复方阿胶颗粒对缩宫素致大鼠痛经样反应的影响

目的：通过复方阿胶颗粒对缩宫素致大鼠痛经样反应的影响,探讨复方阿胶颗粒缓解经期痛经症状的机制。方法：观察复方阿胶颗粒对缩宫素所致的体外子宫平滑肌剧烈收缩的影响,及其对痛经痉挛的抑制作用。结果：复方阿胶颗粒显著抑制缩宫素所致的体外子宫平滑肌的收缩,明显减少痛经大鼠扭体反应次数、延长发生扭体的潜伏期。结论：复方阿胶颗粒具有缓解经期痛经时痉挛及疼痛的作用。     

益母草治疗痛经机制探索

目的探讨益母草治疗痛经的药理作用及机制.方法经十二指肠给予益母草水提液,观察豚鼠在体子宫收缩频率及幅度的变化.分别采用由缩宫素及15甲基-PGF2α所致的子宫痉挛模型,观察小鼠口服益母草提取液后的作用.采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀及实验性大鼠子宫炎症模型,分别观察小鼠、大鼠口服益母草提取液的抗炎作用.用放射免疫法及化学分析法分别检测大鼠口服益母草水提液后血液雌、孕激素及子宫平滑肌PGF2α及PGE2含量的变化.结果益母草水提液能增强未孕正常豚鼠在体子宫的收缩.益母草能在一定程度上缓解由15M-PGF2α及缩宫素所致的小鼠子宫痉挛,能减轻二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀的程度,改善实验性子宫炎症状况,且能降低子宫炎症时其平滑肌上PGE2的含量,亦能降低大鼠子宫平滑肌上PGF2α的含量.益母草水提液能升高血液孕激素的水平,而对雌激素却无明显影响.结论益母草对子宫具有比较广泛的药理作用,可能通过抑制痉挛子宫的活动、抗炎、降低子宫平滑肌上PGF2α,PGE2的含量及升高体内孕激素水平等多种途径缓解痛经症状.     

川芎-香附提取物对原发性痛经模型动物的作用

目的探讨3种不同提取方式提取川芎-香附药对所得到的提取物对动物原发性痛经模型的药理作用,为川芎-香附药对治疗痛经的新药开发提供依据。方法采用缩宫素致大鼠离体子宫剧烈收缩模型,观察各提取物对大鼠离体子宫活动的影响;采用小鼠原发性痛经模型以扭体次数和扭体潜伏期为指标,观察提取物的镇痛效果。结果 3种提取物能不同程度抑制大鼠离体子宫自发活动,对缩宫素引起的离体子宫剧烈收缩的抑制活性依次为超临界CO2萃取物>醇提水沉液>水提醇沉液。3种提取物均能不同程度减少缩宫素致痛经模型小鼠的扭体次数,延长扭体潜伏期。结论超临界CO2萃取川芎-香附药对(分子蒸馏纯化)所得到的提取物对大鼠离体子宫剧烈收缩模型及小鼠原发性痛经模型具有明显抑制及镇痛作用。     

经痛灵冲剂防治大鼠痛经的作用及机制研究

目的观察经痛灵冲剂对痛经模型大鼠镇痛作用和调节相关激素水平的作用,探讨其防治痛经的作用机制。方法观察经痛灵冲剂对痛经大鼠镇痛作用及子宫组织中前列腺素F2a（PGF2a）、前列腺素E2（PGE2）及血清中雌二醇（E2）、孕酮（P）含量的影响。结果经痛灵冲剂明显减少痛经大鼠扭体次数,降低其子宫组织中PGF2a、升高PGE2,使PGF2a/PGE2比值下降;同时,降低其外周血E2,升高P。结论经痛灵冲剂通过调节相关激素平衡,抑制子宫平滑肌收缩,降低子宫平滑肌紧张度,具有较好的镇痛作用。     

痛经舒口服液对大鼠子宫平滑肌及其前列腺素F2α含量的影响

［摘要］目的探讨痛经舒口服液对大鼠子宫平滑肌作用，及对痛经模型大鼠子宫平滑肌前列腺素F2α含量的影响。方法皮下注射乙烯雌酚及腹腔注射氯前列稀醇（前列腺素F2α类似物）或缩宫素，诱发大鼠痛经，灌胃给予痛经舒口服液，观察痛经舒口服液对子宫平滑肌的收缩频率及幅度的影响，检测子宫组织中前列腺素F2α含量。结果痛经舒口服液对前列腺素F2α类似物或缩宫素所致大鼠体内、体外子宫平滑肌痉挛性收缩有明显的阻断作用，使子宫平滑肌前列腺素F2α含量下降。结论痛经舒口服液能缓解痛经，对原发性痛经模型大鼠有保护作用。     

复方金铃四逆四物失笑散治疗大鼠原发性痛经的镇痛机制

目的 探讨复方金铃四逆四物失笑散先期服药特色疗法治疗大鼠原发性痛经的镇痛机制.方法 制备大鼠原发性痛经模型,采用先期服药法,用扭体法观察不同给药剂量对受试大鼠的镇痛效果,并考察受试药物对大鼠血浆中β-内啡肽(β-EP)含量及子宫内膜组织中前列腺素F2α(PGF2α)、前列腺素E2(PGE2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)及血栓素B2(TXB2)含量的影响.结果 复方金铃四逆四物失笑散各剂量对痛经大鼠均有明显镇痛效果,可显著减少30 min内大鼠的扭体次数,延长扭体潜伏期,镇痛作用有明显剂量相关性;可升高大鼠血浆中β-EP的含量,有效降低大鼠子宫组织中PGF2α、TXB2含量,明显升高PGE2和6-keto-PGF1α水平.结论 复方金铃四逆四物失笑散在经前服药可达到治疗原发性痛经的效果,其作用机制可能与血浆中β-EP的含量,子宫内膜组织中PGF2α、PGE2、6-keto-PGF1α、TXB2的水平等一系列神经和内分泌的综合调节作用有关.     

痛血康胶囊治疗痛经的临床前药效学试验研究

目的研究痛血康胶囊对痛经模型大鼠的疗效及作用机制。方法①大鼠腹腔注射催产素造成痛经模型,研究痛血康对催产素所致大鼠扭体反应的抑制作用、对痛经模型大鼠离体子宫收缩和子宫卵巢系数、血浆中β-EP、子宫匀浆中PGF2α含量的影响。②采用肾上腺素加冰水浴造成大鼠急性血瘀模型,研究痛血康对血液流变学的影响。③采用醋酸致痛扭体法研究痛血康的镇痛作用及采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀及大鼠棉球肉芽肿法研究痛血康对炎症的抑制作用。结果痛血康对催产素所致大鼠子宫剧烈收缩引起的疼痛有明显缓解作用．对大鼠子宫平滑肌自发活动（收缩幅度与收缩频率）有明显的抑制作用,能够明显增加痛经模型大鼠血清β-EP含量,降低子宫组织中PGF2α含量,降低血瘀大鼠血液粘度,还具有抑制炎症的作用。结论痛血康胶囊具有显著抗痛经作用。     

复方缬归滴丸对子宫平滑肌作用的实验研究

目的:研究复方缬归滴丸对子宫平滑肌痉挛的松弛作用。方法:取预先雌激素化的大鼠和豚鼠子宫固定于麦氏浴槽,“缩宫素”诱发子宫持续痉挛,以张力换能器-生理信号采集系统观察复方缬归滴丸对离体子宫平滑肌的解痉作用;扭体法观察复方缬归滴丸对“缩宫素”诱导的小鼠在体子宫平滑肌痉挛的松弛作用。结果:复方缬归滴丸对“缩宫素”诱发的离体子宫平滑肌痉挛具有迅速、强烈的,浓度依赖性的解痉作用,最大松弛度达100％,ED50为1．415 mg·L-1,其解痉作用的强度明显高于当归挥发油;扭体实验中,复方缬归滴丸组小鼠的扭体次数明显低于对照组,并呈现有剂量依赖性,与对照组间存在显著性差异。结论:复方缬归滴丸可以快速有效地松弛子宫平滑肌痉挛,对原发性痛经有明显的防治作用。     

痛愈舒胶囊治疗痛经的药效学研究

摘 要 目的： 观察痛愈舒胶囊对痛经的治疗作用。方法: 采用大鼠静脉注射缩宫素的方法,观察痛愈舒胶囊对大鼠在体子宫平滑肌的影响;采用小鼠腹腔注射缩宫素的方法,观察痛愈舒胶囊对痛经模型小鼠的影响;采用醋酸扭体法,观察痛愈舒胶囊的止痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀的方法,观察痛愈舒胶囊的抗炎作用;采用冰水浴及皮下注射肾上腺素的方法,观察痛愈舒胶囊对大鼠急性血瘀模型的影响。结果:与模型组比较,痛愈舒胶囊各给药组大鼠在体子宫平滑肌收缩幅度明显降低(P<0.05),小鼠15 min 内缩宫素及醋酸分别致扭体反应发生次数均明显减少(P<0.05),小鼠耳肿胀程度明显减小(P<0.05),全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞沉降率及红细胞电泳时间均明显降低(P<0.05)。结论: 痛愈舒胶囊具有明显抑制大鼠在体子宫平滑肌过度收缩、缓解痛经、抗炎、止痛及改善血液流变学作用,对痛经具有很好的治疗作用。     

西归乙醇提取物抗痛经作用的研究

目的 初步研究西归乙醇提取物的抗痛经作用.方法 利用BL-410生物机能系统记录子官平滑肌条自主活动、缩官素所致兴奋作用的影响,并研究西归对醋酸、缩官素所致小鼠扭体反应的影响,评价西归的抗痛经作用.结果 西归能明显降低大鼠子官平滑肌收缩波的频率、振幅、面积及持续时间,同时能明显抑制缩宫素诱导子宫平滑肌的兴奋作用(P<0...     

小鼠痛经模型的建立

目的　建立简便、经济、可靠、重现性好的小鼠痛经模型。方法　雌激素给小白鼠灌胃 ,连续 3～ 2 5d ,末次给药后腹腔注射催产素 ,产生扭体 ,记录扭体潜伏期和扭体次数 ,不同条件下 ,组间比较 ,筛选最佳条件。结果　最佳雌激素为己烯雌酚 ,其最佳剂量为 2mg·kg-1;用药周期 12～ 15d时扭体次数最多 ;催产素最佳剂量为 2 0U·kg-1;催产素给药次数对扭体数无明显影响 ;模型建立后可维持约 1wk ;催产素诱发扭体作用大于PGF2α(P <0 0 5 ) ;与相同方法建立的大鼠痛经模型比较 ,扭体次数约是大鼠模型的 6倍 ;扭体次数 90 %集中在注射后 0～ 30min内 ;小鼠扭体次数存在个体差异 ;小鼠例数与其扭体变化率呈负相关 ;在体子宫研究表明 ,小鼠子宫活动度增加。结论　小鼠痛经模型是一个简便、经济、可靠、重现性好的痛经模型     

消痛方治疗原发性痛经的临床效果观察

目的观察消痛方治疗原发性痛经的临床疗效及对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、前列腺素F2α(PGF2α)的影响。方法选择2012年1月-2013年6月上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院妇科门诊收治的原发性痛经患者60例为研究对象,采用随机数字表法分为中药组和西药组各30例。中药组服用消痛方,西药组服用对乙酰氨基酚片。比较2组临床疗效、治疗前后视觉模拟评分法(VAS)疼痛评分、血清TNF-α、PGF2α水平。结果中药组总有效率为90.00%,高于西药组的66.67%(χ²=4.812,P=0.028)。治疗后,2组VAS疼痛评分均低于治疗前,且中药组低于西药组(P <0.01)。治疗后,2组血清TNF-α水平均低于治疗前,且中药组低于西药组(P <0.01)。治疗后,2组血清PGF2α水平均低于治疗前(P <0.05),但2组间比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论消痛方治疗原发性痛经效果较好,可通过抑制血清TNF-α、PGF2α的表达控制炎性反应。     

缩宫素诱导的小鼠离体痛经模型的实验方法研究

目的对缩宫素诱发小鼠离体子宫收缩的药理模型的实验条件进行选择和优化。方法使用不同雌激素增加小鼠子宫敏感性,获取小鼠离体子宫,用0·5~10U·L-1缩宫素诱导离体子宫收缩,观察改变各种处理条件后子宫收缩的变化,对4种离体子宫收缩的描述指标进行比较。结果缩宫素5U·L-1为最适剂量;腹腔注射3d10mg·kg-1己烯雌酚或苯甲酸雌二醇均可使子宫产生较高的兴奋性;随着体重上升,离体子宫对缩宫素敏感性略有下降,但各组间差异无显著性;给予缩宫素后5~30min内子宫收缩较为恒定;在各项描述指标中平均收缩张力最为灵敏可靠;250μg·L-1氯丙嗪、1mg·L-1的维拉帕米及100μg·L-1硝苯地平可完全抑制离体子宫的收缩。结论缩宫素诱发的离体小鼠子宫收缩模型快速、简便、灵敏,适合用于痛经治疗药物的筛选。     

Influence of estrogen on the delayed action of prostaglandin F2alpha on the rat uterine contraction (author's transl)

Responsiveness of the rat uterus on the day of estrus to PGE2, PGF2alpha and oxytocin was increased by administration of PGF2alpha i.p. 24 hours prior to the experiments, but that of the uterus on the day of diestrus was not altered by the same treatment. The delayed action of PGF2alpha was not observed in the uterus of ovariectomized rats, but was observed in the uterus of estrogen treated rats. The delayed action of PGF2alpha was not evident in either the vas deferens or the intestine of the rat.     

抗孕唑对妊娠大鼠子宫蜕膜、前列腺素含量和宫缩的影响

目的　研究抗孕唑对妊娠大鼠子宫蜕膜组织形态,PGF_2α和PGE₂含量及对离体大鼠子宫收缩幅度的影响。方法　用HE染色,放射免疫法和离体子宫收缩记录等方法。结果　抗孕唑使妊娠大鼠子宫蜕膜细胞受损、剥离,并使子宫和血清中PGE₂和PGF_2α的含量升高;　对离体妊娠大鼠子宫有收缩作用,其效价为米索前列醇的0.6倍。结论　抗孕唑损伤蜕膜细胞,刺激释放前列腺素,并可提高早孕子宫对催产素和米索前列醇的敏感性。     

Melatonin blocks in vitro generation of prostaglandin by the uterus and hypothalamus

The effects of melatonin on the motility (isometric tension developed and contractile frequency) of uterine horns isolated from ovariectomized rats as well as on the mechanical responsiveness to added oxytocin or prostaglandin F2 alpha (PGF2 alpha) were explored. The pineal indole (10(-6) M or higher) depressed significantly the spontaneous motility of the uterus and reduced the responses evoked by oxytocin but not those evoked by PGF2 alpha. Melatonin was also tested on the prostaglandin (PG) release into the suspending media from either uterine horns from spayed rats or bovine medial basal hypothalamic (MBH) explants. Melatonin (10(-3) M) diminished the output from the uterus or the MBH of both PGE and PGF-"like material". Similarities between the effects of melatonin and indomethacin as well as the possible physiological relevance of the present findings are discussed.     

元胡白芷配方对大鼠外周血中致痛和镇痛物质的影响

目的:研究元胡白芷配方对疼痛大鼠血清中的前列腺素、β-内啡肽和单胺类递质的影响。方法:建立大鼠痛经和福尔马林疼痛模型,采用行为学评价元胡白芷配方的镇痛效果,测定大鼠外周血中的前列腺素类物质、β-内啡肽和单胺类递质的含量。结果:元胡白芷配方药液对两种疼痛模型镇痛效果明显;给药后能降低痛经大鼠血中的前列腺素F2α的含量,降低PGF2α/PGE2(P<0.05);福尔马林模型中,元胡白芷配方可降低外周血中β-内啡肽和5-羟色胺的含量(P<0.05),对多巴胺及去甲肾上腺素无明显影响。结论:元胡白芷配方镇痛效果显著,对外周血中前列腺素、单胺类及β-内啡肽有显著影响,其作用具有多靶点的特点。     

TRPV1及其致敏因子在子宫内膜异位症患者血清、在位内膜、异位内膜中的表达变化

目的 本研究旨在探讨TRPV1及其致敏因子在子宫内膜异位症患者的血清、在位内膜、异位内膜的表达变化规律,以期对子宫内膜异位症部分发病机制进行研究.方法 随机选择2013年10月至2015年10月行手术治疗的子宫内膜异位症患者70例作为研究对象,其中痛经组45例,无痛组25例.另外选择同时期手术的子宫肌瘤患者30例,作为对照组.依据视觉模拟评分法将痛经组45例患者分组,包括轻度、中度和重度痛经患者各15例.在手术前空腹取静脉血,测定下列指标血清神经生长因子(NGF)、缓激肽(BK)和前列腺素F2α(PGF2α),手术中采集在位内膜及异位内膜标本,分别采用免疫组化法和免疫印记检测法检测在位内膜组织和异位内膜组织中NGF、BKB1R、TRPV1表达水平.结果 子宫内膜异位症痛经组患者血清中NGF、BK和PGF2α的含量显著高于对照组和无痛组(P<0.05);血清中NGF表达与PGF2α以及BK表达与PGF2α表达均呈正相关(P<0.05).而痛经患者按照VAS分级从轻度、中度和重度上升,患者血清中NGF、BK和PGF2α的含量亦呈逐渐升高趋势(P<0.05),Pearson相关分析也表明血清中NGF、BK和PGF2α表达均与VAS呈正相关(P<0.05).通过免疫组化和免疫印记方法检测对在位内膜和异位内膜进行研究发现NGF、BKB1R、TRPV1主要定位于细胞浆,在位、异位内膜的腺体内均有表达.痛经组患者在位内膜NGF、BKB1R、TRPV1的表达显著高于无痛组和对照组(P<0.05);而痛经组患者异位内膜NGF、BKB1R、TRPV1的表达显著高于无痛组(P<0.05).相关性亦表明NGF与TRPVl,BKB1R与TRPV1表达呈正相关(P<0.05).结论 TRPV1及其致敏因子NGF、BKB1R、PGF2α可能在子宫内膜异位症患者痛经的发生机制中发挥重要作用.