爆发性1型糖尿病1例并文献复习

目的:探讨爆发性1型糖尿病(FT1DM)的临床特点,提高临床认识,降低漏诊及误诊率。方法:总结分析1例确诊的FT1DM的临床病历资料并结合文献报道。结果:该患者起病急并很快进展为酮症酸中毒,基层医院误诊为2型糖尿病。患者入院后经实验室检查明确诊断为FT1DM。结论:目前国内的FT1DM发病率较低,且患者常无糖尿病史,在临床上容易被医生误诊,尤其是在基层医院更是容易被误诊为2型糖尿病而使用药物降糖治疗。     

1型糖尿病合并高钾血症1例

1 临床资料 患者男,56岁,因"心悸、头晕、乏力1天"于2008年2月23日人院.患者有1型糖尿病史26年,长期应用胰岛素皮下注射治疗,近1周来因纳差自行减少胰岛素剂量,既往有风心病病史40年.     

分娩后暴发性1型糖尿病1例报告及分析

暴发性Ⅰ型糖尿病是一种特殊类型的糖尿病,自日本学者Imagawa等于2000年首次提出以来,逐渐被临床医师所认识和关注,此病具有起病急骤、高血糖症状及酸中毒程度严重、发病后胰岛功能完全衰竭并呈不可逆性、缺乏糖尿病相关抗体、预后差等特点。该病好发于妊娠中晚期及分娩后2周的女性,且患者无糖尿病史,     

糖尿病合并肝包虫病1例

1临床资料 患,男性,40岁。因右季肋部疼痛1个月入院。患于1个月前无明显诱因出现右季肋部疼痛,为隐痛,右侧卧位明显,平卧位减轻。不伴发烧、恶心、呕吐、腹泻,无陶土样大便。既往有糖尿病史12年,口服降糖药治疗,血糖控制不满意。生于北京,未去过外地,无外伤手术史。曾在北京郊区办畜牧场8年,与牛、羊、狗接触密切。入院查体：BP16／10kPa,R20次／min,P80次／min,     

糖尿病肌梗死1例报告及文献回顾

目的 总结糖尿病肌梗死的诊疗经验.方法 对我院收治的1例糖尿病肌梗死患者的诊断治疗经验进行总结.结果 本例患者女性,40岁,因双下肢肿块伴疼痛1个月入院.经详细鉴别诊断,最终确诊为糖尿病肌梗死.后经严格控制血糖,抗血小板治疗后病情好转出院.结论 糖尿病肌梗死是糖尿病罕见的并发症,该病的早期识别和正确诊断,对于改善患者预后具有较大的意义.     

1例暴发性1型糖尿病的护理

暴发性1型糖尿病是日本学者Imagawa等提出的1型糖尿病的新亚型.由于尚未发现其明确的病因及自身免疫的证据,部分证据显示该病与遗传因素(如人白细胞抗原,HLA)和环境因素(如病毒感染)有关[1~4].根据1997年美国糖尿病协会(ADA)及1999年WHO对糖尿病的分型诊断方案,暂被归入特发性1型糖尿病的范畴[5].笔者所在科室在2010年12月收治了一名爆发性1型糖尿病的患者,现将该患者的诊疗护理过程介绍如下. 1病历介绍 患者王某,男性,56岁,因"腹痛、腹泻伴恶心、呕吐一天"于2010年12月23日入住笔者所在医院消化科.     

Klinefelter综合征伴糖尿病酮症1例

患者男，35岁，主因“血糖高6年，呕血2月，烦渴、消瘦1月”入院，6年前诊断为糖尿病，6年期间服用降糖药物，2月前酗酒后呕血1次，1月前烦渴多饮，体重下降5kg。入院查体：身高175cm，指距175cm，上部量74cm，下部量101cm，BMI19.91kg/m2。皮肤白而细腻，无胡须，甲状腺无肿大，乳房发育，腋毛稀疏，阴茎短小。入院空腹血糖15.33mmol/L，血酮及尿酮体阳性，促性腺激素高，睾酮低，染色体核型 47XXY，诊断Klinefelter综合征伴糖尿病酮症明确。     

爆发性1型糖尿病1例临床分析并文献复习

爆发性1型糖尿病为近年发现的1型糖尿病的新亚型，临床较少见，其特点为急性起病，病情凶险，胰岛β细胞功能短时间内严重破坏，预后极差，病死率较高。目前该病的病因及发病机制不详，可能与遗传、环境、自身免疫等多种因素有关。作者就救治1例爆发性1型糖尿病患者的临床资料进行分析，以期引起临床工作者重视，避免误诊。     

新生儿糖尿病 1 例报道

新生儿糖尿病非常罕见,本文根据1例于生后14d发现的新生儿糖尿病患儿,分析其病症特点及治疗体会。     

新生儿一过性糖尿病1例

新生儿一过性糖尿病１例瞿娟本钢总医院儿科（１１７０００）关键词新生儿；糖尿病１病例报告患儿，女，７小时，生后６小时出现面色发钳，呼吸表浅。患儿为Ｇ３Ｐ１，胎龄为３５＋４周，臀位侧切牵引，母亲患糖尿病１０年，孕期一直用胰岛素治疗。查体：体温３５℃，脉搏...     

糖尿病酮症合并左肩部软组织感染1例

糖尿病患者由于代谢紊乱、机体免疫缺陷,常导致体液含糖水平明显增高,患者极易感染。糖尿病皮肤感染是糖尿病常见并发症,但发生肩部软组织感染者较少见。我们收治1例糖尿病酮症合并左肩部软组织感染患者,现报告如下。1病例介绍患者,男,68岁,因多尿、多饮、多食、消瘦10年,头晕5年,加重伴左肩部红肿、疼痛、破溃、流脓及全身畏冷、发热10d入院。曾在当地医院诊断为"2型糖尿病、高血压病",长期     

儿童早发糖尿性肾病1例

1病例介绍 患者，女，11岁，入院诊断为糖尿病酮症酸中毒（DKA），6年前在另一个医院诊断为1型糖尿病。病史显示糖尿病控制不佳，DKA反复发作。家庭中无糖尿病、肾病、高血压病史。体检身高与体重均低于正常，血压为115／70mmHg，未见肝肿大和皮肤水肿，眼科和神经科检查均正常，     

特发性1型糖尿病引起急性肾功能衰竭1例

患者男,33岁,韩国人,以"烦渴、多饮、多尿1天,加重伴意识不清半天"入院.患者1天前,渐觉烦渴、多饮、多尿,1日内约饮水6.5L,尿量多(具体不详),同时伴乏力,间断寒战,就诊于外院行相关检查及治疗,予输液治疗(具体不详)后未住院治疗.半天前症状加重,伴意识不清,故急来我院.既往无糖尿病史.急诊时查体:T:36.5℃,P:80次/分,R:25次/分,BP:87/49mmhg(升压药).神志不清,刺激肢体有反应.周身发绀,四肢湿冷,双下肢散在花斑.     

如何区分1型糖尿病与2型糖尿病

1997年美国糖尿病学会（ADA）将糖尿病分为以下四型：1型糖尿病、2型糖尿病、特异型糖尿病、妊娠糖尿病。在我国，最常见的是2型糖尿病，其次是1型糖尿病。这两种类型有下列主要临床特征（如图）：     

SLCO1B1多态性及脂代谢与糖尿病肾病的相关性研究

目的 探讨SLCO1B1基因多态性及脂代谢在2型糖尿病肾病发病中的作用。方法 选择166例研究对象,其中对照组66例,2型糖尿病(T2DM)患者100例,按尿白蛋白与肌酐比值(ACR)分为糖尿病未合并肾病 DN(-)组60例和糖尿病肾病DN(+)组40例。收集各组人群年龄、性别、身高、体重、BMI、TC、TG、LDL-C、HDL-C、尿微量蛋白等临床资料。比较各组SLCO1B1基因型、等位基因频率以及各项血脂指标。结果 在云南地区人群中SLCO1B1基因388A>G位点检出A、G 2种等位基因,构成AA、AG、GG 3种基因型,521T>C位点检出T、C 2种等位基因,构成TT、TC、CC 3种基因型,两位点构成SLCO1B1*15、SLCO1B1*1a、SLCO1B1*1b 3种单倍体类型。DN(+)组的高密度脂蛋白胆固醇明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。SLCO1B1 388A>G位点、521T>C位点基因型和等位基因频率以及SLCO1B1基因单倍体频率在对照组、DN(-)组、DN(+)组中的分布差异均无统计学意义(P>0.05)。高密度脂蛋白胆固醇降低是2型糖尿病肾病发病的危险因素。结论 SLCO1B1基因388A>G和521T>C多态性与2型糖尿病、2型糖尿病肾病无明显相关性。高密度脂蛋白胆固醇降低是2型糖尿病肾病发生的危险因素。