茶色素治疗高脂血症患者疗效观察

目的 观察茶色素治疗高脂血症的疗效。方法 对高胆固醇血症，高甘油三酯血症，胆固醇和甘油三酯均高共30例患者，口服茶色素前及口服茶色素后1个月时，分别测定血脂含量、血尿常规、肝肾功能等变化。结果 其综合疗效为显效8例（26．7％），有效14例（46．7％），无效8例（26．7％），总有效率为（73．3％）。结论茶色素对降胆固醇（TC）有明显作用，对甘油三酯（TG）与低密度脂蛋白（LDL）呈降低趋势，对高密度脂蛋白（HDL）有提高趋势，能降低高粘滞血症。     

国产辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的临床观察

目的：比较国产及进口辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的疗效及安全性。方法：选择原发性高胆固醇血症患34例，随机入选国产（试验组）和进口（对照组）辛伐他汀组。每日晚餐后服用辛伐他汀10mg共持续8周，分别观察用药前、用药后4周和8周时血清胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇水平及不良反应情况。结果：用药8周后试验组和对照组血清胆固醇水平分别下降26．23％和17．87％，甘油三酯水平分别下降16．80％和17．25％，高密度脂蛋白胆固醇水平分别升高6．64％和6．74％。两组均无明显不良反应发生。结论：国产辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的疗效肯定且较安全，可作为同类进口药物的替代产品。     

降脂汤治疗高脂血症120例疗效观察

目的观察降脂汤治疗高脂血症的临床疗效。方法将120例高脂血症患者随机分为2组，对照组60例予洛伐他汀，每日1次晚餐前口服。治疗组60例给予降脂汤。每日1剂，水煎服。2组均治疗40天为1个疗程，停药3日观察临床疗效。复查血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C），载脂蛋白AI（ApoAI）及载脂蛋白B（ApoB）。结果治疗组显效率和总有效率分别为76．7％、93.3％，对照组显效率和总有效率分别为50.0％、73.3％，2组比较均有显著性差异（p〈0.05），治疗组疗效优于对照组。治疗组治疗后血清总胆固醇、甘油三酯、ApoB显著降低，HDL-C、ApoAI升高，与对照组比较均有显著性差异（P〈0．05～0.001）。结论降脂汤冶疗高脂血症疗效确切，可显著降低血清TC、TG、APoB，升高HDL—C、ApoAI．疗效优于洛伐他汀。     

欣露治疗高脂血症49例疗效观察

我们用随机方法观察比较欣露与力平脂治疗７７例原发性高脂血症病人的治疗效果，结果表明：两组均可显著降低血清总胆固醇（ＴＣ）和低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ），降ＴＣ总有效率均达９５％，对甘油三酯（ＴＧ）和高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）亦有显著影响。两组均未发现明显副作用。     

力平脂治疗原发性高脂血症的近期疗效分析

本文观察了５６例原发性高脂血症患者服用力平脂（ＬｙＰａｎｔｙｌ）３００ｍｇ／ｄ，４周后的血脂变化，并与接受诺衡（Ｇｅｍｆｉｂｒｏｂｉｌ）１２００ｍｇ／ｄ，治疗的９７例相同条件患者作了比较。提示两药的调脂作用相似，但力平脂的降血胆固醇、甘油三脂作用较诺衡显著，统计学上有显著差异（Ｐ＜０．０５）；但降低血胆固醇与高密度脂蛋白胆固醇比值方面两者相似；力平脂副反应发生率显著低于诺衡组（Ｐ＜０．０００１）。结果表明，两药均适用于甘油三脂升高及高密度脂蛋白胆固醇降低为主的患者，尤以力平脂为优。     

阿托伐他汀钙治疗血脂正常的短暂性脑缺血发作临床疗效观察

目的观察阿托伐他汀钙对血脂正常的短暂脑缺血发作患者血脂水平的影响及临床疗效。方法将79例血脂正常的短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组（40例）和对照组（39例）,治疗组给予常规治疗外加服阿托伐他汀钙;对照组仅作常规治疗。检测治疗前后血脂水平,比较6个月内两组患者脑血管事件发生率。结果治疗组脑血管事件发生率（12．5％）低于对照组（30．8％）（P〈0．05）,治疗前两组血脂水平差异无统计学意义（P均〉0．05）,治疗后治疗组血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）较治疗前明显降低,高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）显著升高（P〈0．01）,而对照组治疗前后无显著变化（P〉0．05）,治疗后两组血脂水平比较差异有统计学意义（P均〈0．01）。结论阿托伐他汀钙不仅有调控血脂水平的作用,而且对短暂性脑缺血发作的二期预防有显著疗效,可降低卒中发生率。     

利脂平调脂疗效的临床观察

目的：评价利脂平调脂疗效及维持量。方法：对196例高脂血症患者应用利脂平0．1g，3次／d治疗3个月，有效者分3组，A组0．1g，3次／d；B组0．1g，1次／d；C组停用利脂平，无效者(D组)0．1g，3次／d，继续治疗3个月。结果：应用利脂平治疗3个月，总胆固醇(TC)下降15．1％，低密度脂蛋白(LDL)下降21．0％，甘油三酯(TG)下降34．5％，高密度脂蛋白(HDL)上升14．3％。继续观察3个月，A，B组前后相互比较差异无显著性，C组前后比较差异有显著性，D组前后差异无显著性。结论：利脂平能降低血脂，特别是甘油三酯，维持量应为0．1g，1次／d。     

腹水中乙型、丙型及庚型肝炎病毒的联合检测

观察小剂量血脂康、普伐他汀对高血脂病人的长期调脂作用。方法：多中心,１９５例高血脂病人,分血脂康组［每晚睡前口服血脂康２粒（含他汀类物质６ｍｇ）］与普伐他汀组（每晚睡前口服５ｍｇ）治疗６个月,比较治疗前、后血脂水平变化及两组间差异,用方差分析法检验及ｘ２检验。结果：血脂康与普伐他汀治疗６个月时,ＴＣ下降１６％及１７％,ＴＧ下降１３％及１５％,ＬＤＬ下降２３％及２１％;ＨＤＬ在血脂康组上升２％,在普伐他汀组上升１０ ％。两组均能有效降低 ＬＤＬ／ＨＤＬ。两组间比较普伐他汀升 ＨＤＬ作用较血脂康稍好（ Ｐ＝ ０．０５）。两组 ＴＣ、ＬＤＬ、ＬＤＬ／ＨＤＬ下降均有统计学意义。两组 ＴＧ下降及 ＨＤＬ升高无统计学意义,血脂康及普伐他汀组降 ＴＣ疗效分别为 ５４． ６％、 ６８． ４％;升 ＨＤＬ疗效分别为 ４９．１％、５３． ９ ％;降 ＴＧ为 ４６．２ ％、４０． ８ ％。两组疗效差异均无显著性。两组均未见严重副作用。结论：小剂量他汀类药物（如血脂康和普伐他汀）长期口服治疗成人血脂紊乱安全、有效。     

舒降之与普拉固对脑卒中病人的降脂疗效比较

目的：观察舒降之和普拉固在脑卒中伴原发性高脂血症病人中两药疗效的比较，方法：将60例脑卒中病人伴有原发性高脂血症患者，按随机排列表随机分为舒降之组和普拉固组，每组各30例，按常规推剂量服用（舒降之组每晚服舒降之片20mg，普拉固组每晚服普拉固片10mg），两组均连用6周，并停用有影响降脂作用的其他药物。结果：舒降之和普拉固对降低总胆固醇，甘油三酯，低密度脂蛋白及升高高密度蛋白的总有效率；舒降之组为88．7％，普拉固组78．8％，两组疗效相比无明显差异，结论：降之和普拉固在脑卒中病人中降低总胆固醇，甘油三酯，低密度脂蛋白及升高高密度脂蛋白的作用基本相似。     

不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效和安全性研究

目的：观察不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效和安全性。方法老年冠心病合并高脂血症患者90例,按随机数字表法分为A组、B组和C组各30例。3组患者均给予冠心病常规治疗方案进行治疗,A组患者加用5 mg瑞舒伐他汀钙口服,B组患者加用10 mg瑞舒伐他汀钙口服,C组患者加用20 mg瑞舒伐他汀钙口服,1次/d,晚餐后服用。治疗4个月后,对比3组患者的血脂水平达标率以及不良反应情况。结果3组患者治疗后的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平均较治疗前显著下降,而高密度脂蛋白胆固醇水平则较治疗前显著升高（ P均＜0．05）;C组患者治疗后的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平均显著低于A组和B组,而高密度脂蛋白胆固醇水平则显著高于 A组和B组（ P均＜0．05）;C组患者治疗后胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇的达标率（86．67％、83．33％）均显著高于A组和B组（56．67％、53．33％,73．33％、73．33％）（P＜0．05）;A组不良反应发生率为6．67％,B组为6．67％;C组为10．00％,均未出现严重的不良反应,3组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论大剂量瑞舒伐他汀钙能够更有效地控制老年冠心病患者的血脂水平,且安全性高。     

辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛（UAP）的，陆床疗效。方法102例UAP患者随机分为对照组51例和治疗组51例，观察治疗4个月心绞痛患者的血脂、心电图及临床症状的变化。结果治疗4个月辛伐他汀组胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）明显下降（P〈0.01），高密度脂蛋白（HDL-C）明显升高（P〈0．01）；心绞痛疗效、心电图疗效明显改善（P〈0.05）。结论辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效确切，降脂疗效显著。     

决明调脂胶囊联合辛伐他汀治疗高脂血症

目的评价决明调脂胶囊与辛伐他汀联合应用治疗高血脂患者的疗效。方法116例高血脂患者随机分为两组：决明降脂胶囊加辛伐他汀组（治疗组），1：3服决明降脂胶囊1．5g，3次／d，同时睡前服辛伐他汀10mg；辛伐他汀组（对照组），睡前服辛伐他汀10mg。两组均治疗8周，观察治疗前后血脂的变化和不良反应。结果治疗组血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）分别下降24．7％、32．2％、32．6％，高密度脂蛋白胆固醇（HDL—H）上升0．1mmol／L。对照组TC、TG、LDL—C分别下降18．0％、13．3％、13．7％，HDL—C上升0．1mmol／L。结论决明调脂胶囊与辛伐他汀联合应用的调脂作用显著，安全性好。     

辛伐他汀治疗混合性高脂血症患者的疗效和耐受性

目的：观察辛伐他汀治疗混合性高脂血症患者的疗效和耐受性。方法;采用开放性、自身对比研究,对１２３例混合性高脂血症患者给予辛伐他汀１０ｍｇ,每晚一次口服,共治疗６周。结果：６周后,血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇均较治疗前明显下降（分别降低２３．８％、２９．５％,Ｐ〈０．０５）,血甘油三酯也显著降低（平均降低２７．１％,Ｐ〈０．０５）,高密度脂蛋白胆固醇明显上升（平均升高２３．６％,Ｐ〈０．０５）。未出现严重不良反应。结论：辛伐他汀对混合性高脂血症患者疗效明显,耐受性好。     

二甲双胍与格列齐特对2型糖尿病胰岛素抵抗及脂代谢紊乱的疗效比较

目的观察比较二甲双胍与格列齐特对2型糖尿病胰岛素抵抗(IR)及脂代谢紊乱的疗效。方法将符合IR及脂代谢紊乱诊断的2型糖尿病患者56例随机分别予口服二甲双胍(A组)、格列齐特(B组)治疗3个月。结果两组治疗后胰岛素敏感性指数(ISI)较治疗前有所改善(P<0.01或0.05),组间比较差异有显著性(P<0.05)。A组甘油三酯、总胆固醇降低,高密度脂蛋白胆固醇上升(P均<0.01),体重指数下降(P<0.05),B组无明显改善(P均>0.05)。结论二甲双胍比格列齐特改善IR及血脂代谢紊乱的疗效更显著。     

中老年冠心病患者血脂检测与分析

测定４０岁以上６２例冠心病患者的血脂三项指标，（包括血清总胆固醇，甘油三酯及高密度脂蛋白胆固醇）并与对照组进行了比较，分析所得数据，作者得到结果如下：冠心病的甘油三酯，高密度脂蛋白胆固醇与对照组比较均有非常显著的差异（Ｐ〈０．０１），提示甘油三酯及高密度脂蛋白胆固醇对冠心病具有重要的临床应用价值，努力降低甘油三酯及提高高密度脂蛋白胆固醇无疑对冠心病的预防和治疗起到积极作用。     

血脂康对2型糖尿病血脂异常的疗效及安全性观察

目的观察比较血脂康（北京北大微信生物科技有限公司）与辛伐他汀对2型糖尿病血脂异常的临床疗效及安全性。方法共入选60例2型糖尿病血脂异常患者，随机分入血脂康组（0.6Bid，n=30）与辛伐他汀组（10mg／d，n=30），疗程均为6周。观察治疗前后主要血脂参数、血糖的变化以及不良反应。结果（1）两组均能改善明显2型糖尿病患者的血脂异常，血脂康组及辛伐他汀组降低血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和甘油三酯（TG）分别为21％、36％、20％和23％、27％、30％（P值均小于0．05），升高血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）分别为19％和7％，血脂康组降TG及升HDL-C明显优于辛伐他汀组（P〈0．05）。（2）血脂康组治疗后血糖明显改善（P〈0．01）。（3）两组不良反应的发生率相比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论本研究结果提示，血脂康在较全面地改善2型糖尿病患者的血脂异常的同时可改善血糖，具有良好的安全性和耐受性。     

降糖丹降糖作用及活血祛瘀作用的临床观察

１２５例糖尿病患者经用降糖丹治疗１个月后，其总有效率为７６％，治疗后症状明显改善，与治疗前及优降糖组比较Ｐ〈０．０５，治疗后空腹血糖、餐后２４ｈ血糖、２４ｈ尿糖及血清胆固醇、甘油三酯均比治疗前显著下降，Ｐ〈０．０５，高密度脂蛋白增高，与治疗前比较Ｐ〈０．０５。１２５例中有６０例测定了治疗前后血液流变值的变化，全血比粘度，血浆比粘度均较治疗前下降，Ｐ〈０．０５，血小板聚率及血小板粘附率亦较治疗前降低，Ｐ〈０．０５．     

复方降脂胶囊治疗高脂血症临床观察

目的:观察中药复方降脂胶囊治疗高脂血症的疗效.方法:将符合标准的门诊患者120例随机分为两组.治疗组60例,采用复方降脂胶囊治疗,对照组60例,采用脂必妥治疗.治疗3个月后,测定两组甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(HDL-C)的变化.结果:治疗组的对甘油三酯、总胆固醇和胝密度脂蛋白的改善明显优于对照组(p《0.05),但两组对高密度脂蛋白改善程度无差别.结论:复方降脂胶囊治疗高脂血症疗效显著.     

阿托伐他汀对高血压患者C反应蛋白水平的影响

目的研究阿托伐他汀对高血压患者C反应蛋白及血脂的影响。方法60例高血压患者随机分为对照组和阿托伐他汀组（治疗组）。2组均常规治疗,在此基础上治疗组每晚睡前服用阿托伐他汀20mg,共8周。检测2组治疗前后血清C反应蛋白（CRP）、血压、胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白和甘油三酯变化。结论2组降压效果无显著差异;治疗后对照组胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白和甘油三酯无明显变化,而治疗组胆固醇、低密度脂蛋白、和甘油三酯显著降低,高密度脂蛋白升高。表明阿托伐他汀除具有降脂作用外,还具有减轻血管炎症反应、改善内皮功能的作用。     

糖尿病视网膜病变与血脂分析

目的 探讨糖尿病视网膜病变与血脂的关系。方法 随机选择2型糖尿病病人165例，按有无糖尿病视网膜病变分为2组，I组为搪尿病视网膜病变组(DR组)，无视网膜病变者为Ⅱ组；测定空腹血糖及血脂，包括血甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白。结果 DR组空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇明显升高，高密度脂蛋白降低，与Ⅱ组相比有显著差异(甘油三酯、高密度脂蛋白两组相比P＜0．001，总胆固醇、低密度脂蛋白、血糖两组间相比P＜0．05)。结论 血脂尤其是甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白升高，高密度脂蛋白降低以及高血糖水平影响视网膜病变的发生发展。