混合型汗孔角化病

报告1例混合型汗孔角化病.患者男,45岁.面部、背部及四肢出现角化性丘疹20余年,腹股沟、外阴及肛周出现结节5年.皮损组织病理检查符合汗孔角化病表现.     

慢性苔藓样角化病

报告1例慢性苔藓样角化病。患者女,20岁。面部、躯干及四肢紫红色丘疹和斑块约20年。皮肤科检查:面部、躯干及四肢可见紫红色丘疹和斑块,皮损相互融合呈网状及线状,部分为毛囊性丘疹,皮损表面覆少量灰白色鳞屑,伴轻度瘙痒。Auspitz征阴性。未见口腔溃疡、眼损害及甲损害等。皮损组织病理检查:表皮角化过度伴角化不全,棘层不规则肥厚,基底层色素增加,灶状基底层变性,可见胶样小体;真皮浅层可见由淋巴细胞及组织细胞为主的带状浸润。诊断:慢性苔藓样角化病。予口服阿维A治疗6个月后皮损变平。     

角化性皮肤病

20100529局灶性肢端角化过度/周城(北京大学人民医院皮肤科),杜娟,张建中∥临床皮肤科杂志.-2009,38(11).-693～694女,45岁。双手淡黄色扁平丘疹10余年,无自觉症状。皮肤科检查:双手背、手指背、指间关节伸侧、大小鱼际及手腕屈侧见密集的圆或卵圆形淡黄色至肤色半透明角化性丘疹,栗粒至黄豆大,质较硬,表面光滑,部分皮损融合,少数丘疹呈脐状。组织病理示:表皮角化过度,颗粒层及棘层增厚,真皮浅层血管周围稀疏性细胞浸润;真皮弹性纤维及胶原纤维大致正常,未见明显弹性纤维断裂及减少。图2参7(刘昕)20100530线状汗孔角化病1例/黄莉宁(贵阳中医学院一附院皮肤科),贾敏,廖跃…∥     

生殖器及肛周发疹性瘙痒性兵疹性汗孔角化病1例

报告1例局限于生殖器及肛周的发疹性瘙痒性丘疹性汗孔角化病。患者男性,41岁。阴茎汗孔角化病10年后,在阴囊、肛周出现瘙痒剧烈的红色斑丘疹。皮肤活检显示丘疹的边缘隆起处有角化不全鸡眼样板。     

灰泥角化病1例

患者女,21岁。左上肢、双肩部扁平丘疹两年。皮损特点为左上肢、双肩部陆续出现的肤色、灰褐色扁平角化性丘疹,略隆起,呈粟粒、绿豆大小,表面稍粗糙,丘疹易刮除,刮除后不出血,无自觉症状。皮肤组织病理：角化过度,棘层增生肥厚,皮突下延,基底层色素增强,颗粒层及棘层见数个疑似空泡化细胞,真皮浅层血管周围稀疏淋巴细胞浸润。诊断：灰泥角化病。     

毛囊角化病2例报告

报告毛囊角化病2例。患者均因＂毛囊性角化丘疹伴油腻性污垢样鳞屑＂就诊,皮肤组织病理检查均支持＂毛囊角化病＂的诊断。     

毛囊角化病1例

患者男,38岁。面部及四肢、躯干密集毛囊性丘疹20余年。皮损表现为密集针头及米粒大小褐色毛囊性丘疹,表面油腻性污痂,双侧腹股沟疣状增生。皮损组织病理示:角化过度伴灶状角化不全及角栓形成,棘层增生肥厚,呈疣状增生,表皮上部棘刺松解,可见圆体和谷粒。真皮浅层有少量淋巴细胞为主的炎症浸润。诊断:毛囊角化病。     

灰泥角化病1例

患者女,21岁。左上肢、双肩部扁平丘疹两年。皮损特点为左上肢、双肩部陆续出现的肤色、灰褐色扁平角化性丘疹,略隆起,呈粟粒、绿豆大小,表面稍粗糙,丘疹易刮除,刮除后不出血,无自觉症状。皮肤组织病理:角化过度,棘层增生肥厚,皮突下延,基底层色素增强,颗粒层及棘层见数个疑似空泡化细胞,真皮浅层血管周围稀疏淋巴细胞浸润。诊断:灰泥角化病。     

线状毛囊角化病1例

<正>毛囊角化病又称Darier病,是一种少见的以表皮细胞角化不良为基本组织病理变化的慢性角化性皮肤病,以线状损害为主的毛囊角化病极为少见,现将我院收治的1例线状毛囊角化病患者报告如下。1病历摘要患者男,42岁。因左下肢淡褐色角化性丘疹20余年,于2012年7月6日就诊。患者20年前无明显诱因在左足背外侧出现黄褐色角化性丘疹,伴轻度瘙痒,皮损渐向上蔓沿至大腿根部。一直未治疗。即往史,有乙肝病史多年,未治疗,否认家族中有遗传病病     

砷角化病三例

砷角化病是慢性砷中毒的皮肤症状之一,由无机砷引起.以累及掌跖部的角化性丘疹,伴躯干、四肢色素异常为主要特征.现将我科从2008-2009年收治的3例由中药所致的砷角化病,报道如下.     

砷角化病三例

砷角化病是慢性砷中毒的皮肤症状之一,由无机砷引起.以累及掌跖部的角化性丘疹,伴躯干、四肢色素异常为主要特征.现将我科从2008-2009年收治的3例由中药所致的砷角化病,报道如下.     

表现为发疹性瘙痒性丘疹的汗孔角化病

报告1例表现为发疹性瘙痒性丘疹的汗孔角化病.患者男,50岁.臀部丘疹伴剧烈瘙痒7年,逐渐融合成斑块,丘疹突然增多并累及双下肢1年.皮损组织病理检查符合汗孔角化病.给予角质剥脱剂外用及阿维A口服治疗4周,皮损暂无明显改善.     

阿维A联合局部放疗治疗砷角化病1例

砷角化病是慢性砷中毒的皮肤表现,以手足角化性丘疹、躯干及四肢色素性改变和多发的皮肤肿瘤为特征.近年来有作者对其采用阿维A治疗有效.笔者成功治疗砷角化病1例,现报告如下.     

砷角化病三例

砷角化病是慢性砷中毒的皮肤症状之一,由无机砷引起.以累及掌跖部的角化性丘疹,伴躯干、四肢色素异常为主要特征.现将我科从2008-2009年收治的3例由中药所致的砷角化病,报道如下.     

角化性皮肤病

20100153光线性角化病132例临床及组织病理分析/廖文俊(四军大附属西京医院全军皮研所),樊平申,王雷…∥临床皮肤科杂志.-2009,38(7).-423～426对132例光线性角化病进行临床及组织病理分析。男64例,女68例,皮损发生于面部及颈部,临床表现多为肤色或褐色角化性丘疹,上覆磷屑,皮损周围皮肤可见萎缩、毛细血管扩张或淡黄色斑等慢性光损伤的表现。皮损组织病理特点为角化过度、角化不全,基底层至棘层不典型角质形成细胞增生,细胞排列紊乱,基底层不典型角质形成细胞呈芽蕾状伸入真皮乳头层,真皮浅层嗜碱性病变,炎性细胞浸润。组织病理分型主要为肥厚型和萎缩型。有关光线性角化病的性质还存在争议     

毛囊角化病1例报告

毛囊角化病又称达里埃病。发病可能与遗传有关。临床较为罕见。我科见到一典型病例，现报告如下： 患者，男，４２岁。躯干、上肢泛发红色丘疹伴痒２月余。２月前在左躯干部泛发淡红色丘疹、痒，后扩展至躯干两侧及上下肢近心端，初发为红色丘疹、痒，继则泛发并角化此时不痒。 体检　一般情况良好，血压２３／１５ ｋＰａ，各系统检查无异常。皮肤科检查：躯干、四肢近心端具有对称分布的红色丘疹，褐色丘疹，有的呈疣状，背、腰、骶部原发红色丘疹较多，褐色丘疹压之不褪色（图１）。 辅助检查　血、尿、粪常规，肝肾功能及血液生化均正常…     

慢性苔藓样角化病的研究进展

慢性苔藓样角化病为一种少见的角化性皮肤病,临床上表现为面部、躯干、四肢角化性丘疹、斑块,需要与扁平苔藓、扁平苔藓样角化病,红斑狼疮等相鉴别。本病治疗困难,局部使用钙泊三醇、PUVA、NB-UVB、光动力,或口服维A酸类药物,可改善病情。本文对慢性苔藓样角化病的病因、发病机制、临床表现、诊断和治疗的研究进展进行综述。     

毛囊角化病样天疱疮1例

报告1例毛囊角化病样天疱疮，患者男，63岁，胸部和腋窝起红色丘疹，水疱及棕红色湿疹样斑块1年半，组织病理检查显示毛囊角化病样表现，有棘层松解和大量角化不良细胞，间接及直接免疫荧光示表皮角质形成细胞间有IgG，及C3沉积，确诊为天疱疮。     

毛囊角化病伴抑郁障碍1例

患者女,28岁,头面角化性丘疹13年,泛发全身8年。皮肤科情况:面部、颈部、腹部可见大量角化性丘疹,多个指(趾)甲有纵行条纹及V形缺损。皮损组织病理示:局灶性基底细胞层上裂隙,棘层上部表皮松解,可见谷粒和圆体细胞。PHQ-9评分为18分。诊断:毛囊角化病伴抑郁障碍。     

线状毛囊角化病

报告1例沿Blaschko线分布的毛囊角化病.患者男,75岁.因左下肢带状分布的黄褐色疣状丘疹40年就诊.组织病理检查示表皮明显角化过度,棘层不规则肥厚,表皮突延长,基底层上裂隙形成,局部可见较多的圆体和谷粒,符合毛囊角化病的诊断.