酶标记抗SPA检测金葡菌SPA及其评价

葡萄球菌A蛋白(SPA)位于金黄色葡萄球菌表面,每个金葡菌约有8万个SPA位点。我们用酶标记抗SPA检测金葡萄菌SPA,对其实用价值进行了探讨。材料和方法1.酶标记抗SPA(HRP-抗SPA)用上海生物制品研究所生产之SPA免疫家兔,制成抗SPA血清。2.用改良过碘酸钠法制备     

用致敏SPA菌体作抗人球蛋白试验的阳性对照

带规直接抗人球蛋白试验(Coombs 试验)需用抗D 血清致敏的新鲜O 型红细胞作阳性对照.鉴于新鲜红细胞不利于保存,抗D 血清来之不易,笔者试用经非特异性人IgG(正常人血清)致敏的金葡菌A 蛋白(SPA)菌体试剂代替上述阳性红细胞.结果致敏SPA可与抗人球蛋白凝集,其敏感性和特异性均满足试验要求.现介绍如下.     

酶标记SPA染色法分析尿管型中蛋白成份

用酶标记SPA代替酶标抗体,作尿管型中蛋白成份分析,使试验更为简便、经济.1.免抗人白蛋白(Alb)、IgG、IgA、TH 糖蛋白:均为本科自制.经预试,工作浓度均选用1:100.2.辣根过氧化物酶(HRP)标记SPA:HRP 为中国科学院上海生物化学研究所产品,SPA 购自上海生     

用乙醚提取 SPA 测定 IgG 含量

SPA 能与IgG FC 段结合,但直接用可溶性SPA测定IgG 含量尚未见报道.我们试用乙醚提取SPA,代替常规用的抗IgG 血清,作单向琼脂扩散试验测定IgG 含量,取得了满意结果.1.SPA 提取用9cm 直径的普通平板涂布法接     

定量测定HCG的斑点金免疫渗滤试验的临床评价

目的　评价斑点金免疫渗滤试验 (DGIFA)定量测定血清和尿液人绒毛膜促性腺激素 (HCG)的可靠性。方法　分别用化学发光免疫分析法 (CLIA)和DGIFA定量测定HCG试剂盒 (HCG DOT)及DGIFA定量仪测定 4 0份血清样品的HCG含量 ,分别用胶体金免疫层析定性试验 (GICA)和HCG DOT及DGIFA定量仪测定2 70份尿液样品的HCG水平 ;作回收试验和不精密度试验。结果　CLIA和DGIFA定量测定血清样品HCG的相关性好 ;GICA检测阴性的 16 2份尿液样品用HCG DOT测定有 9份为背景红色所致的假阳性 ,1份为血尿导致的假阳性 ,另 2份为阳性 ;GICA检测阳性的 95份和可疑阳性的 13份尿液样品用HCG DOT测定 ,结果均为阳性 ;HCG DOT定量测定高、低浓度HCG血清样品和HCG尿液样品的变异系数 (CV)分别为 5 .38%、4 .13%和 4 .73%、6 .0 1% ;HCG DOT定量测定血清和尿液的HCG回收率分别为 94 .7%和 89.9%。结论　DGIFA定量测定尿液HCG ,对尿液GICA结果可疑者可在妊娠早期作出明确的判断 ;DGIFA定量检测血清和尿液HCG的精密度良好 ,回收率较高 ,适合门急诊应用。     

放射免疫测定尿中HCG与乳胶凝集抑制试验比较

我们用放射免疫法(RIA)测定了1000例停经妇女尿HCG含量,同时用乳胶凝集抑制试验(LIT)进行对照。并将两法测定结果不符的标本置4℃冰箱过夜重复测定,结果表明RIA具有更多的优越性。 材料与方法 1.试剂:尿HCG放射免疫分析药盒(PEG法)由北京原子能科学研究院提供,诊断标准按推荐     

乳胶增强免疫比浊法测定血清Lp(a)

目的 了解乳胶增强免疫比浊法检测血清Lp(a)的优越性和临床应用前景.方法 对检测血清Lp(a)的乳胶增强免疫比浊法和免疫比浊法进行重复性试验、线性范围试验和回收试验的比较,采用两种方法平行检测48例冠状动脉心脏病患者血清Lp(a)的含量,进行相关性分析,并用乳胶增强免疫比浊法检测42例正常人血清Lp(a)含量.结果 两种方法都有较好的重复性,但乳胶增强免疫比浊法稍优于免疫比浊法;两种方法具有较好的相关性(r=0.988,P＜0.001),相关方程Y=1.087X+10.8;回收率均在95%以上,乳胶增强免疫比浊法略高于免疫比浊法;乳胶增强免疫比浊法的线性范围(5～1200 mg/L)较免疫比浊法(10～900 mg/L)要宽;乳胶增强免疫比浊法检测血清Lp(a)的参考范围为18.4～292 mg/L.结论 乳胶增强免疫比浊法检测血清Lp(a)的准确性和精确度都优于免疫比浊法;具有敏感性高、稳定性好、方便快速的优点,适宜在有自动化生化分析仪的医院推广使用.     

火箭免疫电泳法检测血清前清蛋白

我们建立火箭免疫电泳法,检测血清前清蛋白(PA)取得满意结果.一、材料1.抗PA 血清(批号8702)及PA 参考血清(批号8401,含量264.8mg/L):购自上海生物制品研究所.2.电泳缓冲液:pH8.6Tris-巴比妥缓冲液.3.20g/L 琼脂:日本产琼脂粉,以缓冲液配制.二、方法1.制板:Tris-巴比妥缓冲液5.7ml 加抗PA血清0.3ml,于56℃水浴预温,再与等量冷至56℃的     

抗C、抗e引起交叉配血不合1例分析

对抗C、抗e引起交叉配血不合1例分析如下.1病历摘要女,70岁,肺癌.血型为B型RHD阳性,已输B型RHD阳性血多次,此次配血不合申请疑难配血.因患者有多次输血史,笔者用盐水法、酶法、抗人球蛋白试验与B型RH阳性供血者交叉配血,在酶法和抗人球蛋白试验中,主侧出现凝集,为查明原因进一步检查.血型血清学检查:抗-A、抗-B标准血清为长春生物制品研究所生产,IgG型抗-D血清、抗-C、-c、-E、-e单克隆血清、多特异性抗球蛋白试剂、谱细胞(上海血液生物医药有限责任公司),1％菠萝酶自配.血清学方法ABO血型鉴定采用常规正、反定型方法,Rh血型、抗体鉴定采用盐水法、间接抗球蛋白法、菠萝酶法,吸收放散试验按文献[1]方法.实验结果:(1)患者血型为B型,ccDEE.(2)患者不规则抗体筛选[2-4]见表1.(3)抗体特异性鉴定[1-3,5]:将患者血清先后用CCDEE型细胞和ccDee型细胞吸收,直至不发生反应.     

胶体金渗滤法检测幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白A抗体

目的 建立一种快速、简易的检测血清中抗幽门螺杆菌(HP)细胞毒素相关蛋白A(CasA)抗体的胶体金免疫渗滤法(DIGFA)。方法 采用枸橼酸三钠还原法制备胶体金颗粒,标记葡萄球菌A蛋白(SPA),将重组的CagA抗原固定于硝酸纤维素膜上。血清中抗CagAIgG与金标记SPA及硝酸纤维素膜上的固相抗原结合后,形成肉眼可见的红色斑点。结果 用DIGFA与酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒对比检测了326份血清标本中抗CagA抗体,两法符合率为96．6％。结论 DIGFA检测血清中的抗CasA抗体特异性强,简便快速,无需特殊仪器设备,有实用价值。     

137例抗核抗体(ANA)测定分析

随着免疫学的日益发展,国内外利用免疫萤光技术测定抗核抗体已广泛应用,本文就我们近几年来开展此项试验对137例ANA测定进行分析。一、材料和方法:(一)萤光抗体:免抗人IgG萤光抗体(上海生物制品研究所制备)。(二)抗原制备:采用大白鼠肝印片作底物。(三)被检血清:1、病人血清来自确诊住院和门诊病人。2、正常人血清来自血库健康献血员。3、部份血清来自(类风湿因子阳性血清来自实验室)被检血清作原液1:10、1:20……对倍稀释。     

雌二醇、孕酮、抗HCG抗体联合检测在不孕症诊断中的应用

目的探讨雌二醇(E2)、孕酮(P)、抗人绒毛膜促性腺激素(HCG)抗体联合检测在不孕症诊断中的应用价值。方法选择2015年我院收治的不孕症患者50例(观察组),另选取我院婚检的健康女性50例(对照组),同时根据观察组血清抗HCG检测结果将观察组分为抗HCG阳性者和抗HCG阴性者。采用ELECSYS2010电化学发光仪检测E2、P水平,对比两组以及阴性者和阳性者E2和P水平。并写出用什么方法检测的。结果观察组E2、P水平较对照组明显下降,组间比较,差异有显著性(P0.05);抗HCG抗体阳性率为42.9%(30/70),抗HCG阴性者E2、P水平明显高于抗HCG阳性者,差异有显著性(P0.05)。结论血清抗HCG抗体会导致E2和P水平下降,进而导致分泌期子宫内膜分泌不足,最终导致不孕。E2、P、抗HCG抗体联合检测在不孕症诊断中具有重要意义。     

雌二醇、孕酮、抗HCG抗体联合检测在不孕症诊断中的临床意义

目的探讨抗绒毛膜促性腺激素（HCG）抗体、雌二醇（E2）和孕酮（P）联合检测在女性不孕症诊断中的临床应用。方法采用电化学发光法测定女性不孕症患者血清E2和P水平,用酶联免疫吸附测定（ELISA）间接法定性检测抗HCG抗体。结果抗HCG抗体阳性组E2和P水平明显低于抗HCG抗体阴性组。结论抗HCG抗体、E2和P联合检测在女性不孕症诊断中有重要意义。     

HCG 酶免疫诊断试剂和血球诊断试剂的制备和应用

目前国内妊娠诊断主要采用乳胶凝集抑制试验(LAIT),只能测出2500IU/L 浓度以上的人绒毛膜促性腺激素(HCG),故大多数停经40天以内和部分停经40～60天、HCG 分泌偏低的妊娠,以及宫外孕等不能及时确诊。我们在建立β-HCG 单克隆抗体(McAb)杂交瘤细胞株后,选择与黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)交叉反应低,但能识别明显不同的抗原位点的两种McAb(C_3和C_4),制备成HCG     

精制抗狂犬病血清所致血清病的探讨

精制抗狂犬病血清为异种蛋白 ,接种人体后可能发生各种不同的反应 ,有的可发生过敏反应 ,有的可发生血清病。对1989年— 2 0 0 1年被犬、猫等动物严重咬伤的 3 86例病人注射了精制抗狂犬病血清。现将注射后发生血清病的情况报告如下。1　材料和方法1.1　精制抗狂犬病血清　由兰州生物制品研究所和长春生物制品研究所生产 ,非浓缩精制型 ( 2ml中含 40 0U)、浓缩精制型( 0 .5ml中含 40 0U) ,均在有效期内使用。1.2　方法　按照“精制抗狂犬病血清使用说明书”要求进行操作。注射剂量 :一般按每公斤体重 40U ,咬伤特别严重者 >40U但不超过 80…     

更正

ABO亚型又称 ABO变异型 ,包括 A亚型和 B亚型 ,且目前检出的 B亚型较 A亚型少。笔者最近在无偿献血者中发现了屠×和张× 2例 B亚型 ,其血清学特征分别符合 Bx和 Bm。材料与方法1　试剂　所用抗 A、抗 B血清由吉林长春生物制品研究所提供 ,抗 A+ B血清由美国 Digast公司提供 ,抗 H血清由上海市血液中心提供 ,Ac、Bc、Oc由本血库自行配制。2　方法2 .1　献血者血型鉴定2 .2　吸收放散试验 :分别取屠×和张×洗涤后的压积 RBC与等量抗 B血清混合 ,4℃吸收 1小时 ,洗涤后经 5 6℃热放散 ,取放散液分别与 Bc反应[1] 。2 .3　唾液血型…     

用大小便作协同凝集试验在伤寒快速诊断中的初步应用

协同凝集试验(COA)是七十年代建立起来的一种免疫学实验技术,现已广泛用于微生物的鉴定和诊断。近年来,我们将此技术用于伤寒病人的大小便检测,以期为伤寒的早期诊断建立一种快速简易的方法,现报告如下。材料和方法一、沙门氏菌属抗血清:AFO、O_9、H_d诊断血清由上海生物制品研究所供给。凝集效价分别是1:640.1:5120,1:25600。二、葡萄球菌蛋白A(简称SPA)菌体试剂:上海     

相关自身抗体在女性不孕患者中的检测意义

目的探讨女性不孕患者血清中不孕五项相关自身抗体在免疫性不孕症中的检测意义。方法采用酶联免疲吸附试验测定168例女性不孕患者血清中的抗精子抗体、抗HCG抗体、抗卵巢抗体、抗心磷脂抗体和抗子宫内膜抗体。同时测定健康已育者66例作为对照组。结果在168例女性不孕患者中,血清抗精子抗体、抗HCG抗体、抗卵巢抗体、抗心磷脂抗体和抗子宫内膜抗体的阳性例数分别为29、3、6、2和5,阳性率分别为17．3％、1．8％、3．6％、1．2％和3．O％。在66例对照组中,上述抗体的阳性例敷分别为2、O、0、O和l,阳性率分别为3.0％、0,0、0和1．5％。经卡方分析,不孕组抗精子抗体阳性率明显高于正常对照组（P〈0．05）。不孕组抗HCG抗体、抗卵巢抗体、抗心磷脂抗体和抗子宫内膜抗体阳性率高于正常对照组,但是差异无统计学意义（P〉0．05）。结论抗精予抗体是女性最重要的免疫性不孕因素。检测血清不孕五项相关自身抗体有助于临床免疫性不孕症的诊断。     

单克隆酶免疫法测定β—HCG 的临床观察

我们应用美国太平洋生物技术公司和中日友好医院临研所联合研制的单克隆酶免疫法目力测定盒精确测定尿,血及脑脊液内绒毛膜促性腺激素(HCG),经临床观察316例,可测出β—HCG25mIU/ml,其诊断符合率为99.68%,可用于早早孕,宫外孕,胎盘残留的辅助诊断及滋养叶细胞肿瘤的随访观察,并与羊红细胞凝集抑制试验法,乳胶法进行比较,本法有显著的优越性。兹报告如下:     

胶体金免疫斑点法检测人巨细胞病毒pp150抗体

目的：建立一种简便、快速的检测血清中人巨细胞病毒（HCMV）抗pp150抗体的胶体金免疫斑点法。方法：采用Frens法制备胶体金颗粒，标记葡萄球菌A蛋白（SPA），将本所利用基因工程技术生产的pp150抗原固定于0．45μm孔径的硝酸纤维素膜上，制成免疫斑点检测装置。血清中抗pp150 IgG与硝酸纤维素膜上的抗原结合，然后滴加胶体金标记的SPA，在膜上可形成肉眼可见的红色斑点。结果：胶体金免疫斑点法与ELISA试剂盒对比检测了200份临床确诊血清标本中抗pp150 IgG抗体，胶体金法的特异性和敏感性分别为92％和90％。结论：胶体金免疫斑点法检测血清中的抗pp150抗体特异性、灵敏度较高，简便快速，不需要昂贵的仪器。