6—羟基—1，2，3—苯并噻二唑的合成研究

合成了用于诱导植物系统获得抗性的化合物6－羟基－1，2，3－苯并噻二唑，其合成步骤如下：以对氨基苯甲酸（1）为原料，用乙酰酐作为乙酰化试剂，在加热回流下反应4h，将化合物I的氨基进行保护，得对－乙酰氨基苯甲酸（II），将化合物II在12－15℃下缓慢加入到氨碘酸中去进行氯碘化反应，氯碘酸对化合物II的量比为n(氯碘酸）：n(对－乙酰氨基苯甲酸）＝4：1，反应温度维持在60℃，得化合物2－乙酰氨基－5－羟基苯磺酰氯（Ⅲ），以锌粉加醋酸作为还原剂，在70℃下搅拌回流6h，将化合物Ⅲ还原为3－巯基－4－氨基－苯甲酸（Ⅳ），将化合物Ⅳ在0－5℃下用亚硝酸钠加冰醋酸去进行重氮化反应，然后用乙醚萃取，蒸去溶剂后得红棕色固体产物6－羧基－1，2，3－苯并噻二唑（Ⅴ），产率43％。     

7-羟基黄酮木糖苷及7-羟基黄酮鼠李糖苷的合成研究

以溴代乙酰糖和7-羟基黄酮为原料,使用较弱的碱（1 mol/L KCl的NaHCO3溶液）,采用相转移催化法以较高的收率合成了7-羟基黄酮木糖苷（1）和7-羟基黄酮鼠李糖苷（2）。考察了反应方式、温度、投料比对糖苷化反应收率的影响,最佳反应条件为n（7-羟基黄酮）∶n（溴代乙酰糖）=1∶1.6,丙酮溶液中40℃反应15 h,收率分别达到64%和59%。化合物（1）和（2）的结构经IR1、H-NMR、EI-MS表征。     

DCC／DMAP 催化制备乙酰阿魏酸乙酯

以4－羟基－3－甲氧基苯甲醛为起始原料，合成了中间产物乙酰阿魏酸，再以N，N－二环己基碳二亚胺（ DCC）和4－二甲胺基吡啶（ DMAP）为催化剂，通过酯化反应制备了乙酰阿魏酸乙酯，各步产物通过红外光谱、质谱和元素分析对其结构进行表征确认。实验结果表明：在室温下，催化剂用量为乙酰阿魏酸用量的3％，反应时间为4 h的条件下，产率达到75％，为最优条件。     

几种手性α-乙酰氨基-β-芳基丙烯酸类化合物的合成

以乙酰甘氨酸和苯甲醛及其衍生物为原料，合成了一系列含碳碳双键的前手性底物，（Z）－2－乙酰氨基苯丙烯酸，（Z）－2－乙酰氨基－3－（对甲氧苯基）－丙烯酸，（Z）－2－乙酰氨基－3－（对氯苯基）－丙烯酸，（Z）－2－乙酰氨基－3－（间氯苯基）－丙烯酸，（Z）－2－乙酰氨基－3－（间硝基苯基）－丙烯酸。后4种是新的有机化合物，产物结构经过核磁共振，质谱分析确证。     

N—（4—乙酰氨基）苯基—3—羟基—2—萘甲酰胺的合成研究

以２，３－酸和对氨基乙酰苯胺为原料合成Ｎ－（４－乙酰氨基）苯基－３－羟基－２－萘甲酰胺，研究了二种合成方法对产品纯度的影响，实验证明了钠盐优酸式法，产品含量〉９８％，反应收率８１．８％。     

N-(4-乙酰氨基)苯基-3-羟基-2-萘甲酰胺的合成研究

以２，３－酸和对氨基乙酰苯胺为原料合成Ｎ－（４－乙酰氨基）苯基－３－羟基－２－萘甲酰胺，研究了二种合成方法对产品纯度的影响，实验证明了钠盐法优于酸式法，产品含量＞９８％，反应收率８１８％。     

除草剂研究开发的新进展与发展趋势（一）

本文对除草剂研究开发的新进展予以简要的介绍,文中涉及乙酰乳酸合成酶（ＡＬＳ）／乙酰羟酸合成酶（ＡＨＡＳ）抑制剂、乙酰辅酶Ａ羧化酶抑制剂、原卟啉原氧化酶抑制剂、对羟基苯基丙酮酸酯双氧化酶抑制剂、胡萝卜素生物合成抑制剂、细胞生长抑制剂等,以及所包含的十多种化学结构类型除草剂的结构和生物活性物质如碘酰脲类、咪唑啉酮类、三唑并嘧啶磺酰胺类、喀啶水杨酸类、芳氧闳酸类、环已烯酮类、二苯醚类、三唑啉酮类、吡唑类     

双烯交联剂1,4-二(4''''-乙烯苯氧基)丁烷的新合成方法

以对羟基苯乙酮为原料，经与1，4-二溴丁烷醚化，得到1，4-（4＇-乙酰苯氧基）丁烷，将其羰基还原得到中间体1，4-二（4’-羟乙基苯氧基）丁烷，脱水成烯就得到双烯交联剂1，4-二（4’-乙烯苯氧基）丁烷；用此方法合成的标题化合物作交联剂与苯乙烯聚合，可得到具有特殊溶胀性能的聚苯乙烯树脂。     

一种新型聚丙烯酸酯类涂料的合成及性能研究

通过己既乙酸乙酯与羟基聚丙烯酸酯的乙酰化反应将乙酰乙酸基团引入聚合物中，并以二氧化硅—聚—γ氨丙基桂氧烷（Si－NH2）为交联剂合成了一种具有优良综合性能的无机／有机复合涂料。     

小分子免疫调节剂前体物及类似物的合成

研究了以间羟基苯甲醛为原料氰基化,水解,羟甲基化等步骤,合成小分子免疫调节剂Forphenicinol的前体物,DL－N－乙酰－α－（3－羟基－4－羟甲基苯基）甘氨酸的方法及以异茴香醛为原料合成Forphenicinol的类似物DL－α－（3－羟基－4－甲氧基）甘氨酸的方法。合成产物经红外光谱,元素分析及核磁共振谱测定,符合化合物的基本特征。     

氧化锌-壳聚糖复合生物膜在祛痘产品中的研究与应用

通过在氧化锌表面形成脱乙酰甲壳素（壳聚糖/CS）/聚苯乙烯磺酸钠（PSS）/邻羟基苯甲酸（SA）复合生物膜对氧化锌进行改性。产品性能验证表明,氧化锌复合生物膜可以有效的改善其驻留性。该复合生物膜的抗水性、抗菌性和抗污染等性能得到明显提高。舒缓测试表明该复合生物膜可以有效缓解祛痘产品的刺激性。该氧化锌复合生物膜应用在祛痘产品中,具有优异的功能优势。     

β-甲壳素脱乙酰化及其产物结构表征

由β-甲壳素脱乙酰制备高分子量壳聚糖，利用元素分析方法测定其脱乙酰度（DD），利用梯度稀释法测试特性粘度，利用x-射线衍射（XRD）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）、核磁共振（NMR）等现代仪器分析手段分析产物结构。     

新型不对称席夫碱化合物的合成及其模拟超氧化物歧化酶活性研究

用2,4-二羟基-5-乙酰苯乙酮、二胺基硫脲与水杨醛反应合成了新型不对称席夫碱配体及其铜（II）iE合物,通过元素分析、1HNMR、IR、uV—vis等手段对配体及其配合物进行了组成和结构表征,并采用邻苯三酚自氧化法测定了它们模拟超氧化物歧化酶（SOD）活性。结果表明,它们均具有良好的SOD活性。     

几种α-乙酰氨基芳香丙烯酸类衍生物的合成方法研究

以乙酰甘氨酸和苯甲醛及其衍生物为原料,合成一系列含C=C双键的α-乙酰氨基衍生物：（Z）-2-乙酰氨基-3-苯基丙烯酸、（Z）-2-乙酰氨基-3-（4-氯苯基）丙烯酸、（Z）-2-乙酰氨基-3-（4-硝基苯基）丙烯酸、（Z）-2-乙酰氨基-3-（2-萘基）丙烯酸。各产物的结构均经NMR、MS确证,反应路线简单可行。     

新型催化剂Cu2(OH)PO4的制备及表征

采用水热法合成新型催化剂羟基磷酸铜Cu2（OH）PO4，使用XRD、TEM和IR对合成的产物进行了表征。重点研究了溶液pH值对产物的影响，发现中pH对产物生成影响最大。当pH值在7-9之间时为单羟基磷酸铜（Cu2（OH）PO4），pH大于9时得到四羟基磷酸铜（Cu5（OH）4（PO4）2）。使用获得的单羟基磷酸铜（Cu2（OH）PO4）作为催化剂催化氧化苯酚，利用气相色谱对催化剂的催化活性进行了表征。     

聚酯改性丙烯酸聚氨酯UV树脂的合成

用端羟基聚酯（PE）、甲苯二异氰酸酯（TDI）、丙烯酸羟基丙酯在适当的条件下合成了综合性能优异的紫外光（UV）固化树脂。论述了端羟基聚酯的色泽、加入量对UV树脂的影响，体系pH值对合成过程的影响，并对几种合成路线进行了评价。     

十二烷基－二甲基（2－羟基）乙基氯化铵系列季铵盐的缓蚀性能

通过失重法和极化曲线、线性极化两种电化学方法，研究了十二烷基二甲基（２－羟基）乙基氯化铵（１２２）、十四烷基二甲基（２－羟基）乙基氯化铵（１４２）和十六烷基二甲基（２－羟基）乙基氯化铵（１６２）对２０＃碳钢在５％盐酸中的缓蚀作用。并与新洁尔灭（十二烷基二甲基苄基溴化铵）进行了比较。结果表明，它们在酸性介质中具有很好的缓蚀作用。     

TLC手性流动相添加剂法分离氯霉素中间体

用β—环糊精（β—CD）作为流动相手性添加剂，在聚酰胺薄膜上分离氯霉素中间体：DL—苏型—1—（对硝基苯基）—2—氨基—1，3—丙二醇（DL—氨基醇）对映体，流动相最佳组成：β—CD尿素水溶液（含β—CD0．03M）：正了醇。乙腈=9：2：1（V／V／V）。用L—脯氨酸—Cu2 为流动相添力。剂，在硅胶板GF254上分离了另一氯霉素中间体：DL—α—乙酰氨基—β—羟基对硝基苯丙酮（DL—缩酮），最佳流动相组成：乙腈：乙酸缓冲液（pH5．5）=6：12．（含0．05ML—脯氨酸和0．025MCuSO4）。     

磺酰脲类除草剂对虞美人的抗性分子机理

乙酰乳酸合成酶(ALS)，也叫乙酰羟基酸合成酶，它是高等植物、细菌和酵母中支链氨基酸异亮氨酸、缬氨酸和亮氨酸第一阶段生物合成途径中的一种酶。它催化二二分子丙酮酸可缩合成乙酰乳酸和CO2．或者催化一分子丙酮酸与α-丁酮酸缩合成乙酰羟基丁酸和CO2，这个酶被其三个产物反馈抑制。     

Pt/C活性催化剂催化氢化合成6-氯-2-羟基喹喔啉

以对氯邻硝基乙酰乙酰苯胺为原料，在碱性条件下经环合及催化氢化合成6-氯-2-羟基喹喔啉。采用自制的Pt／C催化剂，考察了反应条件对产品收率的影响，在85℃，1．0～1．3MPa氢气压力下进行加氢还原反应，总收率89．6％(以对氯邻硝基乙酰乙酰苯胺转化为6-氯-2-羟基喹喔啉)。