HPLC法测定胃宁颗粒剂中丹参素的含量

用HPLC法测定胃宁颗粒剂中丹参素的含量。以C_(18)柱为固定相,甲醇-0.4％醋酸(5:95)为流动相,检测波长为 281nm。方法简便快速,平均回收率为102.63％,RSD为1.98％。该方法可作为胃宁颗粒剂的含量测定方法。     

胃宁颗粒的制备及质量标准研究

目的:制备胃宁颗粒并建立其质控方法。方法:用水煎法提取药材中有效成分,加入适量辅料制备胃宁颗粒。根据2005年版《中国药典》"颗粒剂"项下内容对胃宁颗粒进行检查。通过薄层层析法对胃宁颗粒的有效成分盐酸小檗碱进行定性分析,采用HPLC法测定胃宁颗粒中黄芩苷的含量。结果:胃宁颗粒性状良好,完全符合《中国药典》对颗粒剂的要求。黄芩苷进样量在0.50015～3.009μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9998;平均回收率为101.25%(RSD=1.99%)。结论:胃宁颗粒制备方法简便,质量稳定,含量测定方法简便、准确、重现性好,能排除其它成分的干扰,所建标准可用于该制剂的质量控制。     

肾衰宁颗粒指纹图谱研究及3种有效成分含量测定

目的 通过高效液相色谱法建立肾衰宁颗粒的指纹图谱,并测定肾衰宁颗粒中3种有效成分（橙皮苷、丹酚酸B和大黄酚）的含量,为肾衰宁颗粒的质量控制提供依据。方法 采用SunFire^TM C₁₈色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1 ml/min,检测波长254 nm,柱温25 ℃,建立肾衰宁颗粒的指纹图谱,并对3种有效成分的含量进行测定。结果 测定10批肾衰宁颗粒的色谱图,确立的标准指纹图谱上有22个共有峰,各批次的指纹图谱与对照图谱之间相似度均不小于0.90,相似度良好。方法学验证结果表明重复性、稳定性、精密度结果均符合要求。结论 本法操作简单、可靠,适用于肾衰宁颗粒指纹图谱的建立及含量测定,为肾衰宁颗粒的质量控制提供依据。     

HPLC-ELSD法测定胃康颗粒中人参皂苷Rb1和黄芪甲苷的含量

目的 优化胃康颗粒中人参皂苷Rb₁和黄芪甲苷的提取方法,并建立其含量测定方法。方法 以人参皂苷Rb₁和黄芪甲苷的含量作为指标,采用单因素考察法对提取工艺进行优化;采用高效液相色谱-蒸发光散射法（HPLC-ELSD）,XBridge^®Shield RP₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）为色谱柱;乙腈-水（32：68）为流动相;柱温为30 ℃;漂移管温度为60 ℃,载气流量为1.7 SLM,建立测定胃康颗粒中人参皂苷Rb₁和黄芪甲苷含量的方法。结果 当采用甲醇回流提取1.5 h,正丁醇提取5次,氨水洗涤2次时,人参皂苷Rb₁和黄芪甲苷的提取含量较高;建立的HPLC-ELSD法测定人参皂苷Rb₁和黄芪甲苷含量,线性关系良好（r > 0.9997）,日内日间精密度均小于1%,加样回收率分别为95.65%和100.57%,稳定性和重复性的RSD均小于3%,含量分别为2.8630 mg/g和0.2576 mg/g,RSD分别为0.62%和1.51%。结论 优化了胃康颗粒中人参皂苷Rb₁和黄芪甲苷的提取方法,建立了可靠、准确、重现性好的测定胃康颗粒中人参皂苷Rb₁和黄芪甲苷含量的HPLC-ELSD方法。     

HPLC法测定胃宁冲剂中丹参素的含量

选择丹参中活性成份丹参素作为指标,采用反相高效液相色谱法测定胃宁冲剂中丹参素的含量。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.4％醋酸溶液(5:95)为流动相;检测波长为281nm;平均加样回收率为100.9％;RSD为1.11％。     

反相高效液相色谱法测定胃祥宁颗粒中红景天苷的含量

目的建立胃祥宁颗粒中红景天苷的含量测定方法。方法采用RPHPLC法,色谱柱为Hypersil C18（BDS）（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈水（6：94）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为275nm,柱温为室温。结果红景天苷在0．144644．52μg与峰面积线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均加样回收率为99．71％,RSD为1．69％（n=6）。结论本法专属性强且简便准确,可用于胃祥宁颗粒的含量测定。     

高效液相色谱法测定妇宁颗粒剂中芍药苷的含量

目的:用高效波相色谱法(HPLC)测定妇宁颗粒剂中芍药苷的含量。方法:色谱柱为Hyper(ODSZ)C_(18)十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,水-乙腈(86:14)为流动相;检测波长为230nm。结果:芍药苷在5.75～28.75mg·L~(-1)范围内线性良好(r-0.9999),精密度高,RSD为1.30％。平均回收率97.6％,RSD为1.23％(n=5)。结论:方法简便,快速,准确,适合该制剂中芍药苷的含量测定。     

超临界CO2萃取优化肺痿颗粒中黄芪甲苷提取工艺的研究

目的 优化肺痿颗粒中黄芪甲苷的超临界CO₂萃取最佳工艺。方法 以黄芪甲苷的含量为指标,选取粉碎粒度、萃取时间、夹带剂浓度和夹带剂流速为影响因素,采用L₉（3⁴）正交试验法,优化提取工艺。结果 处方最佳提取工艺为粉碎粒度40目、提取时间1.5 h、夹带剂浓度95%乙醇和夹带剂流速10 mL?min^-1进行超临界萃取。结论 该优选工艺有效成分提取率高,条件可行,为肺痿颗粒工艺的优化提供科学依据。     

HPLC法测定维血宁颗粒中大黄素的含量

目的 建立HPLC法测定维血宁颗粒中大黄素的含量。方法 采用Cosmosil C₁₈色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20);流量:1.0ml·min^-1;柱温:40℃;检测波长:282nm。用外标法测定。结果 线性范围为0.01～0.2mg·ml^-1,r=0.9999,平均回收率为98.12%,RSD为1.98%。结论 HPLC法可用于测定维血宁颗粒中大黄素     

感宁颗粒质量控制

目的：建立感宁颗粒的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对金银花、栀子进行定性鉴别，用紫外分光光度法测定总黄酮的含量。结果：总黄酮的含量在4．0-24．0μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9997），平均回收率为98．1％，RSD=0．36％。结论：本法可用于感宁颗粒的质量控制。     

糖胃宁胶囊中胡椒碱含量的测定

目的：建立糖胃宁胶囊中生物碱类成分的含量测定。方法：采用HPLC法对糖胃宁胶囊中有效成分胡椒碱进行含量检测。结果：胡椒碱达到良好分离,在测定范围内线性良好,回收率均在96％～101％之间。结论：本测定方法简便可行、重复性好．可用于本制剂中有效成分的含量测定。     

反相液相色谱法测定妇宁颗粒剂中芍药甙的含量

建立妇宁颗粒剂中芍药甙含量的检测方法。采用无水乙醇超声振荡提取,经聚酰胺层析柱提纯,反相液相色谱法测定芍药甙的含量。平均回收率为95.1±1.0％(n=5)。本法可用于妇宁颗粒剂中芍药甙的含量测定。     

复方降糖宁颗粒剂中玉米须的鉴别

目的;对复方降糖宁颗粒剂中玉米须进行鉴别。方法;采用薄层层析法。结果：在两个不同的展开系统中,玉米须中所含的有效成分能分离,并得到清晰特异性的斑点。结论：该法为复方降糖宁颗粒剂的定性鉴别和质量标准提供了依据。     

胃灵颗粒质量标准的提高

摘 要 目的： 建立胃灵颗粒的质量标准。方法: 采用TLC法对胃灵颗粒中的主要药味白芍、甘草、延胡索及山楂进行定性鉴别;采用HPLC法测定白芍中芍药苷的含量,色谱柱：Agilent XDB-C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：乙腈-0.1％磷酸溶液（10∶90）,检测波长：230 nm,流速：1.0 ml·min^-1。结果: 薄层色谱斑点清晰,在与对照药材或对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;白芍中芍药苷的线性范围0.151～1.212 μg,r=0.999 9,平均回收率为99.63%,RSD为2.01%（n=9）。结论:本方法操作简单,结果准确可靠,重复性好,可作为胃灵颗粒的质量控制方法。     

反相液相色谱法测定妇宁颗粒剂中芍药甙的含量

建立妇宁颗粒剂中芍药甙含量的检测方法。采用无水乙醇超声振荡提取,经聚酰胺层析柱提纯,反相液相色谱法测定芍药甙的含量。平均回收率为95.1±1.0％(n=5)。本法可用于妇宁颗粒剂中芍药甙的含量测定。     

HPLC同时测定肺宁制剂中4种成分的含量

目的 建立HPLC同时测定肺宁颗粒、肺宁胶囊和肺宁片中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸和金丝桃苷4种成分的含量。方法 采用Waters XBridge^TMC₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1;检测波长327,353 nm;柱温30℃。结果 4种成分在各自范围内线性关系良好（r>0.9990）,平均加样回收率96.1%~104.7%,RSD为0.4%~1.6%。结论 该方法准确、可靠,重复性好,可用于肺宁制剂的质量控制。     

骨炎宁颗粒的研制与临床应用

目的 探讨骨炎宁颗粒的制备方法及其临床疗效.方法 按处方制备成颗粒剂,对其进行定性、定量检测,观察其外观与稳定性,并用于治疗骨髓炎患者以观察临床效果.结果 骨炎宁颗粒性质稳定;薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材色谱相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;绿原酸含量为4.45～4.50 mg;临床有效率(97.3％)优于对照组(82.9％)(P＜0.05).结论 骨炎宁制备工艺可行,质量可控制,临床疗效比较满意.     

反相HPLC法测定益脉康颗粒中大黄素的含量

采用反相HPLC法,测定益脉康中大黄素(C₁₅H₉O₅)的含量,用反相柱和甲醇-O.5％磷酸(90：10)作为流动相,用紫外检测器。对提取方法、样品的纯化方法进行了考察,测定了三个枇号益脉康颗粒样品,结果显示该法重现性好,干扰因素少。     

海仙灵胃片崩解时限研究

目的制备海仙灵胃片,缩短崩解时限,确保产品质量。方法采用正交试验,考察崩解剂、崩解剂用量（％）、干燥温度、干颗粒水份这四个因素对崩解时限影响,从而确定最后工艺。结果通过处方工艺优化,选用4％羧甲淀粉钠（CMS）,60℃干燥温度,3％～5％干颗粒水份时,崩解时限最佳。结论正交试验为缩短海仙灵胃片的崩解时限提供依据。     

HPLC法测定胃舒宁颗粒中芍药苷的含量

目的：建立一种高效液相色谱法测定胃舒宁颗粒中芍药苷含量的方法，以更好控制其质量。方法：采用C18柱；流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（12：88）；检测波长：230nm; 柱温：30℃。结果：芍药苷进样量在0．18～1．8ug范围内线性关系良好，r=0．9997（n=6）；平均回收率为99．10％，RSD％=0．78％（n=6）。结论：此方法适用于胃舒宁颗粒中芍药苷的含量测定，可为胃舒宁颗粒的质量控制提供参考依据。