聚甲醛生产中硫酸含量测定方法改进

用离子色谱法代替通用的重量法作为聚甲醛单体生产中硫酸含量测定新方法,离子色谱法重复性好,操作简便,快速,可批量测定样品。通过实验离子色谱法测定平行样品的标准偏差小于0.04%,两种方法相对偏差小于2%。     

离子色谱法在测定水质中的应用研究

作为测定水质阴阳离子的一种方法,离子色谱法具有灵敏度高、稳定性好、检测限低等优点,而且样品预处理简便、操作简单又迅速。它主要利用离子交换的分离原理,对水中常见的阴、阳离子进行连续性的定性和定量分析,并能测定多种离子,即离子色谱法可以测定不同水样中常见的阴、阳离子。因此,本文将对离子色谱法在测定水质中的应用进行深入研究,以便达到最佳测定结果。     

酒品中酒精度含量的测定-气相色谱法

用气相色谱法测定葡萄酒、白酒中中乙醇含量,采用GDX-102填充柱分离,氢火焰离子检测器,外标法。此方法具有操作简便、快速、测定结果准确等特点。     

离子色谱法测定氯酸钠母液中的硫酸根及高氯酸根离子

研究了抑制电导检测离子色谱法测定氯酸钠母液中的硫酸根及高氯酸根离子。结果表明,重现性、回收率较好,操作简便快速、准确,是一种较好的测定方法,有实际应用价值。     

气相色谱法测葡萄酒中乙醇含量-甲醇作内标

用气相色谱法测定葡萄酒中乙醇含量,采用毛细管柱(SE3020m×0.3mm)分离,氢火焰离子检测器,甲醇作内标,此方法具有操作简便、快速、测定结果准确等特点。     

离子色谱法测定煤炭中氯

建立了用艾氏剂灰化熔解煤炭试样,水溶解全氯,离子色谱法测定煤炭中氯的方法。方法操作简便,结果准确,方法检出限0.039mg·L-1,回收率98.4%~102.4%,精密度1.55%~8.44%。方法简便,适用于煤炭中氯的测定。     

离子色谱法测定吡嗪盐酸盐中的乙二胺

采用离子色谱法测定吡嗪盐酸盐中乙二胺,考察了专属性试验、线性和范围、检测限和定量限、重复性和准确度。结果表明该方法操作简便,灵敏度高,结果准确,重复性好,可用于吡嗪盐酸盐中乙二胺残留量的测定。     

工业循环冷却水中磷酸根离子的测定—离子色谱法

本文提出了用离子色谱法测定工业循环冷却水中各种磷酸根离子含量的方法,特别是对常用的一些水处理药剂对磷酸根离子测定的影响进行了探讨。本方法快速、准确、分离度高、操作简便,测定磷酸根离子(以总磷计)的浓度范围为50.0mg/l以下(循环冷却水中总磷浓度一般10.0mg/l以下)。     

离子色谱法在药物分析及药典中的最新应用进展

离子色谱法作为一种新型高效液相色谱技术，在现今的化学分析中是非常常见的一种检测手法。离子色谱法具有检测速度快、操作简便、灵敏度高、分析能力强以及选择性好等优点。本研究主要介绍了离子色谱法在药物分析及药典中的最新应用进展，并探讨了离子色谱法在药物分析及药典中的应用前景。     

反相离子对色谱法测定烷基苯磺酸盐

利用反相离子对色谱法测定十二烷基苯磺酸钠的含量及其平均分子量，方法简便快速。     

离子色谱在饮用水及食品分析中的应用研究

离子色谱是一种新型液相色谱分析技术。自20世纪70年代问世以来,离子色谱技术有了迅速的发展,其应用领域也由最初的无机阴阳离子分析拓展到更宽的范围。本文综述了离子色谱法的应用和发展,重点介绍了离子色谱在饮用水及食品方面的应用现状,并对其应用前景进行展望。     

内循环式厌氧反应器常温下启动过程试验研究

为在常温启动运行条件下,探索简便、实用,可靠的内循环式厌氧反应器(IC)颗粒污泥的培养途径,缩短IC反应器启动时间,以葡萄糖模拟废水作为IC进水,逐渐增大进水有机物含量和流量,研究了启动过程的运行参数、影响因素及颗粒污泥的形成效果.结果表明,IC在70d内完成启动,在30d的时间内可实现了污泥的颗粒化.启动试验结束时颗粒污泥直径多在1～3mm,部分粒径能够迭到4～5mm.因此,通过调整运行条件可以实现IC在较短时问内完成启动和实现污泥的颗粒化,并且IC对污水中有机物有明显的去除效果.     

靛蓝磺化物还原隐色和氧化脱色的薄层光谱电化学研究

自制长光程薄层电化学池,对靛蓝磺化物(IC)的还原隐色和氧化脱色过程及其逆过程进行循环伏安和双电势阶跃UV-Vis光谱电化学测量。结果表明,IC在不至过低的电势下(-1.0VvsAg/AgCl/饱和KCl),可通过2e-/2H+可逆反应还原为隐色体,其逆向电氧化过程的速率常数大于电还原速率常数1个数量级以上;隐色体也可被溶解氧化学氧化,导致电还原效率降低。在IC的电氧化脱色方面,提出一种复杂的电化学-化学-电化学机理,氧化生成的中间体通过水解发生中心CC双键的断裂而转化为靛红磺酸,后者在1.0V以上的较高电势下进一步被不可逆电氧化降解为一系列小分子。     

山胡椒抑制体内外α-糖苷酶活性研究

对山胡椒抑制酵母α-葡萄糖苷酶和大鼠小肠α-葡萄糖苷酶活性进行了研究。利用96微孔板法检测其α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果表明,抑制酵母α-葡萄糖苷酶实验中,山胡椒石油醚部位(IC50=229.70μg/mL)、乙酸乙酯部位(IC50=259.10μg/mL)和正丁醇部位(IC50=165.80μg/mL)活性低于阳性对照Acarbose(IC50=1081.27μg/mL);抑制大鼠小肠α-葡萄糖苷酶实验中,仅有乙酸乙酯部位(IC50=418.17μg/mL)具有活性,阳性对照Acarbose未检测出其IC50。实验证明,山胡椒各提取部位具有较好抑制酵母α-葡萄糖苷酶活性,但只有乙酸乙酯部位具有良好的大鼠小肠α-葡萄糖苷酶抑制活性。     

离子色谱法测定草甘膦异丙胺盐的含量

采用离子色谱法测定了草甘膦异丙胺盐的含量。用AS–11离子色谱柱(含AG–11离子色谱保护柱)和电导检测器、外标法对草甘膦异丙胺盐进行定性、定量分析,方法的相对标准偏差为1.60%～1.74%,标准添加回收率为98.3%～101.5%。该方法方便快速,结果准确可靠。     

用空心莲子草评价草甘膦水剂的室内生测方法

为了评价由新型助剂制成的草甘膦水剂的生物活性,研究建立了用空心莲子草评价草甘膦水剂的室内生测方法.以空心莲子草为生测靶标,采朋喷雾法,培养介质为土壤,以地上部分鲜重抑制率为评价指标来筛选适合旱地使用的草甘膦水剂;以空心莲子草为生测靶标,采用喷雾法,培养介质为清水,以总鲜重抑制率为评价指标来筛选适合湿地或水域使用的草甘膦水剂.     

Antioxidant α‐tocopherol/γ‐cyclodextrin–inclusion complex encapsulated poly(lactic acid) electrospun nanofibrous web for food packaging

α‐Tocopherol (α‐TC) and α‐TC/cyclodextrin (CD)–inclusion complex (IC) incorporated electrospun poly(lactic acid) (PLA) nanofibers (NF) were developed via electrospinning (PLA/α‐TC–NF and PLA/α‐TC/γ‐CD–IC–NF). The release of α‐TC into 95% ethanol (fatty food simulant) was much greater from PLA/α‐TC/γ‐CD–IC–NF than from PLA/α‐TC–NF because of the solubility increase in α‐TC; this was confirmed by a phase‐solubility diagram. 2,2‐Diphenyl‐1‐picrylhydrazyl radical‐scavenging assay shows that PLA/α‐TC–NF and PLA/α‐TC/γ‐CD–IC–NF had 97% antioxidant activities; this value was expected to be high enough to inhibit lipid oxidation. PLA/α‐TC–NF and PLA/α‐TC/γ‐CD–IC–NF were tested directly on beef with the thiobarbituric acid reactive substance (TBARS) method, and the nanofibers displayed a lower TBARS content than the unpackaged meat sample. Thus, active packaging significantly enhanced the oxidative stability of the meat samples at 4 °C. In conclusion, PLA/α‐TC/γ‐CD–IC–NF was shown to be promising as an active food‐packaging material for prolonging the shelf life of foods. © 2017 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2017 , 134, 44858.     

离子色谱法测定自来水中ClO2-、ClO3-及其他阴离子化合物

建立了离子色谱法同时测定自来水中氟、亚氯酸根、氯、氯酸根、硝酸根、硫酸根离子的方法。采用稀释进样,过0．22μm的滤膜对样品进行处理,用离子色谱法进行测定,以保留时间定性,外标法峰面积定量。最佳色谱条件为：以2．4mmol／L碳酸钠为淋洗液,柱温60℃,流速0．7mL／min。在此条件下,各种离子色谱峰型对称,相关性好（r〉0．9998）,相对标准偏差为1．10％～2．09％,样品加标回收率在91．2％～110．1％之间。本方法操作简单,线性好,准确性高,具有较好的实用性。     

阿魏酸衍生物的设计、合成及除草活性

[目的]以天然产物阿魏酸为先导设计合成具有较强除草活性的衍生物.[方法]运用农药分子合理设计原理设计合成阿魏酸酰胺类似物,采用小杯法测定除草活性.[结果]合成了11个新型的阿魏酸衍生物;小杯法测定显示,在400 mg/L质量浓度下,化合物8f和8k的除草活性较好;半抑制浓度测定结果表明:8f对马唐根和茎的IC50值为分...     

Fabrication of composite films with poly(methyl methacrylate) and incompletely condensed cage‐silsesquioxane fillers

Polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS) is a promising nanofiller for tuning properties of optically transparent polymer materials. On the other hand, traditional completely condensed POSS (CC‐POSS) has a fundamental problem for fabricating optically transparent composite films; CC‐POSS has high crystallinity due to its symmetrical structure, resulting in aggregation in the polymer matrices. In this work, we have demonstrated that incompletely‐condensed POSS (IC‐POSS), which has an open‐cage structure, can be well dispersed in a poly(methyl methacrylate) (PMMA) matrix. IC‐POSS with various substituents were readily synthesized, and their composite films of PMMA were fabricated by solution‐casting method. High transparency was achieved with up to 30 wt % of the IC‐POSS fillers, while the CC‐POSS analogues caused phase separation with 10 wt % loading. Addition of the IC‐POSS fillers can improve thermal stability and control glass transition temperature by the substituent structure. Additionally, refractive index was tuned from 1.485 to 1.513. © 2017 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2018 , 135, 46033.