庚醛二乙缩醛的制备研究

目的 研究以庚醛和原甲酸三乙酯为原料制备庚醛二乙缩醛的工艺条件。方法 通过正交实验确定优化工艺条件。结果 确定了最佳工艺条件，在该工艺条件下，庚醛二乙缩醛的收率达95％以上。结论 与其他催化剂相比，采用硫酸氢钠作催化剂，后处理简单，收率高。     

二甲基二硫的研制

探讨了以硫酸二甲酯，硫化钠和硫磺为原料制取二甲基二硫的工艺过程呼反应条件。采用正交试验综合考察了原料配比，反应温等等因素对反应的影响，并确定出了制取二甲基二硫较适宜的反应条件。二甲基二硫的收率达８８％，产品纯度〉９５％。     

2—乙基己酸的研制

介绍了２－乙基己醇催化脱氢氧化法合成２－乙基己酸的新工艺及其此工艺的最佳条件，此法工艺条件缓和，产品纯度可达９８－９９％，精馏收率达９５％以上。     

2-乙基已酸的研制

介绍了2-乙基已醇催化脱氢氧化法合成2-乙基已酸的新工艺及其此工艺的最佳条件。此法工艺条件缓和、产品纯度可达98％～99％，精馏收率达95％以上．     

连续反应-精馏法制备环戊二烯(CPD)

研究了采用连续反应-精馏装置,由双环戊二烯(DCPD)进行液桕热分解制备环戊二烯(CPD)的工 艺方法.通过正交设计及极差分析法确定了最佳工艺条件.产品收率达85％以上,纯度可达98％～ 99％.     

植物油脂肪酸烷醇酰胺的合成与性能表征(Ⅰ)──植物油脂肪酸甲酯的合成与工艺优化

以植物油和甲醇为原料合成了植物油脂肪酸甲酯，通过正交实验方法优化了合成工艺条件，产品 收率达８５％以上．     

植物油脂肪酸烷醇酰胺的合成与性能表征（Ⅰ）：植物油脂肪？…

以植物油和甲醇为原料合成了植物油脂肪酸甲酯，通过正交实验方法优化了合成工艺条件，产品收率达85％以上．     

优化分离甲醇与碳酸二甲酯共沸物

采用正交试验设计，运用计算机对实验数据进行最优化处理，从而确定了甲醇与碳酸二甲酯共沸物分离的最佳工艺条件，以此工艺路线分离所得的ＤＭＣ纯度主９９．８７％，收率达８７．５％。     

优化分离甲醇与碳酸二甲酯共沸物

采用正交试验设计，运用计算机对实验数据进行最优化处理，从而确定了甲醇与碳酸二甲酯共沸物分离的最佳工艺条件。以此工艺路线分离所得的ＤＭＣ纯度为９９．８７％，收率达８７．５％。     

乙醇——离子联合沉淀法分离茶多酚及果胶类物质的新工艺

介绍了一种乙醇－离子关合沉淀法制备茶多酚的新工艺，并对工艺过程进行优化。在最佳工艺条件下，茶多酚的收率可达到１２．１％，纯度达９２．３％，同时初步探讨了乙醇－离子联合沉淀法除果胶类物质的机理。     

乙醇——离子联合沉淀法分离茶多酚及果胶类物质的新工艺

介绍了一种乙醇———离子关合沉淀法制备茶多酚的新工艺，并对工艺过程进行优化。在最佳工艺条件下，茶多酚的收率可达到１２．１％，纯度达９２．３％。同时初步探讨了乙醇———离子联合沉淀法除果胶类物质的机理。     

离子交换树脂催化剂法合成氯化胆碱新工艺的研究

本文研究了以三甲胺和氯乙醇为原料，阴离子交换树脂为催化剂事佤的氯化胆碱的工艺条件。催化剂可循环使用，产品收率达９９．５％。     

N—甲基葡萄糖胺的合成

通过多相催化氢化反应，以葡萄糖和甲胺为原料，兰尼镍为催化剂，制得了Ｎ－甲基区区糖胺，用正交实验确定了较佳工艺条件，收率达７５．５％。     

硫酸软骨素生产新工艺研究

为建立一种硫酸软骨素生产的新工艺，以牛鼻软骨为原料，采用增大碱浓度提取、复合酶水解及浓缩后酒精沉淀的方法探讨了工艺条件。在最佳实验条件下，得到硫酸软骨素为白色粉末，其纯度达95．2％，收率为32．6％。这一工艺可有效提高产品纯度和收率，值得推广应用。     

4，4-二甲基异噁唑烷-3-酮的合成工艺研究

以3-氯-N-羟基-2，2-二甲基丙酰胺为原料，在碱性条件下闭环得到4，4-二甲基异噁唑烷-3-酮，收率达90％以上．分离出2种同分异构体，确定其比例，并对反应进行工艺条件的优化：氢氧化钠的质量分数为30％，pH值固定为9．0～10．0，反应温度为50℃，对产品结构进行^1H-NMR，IR，MS测定。     

两段烧结工艺中的Ⅰ段赤泥烧结

研究了铝土矿两段烧结工艺的Ⅱ段烧结及溶出的最佳条件,确定Ⅰ段赤泥在钼比为２．３５,烧结温度为１１２０－１２００°时,氧化钠溶出率达９２％左右,氧化铝溶出率达８１％左右;当溶出液氧化铝后质量浓度为４０－８０ｇ／Ｌ时,Ⅱ段熟料溶出的二次反应很弱,溶出条件宽松,因此,两段烧结亲工艺处理铝硅比为６的矿石,氧化钠总溶出率达９８．６％,氧化铝总溶出率达９６．８％,碱的化学损失是每吨氧化铝损失碳１８ｋｇ。     

3-甲氧基二苯胺合成工艺改进及条件优化

3-甲氧基二苯胺是一种重要的精细化学品，但目前工业化生产还存在收率低、纯度不高等问题。对现有3-甲氧基二苯胺合成的多条工艺路线作了分析和比较，确定了以苯胺和间苯二酚为起始原料分两步合成该产品的工艺路线，并且对该工艺进行了改进，由原来的高压法改为常压法合成3-羟基二苯胺中间产品，再经硫酸二甲酯的甲基化反应得到最终产品；并对影响两步反应的主要因素进行了考察。通过正交实验法筛选出最佳工艺条件，最终可使产品收率高达76％，纯度也达98%以上。     

山梨酸合成技术初探

本文初步探讨了在吡啶作溶剂，Ｂａ（ＯＨ）２．８Ｈ２Ｏ作催化剂的条件下采用巴豆醛一丙酮缩合法制备山梨酸的工艺过程，所得产品质量好，收率达５２％。     

从电子陶瓷含银废料中提取硝酸银

研究了电子陶瓷厂含银废料的分离回收工艺。考察了ＨＣｌ浓度，溴水的加入量等工艺条件，并研究了用回收的银制备硝酸银的可行性，实验结果表明，回收方法简单易行，制备的硝酸银达到工业级标准，银的总收率达９５％以上。     

从乳化体系中分离纯化短杆菌产胆固醇氧化酶

添加剂W对酶的分离纯化造成很大困难，用异丙醇沉淀发酵液的同时加入(NH4)2SO4能够有效地破除乳化体系，去除添加剂W，酶收率达到90％，在pH值为8．0的条件下用Sepharose DEAE Fast Flow离子交换透析酶液，比酶活从3．21U／mg提高到29．21U／mg，酶收率达70．1％。