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相似文献
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1.
目的 评价莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠治疗社区获得性感染的效果,为临床合理用药提供参考.方法 分别比较了莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠治疗社区获得性感染的临床治疗数据,评价了二种药物的治疗效果和不良反应等.结果 治疗组和对照组的临床有效率分别是96.0%和92.0%,差异无显著性(P>0.05),不良反应治疗组出现消化道症状1例;对照组出现肝功能轻微异常1例,排便次数增加1例.结论 莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠均是有效的治疗社区获得性感染的抗菌药物,头孢哌酮/舒巴坦钠能引起轻微的肝功能异常,在临床用药中宜注意观察.  相似文献   

2.
目的:探析加替沙星注射液治疗肺癌患者呼吸道感染的临床疗效及药物不良反应。方法从该院2015年4月—2016年4月接收治疗的肺癌伴呼吸道感染的患者中随机抽选60例,随机分为两组,即常规组和研究组,每组各有30例患者,其中常规组患者采取头孢哌酮舒巴坦治疗,研究组实施加替沙星治疗,比较两组患者的临床治疗效果及不良反应。结果研究组治疗总有效率为96.67%,不良反应发生率为6.67%;常规组治疗总有效率为80.0%,不良反应发生率为10.0%,研究组临床治疗总有效率显著高于常规组,差异统计学意义(P<0.05),但两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论加替沙星注射液治疗肺癌患者呼吸道感染,具有显著的治疗效果,且药物不良反应发生率较低,值得推广使用。  相似文献   

3.
目的观察头孢哌酮/舒巴坦联合克拉霉素治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并下呼吸道感染的临床疗效.方法2009年1月-2010年1月82例COPD合并下呼吸道感染患者,随机分为两组,观察组42例采用头孢哌酮/舒巴坦联合克拉霉素治疗,对照组40例仅采用头孢哌酮/舒巴坦治疗,比较观察两组的临床疗效.结果观察组的总有效率为94.9%,明显高于对照组的74.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论头孢哌酮/舒巴坦联合克拉霉素,治疗慢性阻塞性肺疾病合并下呼吸道感染,能够明显提高疗效,改善患者临床症状,不良反应少,值得临床推广应用.  相似文献   

4.
崔玉萍 《中外医疗》2012,31(6):132-132
目的探讨头孢哌酮/舒巴坦联合左氧氟沙星治疗老年重症下呼吸道感染的疗效及护理体会。方法回顾分析100例患者的临床资料。结果与对照组相比(84.0%),观察组的有效率明显增高(96.0%),P〈0.05,差异具有统计学意义。与对照组相比(14.0%),观察组的不良反应率明显降低(4.0%),P〈0.05,差异具有统计学意义。结论使用头孢哌酮/舒巴坦联合左氧氟沙星治疗老年重症下呼吸道感染,并给予相应的对症护理干预,可明显提高其疗效,减少并发症。  相似文献   

5.
目的探讨头孢哌酮-舒巴坦钠治疗老年慢性阻塞性肺疾病并发社区获得性肺炎的临床疗效及安全性.方法将50例患者随机分为治疗组(25例)及对照组(25例),治疗组给予每日两次静脉滴注头孢哌酮-舒巴坦钠注射液1.5g,对照组给予每日两次静脉滴注头孢呋辛1.5g,并每日一次口服阿奇霉素片0.5g,2组总疗程均为10d.结果治疗组及对照组的有效率分别为80.0%、76.0%,细菌清除率分别为86.3%、81.8%,药物不良反应率分别为7.7%、11.5%,两组间比较差异无统计学差异( P>0.05).结论头孢哌酮-舒巴坦钠治疗老年慢性阻塞性肺疾病并发社区获得性肺炎效果显著,安全可靠,值得基层医院临床推广应用.  相似文献   

6.
吴敬军  唐蕊  李子安  张瑞虹 《西部医学》2010,22(7):1246-1247
目的观察头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法将101例下呼吸道感染患者随机分为头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0g/次,次/12h治疗组52例(A组)和头孢他啶2.0g/次,次/12h对照组49例(B组),疗程均为7-14 d。比较两组临床疗效、细菌学改变及不良反应情况。结果 A、B组临床有效率分别为90.38%、85.71%,细菌清除率分别为94.23%、89.8%,二者比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染安全、有效。  相似文献   

7.
目的观察头孢哌酮/舒巴坦钠治疗重度胆管炎的疗效.方法重度胆管炎患者55例,治疗组采用头孢哌酮/舒巴坦钠治疗,对照组采用头孢曲松+甲硝唑治疗,疗程均为7~9天,整个治疗过程辅助治疗相同.结果治疗组有效率为91.3%,对照组有效率为82.2%.治疗组不良反应率3%,对照组不良反应率7%,两组比较无统计学差异(P>0.05).结论头孢哌酮/舒巴坦钠治疗重度胆管炎临床疗效及安全性良好,是治疗重症胆管炎较理想的抗生素.  相似文献   

8.
目的:评价哌拉西林/舒巴坦静脉注射对中国老年患者下呼吸道感染的临床疗效和安全性.方法:2006年5~11月确诊为下呼吸道感染并住院的老年患者44例,随意分为哌拉西林/舒巴坦试验组(n=24例)和美洛西林/舒巴坦对照组(n=20例).试验组给予哌拉西林/舒巴坦;对照药物为美洛两林/舒巴坦.5.0 g加入生理盐水100~250 ml,2次/d静脉点滴,疗程5~14 d.结果:试验组与对照组痊愈率分别为65.22%和56.52%.有效率分别为91.30%和91.30%,差异均无统计学意义(P>0.05);两组不良反应无明显差异.结论:哌拉两林/舒巴坦静脉注射可安全、有效地治疗老年患者下呼吸道感染.  相似文献   

9.
目的观察头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注加雾化治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并感染的临床效果。方法选取2014年10月至2016年10月期间在我院收治的70例老年COPD合并感染患者,将其随机分为观察组和对照组,每组各35例,对照组给予头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注治疗,观察组在对照组的基础上给予头孢哌酮舒巴坦钠雾化治疗,观察比较两组患者症状缓解时间、体温恢复时间及临床疗效。结果观察组患者的症状缓解时间及体温恢复时间明显短于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。观察组治疗的总有效率为85.7%,明显高于对照组的60.0%,P0.05,差异具有统计学意义。结论头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注加雾化治疗老年COPD合并感染疗效确切,可有效缓解患者临床症状,值得进一步推广应用。  相似文献   

10.
目的 观察莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的效果.方法 分别比较了莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床治疗数据,评价了二种药物的治疗效果和不良反应等.结果 治疗组和对照组的临床有效率分别是96.0%和92.0%,差异无显著性(P>0.05),不良反应治疗组出现消化道症状1例;对照组出现肝功能异常1例,排便次数增加1例.结论 莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠是有效治疗社区获得性肺炎的抗菌药物,头孢哌酮/舒巴坦钠能引起轻微的肝功能异常,在临床用药中应注意观察.  相似文献   

11.
王建青 《河北医学》2009,15(7):774-776
目的:评价加替沙星注射液治疗肺癌患者呼吸道感染临床疗效和药物不良反应。方法:回顾性分析2007年1月至2007年12月非随机选择45例肺癌患者医院外获得性呼吸道感染入院治疗的临床资料,进行统计分析。结果:加替沙星治疗呼吸道感染的总有效率为92.31%;注射用头孢哌酮钠舒巴坦总有效率94.74%;用药3d后四项症状,体征好转率比较,加替沙星组和头孢哌酮钠舒巴坦组分别为:88.24%;95.45%;85.71%;88.00%和57.89%;71.42%;64.29%;82.35%。药物不良反应发生率分别为11.54%和10.53%。结论:加替沙星治疗肺癌患者呼吸道感染疗效好,见效快,是较理想的药物。  相似文献   

12.
目的 评价哌拉西林/他唑巴坦对中重度下呼吸道感染的治疗效果.方法 将63例中重度下呼吸道感染患者随机分为2组.治疗组33例,采用哌拉西林/他唑巴坦4.5 g,每日3次静脉滴注;对照组30例,采用头孢哌酮/舒巴坦2.0 g,每日2次静脉滴注,两组疗程均为7 d.结果 哌拉西林/他唑巴坦治疗组的总有效率为90.9%,头孢哌酮/舒巴坦治疗组的总有效率为90.0%,两组有效率相比,差异无统计学意义(P>0.50).哌拉西林/他唑巴坦治疗组的细菌清除率为88.0%,头孢哌酮/舒巴坦治疗组的细菌清除率为85.7%,两组差异无统计学意义(P>0.25).两组患者共分离出病原菌39株,对哌拉西林/他唑巴坦敏感者占84.5%,对头孢哌酮/舒巴坦敏感者占88.9%.治疗过程中,两组患者的不良反应均较轻微.结论 哌拉西林/他唑巴坦对中重度下呼吸道感染具有较好的治疗作用.  相似文献   

13.
目的 探讨头孢哌酮舒巴坦钠联合三金片治疗肾盂肾炎的临床疗效及安全性.方法 将75例肾孟肾炎患者随机分为治疗组38例和对照组37例,治疗组采用头孢哌酮舒巴坦钠联合三金片治疗,对照组只采用头孢哌酮舒巴坦钠治疗.结果 治疗组总有效率为92.11%,对照组总有效率为72.97%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);无严重不良反应.结论 头孢哌酮舒巴坦钠联合三金片治疗肾盂肾炎有较好的临床疗效.  相似文献   

14.
目的:探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠对重症监护病房中下呼吸道医院感染的患者的临床疗效和安全性。方法:选取在我院治疗的89例下呼吸道医院感染患者,随机分为B组43例和A组46例,B组给予头孢曲松钠,A组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗;1疗程为7天,疗程结束后统计临床疗效、细菌清除率和不良反应发生情况。结果:A组总有效率为91.3%,高于B组的76.7%差异有统计学意义(P0.05);A组和B组的细菌清除率分别为90.8%和77.3%差异有统计学意义(P0.05);B组和A组不良反应发生率相比较差异不显著(P0.05)。结论:头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症监护病房中下呼吸道医院感染效果好于头孢曲松钠,疗效显著,细菌清除率高,不良反应较轻,值得临床推广使用。  相似文献   

15.
目的:观察痰热清与头孢哌酮舒巴坦钠联用与单用头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年肺部感染的临床疗效。方法:选择老年肺部感染82例,随机分为治疗组42例为痰热清与头孢哌酮舒巴坦钠联用组,对照组40例为单用头孢哌酮舒巴坦钠组。结果:治疗组的临床疗效明显优于对照组,并能缩短病程,(P〈0.05),具有统计学意义。结论:痰热清注射液联用头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年肺部感染比单用头孢哌酮舒巴坦钠疗效好,大大缩短病程,且未发现明显副作用。  相似文献   

16.
目的:评价哌拉西林/舒巴坦静脉注射对中国老年患者下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法:2006年5-11月确诊为下呼吸道感染并住院的老年患者44例,随意分为哌拉西林/舒巴坦试验组(n=24例)和美洛西林/舒巴坦对照组(n=20例)。试验组给予哌拉西林/舒巴坦;对照药物为美洛西林/舒巴坦,5.0g加入生理盐水100-250ml,2次/d静脉点滴,疗程5-14d。结果:试验组与对照组痊愈率分别为65.22%和56.52%,有效率分别为91.30%和91.30%,差异均无统计学意义(P〉0.05);两组不良反应无明显差异。结论:哌拉西林/舒巴坦静脉注射可安全、有效地治疗老年患者下呼吸道感染。  相似文献   

17.
目的:评价头孢哌酮-舒巴坦治疗老年下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法:将82例下呼吸道感染患者按就诊顺序随机分为头孢他啶组40例(头孢他啶2.0 g静脉滴注,b id)和头孢哌酮-舒巴坦组42例(头孢哌酮-舒巴坦2.0 g静脉滴注,b id),1个疗程为7~14天。观察临床疗效及安全性。结果:头孢他啶组和头孢哌酮-舒巴坦组的有效率、细菌清除率、不良反应发生率分别为88.5%、91.8%、7.5%和90.5%、90.9%、9.5%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:头孢哌酮具有广谱、高效的抗菌作用,安全性高,不易发生耐药,是治疗下呼吸道感染的有效药物,值得临床推广。  相似文献   

18.
目的:对老年重症肺炎患者采取莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦钠联合治疗,并观察其疗效。方法:选取74例老年重症肺炎患者,将患者分为两组。对照组37例,给予头孢哌酮舒巴坦钠治疗;观察组37例,采取莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦治疗。结果:观察组临床有效率为97.30%,对照组为81.08%,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组患者咳喘、肺部啰音消失时间以及退热时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦钠联合治疗方案能够提高临床有效率,缩短康复时间,是治疗老年重症肺炎的有效手段,值得临床推广。  相似文献   

19.
周家杰 《河北医学》2012,18(3):356-358
目的 探讨头孢哌酮舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效和不良反应,为社区获得性肺炎的治疗提供依据.方法 将我院收治并诊断为社区获得性肺炎的病例76例随机分为研究组和对照组,每组38例,两组均给予社区获得性肺炎的常规治疗,对照组患者应用左氧氟沙星200mg/次,静脉滴注,每日2次,疗程5-7d.研究组患者应用头孢哌酮舒巴坦钠2g/次,静脉滴注,每日两次,疗程5-7d.观察两组患者临床疗效和治疗期间不良反应发生情况.结果:研究组体温恢复正常时间为(16.5±1.3)h,总有效率为97.4%(37/38);对照组体温恢复正常时间为(28.5±1.5)h,总有效率为81.6%(31/38),两组数据间比较有统计学差异(P<0.05);研究组不良反应发生率为7.9%,对照组不良反应发生率为10.5%,两组患者不良反应发生率无统计学差异(P>0.05).结论:头孢哌酮舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效较好,不良反应较低,值得临床推广应用.  相似文献   

20.
目的对头孢曲松和头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效及药物经济学进行比较,为临床合理用药提供参考.方法:选择我院收治的64例下呼吸道感染患者,并随机分为A组和B组,每组分别32例.比较A组和B组的用药成本及疗效.结果:A组和B组的总有效率分别为93.8%和96.9%,经比较,两组差异无统计学意义(P>0.05);两组的成本/效果显示A组用药更为经济.结论:头孢曲松和头孢哌酮钠舒巴坦钠在治疗下呼吸道感染疗效方面无明显差异,但明显更经济,有利于减轻患者的负担.  相似文献   

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