高产胞外多糖乳酸菌的筛选及其在发酵乳中的应用

为获得高产胞外多糖乳酸菌,从传统发酵制品和婴儿粪便中筛选高产胞外多糖菌株。通过平板筛选及苯酚-硫酸法测定胞外多糖含量鉴定产胞外多糖菌种,从中挑选出胞外多糖产量较高的乳酸菌进行形态观察和生理生化鉴定,并将高产胞外多糖乳酸菌应用于生鲜乳的发酵。结果成功分离10株产量较高的胞外多糖产生菌,初步鉴定W1、W8为类肠膜明串珠菌;W2为乳酸片菌;D1为乳链球菌;D5为嗜热链球菌;L1为干酪乳杆菌;L2、L3为屎链球菌。D3、D4为链球菌属菌株。经L1菌株发酵的生鲜乳,感官评价总分最高,极大地提高了酸乳的品质。     

不同发酵特性的嗜热链球菌与保加利亚乳杆菌共发酵的特性

为探究具有不同优良性状的嗜热链球菌株与保加利亚乳杆菌株共发酵的特性,用产酸快的嗜热链球菌StCH-1菌株和产黏好的嗜热链球菌StTA040菌株与保加利亚乳杆菌Lb0925B菌株组合,测定其组合菌株的发酵性能。通过实验发现组合菌株发酵速率均比单菌株发酵速率快,其中含有嗜热链球菌StCH-1的组合菌株发酵速率较快,而含有嗜热链球菌StTA040的组合菌株的胞外多糖产量较高,发酵乳的黏度较高,持水力较强;三组分发酵剂的发酵速率快,发酵乳在贮藏期间黏度高,持水力强,通过感官分析得出三组分发酵剂制得的发酵乳的口感和风味最佳。     

藏灵菇中高产胞外多糖乳酸菌的筛选及其发酵性能的研究

本研究采用高通量筛选技术和苯酚-硫酸法获得高产胞外多糖的乳酸菌菌株，并对其发酵性能和酸奶品质进行测试。筛选的八株菌均具有高产胞外多糖和良好的发酵性能。其菌种鉴定结果是：菌株KTx、 KL1、J1为干酪乳杆菌（Lactobacillus casei），菌株Tx为嗜热链球菌（Streptococcus thermophilus），菌株KS4、J4、Pl、P5为乳酸乳球菌乳酸亚种（Lactococcus lactis subsp．1actis），其中嗜热链球菌Tx制备发酵剂的粘度最高，凝乳时间最短，感官综合评分最高，可利用此菌株进一步开发研制具有良好稳定性的功能性酸奶。     

不同乳酸菌对凝固型荔枝酸奶的发酵特性和质构的影响

以纯牛奶和荔枝汁为主要原料,以干酪乳杆菌、保加利亚乳杆菌和嗜热链球菌为发酵菌种,探讨三种乳酸菌的不同组合发酵对凝固型荔枝酸奶的发酵特性和质构的影响。结果表明:干酪乳杆菌产胞外多糖能力较强,单独发酵时胞外多糖含量达到22.50g/L,而嗜热链球菌和保加利亚乳杆菌单独发酵时胞外多糖的含量分别为5.73 g/L和0.29 g/L;各种不同乳酸菌组合发酵后酸奶的表观粘度和持水力与胞外多糖的含量呈正相关(R2=0.98);干酪乳杆菌产酸能力弱,单独发酵后p H高于其它添加有嗜热链球菌和保加利亚乳杆菌的组合,导致酸奶的硬度偏低,但干酪乳杆菌联合嗜热链球菌或保加利亚乳杆菌发酵时,发酵酸奶的硬度和乳酸菌活菌数均明显优于单独发酵组。因此,当干酪乳杆菌与嗜热链球菌及保加利亚乳杆菌联合发酵时,能充分发挥三个菌种的各自优势,菌落总数、胞外多糖含量和质构均能达到较好的品质水平。     

传统乳制品中乳酸菌的筛选及发酵性能研究

为获得优良发酵性能的乳酸菌,采用传统培养方法从传统发酵乳样品中分离乳酸菌,并将分离菌株制备发酵乳。通过考察发酵乳的感官品质筛选优良菌株,采用形态学观察及16S rDNA序列分析对筛选菌株进行鉴定;并对其生长性能、产酸性能及其制备发酵乳贮藏期内品质变化进行测定。结果显示,共分离得到67株乳酸菌,筛选出5株性能较佳的菌株（编号为C-1、Q164、Q165、Q166和Q167）,均被鉴定为嗜热链球菌（Streptococcus thermophilus）。其中,菌株C-1生长性能和产酸性能最佳,该菌株制备的发酵乳奶香明显,口感细腻顺滑,感官评分最高（93.5分）,30 ℃贮藏21 d后,酸度为86.0 °T,活菌数为7.2×103 CFU/g。综上,嗜热链球菌C-1具备优良发酵性能菌株的应用潜力。     

一种新型乳酸菌复合发酵剂的应用及效果

从众多菌株中筛选出4株乳酸菌,分别为产乳酸菌胞外多糖菌株Lvan04、产Nisin菌株LA02、嗜热链球菌1和保加利亚乳杆菌2,组成复合发酵剂。该种复合发酵剂通过乳酸菌发酵产生乳酸菌胞外多糖,提高了产品的黏度、稳定性及口感,取代传统的向产品中添加稳定剂的方法,这样不但降低了产品的成本,还提高了产品品质和安全性,延长了产品货架期,同时也为nisin的应用提供了新思路。     

产胞外多糖乳酸菌的鉴定及发酵性能研究

筛选到两株分离自开菲尔粒的高产胞外多糖乳酸菌菌株,采用硫酸苯酚法测定其胞外多糖产量分别为112.23和94.50 mg/L,菌种鉴定结果表明,该两株菌分别为德氏乳杆菌德氏亚种和乳酸乳球菌乳脂亚种.研究菌株发酵乳的乳清析出、黏度、回复性等重要发酵性能指标,结果表明,产胞外多糖的乳酸菌与不产胞外多糖的乳酸菌相比可以增加发酵乳的黏度,减少乳清析出,使发酵乳具有较好的回复性.     

Plackett-Burman和Box-Behnken试验优化嗜热链球菌Q4F8产胞外多糖工艺

嗜热链球菌Q4F8是通过诱变筛选获得的产胞外多糖突变株,为实现工业化应用,对其发酵工艺进行优化,以提高胞外多糖产量。本研究以GM17为基础培养基,通过单因素筛选试验、响应面优化中的Plackett-Burman试验和Box-Behnken试验分析法对培养基和培养条件进行优化。结果表明,影响嗜热链球菌合成胞外多糖的因素主次顺序为pH值＞培养温度＞乳糖质量分数。其最佳工艺参数为pH 6.90、培养温度42 ℃和乳糖质量分数1.51%,且在该条件下胞外多糖产量达到191.47 mg/L,较原始菌株提高了1.3 倍。通过对原始菌株Q4进行复合诱变筛选及培养条件和培养基优化,使菌株胞外多糖产量显著提高（P＜0.01）,为该菌株和其他链球菌的工业化发酵提供参考,其胞外多糖具有较好抑菌能力,为功能性乳酸菌的开发和利用提供应用潜能。     

嗜热链球菌产胞外多糖的培养条件及分离提取

以高产胞外多糖的西藏雪莲嗜热链球菌为菌株,IRIE培养基为基础培养基,研究了影响嗜热链球菌产胞外多糖培养条件及多糖提取的工艺条件。采用正交实验法分析了温度、时间及接种量对嗜热链球菌胞外多糖产量的影响。结果表明嗜热链球菌培养的最佳条件为:3%接种量,42℃发酵48h,粗多糖含量为382.8mg/L。多糖提取工艺的研究结果表明:Sevage法脱蛋白3次、上清液超滤(滤膜MWCO3ku,压力0.2×105Pa,温度25℃)浓缩4倍,多糖的提取效果最好。     

牦牛酸乳特色发酵剂的研发

通过对传统发酵牦牛酸乳中分离、鉴定的17株马克斯克鲁维酵母菌进行性能筛选,选出乳糖利用率高、产胞外多糖能力强、耐酸性的一株马克斯克鲁维酵母菌。它与实验室保存的发酵性能良好的干酪乳杆菌和嗜热链球菌组合发酵,并通过单因素试验、正交试验以确定最佳发酵条件。结果表明最佳发酵条件:菌液(浓度为1×109m L-1)体积比干酪乳杆菌∶嗜热链球菌∶马克斯克鲁维酵母菌为1∶1∶4,接种量为4%,发酵温度为35℃,加糖量为4 g/100 m L,此时感观评分达到89.20分,滴定酸度达到94.420T,综合评定值为0.775。     

17beta-estradiol-degrading bacteria isolated from activated sludge

Fourteen phylogenetically diverse 17beta-estradiol-degrading bacteria (strains KC1-14) were isolated from activated sludge of a wastewater treatment plant. These isolates widely distributed among eight different genera--Aminobacter (strains KC6 and KC7), Brevundimonas (strain KC12), Escherichia (strain KC13), Flavobacterium (strain KC1), Microbacterium (strain KC5), Nocardioides (strain KC3), Rhodococcus (strain KC4), and Sphingomonas (strains KC8-KC11 and KC14)--of three Phyla: Proteobacteria, Actinobacteria, and Bacteroidetes. All 14 isolates were capable of converting 17beta-estradiol to estrone, but only three strains (strains KC6, KC7, and KC8) showed the ability to degrade estrone. Only strain KC8 could use 17beta-estradiol as a sole carbon source. Based on the degree of estrogens being transformed and the estrogenicity of metabolites and/ or end products of estrogen degradation, three different degradation patterns (patterns A-C) were observed from degradation tests using resting cells. Eleven out of 14 isolates showed degradation pattern A, where 17beta-estradiol was stoichiometrically converted to estrone. Estrone was confirmed to be a degradation product of 17beta-estradiol; however, estrone was not further degraded during the course of experiments. Strains KC6 and KC7 exhibited degradation pattern B, where both 17beta-estradiol and estrone were degraded, with slower 17beta-estradiol degradation rates than those observed in pattern A. Strain KC8 was the only strain exhibited degradation pattern C, where 17beta-estradiol and estrone were rapidly degraded within 3 days. No residual 17beta-estradiol and estrone or estrogenic activity was detected after 5 days, suggesting that strain KC8 could degrade 17beta-estradiol into nonestrogenic metabolites/end products. Strains KC6-8 exhibited nonspecific monooxygenase activity but not nonspecific dioxygenase activity. However, the relationship between nonspecific monooxygenase activity and its estrogen degradation ability was unclear.     

大庆自然发酵酸菜中乳酸菌的分离鉴定及耐酸菌株初步筛选

从黑龙江大庆地区采集7份采用传统方法制作的自然发酵酸菜发酵液,从中分离和筛选出14株乳酸菌疑似菌株,提取其16S rDNA,并经测序、同源性分析和系统发育树构建等方法,对其属种进行鉴定。初步筛选出在pH值为2.5、3.0和3.5的酸性条件下均能够生长的耐酸菌株6株,并进一步利用活菌计数法得出菌株在pH3.0条件下的存活率。结果表明：14株菌株均为乳酸菌,其中4株为弯曲乳杆菌（HD12-1、HD13-5、HD14-1和HD15-1）,1株为短乳杆菌（HD18-2）,3株为清酒乳杆菌（HD12-2、HD13-1和HD16-5）,1株为肠膜明串珠菌（HD18-3）,5株为植物乳杆菌（HD14-3、HD15-2、HD16-2、HD17-3和HD17-4）,且筛选出pH 3.0条件下存活率在2%以上的6株菌株,分别为HD12-1、HD13-1、HD14-1、HD15-1、HD16-2和HD16-5。     

Variability of the lipolytic activity in Yarrowia lipolytica strains in pork fat

This work studied the variability in lipolytic activity in 35 strains of Yarrowia lipolytica inoculated in pork fat after 7 and 21 days of storage at 15 °C. The strains were able to generate three different hydrolysis profiles. In particular, the strains PO10, PO14, RO1, RO5, Y15, Y16A, Y20, B5, 7B, 7B3, 16B and 21C caused an increase with time in concentrations of C16:0, C18:0, C18:1, C18:1(Δ11) and C18:2 which were the predominant free fatty acids (FFAs). On the contrary, the strains PO1, PO19, PO23, RO22, Y12, B4, B74, GB, 5B, 5D, 27D and W29 showed an opposite trend, while the remaining ones induced no change. Because the released FFAs can be considered precursors for flavour development, the results suggest the potential use of some Y. lipolytica strains in sausage making to improve the overall aroma.     

Differentiation of Cultured and Wild Sturgeon (Acipenser oxyrinchus desotoi) Based on Fatty Acid Composition

Sturgeon species have attracted interest for aquaculture due to high value of the flesh, caviar and wild stock depletion. Lipid was extracted from sturgeon muscle using the Bligh and Dyer procedure. Fatty acids from total lipid were methylated using boron-trifluoride in methanol. Fatty acid methyl esters were analyzed by gas chromatography as weight %. The fatty acid profiles of lipids were different between cultured and wild sturgeon. Wild sturgeon had higher levels of 16:0, 16:1ω7, 18:1ω9, 22: 4ω6 and 22:5ω6. Cultured fish had higher levels of 18:2ω6, C20 and C22 monoenes, 20:5ω3 and 22:6ω3. Stepwise discriminant analysis (SDA) was used to develop a mathematical model to distinguish the two populations; the levels of 16:2ω6, 22:5ω6 and phytanic acid accurately identified the two fish populations.     

23 株酿酒酵母ISSR指纹图谱分析及SCAR标记的建立

目的：构建酿酒酵母菌株的简单重复序列间多态性指纹图谱数据库并建立序列特异性扩增区（sequencecharacterized amplified region,SCAR）标记技术,为酿酒酵母菌株的分类、遗传亲缘关系鉴定及菌种专利保护提供可靠的DNA分子标记技术依据。方法：在简单重复序列间多态性（inter-simple sequence repeat,ISSR）指纹数据分析基础上进行聚类分析并对菌种进行分类鉴定,同时将酿酒酵母菌株9号和15号中扩增获得的ISSR特异性DNA带转化为可以直接用于菌株快速鉴定的SCAR分子标记。结果：构建23 株酿酒酵母的ISSR指纹图谱,并在相似系数为0.85水平上将23 个供试菌株分为3大类,其中,1、2、4、7、15、16、17、19、20、21、23聚为第一类;10、11、12、13、14、18号菌株聚为第二类且10号和11号菌为同一菌株;3、5、6、8、9、22号菌聚为第三类且属于同一菌株。此外,利用所获得的2 个特异性条带成功转化为序列特异性扩增区分子标记。结论：在生产上酿酒酵母菌株遗传背景差异不大,常存在同物异名现象,而采用ISSR指纹及其SCAR分子标记技术快速鉴定酿酒酵母菌株在工业生产上具有重要意义。     

安徽省SMV株系的鉴定及其抗源筛选

为明确安徽省大豆花叶病毒（soybean mosaic virus,SMV）株系的最新组成、分布及消长动态,以及筛选对流行株系的抗性种质,2009-2010年广泛采集安徽省各大豆主产区疑似SMV病样461份,采用生物学及血清学方法鉴定得到83个SMV分离物。用全国统一的10个鉴别寄主对这些分离物进行鉴定,共鉴定出14个SMV株系,如SC3~SC9、SC11、SC13~SC15、SC17、SC19和SC22,其中SC5、SC11、SC14、SC15、SC17、SC19和SC22是本研究在大豆主产区新发现的。进一步比较分析发现,SMV株系SC3和SC7仍为目前安徽省大豆产区的流行株系,分别占分离物总数的16.9%和25.3%;其次为新发现的强毒株系SC15,在安徽省也有较为广泛的分布,比率为12.1%。针对流行株系SC3和SC7的抗源筛选结果表明,来自参加安徽省区试的149份资源中有中作J8023、中黄45、L85-2308、中涡47号和濉科13等5份材料对SC3表现高抗,中黄45、宿03-4-1-4和鲁06-7等9份材料对SC7表现高抗;参加我国南方区试的95份种质资源中有13份对强毒株系SC15表现抗病,占鉴定品种的13.7%。本研究明确了安徽省大豆产区的流行株系及变化趋势,筛选出针对SMV流行株系的抗源,为培育抗病品种和抗病品种布局提供了依据。     

植物甾醇酯对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏部分代谢物的影响

本实验通过考察植物甾醇酯（phytosterol esters,PSE）对高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝（nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD）大鼠肝脏部分小分子代谢物的影响,深入研究PSE对NAFLD发挥预防作用的代谢分子机制。利用高脂饮食建立NAFLD大鼠模型的同时,PSE干预组分别灌胃低剂量（0.05 g/（100 g?d mb））、高剂量（0.10 g/（100 g?d mb））PSE强化牛奶,利用超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱仪（ultraperformance liquid chromatography tandem time-of-fight mass spectrometry,UPLC-Q-TOF-MS）分析大鼠肝脏组织代谢物,通过Progenesis QI v2.3软件进行无监督和有监督的模式判别及UNIFI数据分析平台初步筛选各组差异代谢物,利用Metabo Analyst（http://www.metaboanalyst.ca/faces/upload/PathUploadView.xhtml）等数据库寻找所参与的代谢通路。结果：筛选出磷脂酸（16∶0/20∶2（11Z,14Z）、20∶1（11Z）/0∶0）、磷脂酰胆碱（16∶0/18∶1（11E）、18∶1（6Z）/0∶0、18∶1（9Z）/18∶0、20∶3（8Z,11Z,14Z）/0∶0、15∶0/18∶1（11Z）、16∶0/16∶1（9Z）、16∶0/2∶0、17∶1（10Z）/0∶0、19∶3（10Z,13Z,16Z）/0∶0、20∶4（5Z,8Z,11Z,14Z）/14∶0）、磷脂酰乙醇胺（20∶3（8Z,11Z,14Z）/22∶6（4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z）、22∶6（4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z）/17∶1（9Z））、磷脂酰甘油（17∶2（9Z,12Z）/22∶6（4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z））、鞘磷脂（d18∶0/16∶0）、甘氨胆酸、溶血卵磷脂（18∶1（9Z）、20∶3（5Z,8Z,11Z））、20∶3（8Z,11Z,14Z））共20 种差异代谢物,高剂量PSE可更好地调节高脂饮食诱导的甘油磷脂代谢通路的紊乱。结论：PSE可通过调节磷脂类和胆汁酸类的小分子代谢物含量来改善NAFLD的发生发展。     

自然发酵酸笋中乳酸菌的筛选鉴定及益生特性研究

为筛选自然发酵酸笋中的益生乳酸菌,采用MRS培养基分离,经生理生化实验及16S rDNA序列分析鉴定,通过溶血实验评价安全性以及耐酸耐胆盐实验评价耐受性,并测定乳酸菌体外抗氧化性。结果表明,共分离到69株乳酸菌,隶属于2个科3个属,分别为乳杆菌属（Lactobacillus）、片球菌属（Pediococcus）、链球菌属（Streptococcus）,均为γ-溶血的安全菌株,且均对0.3%胆盐具有良好耐受性,其中41株乳酸菌耐pH 2.0酸性条件,从中优选出的17株乳酸菌对人工胃肠液均有良好耐受性。4株短乳杆菌（Z1-02、ZR2-14、ZR2-12、ZR2-22）和2株消化乳杆菌（ZR1-02、ZR1-05）的1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）自由基清除率、2,2'-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸（ABTS）自由基清除率、还原能力均分别＞62%、79%、0.393,其中乳杆菌Z1-02的综合抗氧化能力最强,这6株乳酸菌具备优良的益生性能和体外抗氧化活性。     

Comparison of Yersinia pestis to other closely related Yersinia species using fatty acid profiles

Capillary gas chromatography with flame ionisation detection (GC–FID) was used to determine the cellular fatty acid (CFA) profiles of six Yersinia pestis strains. The profiles were then compared with the CFA profiles of other closely related Yersinia species including: Y. pseudotuberculosis, Y. enterocolitica, Y. intermedii, Y. kristensenii and Y. frederiksenii. For GC–FID analysis, whole cell fatty acid methyl esters (FAMEs) from cells cultured on brain–heart infusion (BHI) agar at 35 °C for 24 h were obtained by saponification, methylation and extraction into hexane/methyl tert-butyl ether. A data set for each Yersinia species was prepared using fatty acid profiles from five replicates prepared on different days. Major fatty acids of the 26 Yersinia strains evaluated in this study were straight-chain 12:0, 14:0, 15:0, 16:0 and unsaturated summed 16:1 ω7c/16:1 ω6c, 18:1 ω7c, and summed 14:0 3OH/16:1 iso, and 17:0 ω cyclo 7–8. The CFA profiles for Y. pestis and Y. pseudotuberculosis are similar, but there are several fatty acids, 16:1 ω5c, 16:0, 17:1 ω7c, 17:0 ω cyclo 7–8, 19:0 and summed 18:2 ω6c, 9c/18:0 ante, that differ significantly between these two species. Analysis of FAMEs from Yersinia strains grown on BHI agar by a rapid GC–FID method can provide a sensitive procedure for the identification of these organisms, and this analytical method provides a procedure for the differentiation of Y. pestis strains from closely related Yersinia species.     

金银花提取物对冷却肉中假单胞菌黏附性的影响

研究冷却肉中假单胞菌的黏附能力及金银花提取物的降黏附效果。结果表明：从15 份市售冷却肉中分离 得到46 株假单胞菌,经16S rDNA结合VITEK 2系统鉴定为恶臭假单胞菌22 株,占47.8%;荧光假单胞菌10 株,占 21.7%;铜绿假单胞菌6 株,占13.0%;浅黄假单胞菌8 株,占17.4%;33 株（71.7%）假单胞菌具有黏附能力,具有 强黏附能力的菌株占17.4%,其中恶臭假单胞菌数量最多;金银花提取物能够降低4 种假单胞菌的黏附能力,且对 恶臭假单胞菌5-3和铜绿假单胞菌5-1作用效果更强,作用效果与金银花提取物质量浓度有关;金银花提取物质量浓 度高于最小抑菌质量浓度（minimum inhibitory concentration,MIC）时,主要通过抑制菌体生长、减少胞外多糖产 生而降低假单胞菌的黏附能力;金银花提取物质量浓度低于MIC时,主要通过溶解菌体胞外多糖、增强通透性、降 低均匀度而降低假单胞菌的黏附能力。