共查询到20条相似文献,搜索用时 110 毫秒
1.
研究在微波辐射条件下,以手性助剂天然薄荷醇与5-羟基-2(5H)-呋喃酮反应,合成5-(1-Meng氧基)-2(5H)-呋喃酮。获得了微波的功率40%、反应时间100min、苯为溶剂,薄荷醇/5-羟基-2(5H)呋喃酮为1/1.7,产率78.6%的好结果。 相似文献
2.
介绍了UV-P的合成方法,即:将2-硝基苯胺(1)用亚硝酸钠(2)和盐酸重氮化后与4-甲基苯酚(3)进行偶合反应制成2-硝基-2′-羟基-5′-甲基偶氮苯(4)。(1)、(2)、(3)的摩尔比为1:1.05:1。将(4)用水合肼还原为2-(2′-羟基-5′-甲基苯基)苯并三唑N-氧化物(5),然后再用锌粉还原(5)为2-(2′-羟基-5′-甲基苯基)苯并三唑(UV-P)。该类产品与受阻胺光稳定剂(HALS)并用于PP、PE、PVC、PS时,有协同效应,效果随材料不同而异。 相似文献
3.
紫外线吸收剂UV-326的生产和应用 总被引:3,自引:0,他引:3
简要介绍了紫外线吸收剂UV-326的生产工艺过程,即:将4-氯-2-硝基苯胺(1)用亚硝酸钠(2)和硫酸重氮化后与2-特丁基-4-甲基苯酚(3)进行偶合反应,制成2-硝基-4-氯-2,-羟基-3’-特丁基-5’-甲基偶氮苯(4)。(1)、(2)、(3)的摩尔比为:1:1.04:1.18。将(4)用硫化钠还原为2-(2L羟基-3’-特丁基-5’-甲基苯基)-5-氯苯并三唑氮氧化物(5),最后用锌粉还原(5)制成最终产品2-(2’-羟基-3’-特丁基-5’-甲基苯基)-5-氯苯并三唑(6)(UV-326)。UV-326是-种用于聚烯烃、ABS、聚酯等树脂的优良的光稳定剂,与受阻胺光稳定剂(HALS)有协同效应。 相似文献
4.
2—[2‘—(5’—甲基苯并噻唑)偶氮]—5—二乙按基苯甲酸的合成及其?… 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了2-[2'-(5'-甲基苯并噻唑)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸(5-Me-BTAEB)的合成,且对其与镍(Ⅱ)的显色反应进行了全面的研究。结果表明,在十二烷基硫酸钠(SDS)存在下,5-Me-BTAEB在弱酸性介质中与Ni(Ⅱ)形成稳定的蓝紫色配合物,该配合物组成为nNi(Ⅱ):n5-Me-BTAEB=1:2,最大吸收波长为654 nm,表现摩尔吸光系数为1.50×105L/mol·cm,Ni(Ⅱ)浓度在0~10μg/25 mL范围内服从比尔定律。该方法可直接用于测定铝合金标样中微量镍,结果满意。 相似文献
5.
5.1 取1mL试液A于离心试管中,加入2滴冰醋酸(AR),0.5mL硫酸钙饱和溶液,如有浑浊产生,离心沉淀,弃去上层清液,用1mL蒸馏水洗涤一次后,加入5滴硫酸(1 5)溶液,振摇,白色沉淀溶解后,加入0.5mL蒸馏水,加入1滴高锰酸钾(2g/L)溶液,加入1滴硫酸锰(100g/L)溶液,在60.70℃水浴中加热2分钟,如紫红色褪去,示有草酸根离子。 相似文献
6.
以2-(2-氟-4-氯-5-炔丙氧基苯基)-四氢咪唑并[1,5-a]吡啶-1,3(2H,5H)-二酮(a)为先导化合物,对苯环1-位N杂环手性以及5-位取代基进行变化,合成了12个手性哌啶并咪唑啉二酮类化合物,测试了其对百日草和苘麻生长的抑制率,并对其构效关系进行了研究。结果表明(R)-2-(4-氯-2-氟-5-炔丙氧基苯基)四氢咪唑[1,5-a]吡啶-1,3(2H,5H)-二酮(R-1)对百日草活性较好,(S)-2-(4-氯-2-氟-5-炔丙氧基苯基)四氢咪唑[1,5-a]吡啶-1,3(2H,5H)-二酮(S-1)对苘麻活性较好,与先导化合物a相当,为发现高除草活性PPO抑制剂提供指导。 相似文献
7.
基于密度泛函理论的第一性原理从头算方法,建立金红石TiO2(100)表面吸附模型,计算了吸附能、电荷密度、态密度等参数,研究了加C促进TiO2氯化反应过程的行为机制。结果表明,Cl2单独在TiO2(100)表面吸附的过程为物理吸附,C和Cl2同时在TiO2(100)表面吸附的过程为化学吸附,加入C原子会促进Cl2解离及C?Cl键或Ti(5c)?Cl键的形成,含有C?O(2c)键的体系的稳定性高于含C?O(3c)的体系。C原子能够与O(2c)或O(3c)成键,削弱了Ti(5c)?O(2c)键的强度,使解离后的Cl原子更倾向于与TiO2(100)表面Ti(5c)成键或C原子成键,体系内Ti(5c)?Cl键的数量对体系的稳定性有一定影响。当体系存在一个解离后的Cl原子游离在真空层中,另一个Cl原子与C原子成键,体系的吸附能最高,为?5.25 eV,稳定性最低;当两个Cl原子分别与Ti(5c)和C形成Ti(5c)?Cl键和C?Cl键时,体系的吸附能为?6.75 eV;当两个Cl原子与表面Ti(5c)均形成Ti(5c)?Cl键时,体系的吸附能最低,为?7.78 eV,结构最稳定,此时该结构体系中C和O(2c)成键作用最强,更多的电子转移到Cl原子周围。表明加入C可削弱Ti?O键合结构,同时形成C?O(2c)双键,促使Cl2解离并在TiO2(100)表面吸附反应,对促进TiO2氯化反应进程发挥重要作用。 相似文献
8.
9.
2-羟基-1-萘甲醛与氨基苯并噻唑缩合获得希夫碱化合物(L5),与CuCl2·2H2O反应得到L5-Cu(Ⅱ)配合物。用荧光光谱研究L5和L5-Cu(Ⅱ)在303,308,313 K下对牛血清白蛋白(BSA)的荧光的影响。结果表明,L5和L5-Cu(Ⅱ)使BSA荧光发生静态猝灭,L5和L5-Cu(Ⅱ)与BSA的结合位点分别为1.5和1,两者与BSA作用的热力学参数为△G<0、△H>0、△S>0,表明其结合过程是自发进行的,主要作用力为疏水力,但L5与BSA结合作用力强于L5-Cu(Ⅱ)。 相似文献
10.
采用不同浓度碱液处理制备了具有不同酸性质的多级孔HZSM-5分子筛,并考察其酸性能与孔结构变化对催化裂化(FCC)汽油中C5烯烃催化裂解性能的影响。利用X射线衍射(XRD)、N2吸附脱附、氨气程序升温脱附技术(NH3-TPD)、吡啶红外(Py-IR)和扫描电镜(SEM)等表征手段研究了HZSM-5分子筛的结构、形貌、酸性质和孔道性能。研究结果表明,适宜浓度的碱液处理可以提高HZSM-5分子筛的强Br?nsted (B酸)酸量和介孔体积,显著提高C5烯烃转化率和乙烯、丙烯的收率。当碱液浓度为0.2 mol·L-1,HZSM-5分子筛强B酸中心和介孔体积之间的协同作用促进了C5烯烃的高效转化,转化率为84.8%(质量分数),乙丙烯总收率为86.0%(质量分数),分别比未处理的HZSM-5分子筛增加4.4%和15.5%。 相似文献
11.
12.
以吲哚为起始原料,经4步反应合成了褪黑激素(MLT),吲哚I在甲醇中羟基化得到5-羟基吲哚(Ⅱ)(7l%),Ⅱ与2-氯乙胺在乙酸乙酯中进行胺乙基化反应得到5-羟基色胺(Ⅲ)(73%),Ⅲ与硫酸二甲酯在甲苯中对羟基进行醚化,得到5-甲氧基色胺(Ⅳ)(78%),Ⅳ经乙酰化得到产物MLT,收率80%。 相似文献
13.
《化工矿物与加工》2006,35(12):44-46
题名 期·页
·综述·
循环经济与福泉市磷化工产业发展战略构想 (1,1)
青海大柴旦硼资源开发现状和前景 (2,2)
高岭土产业市场调查 (2,4)
世界钾肥市场对我国钾肥供求关系的影响及对策 (3,1)
浅议青海盐湖资源的可持续开发 (4,1)
海泡石活化改性的研究现状及应用前景 (4,5)
中和料浆浓缩法磷铵发展回顾 (5,1)
无机层柱粘土材料的制备和应用研究新进展 (5,4)
无机矿物填料增白技术 (6,1)
格尔木盐化工产业发展现状及其前景展望 (7,1)
我国硫资源“储备—来源—加工—消费”过程的工业代谢研究
(12… 相似文献
14.
15.
16.
17.
醇醚己基磺基琥珀酸混合双酯钠的合成与性能 总被引:2,自引:0,他引:2
采用非外加相转移催化剂在敞开体系中进行反应的新方法合成脂肪醇聚氧乙烯醚(5)己基磺基琥珀酸混合双酯钠。得到较佳工艺条件为:n(脂肪醇聚氧乙烯醚(5)):n(顺酐)为1.00:1.10,于110℃下单酯化反应2.5h,得到产率为99.07%的单酯化产物(I)。n(己醇):n(I)为3.0:1.0,于160℃下双酯化反应2.Oh,得到产率为95.98%的双酯化产物(Ⅱ)。n(亚硫酸氢钠):n(Ⅱ)为1.05:1.10,加热介质温度为150℃下磺化反应2.5h,可得到磺化率较高的目的产物(Ⅲ)。测定了所得产物的表面活性和应用性能。与磺基琥珀酸双己酯钠盐和脂肪醇聚氧乙烯醚(5)磺基琥珀酸单酯二钠盐进行性能对比。结果表明:通过在磺基琥珀酸双己酯钠盐(DHSS)中引入乙氧基后,其分散力、乳化力和耐硬水性能均得到了改善.与单酯二钠盐(AESS)相比,其渗透性能得到了较大的提高。 相似文献
18.
19.
20.
生化法处理油脂化工废水 总被引:5,自引:0,他引:5
采用厌氧折流板反应器(ABR)-序批式活性污泥(SBR)工艺处理油脂化工废水,运行结果表面,在进水ρ(CODCr)为4000~6000mg/L,ρ(BOD5)为2000—4000mg/L时,处理后出水ρ(CODCr)≤100mg/L,ρ(BOD5)≤20mg/L,该处理工艺具有剩余污泥少、不产生污泥膨胀等优点。 相似文献