菟丝子及其主要成分黄酮对肾虚排卵障碍大鼠的影响

目的：探讨单味菟丝子（Cuscutae Semen,CS,醇提+水提总提取物）及其主要成分兔丝子黄酮（Flavones from Cuscutae Semen,FCS）对肾虚排卵障碍模型大鼠的影响。方法：48只雌性SD大鼠随机分为菟丝子高、低剂量组,菟丝子黄酮高、低剂量组,模型组和空白组,以羟基脲（600 mg·kg^-1·d^-1）灌胃建立肾虚排卵障碍模型,羟基脲灌胃后2 h各组予相应药物灌胃治疗,共计8 d,治疗后比较各组大鼠子宫指数、卵巢指数、血清性激素水平、成熟卵泡比例、黄体数。结果：①与正常组比较,模型组大鼠出现肾虚表现,卵巢病理切片提示排卵障碍,且大鼠血清雌二醇（E₂）、卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）水平（3.68±1.18） pmol·L^-1,（2.43±0.24） U·L^-1,（2.84±1.05） U·L^-1明显低下（P<0.05）;②与模型组比较,菟丝子高剂量组大鼠子宫指数、卵巢指数、成熟卵泡比例、血清E₂,FSH水平 （5.49±1.72）pmol·L^-1,（2.70±0.22） U·L^-1 明显增加 （P<0.05）;菟丝子黄酮低剂量组大鼠子宫指数、卵巢指数、成熟卵泡比例、血清E₂、FSH、LH水平 （6.25±2.23）pmol·L^-1,（2.78±0.14） U·L^-1,（3.65±0.78） U·L^-1明显增加（P<0.05）。菟丝子黄酮低剂量组血清LH水平 （3.65±0.78） U·L^-1 明显高于菟丝子高剂量组（3.10±0.60） U·L^-1 （P<0.05）。结论：菟丝子可有效改善羟基脲引起的肾虚排卵障碍,这种影响可能基于其主要成分黄酮的作用。     

腹针加耳穴贴压调治围绝经期综合征65例疗效观察

目的:观察腹针、耳穴贴压调治围绝经期综合征的临床疗效。方法:130例患者随机分为腹针加耳穴贴压治疗组和西药对照组,每组65例。观察比较两组的临床疗效及治疗前后Kupperman指数评分、血清雌二醇(E2)、促卵泡激素(FSH)、促黄体生成素(LH)水平的变化。结果:总有效率腹针加耳穴贴压组为93.8%,西药对照组为69.2%,腹针加耳穴贴压组优于西药对照组(P<0.05);治疗后Kupperman指数评分腹针加耳穴贴压组为24.21±8.46,较西药对照组(38.65±9.95)明显降低(P<0.05);腹针加耳穴贴压组血清E2、FSH、LH含量明显改善,与西药对照组比较均有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结论:腹针加耳穴贴压治疗围绝经期综合征疗效显著,对血清E2、FSH、LH有良性调节作用,对Kupperman指数评分改善作用显著。     

神经递质和免疫功能的影响

〔摘 要〕 目的：探究激素替代治疗对围绝经期综合征妇女神经递质和免疫功能影响。方法：选取中山市石岐苏华 赞医院 2019 年 12 月至 2020 年 12 月收治的 268 例围绝经期综合征患者，采用数字表法随机分为对照组与观察组， 各 134 例。对照组采用常规治疗（口服谷维素），观察组采用激素替代治疗（口服雌二醇片 / 雌二醇地屈孕酮片）， 比较两组患者治疗前后血清神经递质、性激素、免疫功能指标。结果：治疗后，观察组患者多巴胺、5– 羟色胺水平 高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；治疗后，观察组患者血清雌二醇（E2）高于对照组，卵泡刺激素（FSH）、 黄体生成素（LH）低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；治疗后，观察组患者 CD3+、CD4+、CD4+ /CD8+ 高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：采用激素替代法治疗围绝经期综合征，可有效改善患者的神 经递质和性激素水平紊乱，增强免疫功能。     

激素替代治疗围绝经期女性的 TCD 检测结果分析

〔摘 要〕 目的：探讨激素替代治疗围绝经期女性的经颅多普勒超声（TCD）结果分析。 方法：选取 2016 年 5 月至 2019 年 5 月在广州医科大学附属第二医院接受健康体检的围绝经期女性 120 例，根据患者是否接受激素替代治疗将研究对象分为观 察组与对照组两组，对照组为未接受激素替代治疗患者 60 例，观察组为接受激素替代治疗患者 60 例，对两组患者临床疗效、 激素水平以及 TCD 检测结果进行比较。 结果：观察组患者的促卵泡成熟激素（FSH）以及雌二醇（E2）以及黄体生成素 （LH）水平均高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组血流速度（Vm’）、屏气指数（BHI）均高于对照组， 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：对于围绝经期女性采用激素替代治疗可以有效改善患者激素水平、血流动力学。     

逍遥二仙汤加减治疗围绝经期综合征情绪障碍的临床疗效

目的 观察逍遥二仙汤加减治疗围绝经期综合征情绪障碍（肾虚肝郁证）的临床疗效及对单胺类神经递质和脑源性神经营养因子（BDNF）的影响。方法 将108例患者按随机数字表法分为对照组和观察组各54例。对照组口服舒肝解郁胶囊,2粒/次,2次/d;观察组口服逍遥二仙汤加减,1剂/d。两组疗程均为12周。进行治疗前后汉密尔顿焦虑量表（HAMA）,汉密尔顿抑郁量表-17（HAMD-17）,改良Kupperman指数（KI）,匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）,绝经期生存质量量表（MENQOL）和肾虚肝郁证评分;检测治疗前后雌二醇（E₂）,卵泡生成素（FSH）,黄体生成素（LH）,BDNF,5-羟色胺（5-HT）,去甲肾上腺素（NE）和多巴胺（DA）水平;进行安全性评价。结果 观察组HAMA和HAMD-17评分均低于对照组（P<0.01）;观察组KI,肾虚肝郁证,PSQI和MENQOL评分均低于对照组（P<0.01）;观察组5-HT,E₂,DA,NE和BDNF水平均高于对照组（P<0.01）;观察组临床疗效高于对照组（Z=2.184,P<0.05）;两组患者观察期间均没有发现与服用中药相关不良反应。结论 采用逍遥二仙汤加减治疗围绝经期情绪障碍（肾虚肝郁证）患者,可有效减轻情绪障碍及相关症状,并能调节单胺类神经递质、神经营养因子及雌激素,临床疗效显著,且使用安全。     

复方"回乳抑增一号"治疗乳腺增生病的组方优化

目的:探讨"回乳抑增一号"对乳腺增生病的治疗作用,用药效学实验筛选出最佳处方。方法:将120只大鼠随机分为15组,除正常组外,每组均肌肉注射苯甲酸雌二醇(0.5 mg·kg^-1),连续25 d,继而肌肉注射黄体酮注射液5 mg·kg^-1,连续5 d,造模后给予不同组方药物治疗,连续4周后,用ELSIA法测定各组大鼠血清激素雌二醇(E₂),孕酮(P),泌乳素(PRL),促卵泡激素(FSH),促黄体生成素(LH)的含量;并在显微镜下观察各组大鼠乳腺组织病理形态学变化。结果:与正常组比较,模型组大鼠血清E₂,P,FRL,FSH,LH含量明显升高(P<0.05),乳腺小叶数、小叶内腺泡数和分泌物明显增多;与模型组比较,各治疗组大鼠血清激素值均有所降低(P<0.05),组方8明显降低大鼠血清雌二醇,泌乳素,促卵泡激素,提高孕酮,促黄体生成素(P<0.05),显著减轻乳腺小叶数、小叶内腺泡数和分泌物。结论:复方"回乳抑增一号"显著改善血清激素水平的紊乱,对乳腺增生病疗效显著,其中以生麦芽,夏枯草,玄参,浙贝母,淡昆布,牡蛎,山慈菇合用对乳腺增生病大鼠的疗效最为显著,为最优处方。     

护卵汤对早发性卵巢功能不全模型小鼠SIRT1/NF-κB/p53/p21通路的影响

目的 观察护卵汤对雷公藤多苷诱导早发性卵巢功能不全模型小鼠卵巢组织中凋亡相关蛋白沉默信息调节子1（SIRT1），肿瘤抑制基因p53，乙酰化p53（Ac-p53），细胞周期蛋白依赖性抑制剂p21，核转录因子-κB （NF-κB） p65表达情况及组织结构变化。方法 50只雌性C57BL/6J小鼠随机分正常组、模型组、护卵汤低、高剂量组、戊酸雌二醇组，采用雷公藤多苷80 mg·kg^-1·d^-1连续灌胃，第15天给予护卵汤低、高剂量组1.6，6.2 g·kg^-1·d^-1灌胃，戊酸雌二醇组给予戊酸雌二醇0.13 mg·kg^-1·d^-1，连续21 d，正常组予等量蒸馏水。末次给药后取血和卵巢，苏木素-伊红（HE）染色观察组织形态学变化，ELISA检测血清中抗苗勒激素（AMH），促卵泡激素（FSH），黄体生成素（LH）水平含量，实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）法检测p53，p21 mRNA表达水平，蛋白免疫印迹法（Western blot）检测SIRT1，p53，p21，Ac-p53，NF-κB蛋白表达水平。结果 与正常组比较，模型组小鼠动情周期紊乱，卵巢体积减小，各级卵泡数明显减少，AMH含量降低，FSH，LH含量升高，p53，p21 mRNA表达显著升高，p53，p21，Ac-p53，NF-κB蛋白表达显著升高，SIRT1蛋白表达显著降低（P<0.01）；与模型组比较，护卵汤高剂量组卵泡增多，AMH升高，FSH，LH降低，SIRT1蛋白表达升高（P<0.01），p53，p21 mRNA表达水平显著下调（P<0.01），p53，p21，Ac-p53，NF-κB蛋白表达明显降低（P<0.01）。结论 护卵汤的治疗可明显扭转衰老进程，其改善卵巢功能的机制可能与提高了卵巢细胞中 SIRT1/NF-κB/p53/p21通路活性，改变细胞凋亡状态相关，从而增加了生长卵泡及成熟卵泡含量，降低了闭锁卵泡的含量。     

香砂六君子汤加减敷贴防治消化道肿瘤中、高致吐性化疗后副反应的临床观察

目的 探索香砂六君子汤加减贴剂防治消化道肿瘤患者中、高性致吐化疗方案后消化道反应、免疫机能及生存质量的改善情况。方法 纳入2018年1月至2021年5月中日友好医院中西医结合肿瘤内科确诊消化道恶性肿瘤并行中、高性致吐化疗方案的住院患者140例,参照药物临床试验质量管理规范（GCP）按1∶1随机分为观察组（70例）和对照组（70例）,入组者化疗前20 min均给予常规止吐处理1次（托烷司琼5 mg+地塞米松5 mg或甲泼尼龙40 mg）,观察组患者在此基础上化疗后第2天加用香砂六君贴疗法1周（选穴为中脘、内关、足三里,每日6 h,每日更换敷贴）,观察组患者同时贴敷安慰贴剂,观察化疗后两组患者治疗前及治疗后1周消化道反应分级情况、淋巴细胞亚群浓度及患者生存质量评分等数据,并进行统计分析。结果 治疗后,与本组治疗前比较,两组患者化疗相关消化道反应分级均明显下降（P<0.05）;与对照组治疗后相比较,观察组患者消化道反应分级下降更明显（P<0.05）。观察组总有效率为81.43%（57/70）,明显高于对照组的62.86%（44/70）,差异有统计学意义（χ²=9.73,P<0.05）。对观察组进行分层分析,与本组治疗前比较,不同种类肿瘤中食管癌和结直肠癌患者治疗后消化道反应分级明显下降（P<0.05）;不同性别患者治疗后消化道反应分级明显均下降（P<0.05）。免疫功能结果显示,与本组治疗前比较,对照组患者CD3⁺,CD4⁺,CD8⁺,NK细胞亚群浓度差异均无统计学意义,观察组患者CD3⁺,CD4⁺,NK细胞亚群明显升高,且优于对照组（P<0.05）。与对照组比较,香砂六君贴观察组的生存质量Karnofsky评分明显升高,生存质量改善（P<0.05）。结论 香砂六君贴可降低消化道肿瘤患者中、高性致吐化疗方案后消化道反应分级、改善患者免疫机能及提高生存质量;中医外治穴位贴敷疗法值得临床推广应用。     

虎潜丸加减联合耳穴压豆治疗中枢性性早熟阴虚火旺证的临床疗效

目的 观察虎潜丸加减联合耳穴压豆对中枢性性早熟阴虚火旺证女童的临床疗效。方法 150例患儿随机分为A组,B组和C组,每组各50例。分别给予虎潜丸加减、知柏地黄丸、虎潜丸加减联合耳穴压豆治疗,疗程均为12周。治疗前后分别观测3组中医症状,骨龄差值/年龄差值（ΔBA/ΔCA）,预测成年终身高（PAH）,卵巢容积,子宫容积,乳核指数,血清性激素［卵泡刺激素（FSH）,黄体生成素（LH）,雌二醇（E₂）］,血清Kisspepti蛋白-1/G蛋白偶联受体54/下丘脑促性腺激素释放激素（KISS-1/GPR54/GnRH）信号通路表达。观察3组临床疗效及安全性。结果 C组总有效率97.9%,高于A组的81.3%（χ²=4.516,P<0.05）和B组的71.4%（χ²=5.162,P<0.05）。与A组治疗后比较,C组中医症状,ΔBA/ΔCA,E₂,LH,KISS-1,GPR54,GnRH降低（P<0.05）,卵巢容积、子宫容积、乳核指数缩小（P<0.05）,PAH增高（P<0.05）。与B组治疗后比较,C组中医证状、ΔBA/ΔCA,FSH,E₂,LH,KISS-1,GPR54,GnRH降低（P<0.05）,卵巢容积、子宫容积、乳核指数缩小（P<0.05）,PAH增高（P<0.05）。研究期间A组出现食欲减退1例,B组和C组未见明显不良反应。结论 虎潜丸加减联合耳穴压豆可明显提高中枢性性早熟阴虚火旺证女童的成年身高,改善血清性激素及KISS-1/GPR54/GnRH信号通路。     

针刺五脏俞治疗围绝经期综合征临床观察

目的:观察针刺五脏俞治疗围绝经期综合征的疗效和安全性。方法:将40例围绝经期综合征患者随机分为治疗组和对照组,每组各20例。治疗组采用针刺五脏俞治疗,对照组采用口服倍美力片治疗,观察两组疗效及治疗前后Kupperman评分的变化,血清雌二醇(E2)、促卵泡激素(FSH)和促黄体生成素(LH)水平变化情况。结果:治疗组总有效率为90.0%,明显优于对照组的65.0%(P<0.05);治疗组治疗后血清E2水平显著升高(P<0.01),且与对照组治疗后相比差异有显著性意义(P<0.05);Kupperman症状评分指数(MI)治疗组与对照组治疗后比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:针刺五脏俞治疗围绝经期综合征疗效优于药物倍美力治疗。     

Comparison of the effect and safety of Kuntai capsule and hormone replacement therapy in patients with perimenopausal syndrome: a systematic review and Meta-analysis

OBJECTIVE: To assess the effectiveness and safety of Kuntai capsule and hormone replacement therapy in treatment of perimenopausal syndrome.METHODS: Articles were retrieved from the databases Cochrane Database of Systematic Reviews,Pub Med, Chinese National Knowledge Infrastructure, China Science and Technology Journal Database, and Wanfang Database. Only randomized controlled trials were included; 15 trials involving1243 patients were identified from January 2005 to April 2015. A systemic review and Meta-analysis of publications was performed. The review was limit-ed to randomized controlled trials that compared Kuntai capsule and hormone replacement therapy to treat perimenopausal syndrome for at least 3months. The primary outcome assessed was the treatment efficacy at 3 months, including effective rate of Kupperman menopausal scores, Kupperman menopausal scores, and blood estradiol(E2) or blood follicle stimulating hormone(FSH) levels.Other outcomes assessed were safety or adverse events, such as gastrointestinal complaints, breast distending pain, or vaginal bleeding.RESULTS: Kupperman menopausal scores showed no significant difference in effective rate [odds ratio(OR): 1.05, 95% confidence intervals(CI): 0.71 to1.55] and changes in FSH level [mean difference(MD): 2.14, 95% CI:-2.36 to 6.65]. There was a significant statistical difference in Kupperman menopausal scores(MD:-1.14, 95% CI:-2.03 to-0.25)and changes in E2level(MD:-16.41, 95% CI:-18.83to-13.69). There were fewer adverse events in the Kuntai capsule group than in the hormone replacement therapy group(OR: = 0.35, 95% CI: 0.25 to0.48, P 0.01).CONCLUSION: Compared with hormone replacement therapy, Kuntai capsule can improve perimenopausal symptoms and blood E2 levels, and reduce the incidence of adverse events.     

甜梦胶囊联合帕罗西汀治疗女性更年期广泛性焦虑障碍临床疗效

目的研究甜梦胶囊联合帕罗西汀治疗女性更年期广泛性焦虑障碍效果及抗氧化应激反应机制。方法选择120例诊断为更年期广泛性焦虑障碍患者,未用雌激素替代治疗,随机分为对照组和治疗组各60例,对照组采用帕罗西汀治疗,治疗组在对照组基础上口服甜梦胶囊,30 d为1个疗程,对比临床效果。结果两组治疗后,汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分和匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分均较治疗前明显降低,且治疗组评分低于对照组(P0.05)。治疗组的总有效率和显效程度明显优于对照组(P0.05)。两组均未出现明显药物不良反应。两组治疗前后组间血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)和雌二醇(E_2)水平比较无差异(P0.05)。两组治疗后血清超氧化物歧化酶(SOD)水平较治疗前升高,丙二醛(MDA)水平降低,且治疗组改善程度大于对照组(P0.05)。结论帕罗西汀联合甜梦胶囊治疗更年期广泛性焦虑障碍安全、有效,不依赖性激素水平改善,可能与氧化应激反应有关。     

复方左炔诺孕酮/雌二醇透皮吸收贴片的研制

 目的考察研制的复方左炔诺孕酮/雌二醇(LNG/E₂)透皮吸收贴片的渗透性。方法采用Valia-Chien双室渗透池进行体外经皮渗透实验,以HPLC测定药物浓度求算168h内的渗透量。结果8%月月月月酮、30%丙二醇、4%聚乙二醇400为混合促进剂,LNG和E2的含量分别为4mg·20cm^-2,2.5mg·20cm^-2时,研制的LNG/E₂透皮贴片能使LNG和E₂分别以65和43μg·d^-1的速率透过人离体皮肤,黏着性较好。结论LNG和E2的体外人体皮肤渗透率可达避孕贴片设计要求。     

Efficacy of Lubeikangru formulation in mice with hyperplasia of the mammary glands induced by estrogen and progesterone

OBJECTIVE: To evaluate the protective effects of Lubeikangru formula(LF) on hyperplasia of the mammary glands(HMG) induced by estrogen and progesterone in mice.METHODS: Female mice were divided randomly into five groups: normal, model, tamoxifen(3 mg/kg),Rupixiao(900 mg/kg) and LF(900 mg/kg). All mice except those in the normal group were treated sequentially with estradiol and progesterone to induce HMG. From the tenth day of induction, mice in normal and model groups received distilled water and mice in the other groups were given the corresponding drugs by gavage, once a day, for 30 d.At the end of treatment, the mammary glands, ovaries, hypothalamus, and serum was collected for whole-mount and hematoxylin and eosin(HE)staining, enzyme-linked immunosorbent assays(ELISAs), or western blotting.RESULTS: Whole-mount and HE staining of mammary glands showed that LF rescued(at least in part) the hyperplasic morphology of the mammary glands, and the number of branch points decreased after LF treatment(P 0.05). ELISAs revealed that levels of estrogen and progesterone were decreased following LF treatment, whereas levels of gonadotropin-releasing hormone, follicle-stimulating hormone, and luteinizing hormone were increased in serum and tissues. Western blotting confirmed that LF treatment led to a reduction in expression of phosphorylated(p)-Erk, p-p38 and p-c-Jun N-terminal kinase. LF was also confirmed to be safe by acute-toxicity tests.CONCLUSION: LF can protect the mammary glands of mice from estrogen-and progesterone-induced hyperplasia by adjusting hormone levels and regulating the mitogen-activated protein kinase pathway.     

妇科养荣胶囊对更年期雌性大鼠生殖内分泌的影响

目的研究妇科养荣胶囊对更年期雌性大鼠子宫、卵巢以及体内性激素的影响。方法选择生育1胎后的9月龄更年期雌性SD大鼠,随机分为更年期对照组,妇科养荣丸大、中、小剂量组,八珍益母丸组及戊酸雌二醇组,并选取10只青年SD大鼠作为青年对照组,分别给予相应药物,连续给药30 d,观察连续给药后大鼠卵巢、子宫及体内性激素的变化。结果妇科养荣胶囊可升高实验动物子宫指数(P<0.01)和卵巢指数(P<0.05);对实验动物有提升体内雌激素的趋势。结论妇科养荣胶囊对更年期雌性大鼠有调节内分泌的作用。     

GnRHa联合温肾消症汤用于腹腔镜子宫内膜异位症术后辅助治疗的临床观察

目的观察促性腺激素释放激素激动剂（GnRHa）联合中药温肾消症汤口服辅助治疗腹腔镜子宫内膜异位症术后的有效性和安全性。方法选择腹腔镜手术病理确诊为子宫内膜异位症的患者134例,按照是否接受辅助治疗及中药治疗的原则分为对照组、观察1组及观察2组。对照组22例术后未采用辅助治疗;观察1组42例,术后月经第1～5天开始予GnRHa 3.6 mg皮下注射,每隔28天注射1次;观察2组70例,术后月经第1～5天开始予GnRHa 3.6 mg皮下注射并联合中药温肾消症汤7剂口服,每隔28天注射并联合中药温肾消症汤口服1次,连续治疗观察3～6个月。观察治疗前后3组患者雌二醇（E_2）、促卵泡刺激素（FSH）及促黄体生成激素（LH）的变化、血清糖类癌抗原125（CA1 25）的变化、临床疗效及药物不良反应。结果与对照组比较,观察1、2组E_2、FSH及LH差异均有统计学意义（P〈0.05）,而观察1组与观察2组间E、FSH及LH比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,3组间临床疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）;3组血清CA125的水平术前、术后比较,差异有统计学意义（P〈0.01）,与对照组比较,观察1、2组术后不同治疗时段差异均无统计学意义（P〉0.05）。用药期间未见明显不良反应。结论 GnRHa联合温肾消症汤辅助治疗腹腔镜子宫内膜异位症术后临床疗效确切,并可降低E_2、FSH、LH水平,是治疗子宫内膜异位症较为理想的治疗方案。     

电针对更年期综合征患者体内雌激素水平的影响

目的 观察电针对更年期综合征患者体内雌激素水平的影响。方法 将90例更年期综合征患者随机分为A组、B组和C组,每组30例。3组均采用电针治疗,A组取三阴交,B组取关元、气海,C组取足三里。比较3组治疗前后晚黄体期血清雌二醇（E2）、促卵泡激素（FSH）及促黄体生成素（LH）水平。结果 A组治疗后血清各项指标与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义（P＜0.05）。A组治疗后血清各项指标与B组和C组比较,差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论 电针能够调节更年期综合征患者体内激素水平,其中以针刺三阴交穴较明显。     

Herba Epimedii water extract elevates estrogen level and improves lipid metabolism in postmenopausal women

Hormone replacement therapy (HRT) can ameliorate lipid metabolism after menopause, but it is not suitable for long-term use because of serious side effects. Herba Epimedii is a widely used herbal medicine in many Asian countries, it potentially treats menopausal syndrome and its complications with few side effects and good curative effects. The study aimed to evaluate the effects of Herba Epimedii water extract on blood lipid and sex hormone levels. Ninety subjects were randomly divided into two groups: a trial group which received Herba Epimedii water extract and a control group which was administered an equal amount of water placebo. At the baseline and after 6 months of medication, serum estradiol (E(2)), progesterone (P), testosterone (T), total cholesterol (TC), triglyceride (TG), high density lipoprotein cholesterol (HDL-C) and low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) concentrations were measured. The results indicated that Herba Epimedii water extract decreased the TC and TG levels (p < 0.01). Furthermore, Herba Epimedii water extract significantly increased the serum level of E(2) (p < 0.01) compared with the pre-treatment level. In conclusion, Herba Epimedii water extract produces its beneficial actions in postmenopausal women.     

米非司酮治疗子宫肌瘤后患者血清VEGF及VEGFR2水平的变化

目的探讨米非司酮对子宫肌瘤患者血清血管内皮生长因子(VEGF)及血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)的影响。方法选择71例至少有1个瘤体≥3 cm的子宫肌瘤患者,自月经来潮第5天开始,口服米非司酮25 mg,每日2次,连续服用3个月。分别在服药前后测定血清VEGF、VEGFR2、促卵泡生成素、促黄体生成素、雌激素、孕激素的浓度,同时用B超检测服药前后子宫和最大肌瘤体积、肌瘤数量及子宫动脉搏动指数和阻抗指数。结果服药后患者血清VEGF及VEGFR2水平较服药前显著减低,子宫动脉搏动指数明显下降,而阻抗指数明显升高。结论米非司酮可通过抑制血清VEGF和VEGFR2水平及有效减少子宫动脉血流来缩减肌瘤体积。     

交通心肾法对老龄雌性大鼠性激素水平的影响

目的：探讨交通心肾法中药对老龄雌性大鼠性激素水平的影响。方法选用15月龄雌性SD大鼠,将其分为空白组、中药治疗组、西药对照组和中药对照组,分别给予生理盐水、宁更丹、戊酸雌二醇和更年安灌胃,另选3月龄大鼠作为青年对照组。采用放射免疫法检测大鼠促卵泡刺激素（ follicle stimulating hormone,FSH）、促黄体生成素（ luteinizing hormone,LH）、雌二醇（ estradiol, E2）。结果与空白组比较,中药治疗组雌激素明显升高,有显著性差异（P〈0．05）,且与西药对照组结果类似。中药对照组雌激素水平略有升高,但与空白组相比无显著性差异。中药治疗组、西药对照组、中药对照组FSH均有降低,与空白组均有显著性差异（P〈0．05）,但是西药对照组下降更为显著。结论交通心肾法可以升高老龄雌性大鼠雌激素,降低FSH水平,可能是其治疗更年期综合征的作用机制之一。