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La修饰ZSM-5分子筛催化剂用于C4烯烃催化裂解制丙烯 总被引:1,自引:0,他引:1
采用不同含量的La对ZSM-5分子筛进行改性,考察其在C4烯烃催化裂解制丙烯反应中的催化性能。结果发现,少量La的引入不会破坏分子筛催化剂的骨架结构,改性后催化剂活性的变化是由于其表面酸性的改变而引起。分子筛催化剂表面酸量决定其C4烯烃裂解反应活性,La的加入使催化剂表面酸量减少,从而使烯烃转化率降低。催化剂表面酸强度是影响其产物分布的主要因素,酸性越强,催化剂裂解能力越强,产物丙烯的选择性也就越高。尽可能提高催化剂表面强酸的酸量是C4烯烃催化裂解制丙烯反应催化剂的研制方向。 相似文献
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丁烯齐聚催化剂研究进展 总被引:5,自引:2,他引:3
烯烃催化齐聚是C4烯烃综合利用的一个重要途径。本文论述了近年来低碳烯烃,特别是C4烯烃齐聚催化剂的研究进展,介绍了不同催化剂体系的反应特点及工艺状况。 相似文献
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凹凸棒石黏土脱色剂对碳九馏分进行脱色 总被引:1,自引:0,他引:1
以甘肃临泽凹凸棒石黏土为载体,MnO2为活性剂,制备脱色剂对碳九(C9)馏分进行脱色。通过正交实验研究了酸度、焙烧温度、活性组分加入量、脱色剂的用量和脱色时间对C9馏分脱色的影响。结果表明,焙烧温度600 ℃、活化浓度6%、活性组分MnO2含量4%、脱色剂用量8 g、脱色时间在60 min时,能够使C9馏分的脱色率达到78.66%。 相似文献
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通过高压吸收法可以将生物质超临界水气化制氢的气体产物中的CO2与H2分离.基于修正的UNIFAC模型、SRK状态方程以及MHV2混合规则,建立了生物质超临界气化制氢产物高压吸收法分离的气液相平衡的计算模型,讨论了CO2与H2分离过程中压力和温度等参数对分离效果的影响.计算结果表明:随着分离器中压力的升高,气相产物中H2的摩尔分数增加,CO2摩尔分数迅速下降,气相中H2的收率不断降低;随着温度升高,气相产物中H2的摩尔分数减小,CO2摩尔分数上升,气相中H2的收率增加;然而,高压吸收的方法不能将气体产物中的CO、CH4、C2H4、C2H6与H2分离. 相似文献
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Ly-C2-02C2选择加氢除炔催化剂的工业应用 总被引:3,自引:0,他引:3
由兰州石化公司研究院开发的Ly-C2-02 C2选择加氢除炔催化剂在兰州石化公司乙烯装置上的应用结果表明,该催化剂具有初活性好、稳定性好、除炔量适当和乙烯有增量等特性,并且运行周期长,还有较强的抗毒性能,是一种较为理想的C2选择加氢除炔催化剂。 相似文献
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对印楝和苦楝2个亲本采用体细胞融合技术杂交形成的7年生杂交楝进行了果实含油量测定,并对其籽油进行了脂肪酸组成分析。结果表明:果皮和果肉含油量较低,分别为 1.65% 和 1.53%;种仁含油量较高,为 39.20%。种仁经提取获得籽油后进行甲酯化处理,再进行GC-MS分析,共检测出6种脂肪酸。它们是亚油酸(C18:2)67.00%、油酸(C18:1)18.03%、棕榈酸(C16:0)8.96%、硬脂酸(C18:0)3.94%、花生酸(C20:0)0.35% 和未知脂肪酸 1.72%;其中不饱和脂肪酸占 85.03%。杂交楝种仁含油量比苦楝高出1.6个百分点。 相似文献
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轻汽油在HZSM-5分子筛上催化裂解制丙烯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以催化裂化轻汽油(≤75 ℃)为原料,在小型固定床反应器上,考察了反应温度、反应空速、催化剂不同硅铝物质的量比及载体Al2O3含量对轻汽油的催化裂解性能及丙烯选择性的影响。实验结果表明,反应温度和空速对催化裂解的产物分布和丙烯收率有较大的影响,高硅铝比催化剂的丙烯选择性比低硅铝比催化剂好,适量Al2O3的添加有助于提高丙烯收率。选择合适的反应条件可以有效提高催化剂的裂化性能并能很好抑制氢转移反应的进行,从而提高丙烯的选择性。在550 ℃、0.2 MPa和空速4 h-1条件下,高硅铝比n(SiO2)∶n(Al2O3)=200]催化剂的丙烯收率为37.56%,当添加30%的Al2O3时,丙烯收率增至38.26%。 相似文献
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考察了反应温度和反应时间对混合碳四在SO42-/TiO2 /HZSM-5催化剂上芳构化反应的影响。结果表明,低温时主要为齐聚产物 ,随温度升高,BTX和芳烃的选择性和收率随之增加,但催化剂失活加快,优化的反应温度为360 ℃;同ZnNi/HZSM-5催化剂相比,要达到相同的BTX和芳烃收率,SO42-/TiO2 /HZSM-5催化剂可使反应温度降低150 ℃左右。讨论了混合碳四在SO42-/TiO2 /HZSM-5上的芳构化机理。 相似文献
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SO42-/ZrO2/SBA-15催化丙烯和乙酸合成乙酸异丙酯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
水热合成了介孔材料SBA-15,并以其为载体负载固体超强酸SO42-/ZrO2,得到催化剂
SO42-/ZrO2/SBA-15,通过XRD对其进行表征。在固定床反应器中,以丙烯和乙酸为原料,研究该催化剂催化合成乙酸异丙酯的活性。对反应条件进行系统地考察,得出最佳反应条件:反应温度140 ℃,反应压力1.2 MPa,空速1 h-1,n(C3H6)∶n(CH3COOH)=3∶1。在此条件下乙酸异丙酯的产率最高可达79.6%。 相似文献
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以Co(NO3)2·6H2O和Co(NO3)2·7C6H13OH为前驱体,采用热分解法制得Co/SiO2催化剂,通过BET、TEM、HRTEM、XPS和TPR等手段进行表征,并对F-T合成反应性能进行了评价。结果表明,浸渍法制备的Co3O4颗粒团聚严重,而热分解法制备的Co3O4颗粒呈球形,单分散状态。与浸渍法制备的催化剂相比,热分解法制备的催化剂孔容较小,表面钴硅原子比较高,钴硅相互作用较强。评价结果表明,热分解法制备的催化剂反应活性低于浸渍法制备的催化剂,但汽油(C5~C11)选择性高,且选择性在前驱体去结晶水后有所增大. 相似文献
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丙烯生产技术的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
综述了丙烯的主要生产技术及其进展,详细介绍了烯烃的蒸汽裂解、催化裂化优化增产丙烯、丙烷脱氢和甲醇转化成烯烃等制取丙烯技术。丙烯生产工艺的发展方向是提高裂解的选择性,进一步提高催化裂化的裂解深度并加大重质原料的加工力度,以及寻找生产丙烯的新原料。 相似文献
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Fe改性HZSM-5分子筛上甲醇耦合C4烃制低碳烯烃反应性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用等体积浸渍法制备Fe改性HZSM-5分子筛催化剂(Fe/HZSM-5)。考察了Fe/HZSM-5在不同温度下对甲醇耦合C4烃制低碳烯烃反应性能的影响,并利用紫外-可见漫反射光谱对Fe/HZSM-5进行了表征。结果表明,在低铁含量条件下,Fe改性HZSM-5分子筛上Fe(Ⅲ)主要以高分散隔离的形式存在于HZSM-5分子筛的表面,Fe改性提高了催化剂上的原料转化率以及乙烯和丙烯选择性,从而获得了较高的乙烯和丙烯总收率。在反应温度为550 ℃时,在Fe(Ⅲ)处理的HZSM-5分子筛上,乙烯和丙烯总收率最高可达42.1%,比未改性的HZSM-5提高了7%。 相似文献