对二甲氨基苯甲酸异丁酯的合成研究

以对甲苯磺酸为催化剂,对二甲氨基苯甲酸和异丁醇为原料合成对二甲氨基苯甲酸异丁酯。最佳合成条件:以0.006 mol对二甲氨基苯甲酸为基准,酸醇物质的量比为1∶10,反应时间3h,反应温度110℃,催化剂质量为反应物料总质量的48%,产品的产率为89%。产物经元素分析,IR,MS和NMR表征。     

壳聚糖硫酸盐催化合成4,4′—四甲二氨基二苯甲烷

以壳聚糖硫酸盐为催化剂,以Ｎ,Ｎ－二甲苯胺和甲醛为原料在相转移催化剂（ＴＢＡＣ）存在下缩合成４,４′－四甲二氨基二苯甲烷,实验表明,在反应时间为３．５ｈ,催化睡量０．５ｇ,ＴＢＡＣ用量１．５ｇ的条件下,产品收率达９８％,并且催化剂可重复使用多次。     

对甲苯磺酸催化合成对氨基苯甲酸乙酯

研究了对甲苯磺酸催化合成对氨基苯甲酸乙酯的可行性,并通过设计正交试验和单因素实验考察了催化剂质量、无水乙醇用量及反应时间等因素对合成该物质的影响。实验结果表明,该反应的最佳工艺条件为：无水乙醇用量为20mL ,催化剂对甲苯磺酸的质量为6g ,反应时间为2h。在此条件下重复实验所得平均产率为77.4％,产品质量稳定,重现性较好。经过熔点测定以及红外光谱测定可以确定实验产物与目标产物一致。     

4-氨基邻苯二甲酰亚胺的制备与表征

以4-硝基邻苯二甲酰亚胺（4NP）为原料，采用铁粉还原法制备4-氨基邻苯二甲酰亚胺（4-AP）．考察了还原反应温度、反应时间、铁粉的用量、氯化铵的用量等因素对4-AP收率的影响．结果表明：当还原反应温度为80℃、反应时间为3h、n（铁粉）：n（硝基化合物）为3．5：1．0、n（氯化铵）n（铁粉）为0．3：1．0时，产物的收率为91．08％、熔点为292．7～292．9℃．并通过红外光谱对产物进行了结构表征，与标准图谱一致．     

4-N,N-二甲氨基硫代苯甲酸合成工艺的研究

对以4-N,N-二甲氨基苯甲酰氯和NaHS为原料合成4-N,N-二甲氨基硫代苯甲酸 (DMATBA) 的工艺进行了研究,重点考察了反应溶剂种类、反应浓度、n (NaHS) : n (4-N,N-二甲氨基苯甲酰氯) 投料比、反应时间、反应温度、 n (NaHS) : n (HCl) 用量比,对产物收率的影响。实验结果表明,最佳的合成工艺为：反应溶剂DMF,反应浓度1.0 mol/L,n (NaHS) : n (4-N,N-二甲氨基苯甲酰氯) = 2:1,反应时间2.5 h,反应温度25 oC,n (NaHS) : n (HCl) = 1:1 (PH = 3);经由酸化、萃取、减压蒸馏处理后,DMATBA总收率可达到82.1%,纯度为93.6%。     

对——二甲氨基苯甲酸合成方法及工艺条件之探索

比较和讨论了制备对——二甲氨基苯甲酸PDBA的各种方法.确定以硫酸二甲酯为N——甲基化剂,对对氨基苯甲酸PABA进行N——二甲基化.通过正交试验和方差分析,发现:反应温度对收率有显著影响,从而确定了制备PDBA的具体工艺条件.     

改性骨架镍催化剂在3-NBSA加氢制备间氨基苯磺酸中的应用

实验研究了改性骨架镍催化剜在间硝基苯磺酸（3-NBSA）加氢还原制备间氨基苯磺酸（3-ABSA）中的应用．通过在加氢还原过程中对转化率影响备件的研究，优化加氢反应工艺条件并探讨催化剂的重复使用能力．实验结果表明，在催化剂用量为2．5％，反应温度60～80℃．反应压力2MPa的条件下，间氨基苯磺酸的收率可达99％以上．在上述反应条件下通过对催化荆使用寿命的考查表明，若每次补加0．5％-0．7％（质量分数）的催化剂，催化剂连续使用6次，产品收率依然保持在99％以上．     

相转移催化合成4,4''-四甲二氨基二苯甲烷

研究了以壳聚糖季铵盐为相转移催化剂，以N，N-二甲苯胺和甲醛为原料合成4，4’-四甲二氨基二苯甲烷。考察了催化剂种类、用量、反应时间和反应温度等因素对反应的影响。实验结果表明：当壳聚糖季铵盐用量为0．5g，反应时间为4h，反应温度为120℃时，产品产率达92％以上。催化剂可重复多次使用，同时对产品结构进行了元素分析及红外光谱表征。     

D,D-二龙脑酰基甲烷的合成

研究了D,D-二龙脑酰基甲烷的合成方法。从天然樟脑的衍生物出发,用二异丙氨基溴化镁作为缩合反应中的碱,在温和的条件下合成了目标化合物,通过1H NMR,IR和质谱对其结构进行了表征,并对投料比、反应温度、反应时间等因素对反应收率的影响进行了考察。结果表明,最佳合成条件为:D-龙脑酸酰氯和D-龙脑甲酮及二异丙氨基溴化镁的物质的量配比为1∶1∶1.3,反应时间为4 h,反应温度为0℃,收率达64%。     

聚合物负载Schiff碱催化合成对羟基苯甲醛

以交联度12％的聚苯乙烯树脂为载体，合成具有长链结构的聚合物负栽的希夫碱钴配合物，并将此催化荆用于对甲酚催化氧化合成对羟基苯甲醛．通过实验，考察了反应过程中的主要影响因素，确定了适宜反应条件．结果表明：在氧气流量120mL／min。对甲酚10．8g，氢氧化钠14．0g，催化剂1．2g，甲醇55mL，反应温度75℃，反应时间15h的条件下，对羟基苯甲醛重结晶后的收率为67．5％．产品通过薄层色谱，红外光谱，化学分析进行了检测鉴定．催化剂可重复使用5次．     

甲基丙烯酸二甲胺基乙酯的聚合反应

本文综述了近年来国内外在甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DM)聚合反应研究方面的进展，认为DM的各类聚合物作为功能性高分子具有良好的应用前景，应当深入研究。     

对硝基甲苯气相催化加氢的技术开发

研究了对硝基甲苯气相催化氢化制取对甲七胺的工艺条件，考察了催化剂、反应温度及氢油比对氢化反应的影响。     

KPS引发淀粉接枝甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的合成

以玉米淀粉为母体,过硫酸钾为引发剂,接枝共聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯,研究了不同条件对淀粉接枝甲基丙烯酸二甲氨基乙酯反应的影响,认为该反应体系的最佳反应条件为:DM浓度为0.35mol/L,引发剂浓度为6.5mmol/L,淀粉糊化温度为85℃,反应温度为65℃,pH为8左右,反应时间为3h。     

尼泊金丁酯对常见食品污染菌抑制作用的研究

用分光光度法和滤纸圆片法研究了尼泊金丁酯对四种细菌,四种酵母菌和两种霉菌的抑制作用。结果表明,尼泊金丁酯对食品中常见污染菌有明显的抑制作用,其中对酵母、霉菌的抑制作用较强,而对细菌尤其是芽孢杆菌抑制作用较弱,其抑菌的ＭＩＣ为０．０１％,该防腐剂热稳定性较好,１２１℃３０ｍｉｎ处理仍是具有良好的抑菌效果。     

丙酸苄酯合成工艺的改进

报导了以对甲苯磺酸为催化剂催化合成丙酸苄酯的反应条件,研究了用几种不同催化剂进行酯化的结果。实验证明,对甲苯磺酸是催化合成丙酸苄酯理想的催化剂。     

耐热感光高分子的合成与应用

耐热感光高分子化合物是功能高分子材料中很有前途的一类新品种。本文扼要地综述了这类高分子的发展历史和当前的研究状况,着重介绍了它的合成和应用,并阐述了作者的一些看法。     

AM／AQ的反相悬浮共聚合

以环己烷为连续相,十八烷基磷酸单酯为分散剂,无水亚硫酸钠和VA－044为引发剂,以丙烯酰胺（AM）和功能性阳离子型共聚单体丙烯酸乙酯基三甲氯化铵（AQ）为合成单体,采用反相悬浮聚合法,合成了平均粒径约1mm的白色颗粒状阳离子型高分子聚合物,并就分散剂,分散介质,油水比,反应温度,引发剂,搅拌速度和滴加时间等因素对反应的影响进行了具体探讨。     

电位滴定法测定乙醇—对甲酚混合介质中对羟基苯甲醛的含量

建立了测定乙醇—对甲酚混合介质中对羟基苯甲醛含量的电位滴定法。通过对样品的精密度和标准加料回收率考察的结果表明,本法具有精密度高、重复性好,且仪器简单、操作方便、快速有效、便于推广的特点。