红比霉素-脂肪酸复合物对大鼠肝癌细胞的细胞毒效应

近年肿瘤化疗的进展之一即使用细胞毒药物一大分子复合物治疗肿瘤,以减轻药物对机体正常组织的毒性。由于异种蛋白可致过敏,所以药物-抗体复合物不能多次重复使用。肝癌化疗的另一更具吸引力的途径系利用AFP 与花生四烯酸(C20:4)和廿二碳六烯酸(C22:6)间的高度亲和性,使药物浓聚于肝癌组织.作者采用碳化二亚胺衍生物使红比霉素(Dau)和脂肪酸通过肽键共价结合,然后用氯仿从反应液中提取该复合物,再以无水Na_2SO_4和水泵抽气使之干     

安瘤乳治疗晚期食管癌20例报道

安瘤乳(复方氟脲嘧啶乳剂)是由沈阳药学院与安阳第一制药厂研制的一种新型抗癌药物,经动物试验药物浓度在体内有明显的定向分布作用,对实验性动物肿瘤有显著的抑制作用。我院自1985年5月试用安瘤乳治疗晚期食管癌20例,现报道如     

肿瘤放射免疫显像的临床应用（一）

肿瘤放射免疫显像(tumor radioimmunoimaging)是一种以放射性核素标记的抗肿瘤抗体作为阳性显像剂,对肿瘤进行诊断的技术,其基本概念为:将抗肿瘤细胞抗原的抗体提纯,用放射性核素标记,经某种途径引入体内,利用抗原、抗体特异性结合的原理,被标记抗体定向地结合到肿瘤中去,用放射性核素探测仪器在体外进行探测来识别肿瘤的性质、部位、大小、形态、数量,进行肿瘤的诊断。     

scFv-sTRAIL融合蛋白靶向诱导肿瘤细胞凋亡的研究进展

随着分子生物学技术的进步和在分子水平上对恶性肿瘤发病机制认识的不断加深,以细胞受体、表面抗原、关键基因和细胞内调控分子为靶点的分子靶向治疗已成为辅助传统治疗的合理选择。抗体导向治疗是一种新颖的分子靶向治疗手段。目前已研发多种抗体导向类抗癌药物,这类药物由特异性识别肿瘤细胞的靶向部分和杀伤肿瘤的效应部分组成,因而具有较强的靶向杀伤肿瘤细胞作用,同时可有效降低药物对局部正常组织和全身的系统性毒性作用。利用基因工程技术将人类血清可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(serum-soluble TNF-related apoptosis-inducing ligand,sTRAIL)与抗肿瘤单链抗体(single chain antibody fragment,scFv)融合,构建scFv-sTRAIL融合蛋白,是一种理想的抗体导向治疗策略。通过scFv与肿瘤细胞所特有的细胞表面抗原的特异结合,加强sTRAIL在肿瘤病灶的富集,靶向诱导肿瘤细胞凋亡,从而获得增强抗体的疗效和更高的药物安全性。     

聚乳酸—丝裂霉素C抗癌复合药剂的实验研究

抗癌药物抑癌效果显著者,往往毒副作用也大,特别对血液,胃肠系统的作用较剧烈,因此用常规的静脉注射或口服法使肿瘤组织有足够的药物浓度而不产生毒副作用的可能性很小。为改善抗癌药物的生物学利用率、减小毒副作用并达到在体内定向分布,以提高疗效,近年来发展了可控释放药物剂型,~1它主要是利用高分子材料作为药物载体,直接埋入病灶部位以增大局部药物浓度,通过缓慢释放药物持续对病灶发生作用达到高效低毒的效果~2。聚乳酸(以下简称PLA)可在人体内逐渐分解为无毒的小分     

胃癌单抗—柔红霉素结合物在荷人胃癌裸鼠体内定位及生物学分布研究

应用抗肿瘤单克隆抗体与抗癌药物交联制备免疫抗癌药,可以改变药物在体内的自然分布状态,提高肿瘤组织中的药物浓度,减少毒副反应。为取得满意疗效,抗体与药物交联后仍应保留体内对肿瘤组织的导向能力。本文拟对胃癌单抗MG7-葡聚糖T-40(DEX)-柔红霉素(DNR)免疫结合物进行~(125)I标记,观察其在荷瘤裸鼠体内肿瘤组织定位能力,探讨该免疫结合物用于胃癌治疗的可行性。     

磁性液体载附抗癌药物的靶向定位治疗

磁液载体靶向定位治疗方法是利用磁液中的磁微粒载附抗癌药物制成磁性药物微球.在外磁场控制下选择性注入肿瘤血管,到达并定位于肿瘤靶区的方法。本文就磁液靶向定位的理论依据、方法、磁液载体的研究进展及其抗瘤作用机理进行综述。     

放射免疫定位在肿瘤显像中的进展

肿瘤相关抗原的发现及其抗体的制备,在肿瘤显像领域揭开了新的篇章。人们利用特异性极高的抗原抗体反应和使用放射性核素标记抗肿瘤抗体,通过外显像对肿瘤进行定位,称之放射免疫定位(Radioimmunolocalisation,RIL)。这种方法原则上和常规显像的方法有所不同,后者一般取决于所影响的组织的特异     

7种化疗药物对BGC-823细胞凋亡诱导的影响

人们发现肿瘤化疗实际上是一种细胞凋亡介导下的抗肿瘤效应。凋亡是不同作用机理的抗癌药物殊途同归的结果。本研究应用流式细胞术(FCM)方法，研究临床常用7种化疗药物对人胃癌BGC-823细胞凋亡诱导作用。     

抗癌药物研究的新进展

近年来各国对抗癌新药的研究高度重视 ,利用高通量快速筛选、组合化学及基因工程等新的手段 ,加快研究新药的步伐。随着分子生物学和分子药理学对肿瘤本质和作用机制方面的阐明 ,抗癌药物的研究水平有明显提高 ,特别强调针对癌细胞新靶点进行药物的设计、研究和开发 ,数年来已出现不少新型的抗癌药物 ,并提供不少新的思路 ,预计在 2 1世纪抗癌药物研究会出现许多新的突破 ,对根治肿瘤发挥越来越大的作用。以下扼要介绍若干近年来的进展情况。1　新的抗癌植物药与作用靶点近年来出现了两种类似羟基喜树碱 ( OPT)的抗癌新药即依林特肯 ( iri…     

淋巴瘤和白血病病人血液中的免疫复合物

癌症患者血液中免疫复合物(IC)的作用是封闭肿瘤细胞表面抗原,或直接和效应细胞发生作用,以防止效应细胞对肿瘤的识别和攻击。据认为,这种起封闭因子作用的IC 是在肿瘤增殖时,肿瘤相关抗原和抗肿瘤抗体所形成的复合物。本文根据淋巴细胞Fc 受体和IC 作用的原理,用EA-花环形成抑制试验来检测白血病和淋巴瘤病人的IC,以探讨IC 和这些肿瘤临床特点的关系.     

肺癌单克隆抗体——牛血清白蛋白及氨甲蝶呤结合物制备及细胞毒性

近年来,将抗癌药物连接到抗肿瘤细胞的特异性抗体上,使其表现对肿瘤细胞具有特异性杀伤。较早的工作是将抗癌药物与抗体直接相连。通过这种方式所制备的结合物其缺点是抗体与药物的克分子比限制在1:10以下,否则抗体容易失活而失去治疗效果。本文参照文献选择牛血清白蛋白     

LDL-ACM复合物对胃癌细胞株NKM-45的细胞毒作用

目的 研究LDL-ACM复合物和游离ACM对胃癌细胞NKM-45以及正常人胃成纤维细胞的细胞毒作用。方法以低密度脂蛋白(LDL)作为脂溶性抗癌药物阿克拉霉素(ACM)的载体，用四甲基偶氮唑蓝比色分析(MIT)、^3H-TdR掺入及细胞蛋白质合成法研究LDL-ACM复合物和游离ACM对胃癌细胞株NKM-45以及正常人胃成纤维细胞的细胞毒作用。结果LDL-ACM复合物对胃癌细胞的杀伤作用明显强于游离ACM，而该复合物和游离ACM对胃成纤维细胞的作用无明显差异；LDL-ACM复合物对胃癌细胞DNA及蛋白质合成的抑制作用显著大于游离ACM。结论提示LDL受体介导的药物细胞毒作用强于单独使用游离ACM，用LDL作为药物载体进行胃癌细胞导向治疗具有一定的发展前景。     

类风湿性关节炎与肿瘤

类风湿性关节炎(RA)是一种以关节病变为主的慢性自身免疫性疾病,其特征为免疫复合物介导产生多滑膜炎、自身抗体(即类风湿因子)、抗核及抗淋巴抗体和由细胞介导免疫反应损害。在RA中癌的危险可能受到体液抗体产生增加,细胞介导免疫损害及长期药物治疗的影响,于是在RA中研究恶性肿瘤发病率的兴趣大增,但此种免疫缺陷是否使RA患者易患肿瘤,尤其淋巴瘤,至今仍未解决。本文对RA与肿瘤的关系作一简要介绍。     

^131I标记抗人肝癌单抗在裸鼠人肝癌模型的定位

利用抗肿瘤相关抗原的抗体对肿瘤进行导向定位、治疗已引起医学界的普遍关注。核素标记的抗肝癌单抗的研究始于近年,国内尚无完整报道。本文用~(131)I标记的抗人肝癌单抗在裸鼠人肝癌模型上进行肿瘤定位,并分析了影响定位的因素及进一步改进的途径。     

导向化疗的现状和前景

导向化疗是指以各种化疗药包括抗代谢剂、DNA结合及嵌入剂、烷基化剂、微管系统抑制剂等,或用毒蛋白、其它毒素做为“弹头”,以针对肿瘤相关抗原的特异性单克隆抗体(单抗,McAb)为教体,利用其对肿瘤细胞的特异性识别能力,将药物或毒素定向地带引到靶细胞上,发挥更强的杀伤效力,提高疗效。 一、药物——抗体结合物的结构 药物——抗体结合物的结构基本上包括药物、中介物、抗体三部分。 1、药物:作为理想弹头的药物.理论上应具备     

肝癌导向治疗

Koprowski(1986)在14届国际肿瘤会议上指出,现在已用单克隆抗体(McAb)治疗500多例肿瘤患者,近半数有治疗反应,展示肿瘤导向治疗的前景。一、导向治疗基本概念现有抗癌药物均因不能区别或不能很好区别正常细胞和癌细胞,而具有所谓“敌我不分”的缺陷,不免引起严重副作用,限制了药物的使用。人们一直期望有一种只杀伤癌细胞而无损于正常细胞的“导向抗癌”药物。它象军事上的导弹一样,有载体和导头两部分组成,要求制备具有特异识别和结合能力的载体以及具有攻击作用的弹头。导向治疗是80年代肝癌治疗的主要研究目标和内容,其关键在于寻找具有导向作用的物质。目前正从1.特异抗体,针对肝癌细胞或细胞膜、AFP、铁蛋白、CEA等抗体;2.特异受体,如激素、植物血凝素等;     

肿瘤的隔离灌注疗法

概述自从20年前Goodman等临床开始药物治疗肿瘤以来,药物在造血系统及胃肠道所引起的中毒作用,成为治疗中的极大限制。Kloop等(1950)首倡肿瘤区动脉灌注抗癌药物法(毒性反应较静脉注射为低,且疗效亦较好),并认为此法可做为放射治疗的一种辅助治疗。Creech等于1957年6月首     

NF-κB与肿瘤细胞多药耐药性

肿瘤细胞对抗癌药物产生耐药性，尤其是多药耐药性是肿瘤化疗失败的主要原因之一。所谓多药耐药性(muhidrug resistance，MDR)是指肿瘤细胞对一种抗肿瘤药物产生耐药性，同时对结构和作用机理不同的多种天然来源的抗肿瘤药物产生交叉耐药性。目前，研究MDR的机理成为肿瘤研究中的热点。近年来随着研究的深入，发现耐药的发生与肿瘤细胞的凋亡(apoptosis)有关。     

抗癌药物的安全性及防护

目前使用的抗癌药物 ,大部分作用为干扰或阻断细胞的增殖过程 ,所以又称为细胞抑制性药物或细胞毒性药物。现使用的抗癌药物选择性差 ,不仅抗肿瘤 ,同时也抑制正常组织细胞的正常生物代谢过程 ,即伴有一些毒副作用 ,如骨髓抑制、脱发、口腔溃疡、胃肠道反应、闭经等。同样 ,抗癌药物可以通过某些途径进入经常与之接触的医护人员体内 ,造成一些潜在危害 ,应引起足够重视。1　抗癌药物进入医护人员体内的途径医护工作者 ,主要是肿瘤内科医护人员 ,经常与之接触 ,抗癌药物主要通过下面 3种途径进入体内。①空气吸入 :在药物配制及应用过程中 ,…