HPLC法测定儿茶配方颗粒中儿茶素和表儿茶素的含量

目的:建立同时测定儿茶配方颗粒中儿茶素和表儿茶素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shim-pack CLC-ODS-C18,流动相为0.04 mol/L枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45∶8∶2,V/V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,检测波长为280 nm。结果:儿茶素和表儿茶素的进样量分别在0.301 6~1.508 0、0.202 0~1.010 0μg范围内与各自峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9、0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2%;平均加样回收率分别为96.60%(RSD=1.46%,n=9)、96.36%(RSD=1.30%,n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于测定儿茶配方颗粒中儿茶素和表儿茶素的含量。     

HPLC法测定复方儿茶软膏中儿茶素和表儿茶素含量

目的:采用高效液相色谱法测定复方儿茶软膏中儿茶素和表儿茶素含量。方法:采用 DiamonsiL~(TM)C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.04mol-L~(-1)柠檬酸溶液—N,N-二甲基甲酰胺(13:45:8)为流动相,流速1 mL·min~(-1),紫外检测器于280nm 测定。结果:HPLC 法测定,阴性对照品与样品分离良好,儿茶素和表儿茶素线性范围分别为10.5～105μg·mL~(-1)(r=0.9994)和6.6～66μg·mL~(-1)(r=0.9996),平均回收率分别为99.5%和99.6%,样品溶液在12h 内稳定。结论:本法简便,稳定,能有效控制该制剂的质量。     

RP-HPLC测定人血浆中克拉霉素的浓度

目的 建立测定人血浆中克拉霉素浓度的RP-HPLC法.方法 碱化后的血浆样品用正己烷-二氯甲烷-异丙醇(65:32:3)萃取、吹干富集,进样前用正己烷反萃取.采用Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-50 mmol·L-1磷酸二氢铵(氨水调pH6.9)(46:54),流速1.0 ml·min-1,柱温40℃,检测波长210 nm.结果 克拉霉素血药浓度在0.156～4.98 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9997),最低检测限为0.019 μg·ml-1,日内RSD＜2.0%,日间RSD＜2.5%,平均提取回收率82.0%,平均方法回收率100.0%.结论 所建方法快速、准确,适用于克拉霉素的临床药动学研究.     

HPLC测定罗红霉素盐酸氨溴索分散片中的两种主药

目的 建立同时测定罗红霉素盐酸氨溴索分散片中罗红霉素和盐酸氨溴索的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Alltech Alltima C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm);柱温 35℃;流动相为5 mmol · L-1磷酸氢二氨(含5 mmol · L-1十二烷基硫酸钠和0.5%三乙胺,磷酸调pH5.0)-乙腈(58:42);流速 1.0 ml · min-1;检测波长210 nm;进样量20 μl.结果 罗红霉素的线性范围为1.5×10-3～4.5 mg · ml-1(r＝0.9999),日内RSD=0.3%,日间RSD为0.9%～1.5%,平均回收率为100.5%;盐酸氨溴索的线性范围为0.06～600 μg · ml-1(r＝0.9999),日内RSD=0.3%,日间RSD为0.9%～1.2%,平均回收率为100.8%(n=6).结论 所建方法简便快速,选择性好,精密度高,可控制罗红霉素盐酸氨溴索分散片的质量.     

HPLC法同时测定复方儿茶酊中儿茶素与原儿茶素的含量

目的：建立同时测定复方儿茶酊中儿茶素与原儿茶素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为YMC ODS（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.04mol·L-1枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃（45∶8∶2,V/V/V）,流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm,柱温为35℃。结果：儿茶素与原儿茶素的检测浓度分别在0.0518～0.2590、0.0101～0.2030mg·mL-1（r均为0.9999）范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为101.63%和100.49%,RSD分别为1.27%和1.12%（n均为9）。结论：本方法简便、准确、稳定,能有效控制复方儿茶酊的质量。     

高效液相色谱法同时测定月矾中空栓儿茶素和表儿茶素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定月矾中空栓制剂中儿茶素和表儿茶素含量的方法。方法:采用PhenomenexODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为0.04mL.L-1枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45∶8∶2);流速1.0mL.min-1;检测波长为285 nm;柱温30℃;进样量10μL。结果:儿茶素和表儿茶素分别在0.1158～1.158μg(r=0.9996)和0.113～1.13μg(r=0.9995)范围内,含量与峰面积呈良好线性关系;儿茶素和表儿茶素的平均加样回收率分别为100.3%(RSD为1.5%)和99.4%(RSD为1.2%)(n=6)。结论:该方法简便快速,准确可靠,重现性好,可有效控制月矾中空栓的质量,保证用药的安全性和有效性。     

武当地区及其他产地茶叶中咖啡因和表没食子儿茶素没食子酸酯的含量测定

目的:采用HPLC法测定武当地区不同品种茶叶及其他地区茶叶的咖啡因和表没食子儿茶素没食子酸酯的含量。方法:以Luna-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.75 ml·min^-1,检测波长为272 nm,柱温为25℃。结果:咖啡因和表没食子儿茶素没食子酸酯的线性范围分别为10.21~102.10μg·ml^-1(r=0.9994)、16.21~162.10μg·ml-1(r=0.9991),平均回收率分别为98.67%(RSD=1.86%,n=6),98.19%(RSD=2.28%,n=6)。结论:该方法用于武当地区及其他地区茶叶的咖啡因及表没食子儿茶素没食子酸酯含量的快速测定,具有简便、稳定性好、准确度高等特点,可以作为茶叶中咖啡因及表没食子儿茶素没食子酸酯含量的测定。     

HPLC法测定人血浆中丙泊酚浓度

目的:建立测定人血浆中丙泊酚浓度的高效液相色谱荧光检测法.方法:血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,取上清液进样分析,色谱条件为采用Symmetry C18柱(3.9 mm×150 mm,5 μm),甲醇-水 (70:30) 为流动相,流速1.0 ml·min-1,荧光检测激发波长276 nm、发射波长310 nm,进样量为20 μl.结果:丙泊酚血药浓度在0.010～10.00 μg·ml-1内,线性关系良好(r=0.999 9),最低定量浓度为0.010 μg·ml-1,提取回收率为93.41%~96.94%,方法回收率为98.65%～102.17%,日内、日间RSD均小于10%.结论:本方法快速、准确、灵敏、专一性好,适用于临床丙泊酚血药浓度检测和药动学研究.     

HPLC法测定腹痛水中的儿茶素和表儿茶素的含量

建立用高效液相色谱法测定腹痛水中儿茶素和表儿茶素含量的方法。采用RP-HPLC法。以Zirchrom Kromasil-C18为色谱柱;柱温:40℃。以乙腈-水(10∶90)为流动相;检测波长:280nm;流速:1mL·min-1。儿茶素的线性范围为0.4912~14.7360μg(r=1.0000),表儿茶素的线性范围为0.2240~6.7200μg(r=1.0000)。儿茶素的平均加样回收率为100.41%,RSD为0.48%;表儿茶素的平均加样回收率为101.20%,RSD=0.94%。本法简便、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定熊胆降热丸中的儿茶素

目的 建市测定熊胆降热丸中儿茶素含量的方法.方法 采用Luna C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(8:92),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为280 nm,柱温为35℃.结果 儿茶素9.62～231.00μg·mL~(-1)与峰而积的线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为95.88%,重复性试验的RSD=0.63%(n=6).结论 所建方法简便、快速、准确,适用于熊胆降热丸的质量控制.