补脾益肠丸联合奥替溴铵治疗肠易激综合征的临床研究

目的探讨补脾益肠丸联合奥替溴铵片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选取2016年12月—2018年12月西安交通大学第二附属医院收治的120例肠易激综合征患者为研究对象,将所有患者采用抽签方式均分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者口服奥替溴铵片,80 mg/次,2次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服补脾益肠丸,1袋/次,3次/d。两组患者均接受治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、血清炎性因子水平、生化指标水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者腹痛消失时间、腹泻消失时间、腹胀消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者IL-8、IL-6和TNF-α水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者IL-8、IL-6和TNF-α水平均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血浆SS、VIP和MTL水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者血浆SS、VIP和MTL水平均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论补脾益肠丸联合奥替溴铵片治疗肠易激综合征具有较好的治疗效果,能缓解临床症状,降低血清炎性因子和生化指标水平,具有一定的临床推广应用价值。     

奥替溴铵联合米氮平治疗腹泻型肠易激综合征42例的疗效观察

目的探讨小剂量的米氮平与奥替溴铵联合用药与单纯使用奥替溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法回顾性分析42例腹泻型肠易激综合征患者的临床资料。结果治疗组总有效率为95.2%,对照组总有效率为66.7%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后HADS评分低于治疗前(P<0.05),且治疗后两组HADS评分比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论奥替溴铵联合米氮平能有效提高腹泻型肠易激综合征患者的生活水平,明显改善患者的生活质量,值得临床推广应用。     

参倍固肠胶囊联合奥替溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的探讨参倍固肠胶囊联合奥替溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法选取2014年1月—2018年12月永煤集团总医院收治的120例腹泻型肠易激综合征患者,利用随机数字表法分成对照组(n=60)和治疗组(n=60)。对照组口服奥替溴铵片,40 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服参倍固肠胶囊,1.8 g/次,3次/d。两组均连续治疗4周。对比两组临床疗效,观察两组患者治疗前后主要症状评分、肠易激综合征生活质量(IBS-QOL)量表评分、内脏敏感性指标[内脏敏感指数(VSI)量表评分及直肠感觉功能参数(初始感觉阈值、初始排便冲动阈值、最大耐受阈值)]和血清白细胞介素(IL)-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、神经肽Y(NPY)、降钙素相关基因肽(CGRP)、血管活性肠肽(VIP)水平变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率为95.0%,显著高于对照组83.3%(P0.05)。治疗后,两组大便性状评分、排便频次评分、腹痛评分及IBS-QOL量表评分均较本组治疗前显著降低(P0.05),且治疗后治疗组主要症状评分和IBS-QOL量表评分显著低于对照组(P0.05)。两组治疗后VSI量表评分均显著降低,直肠感觉功能各项参数(初始感觉、初始排便冲动及最大耐受的阀值)均显著上升(P0.05);且治疗后治疗组患者VSI量表评分、直肠感觉功能各项参数改善优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清IL-10、NPY水平较本组治疗前均显著升高,而血清TNF-α、CGRP和VIP较本组治疗前均显著降低(P0.05);且治疗后治疗组血清相关炎症因子和脑肠肽改善优于对照组(P0.05)。结论参倍固肠胶囊联合奥替溴铵治疗腹泻型肠易激综合征能安全有效地缓解患者症状,改善生活质量,降低内脏敏感性,减轻机体炎症反应,正性调节体内脑肠肽分泌,整体疗效确切,值得临床推广应用。     

双歧杆菌四联活菌联合奥替溴铵治疗63例腹泻型肠易激综合征的疗效分析

目的:探究双歧杆菌四联活菌联合奥替溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:选取我院腹泻型肠易激综合征患者126例,以随机数表法分组,各63例。对照组给予奥替溴铵治疗,观察组给予双歧杆菌四联活菌+奥替溴铵治疗。对比两组疗效、治疗前后肠道菌群及不良反应。结果:观察组总有效率95.24%高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组乳酸杆菌、双歧杆菌多于对照组,肠球菌少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);比较两组不良反应发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:双歧杆菌四联活菌联合奥替溴铵治疗腹泻型肠易激综合征能提高疗效,纠正肠道菌群失调,且具有一定安全性。     

奥替溴铵联合双歧杆菌四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的探讨奥替溴铵片联合双歧杆菌四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法选取2015年6月—2017年1月新乡市中心医院收治的腹泻性肠易激综合征患者126例为研究对象,按随机分组法将所有患者分为奥替溴铵组、双歧杆菌四联活菌组和联合组,每组各42例。奥替溴铵组口服奥替溴铵片,1片/次,3次/d。双歧杆菌四联活菌组口服双歧杆菌四联活菌片,3片/次,3次/d。联合组给予奥替溴铵片联合双歧杆菌四联活菌片,方法同上。3组患者均治疗2个月。观察3组的临床疗效,比较3组的消化道症状改善、血清细胞因子水平和生活质量量表(IBS-QOL)评分。结果治疗后,奥替溴铵组、双歧杆菌四联活菌组和联合组总有效率分别为76.2%、69.0%、95.2%,联合组总有效率显著高于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组,总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组症状严重程度评分和症状频率评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合组这些观察指标明显低于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组,3组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,联合组大便次数恢复正常时间和大便性状恢复正常时间显著短于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组,比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-8(IL-8)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合组这些观察指标明显低于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组,比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组肠易激综合征IBS-QOL评分显著下降,生活质量评分量表(SF-36)评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合组这些观察指标的改善程度明显优于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组,比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论奥替溴铵片联合双歧杆菌四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征具有较好的临床疗效,可改善消化道症状,提高生活质量,调节TNF-α、IL-6和IL-8水平,具有一定的临床推广应用价值。     

药针联合治疗对焦虑状态的腹泻型肠易激综合征患者细胞因子的影响

目的观察心肠易激宁液联合电针治疗焦虑状态的腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者细胞因子的变化。方法 216例患者随机分为2组,治疗组144例采用心肠易激宁液口服,同时结合电针治疗;对照组72例采用匹维溴铵口服,连续8周,观察疗效。结果治疗组对症状积分、焦虑评分的改善显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后血及结肠黏膜中细胞因子(IL-1β、IL-10)水平改善优于对照组(P<0.05)。结论心肠易激宁液联合电针治疗能明显改善焦虑状态的IBS-D患者临床症状。     

奥替溴铵联合米氮平治疗腹泻型肠易激综合征42例的疗效观察

目的比较小剂量抗抑郁药物米氮平与奥替溴铵联合应用与单独应用奥替溴铵治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法 42例符合罗马Ⅲ诊断标准的腹泻型IBS患者随机分为治疗和对照组,规律治疗1个疗程,比较治疗效果。结果治疗组IBS患者症状改善优于对照组,治疗总有效率分别为90.5%和71.4%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论奥替溴铵联合米氮平治疗IBS临床疗效满意,值得临床推广。     

奥替溴铵治疗肠易激综合征100例

目的 观察奥替溴铵治疗肠易激综合征的有效性及安全性.方法 选择2010年1月至2011年6月收治的肠易激综合征患者200例,随机分成两组,每组各100例,对照组给予口服谷维素治疗,治疗组给予1:2服奥替溴铵治疗,疗程均为4周.观察两组患者临床疗效及不良反应发生情况.结果 总有效率对照组为53.00%,治疗组为92.00%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者均无明显不良反应.结论 奥替溴铵治疗肠易激综合征安全、有效,值得临床推广.     

痛泻宁颗粒联合奥替溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的 探讨痛泻宁颗粒联合奥替溴铵片治疗腹泻型肠易激综合征的治疗效果。方法 选取2021年6月—2023年5月秦皇岛市北戴河医院收治80例腹泻型肠易激综合征患者,按随机数字表将患者分为对照组和治疗组组,每组40例。对照组口服奥替溴铵片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服痛泻宁颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。比较两组的临床疗效、症状消失时间、腹泻症状、血清指标。结果 治疗后,治疗组总有效率为95.00%,对照组总有效率为75.00%,组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后,治疗组患者腹痛、腹泻、腹胀消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组排便频率评分、大便性状评分均比治疗前小（P＜0.05）;治疗组患者排便频率评分、大便性状评分比对照组小（P＜0.05）。治疗后,两组的血清趋化因子C-C-基元配体16（CCL-16）、白细胞介素-17A（IL-17A）水平均低于治疗前,血清白细胞介素-12（IL-12）水平高于治疗前（P＜0.05）;治疗组的血清CCL-16、IL-17A水平低于对照组,血清IL-12水平高于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组血清二胺氧化酶（DAO）、D-乳酸（D-LAC）水平低于治疗前（P＜0.05）;治疗组血清DAO、D-LAC水平低于对照组（P＜0.05）。结论 腹泻型肠易激综合征患者经痛泻宁颗粒联合奥替溴铵片治疗,疗效和症状改善效率明显提高,进一步减轻炎症反应,降低肠道屏障功能损伤。     

肠易激综合征治疗前后氢呼气试验参数及胃肠激素分泌水平的变化研究

目的 探究肠易激综合征(IBS)患者治疗前后氢呼气试验参数及胃肠激素分泌水平的变化情况.方法 采用氢呼气试验测定正常对照组及IBS患者口盲传输时间(OTCC)及产生H2浓度,同时利用放射免疫法检测正常对照组及IBS患者血浆中胃动素(MTL)、血管活性肠肽(VIP)、胆囊收缩素(CCK)和生长抑素(SS)的含量.结果 治疗前腹泻组患者OCTT显著低于对照组和便秘组,且便秘组OCTT显著高于对照组(P＜0.05),治疗前IBS患者H2浓度和SIBO阳性率均显著高于对照组(P＜0.05),治疗后H2浓度和SIBO阳性率显著降低,差异有统计学意义(P＜ 0.05).治疗前腹泻组患者血浆中MTL和CCK明显高于对照组和便秘组,治疗后腹泻组患者MTL和CCK水平较治疗前显著降低,而便秘组较治疗前显著升高(P＜0.05);而治疗前IBS患者血浆中VIP和SS明显高于对照组,治疗后IBS患者VIP和SS水平较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 氢呼气试验参数和胃肠激素分泌水平改变与IBS发病过程密切相关.     

胆木浸膏糖浆联合头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗儿童急性扁桃体炎的临床研究

目的观察胆木浸膏糖浆联合头孢哌酮他唑巴坦钠治疗儿童急性扁桃体炎的临床疗效。方法选取海南医学院第二附属医院于2018年1月—2018年12月收治的急性扁桃体炎患儿106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组静脉滴注注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠,40 g/kg,2次/d;治疗组在对照组基础上口服胆木浸膏糖浆,10 mL/次,2次/d。两组均治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善情况及C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、白细胞介素-6(IL-6)和IL-10水平。结果治疗后,对照组临床有效率为84.91%,显著低于治疗组的96.23%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者退热时间、咽痛消失时间比对照组均明显缩短,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者CRP、WBC和IL-6水平显著降低(P0.05),IL-10水平明显升高(P0.05),且治疗组患者CRP、WBC、IL-6和IL-10水平明显好于对照组(P0.05)。结论胆木浸膏糖浆联合头孢哌酮他唑巴坦钠治疗儿童急性扁桃体炎可迅速改善临床症状,具有一定的临床推广应用价值。     

肠炎宁颗粒联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿腹泻的临床研究

目的观察肠炎宁颗粒联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿腹泻的临床疗效。方法选取2016年1月—2018年1月在河北省第七人民医院就诊的106例患儿作为研究对象,所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组患儿口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,3次/d,年龄小于6个月的患儿1片/次,年龄大于6个月的患儿2片/次;治疗组在对照组治疗基础上口服肠炎宁颗粒,每次1/4袋,3次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间、血清细胞炎性因子白细胞介素-6(IL-6)、免疫功能指标水平。结果治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为73.58%、90.57%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组止泻时间、退热时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组IL-6、免疫球蛋白G(IgG)水平均显著升高,免疫球蛋白A(IgA)水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组免疫功能指标水平均明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肠炎宁颗粒联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿腹泻具有较好的临床疗效,能改善患儿的症状和免疫功能,不良反应较少,具有一定的临床推广应用价值。     

肠炎宁胶囊治疗慢性迁延性腹泻的疗效观察

目的探讨肠炎宁胶囊治疗慢性迁延性腹泻的临床疗效。方法选取2015年9月—2016年11月在齐齐哈尔医学院附属第三医院诊治的慢性迁延性腹泻患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服复方黄连素片,4片/次,3次/d。治疗组口服肠炎宁胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均治疗4周。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者主要症状体征疗效和止泻时间。结果对照组患者总有效率和愈显率分别为74.00%和36.00%,均分别显著低于治疗组的92.00%和66.00%,两组总有效率和愈显率比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组排便次数和粪便性状改善情况均显著优于对照组,两组比较差异具有统计学差异(P0.05)。治疗后,治疗组患者平均止泻时间显著短于对照组,两组比较差异具有统计学差异(P0.05)。结论肠炎宁胶囊可以有效改善慢性迁延性腹泻患者的症状体征,具有一定的临床推广应用价值。     

雪梨止咳糖浆联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨雪梨止咳糖浆联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2018年6月—2019年11月在天津市宁河区医院治疗的110例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法将全部患儿分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组雾化吸入布地奈德福莫特罗吸入剂,1吸/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服雪梨止咳糖浆,5 mL/次,3次/d。两组患儿连续治疗4周。观察两组的控制率,比较两组的咳嗽消失时间、气喘消失时间、哮鸣音消失时间、日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分、肺功能和诱导痰白细胞介素-6(IL-6)、组织中P物质(SP)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平。结果治疗后,治疗组的控制率(92.73%)明显高于对照组(78.18%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的咳嗽消失时间、气喘消失时间、哮鸣音消失时间比对照组短,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分明显低于治疗前(P0.05);且治疗组的日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分比对照组低(P0.05)。治疗后,两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)明显升高(P0.05),且治疗组FEV1、FEV1/FVC较对照组升高的更明显(P0.05)。治疗后,两组患者诱导痰的IL-6、SP、ECP明显降低(P0.05),且治疗组IL-6、SP、ECP较对照组降低的更明显(P0.05)。结论雪梨止咳糖浆联合布地奈德福莫特罗吸入剂可提高小儿咳嗽变异性哮喘的疗效,减轻患儿的咳嗽症状,改善肺功能,减轻炎症反应,具有一定的临床研究价值。     

利肺片联合异丙托溴铵治疗支气管哮喘慢性持续期的临床研究

目的探讨利肺片联合异丙托溴铵气雾剂治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法选择2015年1月—2017年12月武汉市红十字会医院收治的支气管哮喘患者105例为研究对象,按随机数字表法随机分为对照组(52例)和治疗组(53例)。对照组雾化吸入异丙托溴铵气雾剂,2掀/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上饭后30 min口服利肺片,2片/次,3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能指标和血清因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.62%、96.23%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气容积(FEV1)和最大呼气流速(PEF)均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组肺功能指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素17(IL-17)、白三烯B4(LTB4)、中性粒细胞(PMN)均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血清因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论利肺片联合异丙托溴铵气雾剂治疗支气管哮喘慢性持续期具有较好的临床疗效,能改善肺功能,调节IL-17、LTB4水平,降低PMN计数,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

满金止咳片联合异丙托溴铵治疗慢性支气管炎的疗效及其对IL-2R、IL-6、IL-8、IL-10的影响

目的探究满金止咳片联合吸入用异丙托溴铵溶液治疗慢性支气管炎的疗效及其对白细胞介素2受体(IL-2R)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)水平的影响。方法选取2018年12月—2020年12月在郑州大学附属洛阳中心医院治疗的102例慢性支气管炎患者。按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组患者雾化吸入吸入用异丙托溴铵溶液,2 mL/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服满金止咳片,5片/次,3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者症状缓解时间、肺功能指标[达峰时间比(t PTEF/tE)、达峰容积比(VPEF/VE)、潮气量(VT)、呼吸频率(RR)]、血气指标[二氧化碳分压(p CO2)、动脉血氧分压(p O2)、血清酸碱度(pH值)]和血清炎性因子(IL-2R、IL-6、IL-8、IL-10)水平。结果治疗后,治疗组总有效率为88.24%,对照组总有效率为64.71%,对照组总有效率明显降低于治疗组(P0.05)。治疗后,治疗组咳嗽、气喘、肺部湿啰音消失时间与对照组比较均明显缩短(P0.05)。治疗后,两组tPTEF/tE、VPEF/VE、VT水平均明显升高,RR水平明显降低(P0.05),且与对照组比较,治疗组tPTEF/tE、VPEF/VE、VT水平明显高于对照组,RR水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组p O2、pH值均明显升高,p CO2水平明显降低(P0.05),且治疗后,治疗组p O2、pH值明显高于对照组,p CO2水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清IL-2R、IL-6、IL-8水平均明显降低,血清IL-10水平明显升高(P0.05),且治疗后,治疗组血清IL-2R、IL-6、IL-8水平低于对照组,血清IL-10水平高于对照组(P0.05)。结论满金止咳片联合吸入用异丙托溴铵溶液治疗慢性支气管炎可有效改善患者临床症状,提高肺功能,调节血气指标,减轻炎症反应,安全性较好。     

曲美布汀联合奥替溴铵治疗肠易激综合征的临床研究

目的探讨曲美布汀联合奥替溴铵治疗肠易激综合征的临床效果。方法选取2016年8月—2017年8月在通城县人民医院治疗的肠易激综合征患者76例,随机分为对照组(36例)和治疗组(40例)。对照组口服奥替溴铵片,80 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上餐前30 min口服马来酸曲美布汀片,200 mg/次,3次/d。两组患者均持续治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状改善时间及P物质(SP)、生长抑素(SS)和神经肽Y(NPY)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的临床总有效率分别为77.78%、95.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组腹部不适、大便性状与次数改善的时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者SP、SS水平较治疗前显著下降,NPY水平显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组SP、SS和NPY水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论曲美布汀联合奥替溴铵治疗肠易激综合征疗效显著,安全性好,具有一定的临床推广应用价值。     

莫沙必利联合奥美拉唑镁治疗反流性食管炎的临床研究

目的 探讨莫沙必利联合奥美拉唑镁治疗反流性食管炎的临床疗效。方法 选取2020年6月-2022年7月在延安大学附属医院诊治的104例反流性食管炎患者，随机分为对照组和治疗组，每组各52例。对照组口服艾司奥美拉唑镁肠溶片，20 mg/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服枸橼酸莫沙必利片，2 mg/次，3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者胃肠激素（GAS）和胃动素（MTL）水平及炎性因子白细胞介素-4（IL-4）、IL-7和IL-17水平，血清血红素氧合酶-1（HO-1）和瘦素水平。结果 治疗后，治疗组总有效率明显高于对照组（94.23%vs 76.92%，P<0.05）。治疗后，两组GAS、MTL和IL-4水平明显升高，而IL-7、IL-17、HO-1和瘦素水平明显降低（P<0.05），且治疗组这些指标水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 莫沙必利联合奥美拉唑镁治疗反流性食管炎具有理想效果，不仅能调整胃肠激素，并且能降低炎性因子及HO-1、瘦素表达，且安全性高。