原发肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤二例报告并文献复习

原发肺非霍奇金淋巴瘤(PPNHL)是起源于肺内淋巴组织的恶性淋巴瘤,本病较罕见,仅占结外淋巴瘤的3.6%,其中69%~78%起源于支气管黏膜相关的淋巴组织,即原发肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(pri mary pul monary mucosa-associated     

16例原发性肺淋巴瘤(BALT型) 临床分析

 原发性肺淋巴瘤(Primary pulmonary lymphoma，PPL)是起源于结外发生于肺内淋巴组织的肿瘤，大部分病理类型为非霍奇金氏淋巴瘤，其中又以起源于支气管相关淋巴组织(Bronchus associated lymphoid tissue，BALT)的低度恶性小B细胞淋巴瘤多见。     

左髂骨恶性淋巴瘤并白血病1例报告

淋巴瘤是原发于淋巴结和结外淋巴组织的恶性异质性的实体瘤.淋巴瘤可发生于机体的任何部位[1],一般首发于淋巴结,但也有相当数量的恶性淋巴瘤(ML)发生于淋巴结以外的淋巴样组织或无淋巴组织的器官,几乎人体各器官均有发生淋巴瘤的报告[2].晚期淋巴瘤易侵犯骨髓,甚至淋巴瘤细胞白血病,是疾病预后不良的标志之一.     

淋巴瘤肺浸润30例临床分析

淋巴瘤是原发淋巴结和其他淋巴组织的恶性疾痛。淋巴瘤肺浸润临床上较多见。现将1985至1994年间我们收治的30例恶性淋巴瘤肺浸润进行临床分析。     

45例胃肠道MALT淋巴瘤的临床治疗分析

胃肠道粘膜相关淋巴组织(Mucosa-associated lymphoid tissue MALT)淋巴瘤是来源于MALT的胃肠道原发淋巴瘤，有特殊的组织学征象。我院于1992年5月～2002年5月共收治胃肠道MALT淋巴瘤45例，报道如下。     

恶性淋巴瘤的肺部浸润

胸腔内广泛存在着淋巴组织 ,除浅表淋巴结外 ,肺是恶性淋巴瘤最常侵犯的部位。临床易误诊。淋巴瘤肺浸润分原发性和继发性两种 :原发性肺淋巴瘤仅占原发性肺恶性肿瘤 0 4 5 % ,继发性肺淋巴瘤相对多见 ,二者的治疗和预后不同。临床医师对此病认识不够。为了加强对结外淋巴的认     

原发性椎管内硬膜外非霍奇金淋巴瘤的诊治(附1例报道)

恶性淋巴瘤是指原发于淋巴网状组织、与免疫关系密切的恶性肿瘤,主要发生于淋巴结,也可发生于淋巴结外和非淋巴组织,如肺、胃、肠、骨、皮肤、头颈部器官及生殖器官等[1]。其中中枢神经系统恶性淋巴瘤     

脊柱原发性恶性淋巴瘤2例误诊分析

恶性淋巴瘤(malignant lymphoma．ML)是发生于淋巴组织网状细胞的恶性疾病。淋巴组织在全身分布广泛，任何部位的淋巴组织均可作为原发部位或在病程中受到侵犯．使临床表现多样化和缺乏特异性，容易误诊。李桂凤等报道误诊率高达81.1％。ML一般首发于表浅淋巴结，首发于淋巴结以外的任何器官或组织称为淋巴结外型恶性淋巴瘤。     

原发性乳腺淋巴瘤8例临床分析

恶性淋巴瘤是来源于淋巴网状组织的与免疫关系密切的恶性肿瘤,主要发生在淋巴结,也可发生在淋巴结外和非淋巴组织。原发性乳腺淋巴瘤（primar）,breast lymphoma,PBL）是指临床上以乳腺为原发部位的恶性淋巴瘤。     

黏膜相关淋巴组织淋巴瘤治疗研究进展

黏膜相关淋巴组织淋巴瘤是起源于淋巴结外的低度恶性淋巴瘤,是最常见的边缘区B细胞淋巴瘤(MZL),约占惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的30％～50％.其发病部位广泛,治疗方法多样.现就近年来黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的治疗研究进展进行综述.     

肺MALT淋巴瘤并腮腺淋巴上皮病1例及文献复习

目的：探讨肺黏膜相关淋巴组织型边缘区B细胞淋巴瘤（MALT-MZL）的临床表现、影像和病理学特点、治疗方法及其与淋巴上皮病（LEL）的关系.方法：报道1例肺MALT淋巴瘤并腮腺淋巴上皮病,对其进行病理组织学观察和免疫组织化检测,并回顾文献.结果：肺MALT淋巴瘤无明显临床表现,影像学特点为边界不清斑片影、结节影、团块影和叶段实变影,可见支气管充气征,缺乏特异性.病理示小淋巴细胞弥漫浸润,支气管、细支气管和肺泡上皮的浸润（淋巴上皮病变）是特征性的,但不特异.免疫组化可显示肿瘤的单克隆性,CD20和CD79a阳性.腮腺LEL是MALT淋巴瘤前期病变,能恶变为MALT淋巴瘤.结论：肺MALT淋巴瘤是一种罕见肿瘤,临床无特异性,确诊靠病理组织学和免疫组化检查,治疗以手术和化疗为主.LEL能恶变为MALT淋巴瘤.     

肺MALT淋巴瘤并腮腺淋巴上皮病1例及文献复习

目的:探讨肺黏膜相关淋巴组织型边缘区B细胞淋巴瘤(MALT-MZL)的临床表现、影像和病理学特点、治疗方法及其与淋巴上皮病(LEL)的关系.方法:报道1例肺MALT淋巴瘤并腮腺淋巴上皮病,对其进行病理组织学观察和免疫组织化检测,并回顾文献.结果:肺MALT淋巴瘤无明显临床表现,影像学特点为边界不清斑片影、结节影、团块影和叶段实变影,可见支气管充气征,缺乏特异性.病理示小淋巴细胞弥漫浸润,支气管、细支气管和肺泡上皮的浸润(淋巴上皮病变)是特征性的,但不特异.免疫组化可显示肿瘤的单克隆性,CD20和CD79a阳性.腮腺LEL是MALT淋巴瘤前期病变,能恶变为MALT淋巴瘤.结论:肺MALT淋巴瘤是一种罕见肿瘤,临床无特异性,确诊靠病理组织学和免疫组化检查,治疗以手术和化疗为主.LEL能恶变为MALT淋巴瘤.     

肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤临床病理观察

目的:探讨肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床病理特点及诊断与鉴别诊断。方法:对4例肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床资料、组织学形态及免疫组化结果进行分析。结果:肿瘤大体呈结节状,镜下见边缘区B细胞结节样增生,并向周围肺泡和肺泡间质弥漫性浸润,形成特征性的飘带样和串珠样结构。免疫组化标记,肿瘤细胞CD20、CD79a、Igλ、BCL-10阳性,CD3、CD45RO、CD5、CD23、CyclinD1、CD10、BCL-2阴性。结论:肺的黏膜相关淋巴组织淋巴瘤较为少见,组织形态特征是其诊断的主要依据,免疫组化有助于鉴别诊断。     

肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤临床病理观察

目的：探讨肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床病理特点及诊断与鉴别诊断。方法：对4例肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床资料、组织学形态及免疫组化结果进行分析。结果：肿瘤大体呈结节状,镜下见边缘区B细胞结节样增生,并向周围肺泡和肺泡间质弥漫性浸润,形成特征性的飘带样和串珠样结构。免疫组化标记,肿瘤细胞CD20、CD79a、Igλ、BCL-10阳性,CD3、CD45RO、CD5、CD23、CyclinD1、CD10、BCL-2阴性。结论：肺的黏膜相关淋巴组织淋巴瘤较为少见,组织形态特征是其诊断的主要依据,免疫组化有助于鉴别诊断。     

原发性肺结外边缘区B细胞淋巴瘤九例临床病理分析

目的 探讨原发性肺结外边缘区B细胞淋巴瘤(primary pulmonary extranodal marginal zone B-cell lymphoma，即黏膜相关淋巴瘤，mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma，MALT淋巴瘤)的临床病理特征和免疫组织化学(immunohistochemistry，IHC)染色，及其诊断和预后。方法 对9例原发性肺结外边缘区B细胞淋巴瘤进行临床病理、免疫组织化学(LCA、CD20、CD45RO、κ、λ、Ki-67、CD5、cyclinDl、CK、NSE)分析。结果 结合免疫组织化学染色及病理组织形态，按淋巴造血组织肿瘤2001年新WHO分类，9例均被确诊为原发性肺结外边缘区B细胞淋巴瘤(MALT淋巴瘤)。本组男4例，女5例，男女之比为1：1．25；中位年龄51．5岁。所有MALT淋巴瘤病例都呈LCA阳性、CD20阳性，Ki-67阳性率低；免疫球蛋白轻链限制性λ或κ阳性表达者分别为5例、1例，κ和λ均阳性表达者1例，2例无轻链限制性表达；CD45RO、CD5、cyclinDl、CK、NSE均阴性。结论 原发性肺结外边缘区B细胞淋巴瘤属惰性淋巴瘤，临床极易误诊，必须结合其病理组织形态和免疫组织化学染色进行诊断和鉴别诊断。     

44例原发性结外淋巴瘤临床分析

淋巴瘤是一种起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤,组织病理学可见淋巴细胞的肿瘤性增生。本病大多原发于淋巴结内,但10％～44％的原发性结外淋巴瘤,病灶起源于淋巴结外器官,早期易被误诊而延误治疗。为了探讨原发性结外淋巴瘤的临床     

原发性肺黏膜相关淋巴组织B细胞淋巴瘤临床病理分析

目的探讨肺原发性黏膜相关淋巴组织B细胞淋巴瘤（MALToma）的临床诊断及治疗,提高对肺MALToma的认识,为该类肿瘤的诊疗提供参考。方法回顾性分析7例肺原发性MALToma患者的临床特点、影像学表现、组织病理学特征,并复习相关文献。结果多数患者以反复咳嗽、咳痰为主要临床表现;胸部影像学检查多显示病变侧肺叶内大片状软组织高密度影,内可见空气支气管征;组织病理学及免疫组织化学检查结果显示为肿瘤细胞弥漫表达B细胞标记（CD20、CD79α）,不表达T细胞标记（CD43、CD3）及神经内分泌标记（Syn、CgA、CD56）。结论肺原发性MALToma属于低度恶性B细胞淋巴瘤,综合分析患者临床特点、影像学、组织病理学及免疫表型可以明确诊断。     

左髂骨恶性淋巴瘤并白血病1例报告

淋巴瘤是原发于淋巴结和结外淋巴组织的恶性异质性的实体瘤。淋巴瘤可发生于机体的任何部位，一般首发于淋巴结，但也有相当数量的恶性淋巴瘤（ML）发生于淋巴结以外的淋巴样组织或无淋巴组织的器官，几乎人体各器官均有发生淋巴瘤的报告。晚期淋巴瘤易侵犯骨髓，甚至淋巴瘤细胞白血病，是疾病预后不良的标志之一。现将我院确诊1例左髂骨恶性淋巴瘤并白血病的临床资料和检查结果报告如下。     

MALT淋巴瘤分子细胞遗传学研究进展

粘膜相关淋巴样组织(MALT)淋巴瘤起源于结外边缘区B淋巴细胞，其发病机制目前尚不清楚。最近的研究表明，MALT淋巴瘤具有特征性的t(11；18)和t(1；14)染色体易位及染色体三体现象，涉及MALT1、bcl10、Fas等多种基因的改变，并且与细胞凋亡有着密切关系。现就MALT淋巴瘤常见的分子细胞遗传学异常作一回顾和探讨。     

肠道非霍奇金淋巴瘤

大肠淋巴组织来源的肿瘤较少,可发生于大肠黏膜相关淋巴组织,也可以是淋巴结淋巴瘤累及大肠.