普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼的临床疗效观察

目的探究普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼的临床疗效。方法将2016年02月至2018年01月我院收治的90例干眼症患者进行实验观察,双盲法将患者随机分为对照组(玻璃酸钠滴眼液)和观察组(普拉洛芬+玻璃酸钠滴眼液)各45例,对两组患者的临床疗效进行观察分析。结果使用普拉洛芬和玻璃酸钠进行联合治疗的观察组患者治愈率及总有效率分别为53.33%和93.33%,单独使用玻璃酸钠滴眼液进行治疗的对照组患者治愈率及总有效率分别为22.22%和80.00%,组间差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者干眼症状评分、荧光素染色评分明显低于对照组患者,泪液分泌实验及泪膜破裂时间测定结果均显著优于对照组患者,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠能够有效提高干眼症的临床效果,改善患者临床症状,延缓患者泪膜破裂时间,具有临床使用及推广价值。     

普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼的临床观察

目的对普拉洛芬联合玻璃酸钠与单纯使用玻璃酸钠治疗干眼进行临床观察。方法将180例干眼患者随机分为观察组与对照组,观察组采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗,对照组采用单纯玻璃酸钠治疗,通过比较两组患者治疗前后的泪膜破裂时间、泪液分泌试验、角膜荧光素染色评分、干眼症状评分的变化,观察两种治疗方法的临床疗效。结果两组治疗的临床有效率分别为95.56%和83.33%,观察组临床有效率优于对照组(P<0.05);治疗后2周、4周两组泪液分泌试验、泪膜破裂时间比较,观察组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2周、4周两组干眼症状评分、角膜荧光素染色评分比较,观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于干眼患者,从临床有效率、干眼症状评分、泪液分泌试验、泪膜破裂时间及角膜荧光素染色评分等方面分析,普拉洛芬联合玻璃酸钠组治疗方案优于单纯使用玻璃酸钠,值得临床推广应用。     

玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液联合治疗干眼症效果观察

目的探讨玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液联合治疗干眼症的临床效果。方法选择2016年1月至2018年1月就诊于本院眼科的100例干眼症患者,应用数字随机表法将患者随机分为2组,50例/组,对照组采用单一玻璃酸钠滴眼液进行治疗,观察组采用玻璃酸钠滴眼液、贝复舒滴眼液进行联合治疗,比较两组的临床疗效、泪液分泌量、泪膜破裂时间、角膜荧光染色评分。结果在临床疗效方面,观察组的总有效率高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组的泪液分泌量多于对照组(P0.05),其泪膜破裂时间长于对照组(P0.05),其角膜荧光染色评分低于对照组(P0.05)。结论采用玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液进行联合治疗,可有效提高干眼症患者的治疗效果,促使其泪液分泌增多,延长其泪膜破裂时间,改善其角膜染色情况。     

普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的临床疗效分析

目的分析普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法选取我院2016年1月至2019年2月进行白内障手术的患者58例为研究对象,分为观察组和对照组,每组各29例。观察组患者行普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗,对照组患者仅进行玻璃酸钠治疗。结果 (1)泪液分泌试验的渗透长度值比较:治疗后观察组的滤纸浸湿长度明显长于对照组,并且数据结果具有统计学意义(P0.05);(2)泪膜破裂时间值(BUT)的数据对比:根据患者治疗前和治疗后的泪膜破裂时间长短进行比较,发现观察组瞬目后至泪膜破裂的时间显著长于观察组,数据的差异具有统计学意义(P0.05);(3)生活质量对比:应用SF-36量表对两组患者滴眼液干预后生活质量进行评价,观察组在生理机能、躯体疼痛、生理职能、社会功能以及精神健康五项维度中的评分都高于对照组,两组数据的差异具有统计学意义(P0.05)。结论在白内障患者的术后干眼症治疗当中,普拉洛芬联合玻璃酸钠对于干眼症的治疗疗效显著,能够有效缓解干眼症症状。     

白内障超声乳化术后干眼应用普拉洛芬联合玻璃酸钠的药物疗效

目的:观察白内障超声乳化术后干眼患者应用普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液的药物疗效。方法:选取白内障超声乳化术后干眼患者72例126眼,按患者就诊顺序随机将其分为对照组和观察组,每组36例63只眼。对照组单纯予以玻璃酸钠滴眼液,观察组在此基础上加用普拉洛芬。比较两组临床疗效以及治疗前后角膜荧光素染色情况(FL)、泪膜破裂时间(BUT)及泪液分泌试验(SIT)情况,同时比较两组各时点的干眼症状评分。结果:观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后,观察组BUT、SIT均显著高于对照组,而FL低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组干眼症状评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼疗效确切,可有效抑制炎性反应,缓解患者临床症状。     

普拉洛芬滴眼液合并玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症眼表炎症的临床价值体会

目的探析对干眼症眼表炎症患者应用普拉洛芬滴眼液、玻璃酸钠滴眼液联合治疗的临床效果及推广价值。方法取本院2018年9月至2019年3月眼科诊疗干眼症眼表炎症患者200例为分析对象,根据对患者具体治疗方案将其进行分组,每组100例,为对照组与联合组,对应为单纯玻璃酸钠滴眼液治疗、联合普拉洛芬滴眼液治疗。通过对两组患者相关临床指标差异对比以归纳两种滴眼液联合治疗的临床效果。结果在完成疗程后联合组患者干眼症眼表炎症的相关体征与症状评分所得数据显著优于对照组(P0.05);疗程后对两组患者应用荧光素染色、泪液分泌试验进行评分,联合组所得数据显著优于对照组(P0.05)。结论对干眼症眼表炎症患者在拟定治疗手段时可考虑药物联合方案即普拉洛芬滴眼液、玻璃酸钠滴眼液联合治疗,有效缓解患者患眼炎性症状,改善病情,提高其生活质量,值得临床推广。     

普拉洛芬对干眼症患者角膜荧光染色阳性反应发生率的影响

目的探讨普拉洛芬对干眼症患者角膜荧光染色阳性反应发生率的影响。方法选取2018年6月至2019年6月本院收治的200例干眼症患者为研究对象,采用随机数字表法分为两组,每组100例。对照组接受玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上加用普拉洛芬滴眼液治疗,比较两组泪膜破裂时间、角膜荧光染色阳性反应发生率及药物不良反应发生率。结果观察组泪膜破裂时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组角膜荧光染色阳性反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组药物不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普拉洛芬可有效延长干眼症患者泪膜破裂时间,降低角膜荧光染色阳性反应发生率及药物不良反应发生率。     

人工泪液联合普拉洛芬滴眼液治疗小梁切除后合并轻中度干眼症的术后护理

目的分析人工泪液联合普拉洛芬滴眼液治疗小梁切除术后合并轻中度干眼症的效果。方法以我院75例小梁切除术后合并轻中度干眼症患者为研究对象,应用随机数字表法分成参照、实验两组,分别开展人工泪液治疗、人工泪液联合普拉洛芬滴眼液治疗。比较两组临床症状与体征变化情况及治疗前后辅助检查结果。结果与治疗前相比,实验组、参照组感觉性症状、眼表体征评分明显降低(P0.05);实验组上述评分降低幅度显著大于参照组(P0.05)。治疗前,两组角膜荧光染色(FL)、泪腺分泌实验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)实验检查结果无较大差异(P0.05);治疗后,实验组上述检查结果明显优于参照组,组间存在较大差异(P0.05)。结论在小梁切除术后合并轻中度干眼症治疗中人工泪液联合普拉洛芬滴眼液的实践价值较高,值得推广。     

玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症泪膜的疗效分析

目的 探讨玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗白内障术后干眼症泪膜的效果.方法 将白内障术后干眼症患者72例采用数字表分为观察组与对照组各36例,对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组给予玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗,均治疗8周.结果 治疗后观察组与对照组的显效率分别为94.44％和75.00％,观察组的显效率明显高于对照组(P＜0.05).治疗后观察组、对照组的泪膜破裂时间(BUT)分别为(12.33±3.11)、(10.39±3.18)s,汨液分泌长度分别为(10.11±2.31)、(12.93±3.10)mm,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组的角膜荧光素染色(FL)评分明显低于对照组(P＜0.05).治疗后观察组的泪液IL-6和TNF-α水平明显下降,与治疗前及对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症能促进泪膜的稳定性,减少泪液分泌与角膜损伤.     

普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床疗效评价

目的 探讨普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床疗效.方法 选择干眼症患者86例,43例患者采用普拉洛芬滴眼液治疗（A组）,另43例患者应用人工泪液治疗（B组）.两组点眼为4次/d,时间2周.两组进行干眼症状问卷、泪膜破裂时间、Schirmer Ⅰ试验、荧光素染色及疗效评价.结果 A组治疗后的干眼症状计分和荧光素染色评分低于B组（P＜0.05）;泪膜破裂时间高于B组（P＜0.05）.A组治疗效率95.3％,明显高于B组.结论 普拉洛芬滴眼液治疗干眼症效果良好,能有效缓解临床症状,有较好的临床价值.     

普拉洛芬滴眼液联合0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗干眼患者的临床疗效

目的观察分析普拉洛芬滴眼液联合0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗干眼的临床效果。方法选取我院2015年2月至2016年2月收治的80例(120只眼)干眼患者,运用随机数字表法分为观察组40例(60只眼)和对照组40例(60只眼),对照组采用0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗,在此基础上观察组加用普拉洛芬滴眼液治疗,观察两组患者治疗效果。结果观察组治疗有效率95.00%,低于对照组85.00%;观察组患者干眼症状评分、荧光素染色评分、泪液分泌试验改善优于对照组(P0.05)。结论针对干眼患者,采用普拉洛芬滴眼液联合0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗,有利于缓解临床症状,提高治疗效果,改善患者生活质量,值得推广应用。     

人工泪液联合普拉洛芬治疗青光眼术后干眼症的疗效

目的:观察人工泪液联合普拉洛芬治疗青光眼术后干眼症的临床疗效。方法:选取我院收治的行青光眼术治疗后干眼症患者64例作为研究对象,选取时间为2016年6月~2017年6月,根据治疗方法分为对照组与观察组,每组32例,观察组患者应用人工泪液联合普拉洛芬治疗,对照组患者应用人工泪液治疗,对比观察两组患者治疗前与治疗4周后的临床治疗效果。结果:观察组与对照组患者治疗前感觉症状评分对比,无统计学意义,P0.05,经4周治疗后,观察组患者的症状评分优于对照组,组间比较差异存在统计学意义,P0.05,观察组患者与对照组患者在角膜荧光素染色评分与泪膜破裂时间两个方面对比,组间比较存在统计学差异,P0.05。结论:应用人工泪液联合普拉洛芬治疗青光眼术后干眼症的临床治疗效果显著,值得临床推广普及。     

鱼腥草滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液在干眼患者白内障术后中的应用效果

目的:探讨鱼腥草滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液在干眼患者白内障超声乳化术后中的应用效果。方法:选取术前存在干眼症状接受白内障超声乳化术的患者90例(90只眼),按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,各45例。两组术后均常规给予妥布霉素地塞米松滴眼液,在此基础上,观察组接受鱼腥草滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗,对照组仅接受玻璃酸钠滴眼液治疗,8周为一疗程。对比两组治疗前后眼表疾病指数(OSDI)评分、泪膜破裂时间(TBUT)、角膜荧光素染色评分和泪液分泌(SehirmerⅠ)试验,观察治疗8周后两组干眼患病率、泪液中炎症细胞因子(IL-1β、TNF-α)水平,记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗8周,观察组OSDI评分、TBUT、荧光素染色评分和SehirmerⅠ试验均优于对照组(P0.05);治疗8周时,观察组干眼患病率低于对照组(P0.05),观察组泪液中IL-1β、TNF-α水平均低于对照组(P0.05);两组治疗期间,均未见明显不良反应发生。结论:对于术前存在干眼症状的白内障患者,鱼腥草滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液可以进一步改善白内障超声乳化术后干眼症状和体征,可能与减轻炎症反应有关。     

玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液联合治疗干眼症效果观察

目的探究玻璃酸钠滴眼液及贝复舒滴眼液联合治疗干眼症的效果。方法将2016年2月至2017年2月进入我院眼科实行常规治疗的62例干眼症患者划分为对照组,将2017年3月至2018年3月进入我院眼科实行玻璃酸钠滴眼液及贝复舒滴眼液联合治疗,对比2组患者的治疗有效率、泪膜破裂时间及泪液分泌量。结果①观察组治疗有效率为95.16%,明显高于对照组的79.03%,2组数据具备统计学研究意义(P0.05)。②在泪膜破裂时间及泪液分泌量两项指标方面,治疗前两组比较均无明显差异(P 0.05),治疗后观察组均明显高于对照组,2组数据具备统计学研究意义(P0.05)。结论干眼症实行玻璃酸钠滴眼液及贝复舒滴眼液联合治疗的效果显著,能明显提高治疗有效率改善临床症状,值得在临床治疗领域中使用及推广。     

玻璃酸钠联合氟米龙滴眼液与单纯玻璃酸钠滴眼液治疗儿童干眼的疗效比较

目的 探讨玻璃酸钠联合氟米龙滴眼液与单纯玻璃酸钠滴眼液治疗儿童干眼症的疗效比较。方法 选取我院2018 年9 月～2019 年2 月86 例门诊儿童干眼症患者,随机分为两组,对照组（n=43）采用玻璃酸钠滴眼液,观察组（n=43）采用玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗,比较两组患者治疗前后的相关症状及干眼症指标：非侵入性泪膜破裂时间、泪河高度、荧光色染色、睑板腺分析、眼红及不良反应。结果 观察组非侵入性泪膜破裂时间、泪河高度指标均高于对照组,荧光色染色、睑板腺分析、眼红指标均低于对照组（P＜0.05）。观察组和对照组不良反应相似（P＞0.05）。结论 玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液对于儿童干眼症的治疗可获取良好的疗效。     

玻璃酸钠联合氟米龙滴眼液与单纯玻璃酸钠滴眼液治疗儿童干眼症的疗效比较

目的探讨玻璃酸钠联合氟米龙滴眼液与单纯玻璃酸钠滴眼液治疗儿童干眼症的疗效比较。方法选取我院2018年9月~2019年2月86例门诊儿童干眼症患者,随机分为两组,对照组(n=43)采用玻璃酸钠滴眼液,观察组(n=43)采用玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗,比较两组患者治疗前后的相关症状及干眼症指标:非侵入性泪膜破裂时间、泪河高度、荧光色染色、睑板腺分析、眼红及不良反应。结果观察组非侵入性泪膜破裂时间、泪河高度指标均高于对照组,荧光色染色、睑板腺分析、眼红指标均低于对照组(P0.05)。观察组和对照组不良反应相似(P0.05)。结论玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液对于儿童干眼症的治疗可获取良好的疗效。     

普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的临床疗效

目的：评价普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法选择白内障术后干眼症患者60例,分为A、B两组,A组普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗,B组单纯玻璃酸钠治疗,观察1个月后两组泪液分泌值和BUT有无差异。结果 A组治疗前后、B组治疗前后、AB组治疗后泪液分泌值和BUT均存在统计学显著差异（P＆lt;0.05）。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症疗效显著。     

手术后干眼症采用普拉洛芬联合聚乙烯醇治疗的临床效果分析

目的就普拉洛芬联合聚乙烯醇治疗眼科手术后干眼症的临床效果进行探讨。方法抽取2017年7月至2018年8月本院治疗的干眼症患者(60例)为主要研究对象,将其随机分为对照组(30例)和观察组(30例),对照组采用聚乙烯醇滴眼液进行治疗,观察组采用普拉洛芬联合聚乙烯醇滴眼液进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果相较于对照组,观察组的治疗总有效率、干眼症状评分、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)评分等临床指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对干眼症患者,实施普拉洛芬联合聚乙烯醇滴眼液进行治疗,效果显著,值得临床推广应用。     

不同种类人工泪液治疗白内障患者术后干眼症的临床效果

目的:探讨不同种类人工泪液治疗白内障超声乳化联合人工晶体植入术后干眼症患者的临床效果。方法:选取白内障超声乳化联合人工晶体植入术后发生干眼症患者63例(82眼)为研究对象,根据使用的人工泪液种类不同分为对照组[33例(43眼)]和观察组[30例(39眼)]。对照组予常规药物治疗,观察组在对照组基础上予玻璃酸钠治疗,比较两组治疗前后泪液分泌试验结果,角膜染色评分,泪膜破裂时间及干眼症状评分。结果:观察组治疗后1周、2周、3周及1个月泪液分泌试验试纸浸湿长度及泪膜破裂时间均长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后1周、2周、3周及1个月角膜染色评分、干眼症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:玻璃酸钠治疗白内障超声乳化联合人工晶体植入术后干眼症临床疗效更佳,可有效缓患者解临床症状,改善相关临床指标水平。     

玻璃酸钠滴眼液联合睑板腺按摩对睑板腺功能障碍性干眼症患者的治疗效果

目的:探究玻璃酸钠滴眼液联合睑板腺按摩对睑板腺功能障碍(MGD)性干眼症患者的影响.方法:将120例MGD性干眼症患者根据治疗方式分为对照组(n=60)和观察组(n=60);对照组给予睑板腺按摩,观察组在睑板腺按摩基础上给予0.3％玻璃酸钠滴眼液.比较两组临床疗效、泪膜破裂时间(BUT)和泪液分泌量(Sit)、临床症状积分和眼表疾病指数(OSDI)、泪河宽度、泪液分泌试验(schirmerⅠ)及角膜结膜荧光素染色评分、不良反应及生活质量[视功能损害眼病患者生活质量量表(SQOL DVI)].结果:观察组总有效率高于对照组(88.33％vs.73.33％,P<0.05);治疗后,两组BUT、SIt水平均升高(P<0.05),且观察组BUT、SIt水平高于对照组(P<0.05);治疗后,两组临床症状积分和OSDI评分均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组泪河宽度、schirmerⅠ升高(P<0.05),角膜结膜荧光素染色评分降低(P<0.05),且观察组泪河宽度、schirmerⅠ高于对照组(P<0.05),角膜结膜荧光素染色评分低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组SQOL DVI各维度评分均升高,观察组SQOL DVI各维度评分高于对照组(P<0.05).结论:玻璃酸钠滴眼液联合睑板腺按摩治疗MGD性干眼症的临床疗效较好,可改善泪膜破裂时间、泪液分泌量、泪河宽度、schirmerⅠ及角膜结膜荧光素染色评分水平,且安全性较高,对提升患者生活质量有积极意义.