高效液相色谱法测定乳增宁胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立乳增宁胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Hypersil ODS C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-水（70：30），检测波长275nm，流速为1．0mL／min。结果淫羊藿苷在0．105～0．840μg范围内，进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为100．5％，RSD=1．14％（n=6）。结论该方法简便快捷，重复性好，可作为乳增宁胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。     

RP-HPLC法测定净石灵胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立净石灵胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法测定方中淫羊藿中淫羊藿苷的含量,色谱柱：Dikma Diamonsil C18柱,流动相：乙腈-水（30：70）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长：270nm。结果：淫羊藿苷进样量在0．2204—0．8810μg（r=0．9999）与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为97．95％,RSD％为0．84％（n=6）。结论：该方法准确,重现性好,可用于净石灵胶囊的质量控制,     

辽宁产朝鲜淫羊藿不同药用部位有效成分含量的测定

目的测定辽宁不同产区朝鲜淫羊藿不同药用部位中淫羊藿苷及总黄酮的含量。方法以淫羊藿苷为指标，采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量，紫外分光光度法测定总黄酮的含量。结果叶中淫羊藿苷的含量在0．197％～0．347％范围内，茎中淫羊藿苷的含量在0．043％～0．050％范围内；叶中总黄酮的含量在6．68％～8．850范围内，茎中总黄酮的含量在1．3％～2．7％范围内。淫羊藿苷在0．3～1．8μg（r=0．9999）和0．5～3μg／mL（r=0．9999）范围内线性关系良好。淫羊藿苷的平均回收率为99．43％（n=6，RSD=0．29％），总黄酮为100．38％（n=9，RSD=1．60％）。结论辽宁不同地区的朝鲜淫羊藿有效成分含量不同，不同药用部位的总黄酮和淫羊藿苷含量差异较大，叶中的总黄酮和淫羊藿苷远高于茎。     

HPLC测定益肾健骨颗粒中淫羊藿苷的含量

目的：建立HPLC测定益肾健骨颗粒中淫羊藿苷的含量。方法：色谱柱：Beckman ODS C18柱；流动相：乙腈．水（25：75）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：270nm。结果：淫羊藿苷的线性范围0．040～0．40μg（r=0．9998），平均加样回收率为98．88％，RSD=1．52％（n=6）。结论：本法灵敏、准确、快速，可用于益肾健骨颗粒的质量控制。     

HPLC测定补血益气口服液中淫羊藿苷含量

目的：建立HPLC测定补血益气口服液中淫羊藿苷含量。方法：采用Agilent TC—C18反相色谱柱（250mm×4．6mm,μ5m）,以乙腈-水（24：76）为流动相;流速为1．0mL·min^-1;检测波长270nm;柱温：30℃。结果：淫羊藿苷在0．095．1．712μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均加样回收率为99．0％,RSD为1．2％（n=6）。结论：本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于补血益气口服液中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定护心胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定护心胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用Hypersil ODS2色谱柱，以乙腈-水（25：75）流动相，流速为1mL／min；柱温为室温；检测波长为270nm。结果：淫羊藿苷在16—160μg／mL范围内呈良好的线性关系；平均回收率为98．15％（n=6），RSD％为1．66％。结论：本方法操作简便，专属性强，准确度高，重现性好，便于制剂生产的质量控制。     

HPLC法测定穿龙骨刺胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立用HPLC法测定穿龙骨刺胶囊中淫羊藿苷的含量的方法。方法：采用Dikma,OP—ODS柱（51μm,4．6×250ram）,以乙腈-水（30：70）为流动相,柱温为室温,流速为1mL／min,检测波长为270nm;进样量为10μL。结果：淫羊藿苷的峰面积Y对进样量X（mg／ml）的回归曲线为：Y=9472．1X-6038．4,r=0．9998,线性范围为0．01～0．1mg／ml。结论：该方法简便、准确,可用于穿龙骨刺胶囊中淫羊藿苷的质量控制。     

HPLC法测定补肾安神胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立HPLC法测定补肾安神胶囊中淫羊藿苷的含量。方法：采用Phenomenex C18柱（250mm×4．6mm,5um）,流动相为甲醇-水-磷酸（55：45：0．1）用三乙胺调节pH至4．5,流速1．0ml／min,检测波长270nm。结果：淫羊藿苷在0．0608ug-3．075ug范围内线性良好（r=0．99998）,平均回收率为98．64％,RSD=1．04％。结论：该方法准确、快速、重现性好。可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC测定添精补肾膏中淫羊藿苷的含量

目的：采用高效液相色谱法测定添精补肾膏中淫羊藿苷的含量。方法：色谱柱为Hypersil ODS2（4．6mm×250mm，5μm），乙腈-水（27：63）为流动相，检测波长为270nm。结果：淫羊藿苷在0．04124～2．062μg线性关系良好（r=1．0000），平均回收率为100．74％，RSD=1．65％。结论：本法快速、简便，精密度好，灵敏度高，可用于产品的质量控制。     

HPLC法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的含量

目的测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的含量。方法结合适当的前处理，采用高效液相法，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（29：71），检测波长为270nm。结果淫羊藿苷峰与杂质达到基线分离。淫羊藿苷的线性范围是0．16～1．2mg·mL^-1，回归方程是Y=0．0287X-0．00962（r=0．9999）。结论所用方法准确，专属性高。     

HPLC测定复方健肾酒中淫羊藿苷的含量

目的：建立复方健肾酒中淫羊藿苷含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为岛津VP—ODSC18柱;流动相为乙腈-0．1％磷酸水溶液（25：75）;流速为1．0ml／min;柱温为室温;检测波长为270nm;进样量为20μl。结果：淫羊藿苷在0．2040-1．2240μg范围内的线性关系良好（r值为0．9997）,平均回收率为100．45％,RSD为1．01％。结论：HPLC测定复方健肾酒中淫羊藿苷含量的方法具有简便,准确,重现性好等特点。     

壮骨灵胶囊中淫羊藿苷的含量测定

目的：建立中药壮骨灵胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Diamonsil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（30∶70）;检测波长：270nm;柱温：40℃;流速：1.0mL/min。结果与结论：淫羊藿苷在0.1～0.18μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 9,淫羊藿苷含量平均值为0.287 8mg/g,该法准确、可靠、重复性好,可用于壮骨灵胶囊中淫羊藿苷含量的测定。     

高效液相色谱法测定前列舒乐片中淫羊藿苷的含量

目的：建立前列舒乐片中药材淫羊藿的含量测定方法,为前列舒乐片的质量控制提供有效的分析手段。方法：采用高效液相色谱法,色谱条件为色谱柱：Diamonsll C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（29∶71）;检测波长：270nm。结果：制剂中其他药材对淫羊藿中的有效成分淫羊藿苷无干扰;淫羊藿苷在12.52~100.16ug/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.999 7）;淫羊藿苷的平均回收率为99.07%（n=6,RSD=0.51%）。结论：本方法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可作为本药品中淫羊藿的含量测定方法。     

天参益智胶囊中四味药材的薄层色谱鉴别及淫羊藿苷的含量测定

目的研究天参益智胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中淫羊藿、当归、石菖蒲、制何首乌4味药材进行定性鉴别；用高效液相色谱法对淫羊藿中的淫羊藿苷进行含量测定。结果该鉴别方法专属性强；淫羊藿苷在0．322～1．61μg范围内线性关系良好，r=0．99998，平均回收率为100．7％，RSD为1．43％（n=9）。结论该方法准确，简便，重复性好，专属性强，可有效地控制制剂的质量。     

HPLC—ELSD法测定复方消经痛胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立复方消经痛胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC—ELSD）法定量分析复方消经痛胶囊中黄芪甲苷的含量，色谱柱为AglientZORBAXSB-C18（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水（38：62）为流动相，流速0．85mL／min，柱温30℃；蒸发光散射（ELSD）检测器，漂移管的温度103℃，载气流速2．6L/min。进样量为10斗L。结果黄芪甲苷在1．33～4．522斗g范围内呈良好的线性关系，r=0．9990；平均回收率为100．13％，相对标准偏差（RSD）=1．024％，在常温下8h内稳定性良好。结论HPLC—ELSD法简便快速，准确，重现性好，结果可靠，可作为复方消经痛胶囊的质量控制方法。     

HPLC测定力多口服液中淫羊藿苷的含量

目的：建立力多口服液中淫羊藿苷含量的测定方法。方法。采用C18SUPELCO色谱柱，流动相为乙腈-水-磷酸(25：75：0．1)，在270nm波长处检测。结果：淫羊藿苷在0．1066～0．5330μg范围内呈线性关系，r=0．9999；平均加样回收率为99．73％，RSD=1．21％(n=6)。结论：该方法结果准确、重现性好，可用于测定力多口服液中淫羊藿苷的含量。     

反相高效液相色谱法测定保驾胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立测定保驾胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法：样品用70％乙醇超声45min,在SpherisorbC18柱上。以甲醇－水－醋酸（60：39．6：0．4）为流动相，在波长270nm处检测。结果：淫羊藿苷含量测定的线性范围为0.125-1.000μg，线性回归方程为Y＝1363487.95X-18502.77,r=0.9997，平均回收率为97．57％，RSD＝1．18％。结论：该法简便、准确、重视性好，可作为保驾胶囊的质控方法。     

健脑安神片质量标准研究

目的：建立健脑安神片的质量标准。方法：用TLC法对远志、南五味子进行了定性鉴别；用HPLC法测定了健脑安神片中淫羊藿苷的含量，选用Diamonsil钻石C18色谱柱，流动相为乙腈-水（30：70），检测波长270nm，结果：TLC检出了远志、南五味子特征斑点，淫羊藿苷进样量在32．16～289．44ng范围内线性关系良好（r=0．9995），加样回收率为98．34％，RSD=1．58％。结论：方法简便、稳定、可靠，可作为本品的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定乳痛宁糖浆中淫羊藿苷的含量及原料药的鉴别

目的：建立以反相高效液相色谱法测定乳痛宁糖浆中淫羊藿苷含量的方法,同时对淫羊藿和柴胡的原料药进行鉴别。方法：以薄层色谱（TLC）法鉴别淫羊藿与柴胡的原料药;采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定乳痛宁糖浆中的淫羊藿苷含量。色谱柱为Spheri-5RP-C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（30：70）;流速为1.0mL·min^-1;检测波长为270nm。结果：淫羊藿苷检测浓度在2.97～107.10ug·mL^-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 7）;平均加样回收率为101.33%,RSD=1.75%（n=9）。结论：本法简便快捷,灵敏度高,重现性好,可作为该制剂的质量控制。     

心痛宁胶囊中淫羊藿苷的HPLC测定

目的：建立复方二类新药心痛宁胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：HPLC法，流动相：乙腈-水(30：70)，检测波长270nm。结果：淫羊藿苷线性范围为0．27～1.35μg，平均回收率99．0％，RSD为1．9％。结论：方法可靠，简单可行，为控制心痛宁胶囊的内在质量提供了科学依据。