜凡儒  李婕  蒋树龙 《世界中医药》2014,9(10):1316-1318
目的:观察扶正化痰方联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:60例中晚期非小细胞肺癌随机分为2组,对照组(单纯化疗组)、治疗组(化疗+扶正化痰方组)各30例,治疗2个月后,观察2组疲劳程度、中医证候、体力状况、化疗不良反应等变化情况。结果:同对照组相比,治疗组能够明显降低患者的FSI总得分(P0.05),在咳嗽、血痰、发热、胸痛、短气、乏力等中医证候的缓解及改善方面明显优于对照组(P0.05),KPS评分治疗组明显高于对照组(P0.05),另外,治疗组在减轻白细胞、血小板下降、恶心、呕吐以及避免神经毒性等化疗不良反应方面也具有明显优势(P0.05)。结论:扶正化痰方对于中晚期非小细胞肺癌具有缓解患者疲劳症状、改善中医证候、提高生活质量及减轻化疗不良反应的作用。  相似文献   

17.
目的:观察中药复方治疗糖尿病’肾的临床疗效。方法:2组均给予低盐、低蛋白、糖尿病饮食,均以西药常规控制血糖。观察组同时给予养阴固精渗湿方每日1剂水煎分服。2组均以治疗2周为1个疗程,治疗2个疗程后评价疗效。结果:显效率为观察组58.93%,对照组为41.07%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05);总有效率观察组为92.86%,对照组为78.57%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:中药复方治疗糖尿病肾的临床疗效显著。  相似文献   

18.
目的:本研究运用精元康胶囊配合化疗,观察中医药对防治化疗所致骨髓抑制患者外周血象的影响。方法:以临床确诊为非小细胞肺癌的 100 例化疗患者为研究对象,随机分为两组,观察组 50 例,对照组 50 例。两组均采用非小细胞肺癌标准化疗方案(NP 方案)进行化疗,观察组提前 1 周给予精元康胶囊服用至化疗结束,化疗 2 个周期后评定疗效,比较两组患者在骨髓抑制程度、生活质量、临床症状等方面的变化情况。结果:疗程结束后,观察组 50 例化疗患者白细胞等基本维持在安全指标范围,优于对照组,差异有统计学意义(P 〈 0. 05);观察组的患者临床症状有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P 〈0. 05);观察组在生活质量方面评价优于对照组,两组相比,差异有统计学意义(P 〈 0. 05);疗程结束后观察组消化道反应(恶心呕吐)例数明显少于对照组,两组相比,差异有统计学意义(P 〈0. 05)。结论:精元康胶囊临床应用安全,可以减轻化疗患者骨髓抑制程度,增强骨髓造血功能,改善临床症状,提高生活质量。  相似文献   

19.
目的:观察健脾温肾解毒方对老年非小细胞肺癌患者生存质量的影响,探讨中医药治疗老年肺癌的作用。方法:以健脾温肾解毒方为基础,将57例老年非小细胞肺癌患者随机分为两组:治疗组为中药治疗组,对照组为单纯化疗组。治疗组根据辨证,服用健脾温肾解毒方加减,每日1剂,连续服用2月。对照组化学治疗采用NP或TP或单药泰素方案,疗程为2个周期。对老年NSCLC患者以WHO生存质量老年模块量表(WHOQOL-OLD)、ECOG行为状态(PS)评分及体重变化等生存质量测量工具进行观察研究,同时观察瘤体及中医症状等变化。结果:①生存质量:以WHO生存质量老年模块量表为工具,包括6个模块对57例中晚期老年肺癌患者的调查分析,中药组在感觉能力、自主及过去现在将来3个模块有较好的改善作用,较化疗对照组在感觉能力及社会参与模块出现下降,存在着一定的优势,P〈0.05。同时,治疗后中药组的患者,其ECOG行为状态(PS)评分的有效稳定率及体重的增加稳定率均高于化疗组,P〈0.05。②治疗组在改善临床症状方面优于对照组,P〈0.05。③两组在瘤体控制有效率及稳定率上无明显差异,P〉0.05。结论:①健脾温肾解毒方能够稳定病灶,提高老年肺癌患者的生存质量,改善患者的临床症状,具有较好的临床疗效。②中医对老年肺癌的治疗,健脾温肾法可作为有效的治则之一,也为中医药治疗老年中晚期非小细胞肺癌提供一种治疗方法。  相似文献   

20.
目的:探讨中医护理路径在不稳定型心绞痛患者中的应用效果。方法:选取不稳定型心绞痛患者148例,进行随机分组,分为观察组和对照组两组,每组74例。对照组患者给予常规临床护理,观察组患者按照中医护理路径实施临床护理。结果:观察组患者的疾病认知程度、自我防护意识和治疗依从性均显著优于对照组患者,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的住院时间和住院费用均显著低于对照组患者,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的临床护理满意度为95.9%,显著高于对照组患者的82.4%,比较差异具有统计学意义(x2=10.097,P<0.05)。结论:中医临床护理路径应用于不稳定型心绞痛患者的临床护理中,能够显著提高患者的疾病认知程度、自我防护意识和治疗依从性,显著缩短患者住院时间,降低患者住院费用,提高患者临床护理满意度。  相似文献   

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