羧甲基辐射淀粉浆料性能研究

研究利用辐射降解和羧甲基化制备的低黏度羧甲基淀粉的浆料性能.试验制备出了羧甲基辐射淀粉,并测试了不同黏度、取代度、纯度、pH值条件下,羧甲基辐射淀粉的浆液及浆膜性能.结果表明:羧甲基辐射淀粉具有高浓低黏浆料特征,其黏度热稳定性和成膜性能良好;随着黏度的下降,浆膜断裂强度和断裂伸长率降低;随着环境相对湿度的增加,断裂强度下降、断裂伸长率变大;随着取代度的增加,浆料黏度热稳定性提高,取代度在0.2～0.3范围内浆膜强度最大;浆膜性能随纯度的增加而改善;pH值在接近中性条件下,浆膜断裂强度较好.认为利用辐射降解和羧甲基化制备的低黏度羧甲基淀粉可用于纺织经纱上浆.     

氧化羟丙基淀粉浆料性能研究

探讨氧化羟丙基淀粉浆料性能。利用氧化和羟丙基化复合变性制备了氧化羟丙基淀粉浆料,测试了黏度、取代度及pH值等因素对氧化羟丙基淀粉浆料及浆纱性能的影响。结果表明:氧化羟丙基淀粉浆料具有高浓低黏浆料特性,其黏度热稳定性和成膜性良好;在一定范围内,随着氧化剂用量的增加,黏度逐渐下降,浆膜断裂强度和断裂伸长率降低,耐磨性增加;随着取代度的增加,浆液黏度热稳定性提高,浆膜断裂强度和断裂伸长率都增加,水溶速度加快,浆液黏附力增大;取代度达到0.3的氧化羟丙基淀粉表现出良好的浆膜性能、黏附性能及对纯棉纱良好的浆纱效果。认为:取代度为0.3的氧化羟丙基淀粉具有较好的上浆性能。     

季铵型淀粉上浆性能的研究

用3-氯-2羟丙基三甲基氯化铵作为淀粉醚化试剂,采用半干法合成工艺制备了一系列不同取代度的季铵型阳离子淀粉,在取代度DS小于0.2的范围内,对其退浆性能、与PVA浆料的混溶性能及上浆性能进行了试验.低取代度的季铵型淀粉容易退浆;与PVA有较好的混溶性;取代度为0.030时对纯棉纱上浆性能优越,对涤棉纱上浆性能可行.     

季铵醚阳离子化改性对CMS浆料性能的影响

通过改变3-氯-2羟丙基三甲铵对淀粉的投料比,制备了一系列具有不同取代度的季铵型羧甲基淀粉,并以性能对比实验研究了这种变性淀粉的阳离子化变性程度对浆液黏度、黏附性及浆膜性能的影响。为了减少PVA的用量,研究了这种变性淀粉与PVA共混物对涤/棉纤维的黏附性能。结果表明:随着阳离子取代度的增加,季铵醚改性CMS的黏度明显提高;季铵型变性能够进一步改善羧甲基淀粉对涤/棉纤维的黏附性能,且随着阳离子取代度的增加,对涤/棉纤维的黏附性能增大。     

羧甲基豌豆淀粉浆料性能北大核心

以直链淀粉质量分数较高的豌豆淀粉为原料,在碱性条件下以一氯乙酸为醚化剂,制备了羧甲基豌豆淀粉(CMPS)浆料,对浆液黏度、浆膜性能和浆纱性能进行了研究。结果表明:随着取代度的增加,羧甲基豌豆淀粉的浆液黏度逐渐降低,黏度热稳定性逐步增加。CMPS浆膜水溶性、耐磨性和吸湿性好,采用CMPS浆纱可显著提高浆纱的力学性能。     

季铵醚化改性对磷酸酯淀粉浆料性能的影响

为提高磷酸酯淀粉浆料的使用性能,通过改变3-氯-2羟丙基三甲基氯化铵醚化剂对磷酸酯淀粉的投料比,制备了一系列具有不同季铵醚阳离子取代度的磷酸酯变性淀粉。通过性能对比实验,研究了这种变性淀粉的季铵阳离子化变性对浆液ζ电位、黏度以及黏附性能和浆膜性能的影响。结果表明：随着季铵阳离子取代度的增加,这种变性淀粉浆液的ζ电位升高,黏度明显提高;季铵阳离子化变性能够进一步改善磷酸酯淀粉对棉纤维的黏附性能;随着阳离子取代度的增加,对棉纤维的黏附性能增大,浆膜的断裂伸长率增大。     

三种变性淀粉浆料性能对比研究

对比玉米、小麦、木薯变性淀粉的浆料性能。以玉米、小麦及木薯原淀粉为原料,分别制备了各自的氧化淀粉、羧甲基淀粉及羟丙基淀粉等浆料,并对其浆膜性能及黏附性进行对比。研究结果表明:氧化淀粉、羧甲基淀粉及羟丙基淀粉浆液黏度较原淀粉有明显降低,黏度热稳定性显著提高;以木薯淀粉为原料制备的三种变性淀粉的浆膜断裂强度、浆膜断裂伸长率及对棉纱黏附力好于相应的玉米和小麦变性淀粉;同一种原淀粉制备的变性淀粉中羟丙基淀粉浆膜断裂强度、浆膜断裂伸长率及对棉纱黏附力略优于羧甲基淀粉,而氧化淀粉的浆膜断裂强度、浆膜断裂伸长率及对棉纱黏附力等性能则明显低于另外两种变性淀粉。认为:在三种原料的不同变性淀粉中,木薯羟丙基淀粉较适宜纯棉产品上浆。     

取代度对阳离子淀粉性能的影响试验

对不同取代度的阳离子淀粉的糊化温度、粘度、粘着力、耐磨性能和浆膜吸湿性能等指标进行了测试分析,得出了取代度变化对浆料性能的影响规律,并指出:由酸解淀粉制取的阳离子淀粉对纯棉纱的粘着力大于由玉米原淀粉制取的阳离子淀粉;阳离子淀粉的取代度控制在0.05左右为宜.     

3种玉米淀粉的羧甲基改性产物浆料性能对比

以高直链玉米、蜡质玉米和普通玉米淀粉为原料,分别制备了各自的羧甲基淀粉浆料,并对其浆液黏度、浆膜和浆纱性能进行对比研究。结果表明：相近取代度的3种羧甲基改性玉米淀粉中,羧甲基高直链玉米淀粉的浆液黏度最小,黏度热稳定性最好;羧甲基高直链玉米淀粉的浆膜断裂强力和断裂伸长率最好,而羧甲基蜡质玉米淀粉的浆膜性能较差;羧甲基蜡质玉米淀粉浆料的黏附力最大,羧甲基高直链淀粉的黏附力最小。浆纱结果表明：羧甲基高直链玉米淀粉浆纱的力学性能显著提高,其浆纱的断裂增强率、耐磨增强率和伸长减少率均好于羧甲基蜡质玉米淀粉和羧甲基普通玉米淀粉。认为：在相近取代度的3种玉米淀粉羧甲基改性产物中,羧甲基高直链玉米淀粉的浆纱性能最优。     

阳离子淀粉浆液浆膜性能试验

应用醚化剂和玉米淀粉在碱性条件下制备阳离子淀粉浆料,并测试了其浆液、浆膜性能以及与PVA混合浆的浆液、浆膜性能.结果表明:阳离子淀粉粘度热稳定性良好,浆膜断裂强度、断裂伸长率与其他变性淀粉接近,磨耗较低,对纯棉纱、涤棉混纺纱具有良好的粘附性能,与PVA混合浆的浆液、浆膜性能比单独使用阳离子淀粉或PVA要好.     

芭蕉芋淀粉衍生物的性能分析及应用

介绍了CD-DF636芭蕉芋醚化淀粉的加工原理和制备方法，对其浆膜性能进行了测试，并对该浆料进行了红外光谱分析以及单组分调浆单纱上浆、多组分调浆片纱上浆、酶退浆等试验，结果表明：CD-DF636芭蕉芋醚化淀粉用于纺织上浆可部分取代PVA，能显著减少浆纱分绞毛羽，并且生物降解性好，减轻了退浆废水对环境的影响。     

阳离子淀粉对纤维黏附性能影响因素的分析

测试分析影响阳离子淀粉对纺织纤维黏附性的主要因素.通过测试阳离子淀粉的取代度以及粗纱浸浆时间和温度等因素对粗纱断裂强力等表征黏附性能指标的影响,得知:提高阳离子淀粉的含量和取代度,增加粗纱的浸浆时间和温度以及搅拌的时间和速度,有利于增强阳离子淀粉与纺织纤维之间的黏附力.     

氨基甲酸酯淀粉浆料的制备及上浆性能

:探讨氨基甲酸酯淀粉的取代度对氨基甲酸酯淀粉浆料上浆性能的影响。通过改变氯化铵对淀粉的投料比,制备了一系列具有不同变性程度的氨基甲酸酯淀粉,对不同取代度的氨基甲酸酯淀粉浆料的浆液性能及对棉纤维的黏附性能进行了测试结果表明:当取代度不超过0.053时,随氨基甲酸酯淀粉取代度的提高,浆液黏度降低,热稳定性提高,对棉纤维的黏着力增大指出:氨基甲酸酯变性有利于改善淀粉对纯棉经纱的上浆性能。     

氧化醋酸酯淀粉的性能及部分取代PVA的效果

研究氧化醋酸酯木薯淀粉的制备方法、特性指标及在上浆中的应用。在纯棉品种和涤棉混纺品种上应用氧化醋酸酯淀粉进行了上浆实践,测试了不同羧基含量和取代度的氧化醋酸酯淀粉对涤棉及纯棉纱线的黏附性能指标和浆膜性能指标。浆纱实践结果表明,应用羧基含量1.0%、醋酸酯取代度0.08%的氧化醋酸酯淀粉对纯棉品种和涤棉混纺品种进行上浆,可以部分替代PVA,并且不增加浆纱成本。     

醋酸酯淀粉浆料粘附性能的研究

采用浸浆粗纱法研究醋酸酯淀粉浆料的粘附性能，以粗纱条的最大强力和断裂功为量化指标定量研究了淀粉品种、变性程度以及混合浆组分与其粘附性能的对应关系。试验表明，醋酸酯化变性能够改善淀粉对纤维的粘附性能；在变性程度相同时，醋酸酯马铃薯淀粉的粘附性能最好，醋酸酯玉米淀粉次之，醋酸酯木薯淀粉最差；用取代度为0．019的醋酸酯玉米淀粉与PVA-1799混配，在粘附性能方面能够达到玉米原淀粉与PVA-1788混用的效果。     

制备羧甲基淀粉的研究

羧甲基淀粉是重要的变性淀粉之一，用途广泛。本研究用乙醇溶剂法制备羧甲基淀粉。结果表明，增加一氯醋酸用量，降低淀粉乳浓度，能提高醚化取代度；氢氧化钠用量和水份含量对反应影响显著，选用适当的量能有效地促进醚化反应；在一定范围内，随着反应温度升高，反应时间延长，取代度随之增高。乙醇溶剂法能有效地抑制淀粉在反应过程中糊化，反应进行均匀，并且具有反应时间短、操作简单，易于控制，能制得高取代度、高质量产品等优点。     

部分糊化淀粉浆液黏度与浆液性能相关性分析

探讨部分糊化淀粉浆液黏度对浆液性能影响的规律。以玉米淀粉为原料,采用蒸汽升温方式分别在62℃~67℃制备了6种不同黏度的部分糊化淀粉浆液,对浆液的黏度、糊化度、结晶度、粒径和膨胀势进行测试,并应用SPSS统计软件的相关分析与线性回归分析功能对测试结果进行了相关性分析。结果表明:部分糊化淀粉浆液的黏度与结晶度呈负相关,结晶度随黏度的增大而降低;黏度与平均粒径、膨胀势呈极显著正相关,平均粒径和膨胀势值均随黏度的增加而明显增大;黏度与平均粒径、膨胀势呈明显的线性关系。认为通过相关性分析可以建立起部分糊化淀粉浆液的评价分析方法,运用此方法,可以直观、有效地对部分糊化淀粉浆液黏度性质进行评价分析。     

Synthesis and Optimization of the Reaction Conditions of Starch Sulfates in Aqueous Solution

Starch sulfate was prepared by chemical modification of potato starch with trisulfonated sodium amine (N(SO₃Na)₃), which was synthesized by reaction of sodium bisulfite and sodium nitrite in aqueous solution. The factors that could affect the degree of substitution (DS) of potato starch were investigated in detail, which included reaction temperature and time of preparing the sulfating agent, reaction temperature and time of synthesizing the starch sulfate, dosage of sulfating agent and potato starch, pH of sulfation reaction medium, and the ratio of liquid volume to starch mass. A starch sulfate with DS of 2.14 was obtained under optimal conditions. FTIR spectra showed the characteristic absorptions of sulfate ester bonds at 1236 cm⁻¹ and 821 cm⁻¹.