加替沙星与高血糖

加替沙星（gatifloxacin,以下简称本品）属于第三代氟喹诺酮类抗菌药物。药典规定本品可用于敏感菌引起的五种感染,即慢性支气管炎急性细菌性感染、社区获得性肺炎、急性窦等。     

加替沙星注射液治疗呼吸道感染44例疗效观察

加替沙星为第4代新型广谱氟喹诺酮类抗菌药物,其在保持第3代氟喹诺酮类对革兰阴性菌有高度敏感性的基础上,增强了对革兰阳性球菌,非典型致病原和厌氧菌的抗菌活性,尤其是对其他抗菌药耐药的细菌仍有很强的药理活性。国内外对微生物学研究结果表明:加替沙星对呼吸道感染,包括对社区获得性肺炎和慢性支气管炎急性加重常见的病原菌,如肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌和卡他拉菌有强大的抑菌作用。本品静脉滴注,代谢稳定,无潜在的光敏毒性。     

喹诺酮类药物对下呼吸道感染患者血清降钙素原及临床疗效影响研究

<正>下呼吸道感染(LRTI)是指由病毒、细菌、支原体、衣原体军团菌等微生物感染所引起的疾病,发病率高,还可通过经空气吸入细菌、临近感染部位细菌蔓延等途径致病,严重威胁着人类健康~([1])。左氧氟沙星为第3代氟喹诺酮类药物,具有广谱抗菌作用,抗菌作用强~([2])。加替沙星属第4代氟喹诺酮类广谱抗菌药,适应证为用于治疗敏感菌株引起的     

氟罗沙星葡萄糖注射液与呋塞米注射液存在配伍禁忌

氟岁沙星为喹诺酮类抗菌药,对革兰阴性菌、肺炎杆菌、变形杆菌属等均有较强的抗菌作用,l临床用于治疗急、慢性支气管炎、肺炎、膀胱炎等疾病.     

氟罗沙星葡萄糖注射液与呋塞米注射液存在配伍禁忌

氟岁沙星为喹诺酮类抗菌药,对革兰阴性菌、肺炎杆菌、变形杆菌属等均有较强的抗菌作用,l临床用于治疗急、慢性支气管炎、肺炎、膀胱炎等疾病.     

下呼吸道感染病人氟喹诺酮类药物的选择指南

较新的氟喹诺酮类药,如左氧氟沙星、莫西沙星、加替沙星和吉米沙星用于治疗下呼吸道感染有几个极好的选择理由。特别是它们抗肺炎链球菌、流感嗜血菌、粘膜炎莫拉菌和非典型呼吸道致病菌有极好的内在活性。氟喹诺酮类药可作为未入住危重病房的慢性支气管炎急性发作高危病人和社区获得性肺炎需住院治疗患者的单一治疗,较新氟喹诺酮类药对这些病人的疗效通常≥90%。然而,此类药物对医院获得性肺炎的治疗率较低,该种肺炎的治疗应基于针对患者体内细菌和特殊致病菌,例如铜绿假单胞菌的危险因素评估基础上。对此,抗假单胞菌的氟喹诺酮类药应与相应的β内酰胺类药物伍用。     

加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效

加替沙星是近年来新研制的新一代氟喹诺酮类药物,其化学结构为8-甲氧基氟喹诺酮类外消旋化合物,具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点.本实验应用加替沙星治疗下呼吸道感染患者,并以头孢吡肟作为对照,旨在评价其临床疗效与安全性.     

加替沙星注射液治疗老年人下呼吸道感染50例疗效观察

呼吸系统感染是临床常见的感染，老年人呼吸道感染占老年患者死因的首位，合理使用抗生素非常重要。加替沙星是第三代喹诺酮类广谱抗菌药物，与氟喹诺酮类抗菌广谱药物相比保持了对需氧革兰阳性杆菌的良好抗菌作用，增强了对革兰阳性菌的抗菌活性；进入人体后，痰药浓度高，在呼吸道靶部位的浓度亦远远超过常见致病菌的最低抑菌浓度，因此具有强有力的抗菌活性，笔者自2007年1月至2008年3月用加替沙星注射液治疗老年下呼吸道感染50例，取得满意疗效，现报告如下。     

加替沙星不良反应23例分析

加替沙星为第四代喹诺酮类抗菌药,抗菌谱广,除对革兰阴性菌有强大杀菌作用外,对革兰阳性菌（如肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌等）、支原体、衣原体及厌氧菌均具强抗菌活性.临床上常用于各种敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、前列腺炎、淋病及革兰阴性杆菌所致各种感染,骨、关节、皮肤软组织感染,与第三代喹诺酮类药物（如环丙沙星）相比,其不良反应（ADR）少而轻微,且无光毒性,但由于其在临床的广泛应用,献报道的ADR也日趋增多.本对近年来国内公开发表的10种医学期刊报道的加替沙星所致的ADR23例采用献计量学方法进行统计分析,旨在为临床治疗提供警示和参考.     

加替沙星所致糖代谢紊乱分析

加替沙星为已经上市的第四代氟喹诺酮类抗菌药,作用于DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ两个中心靶位.即保留了前代抗G-活性又增强了对肺炎链球菌、支原体、衣原体等的抗菌活性,临床效果明显.     

门诊呼吸道感染抗菌药物应用

呼吸道感染是门诊常见的疾病,抗菌药物适用于细菌、支原体、衣原体性感染,根据不同部位感染和病原体流行病学状况,选择经验性治疗或抗病原体治疗.门诊多为轻、中度急性感染患者,以青霉素类、第一、二代头孢菌素、大环内酯类、氟喹诺酮类常用,经口服途径给药或序贯治疗,在门诊须强调抗菌药物的合理使用.     

加替沙星治疗36例下呼吸道感染的临床观察

加替沙星是第四代新型喹诺酮类抗菌药,不仅对革兰氏阴性菌有良好活性,对革兰氏阳性菌尤其是链球菌属,对梭状芽胞杆菌属和拟杆菌属等厌氧菌及呼吸道感染常见的非典型病原菌肺炎支原体、肺炎衣原体和结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌等也具有较强的抗菌活性。其组织分布广泛,在肺组织及尿液中的药物浓度为血浓度的12倍。本文随机对比观察加替沙星(治疗组)及环丙沙星(对照组)治疗下呼吸道感染各36例,结果报道如下。     

慢性支气管炎患者下呼吸道感染肺炎克雷伯菌的耐药性分析

肺炎克雷伯菌是医院感染的重要致病菌之一,有文献报道由该菌引起的医院感染可大于5％,同时它也是慢性支气管炎患者下呼吸道感染最常见的病原菌之一。近年来随着抗菌药物的广泛应用,肺炎克雷伯菌对包括广谱β内酰胺类、氨基糖苷类和氟喹诺酮类在内的常用抗菌药物呈现的多重耐药性目趋严重。我们收集了2007年1月至2008年5月我院慢性支气管炎患者下呼吸道感染标本分离的肺炎克雷伯菌,对其耐药性和产超广谱β内酰胺酶（ESBLs）情况进行分析,以期为临床治疗慢性支气管炎患者下呼吸道感染合理使用抗菌药物提供参考。     

警惕加替沙星引起的血糖异常

加替沙星,为人工合成的氟喹诺酮类抗菌药,抗菌谱广,尤其对革兰阳性菌有较强的抗菌活性。在我国,加替沙星最早于2002年获得批准,主要用于治疗呼吸系统、泌尿系统感染以及由淋球菌引起的性传播疾病。商品名包括:莱美清、奥维美、海超、乐派、悦博、罗欣严达等。目前,世界卫生组织     

加替沙星治疗下呼吸道感染60例临床分析

加替沙星(Gatifloxacin)是由日本杏林公司研制,由BMS公司于1999年首先在美国上市的新型第四代氟喹诺酮类抗菌药物.它具有抗菌谱广、药物动力学特点优越、药物相互作用少、安全性良好等优点[1].对呼吸道最主要的革兰氏阳性菌(肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌)和革兰氏阴性菌(流感嗜血杆菌和大肠埃希菌)有较好的抗菌作用[2].本研究旨在对国产加替沙星注射液在治疗下呼吸道感染的有效性和安全性进行探讨.     

药品不良反应信息通报

警惕加替沙星的严重不良反应 加替沙星是喹诺酮类广谱抗菌药,通过抑制细菌DNA复制、转录和修复过程起到杀灭细菌的作用,用于治疗慢性支气管炎急性发作、急性鼻窦炎、社区获得性肺炎、膀胱炎、急性肾盂肾炎以及由奈瑟淋球菌引起的尿道、宫颈、直肠感染。     

抗菌药物临床应用指导原则(第四部分续)

急性细菌性下呼吸道感染急性气管-支气管炎本病以病毒感染多见,多数病例为自限性。【治疗原则】1.以对症治疗为主,不宜常规使用抗菌药物。2.极少数病例可由肺炎支原体、百日咳博德特菌或肺炎衣原体引起,此时可给予抗菌药物治疗。【病原治疗】1.可能由肺炎支原体或百日咳博德特菌引起者,可采用红霉素等大环内酯类。1.肺炎衣原体感染可用四环素或多西环素,或红霉素等大环内酯类。慢性支气管炎急性发作慢性支气管炎急性发作可由环境污染、存在变应原或吸烟等许多因素引起。【治疗原则】1.伴痰量增加、脓性痰和气急加重等提示可能存在细菌感染的…     

氟喹诺酮类药物的新进展

氟喹诺酮类抗菌剂已在美国和欧洲的一般临床中应用5年多了。诺氟沙星是在美国注册应用的第一个氟喹诺酮类抗菌剂,曾批准可用于治疗尿路感染,但最近已用于治疗感染性腹泻。已批准环丙沙星可口服用于治疗因敏感细菌如流感杆菌和肺炎链球菌引起的尿路感染和呼吸道感染,如支气管炎的细菌性发作和肺炎。     

新型喹诺酮类抗菌药加雷沙星

加雷沙星为一新型广谱喹诺酮类抗茵药,它不仅保持了喹诺酮类抗菌药对G-菌的抗茵活性,对G 菌的抗菌活性也明显增强,临床主要用于治疗呼吸系统感染,泌尿系统感染和皮肤,软组织感染等疾病.其结构中喹诺酮母核6位去除氟不但可以改善活性,而且可降低药物不良反应.现对其药动学、药理作用、临床应用及安全性等作一综述.     

25-11 对小儿中耳炎的治疗,加替沙星优于阿莫西林/克拉维酸

加替沙星是新的 6 -甲氧基氟喹诺酮 ,对大多数引起上、下呼吸道感染的病原菌具有极好的抗菌活性 ,在近十年中 ,呼吸道病原菌对青霉素类和大环内酯类的耐药率快速增加 ,氟喹诺酮类提供了选择性的治疗 ,一直以来不推荐氟喹诺酮类药物用于儿童 ,除非是威胁生命的感染 ,因为在幼小动物中 ,氟喹诺酮类可引起关节病和关节毒性。然而人关节毒性和动物研究的相关性未得到证明。因此在患中耳炎的幼儿中进行Ⅲ期临床研究评价加替沙星 ,在第 4 3届抗微生物药物及化学治疗跨领域大会 (ICAAC)上介绍了加替沙星儿科口服液与新的高剂量的阿莫西林 /克拉维…