重组人干扰素α-2b预防生殖器疱疹复发的临床观察

目的观察重组人干扰素α-2b局部注射联合口服伐昔洛韦对生殖器疱疹复发的预防作用。方法实验组采用重组人干扰素α-2b局部注射联合口服伐昔洛韦治疗生殖器疱疹,对照组单独采用口服伐昔洛韦治疗,比较两者的临床复发率。结果治疗后观察1年内复发次数,实验组明显低于对照组,两组复发率相比差异具有统计学极显著意义（P〈0．01）。结论重组人干扰素α-2b局部注射,可显著降低生殖器疱疹复发率。     

盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效

目的 观察盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效.方法 将88例复发性生殖器疱疹患者分为观察组和对照组.观察组51例口服盐酸伐昔洛韦,对照组37例口服阿昔洛韦片,比较两组临床疗效和1年内复发率及不良反应.结果 观察组总有效率为92.2%;对照组总有效率为75.7%,观察组疗效优于对照组(P<0.05);观察组1年内复发率为35.3%,对照组复发率为62.2%,观察组复发率低于对照组(P<0.01);两组无明显不良反应发生.结论 口服盐酸伐昔洛韦片治疗复发性生殖器疱疹临床效果优于阿昔洛韦片剂,且能明显降低其复发率,安全性好.     

更昔洛韦与重组人干扰素治疗疱疹性咽炎的疗效比较

目的比较更昔洛韦与重组人干扰素α—1b对疱疹性咽炎的治疗效果及安全性。方法将357例疱疹性咽炎患儿随机分成两组：更昔洛韦组182例,重组人干扰素组175例。更昔洛韦组采用更昔洛韦5mg／（kg·d）治疗,重组人干扰素组采用重组人干扰素α-1b（6μg／次）治疗,观察两组退热、疱疹消失时间。结果更昔洛韦组和重组人干扰素组的总有效率分别为94．51％和75．61％,二者差异有统计学意义（X^2=13．75,P〈0．01）。更昔洛韦组在平均退热时间、疱疹消失时间均较重组人干扰素组缩短[（1．46±0．65）dvs（2．95±1．06）d;（2．05±0．75）dvs5（3．45±0．63）d]（P〈0．01）。结论更昔洛韦对疱疹性咽炎疗效显著,短期治疗安全有效。     

重组人干扰素α-1b治疗儿童传染性单核细胞增多症的疗效评价

目的 评价重组人干扰素α-1b治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床疗效.方法 126例传染性单核细胞增多症患儿,分为干扰素组、更昔洛韦组和对照组各42例.干扰素组给予重组人干扰素α-1b肌内注射治疗;更昔洛韦组给予更昔洛韦静脉滴注治疗;对照组患儿不使用任何抗病毒药物治疗.疗程均为10 d,观察3组临床疗效.结果 干扰素组退热时间、咽峡炎消失时间、颈部肿大淋巴结开始消退时间均明显短于更昔洛韦组及对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).3组患儿治疗后异型淋巴细胞百分比、肝酶值均较治疗前降低,治疗后干扰素组异型淋巴细胞百分比低于更昔洛韦组及对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).干扰素组不良反应发生率低于更昔洛韦组(P＜0.05).结论 重组人干扰素α-1b治疗儿童传染性单核细胞增多症疗效及安全性优于更昔洛韦,有很好的临床应用价值.     

更昔洛韦和阿昔洛韦治疗成人水痘的疗效比较

目的通过比较更昔洛韦与阿昔洛韦治疗成人水痘的临床疗效,探讨较优的水痘抗病毒治疗方案．方法更昔洛韦组（257例）分别给予更昔洛韦5mg／（kg．次）、每日1次或2次静滴治疗;阿昔洛韦组（149例）给予阿昔洛韦10mg／（kg．次）、每日1次或2次静滴治疗．每组均计数退热时间及皮疹结痂时间,并计数两组2d内用药者和2d后用药者退热时间．结果更昔洛韦组退热时间比阿昔洛韦组缩短,治疗后疱疹结痂时间两组无显著性差异．在比较退热时间和疱疹结痂时间上,更昔洛韦5mg／（kg．次）、1次／d较2次／d静滴治疗差异无统计学意义,阿昔洛韦10mg／（kg．次）、1次,d较2次,d静滴治疗差异无统计学意义．更昔洛韦组2d内（包括2d）用药患者较2d后用药患者退热时间明显缩短．结论更昔洛韦较阿昔洛韦可缩短退热时间,较高剂量更昔洛韦或阿昔洛韦不能增加疗效,更昔洛韦较早用药可明显缩短退热时间．     

更昔洛韦联合干扰素治疗儿童咽结膜热的临床观察

目的 观察更昔洛韦联合干扰素治疗咽结膜热的临床效果.方法 将85例咽结膜热患儿随机分为更昔洛韦组、干扰索组和更昔洛韦联合干扰素组,分别将3组的显效率和总有效率进行X2检验,比较3种治疗方案的有效性.结果 3组患者的显效率分别为53.6%、52.0%和81.3%,差异有统计学意义,更昔洛韦联合干扰素组的显效率均高于更昔洛韦组和干扰素组.总有效率分别为71.5%、76.0%和96.9%,3组差异有统计学意义,更昔洛韦联合干扰素组的总有效率均高于更昔洛韦组和干扰素组.结论 更昔洛韦联合干扰素治疗咽结膜热的临床效果优于单用更昔洛韦或干扰素.     

更昔洛韦治疗小儿疱疹性龈口炎121例对比观察

目的探讨更昔洛韦治疗小儿疱疹性龈口炎的临床效果。方法259例疱疹性龈口炎患儿,其中121例采用更昔洛韦5 mg·kg-1·d-1一次静滴,138例采用阿昔洛韦20 mg·kg-1·d-1分两次静滴。两组均给予青霉素20万U·kg-1·d-1分两次静滴及相应对症治疗,观察临床体征的变化进行分析。结果更昔洛韦组总有效率93.39%,阿昔洛韦组总有效率87.68%。经统计学处理有显著差异(χ2=16.18,P<0.005);更昔洛韦组临床症状及体征较阿昔洛韦组消失早(P<0.01),平均住院天数较阿昔洛韦组短2～3天。结论小剂量更昔洛韦治疗小儿疱疹性龈口炎疗程短,见效快,无副作用。     

更昔洛韦治疗成人病毒性脑炎的临床研究

目的 比较更昔洛韦与阿昔洛韦治疗成人病毒性脑炎的临床疗效.方法 66例患者随机分为两组,分别给予更昔洛韦和阿昔洛韦,比较其主要临床症状及体征恢复的时间.结果 更昔洛韦组取得显著临床疗效的时间比阿昔洛韦组缩短(P<0.05).结论 更昔洛韦治疗病毒性脑炎的疗效优于阿昔洛韦.     

自拟清疱汤在治疗复发性生殖器疱疹中的协同作用研究

目的 研究自拟清疱汤联合重组人IL-2治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效及复发率.方法 将140例确诊的复发性生殖器疱疹患者随机分为2组:治疗组70例,对照组70例.治疗组用自拟清疱汤联合重组人IL-2与伐昔洛韦治疗,对照组用重组人IL-2与伐昔洛韦治疗.结果 治疗组痊愈率和总有效率均明显高于对照组(P<0.01).而复发率显著低于对照组(P<0.01).结论 自拟清疱汤联合重组人IL-2治疗复发性生殖器疱疹,具有较好的临床疗效,并能明显降低复发率,值得临床进一步研究探讨.     

万乃洛韦治疗生殖器疱疹和带状疱疹的疗效观察

目的观察万乃洛韦治疗生殖器疱疹及带状疱疹的临床疗效.方法生殖器疱疹和带状疱疹患者各60例,其中32例生殖器疱疹和30例带状疱疹患者采用口服万乃洛韦治疗,28例生殖器疱疹和30例带状疱疹患者采用口服阿昔洛韦治疗,连续观察10 d,进行疗效分析比较.结果万乃洛韦治疗组和阿昔洛韦治疗组治愈率分别为81.25%和53.57%,复发率为6.25%和28.57%,两组比较差异明显(P＜0.05,P＜0.01).在各项临床指标的改善程度方面,万乃洛韦也明显优于阿昔洛韦.结论与阿昔洛韦相比,万乃洛韦在治疗生殖器疱疹及带状疱疹时显示出更好的临床疗效.     

α-干扰素、病毒唑及更昔洛韦治疗小儿手足口病

目的探讨α-干扰素、更昔洛韦与病毒唑治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将120例手足口病患儿随机分为三组,分别给予干扰素组、更昔洛韦组、病毒唑组各40例。三组均计退热时间及手、足、口腔疱疹结痴时间及并发症,同时观察药物的毒副作用。结果更昔洛韦组平均退热时间及疱疹结痴时间,明显少于干扰素组及病毒唑组。三组药物治疗过程中无明显毒副作用。更昔洛韦组并发症明显少于干扰素组。结论更昔洛韦治疗小儿手足口病明显优于干扰素和病毒唑。     

更昔洛韦治疗生殖器疱疹的疗效观察

为评价更昔洛韦治疗生殖器疱疹的临床疗效及安全性,将100例生殖器疱疹患者分为两组,治疗组静脉滴注更昔洛韦0.25g,每日1次;对照组静脉滴注阿昔洛韦0.5g,每日1次,两组疗程均为7d。观察记录临床症状和体征的改变。结果,治疗组有效率(94%)高于对照组(74%),P<0.01;患者各项临床症状、体征消退时间比较,治疗组短于对照组(P<0.01)。治疗组、对照组不良反应发生率分别为4%和8%,差异无统计学意义(P>0.05)。认为更昔洛韦治疗生殖器疱疹安全、速效。     

伐昔洛韦治疗女性生殖器疱疹

目的观察伐昔洛韦治疗女性生殖器疱疹的疗效及安全性。方法治疗组口服伐昔洛韦片0.6g,每日2次,7日为1个疗程;对照组口服阿昔洛韦片0.2g,每日5次,7日1个疗程。结果治疗组7日有效率高于对照组,3个月及6个月复发率低于对照组。结论伐昔洛韦治疗女性生殖器疱疹在疗效、不良反应及复发率方面优于阿昔洛韦。     

更昔洛韦治疗生殖器疱疹的疗效观察

目的　评价更昔洛韦治疗生殖器疱疹的疗效和安全性。方法　将 16 0例生殖器疱疹患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组每日静滴更昔洛韦 2 5 0mg ,对照组每日静滴阿昔洛韦 2 0 0mg ,两组治疗均为 7d。用药前后定期观察 ,比较疗效指数和不良反应。结果　治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,未发现明显的不良反应。结论　更昔洛韦治疗生殖器疱疹安全有效     

阿昔洛韦与伐昔洛韦预防频发性生殖器疱疹复发的对比研究

目的:探究阿昔洛韦与伐昔洛韦在预防频发性生殖器疱疹复发的临床效果。方法:选取频发性生殖器疱疹患者91例,随机分为观察组和对照组;其中观察组患者服用伐昔洛韦进行治疗,对照组患者服用阿昔洛韦进行治疗;观察两组患者一年内复发次数、复发率以及脱落细胞排毒状况。结果:观察组患者一年内复发次数(1.2±0.4)次,复发患者4例,复发率8.89%,脱落细胞中检测到病毒的患者10例;对照组患者一年内复发次数(2.3±0.6)次,复发患者12例,复发率26.09%,脱落细胞中检测到病毒的患者20例。结论:伐昔洛韦比阿昔洛韦预防频发性生殖器疱疹复发的效果更显著,可以改善患者症状,降低复发率,适合临床推广使用。     

不同剂量的伐昔洛韦抗病毒抑制疗法对复发性生殖器疱疹的临床疗效

目的分析不同剂量的伐昔洛韦抗病毒抑制疗法对复发性生殖器疱疹的临床疗效.方法将确诊为复发性生殖器疱疹的112名患随机分成对照组和治疗组,其中治疗组分A、B、C三组,A组使用伐昔洛韦300mg,B组使用伐昔洛韦400mg, C组使用伐昔洛韦500mg,均为2次/d,给药3个月,观察对比临床疗效.结果 A、B、C三组与对照组比较复发率明显下降(P<0.01),C组复发率明显少于A组和B组(P<0.05),但A组和B组治疗后的复发率相比无显著差异(P>0.05).结论采用伐昔洛韦药物抗病毒抑制疗法治疗复发性生殖器疱疹,患者复发率明显减少,并且使用伐昔洛韦500mg,2次/d,给药3个月临床疗效显著.     

更昔洛韦治疗儿童疱疹性口腔炎28例临床观察

目的了解静脉注射更昔洛韦治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效。方法将我院儿科2006年4月-2007年4月诊断为疱疹性口腔炎56的例患儿随机分为更昔洛韦组和利巴韦林组各28例。更昔洛韦组给予更昔洛韦注射液静滴,利巴韦林组给予利巴韦林静滴,对其临床疗效比较进行统计学分析。结果更昔洛韦组总有效率为92.8%,而利巴韦林组为67.9%,两者相比差异有显著性(p<0.05);更昔洛韦组在发热、疱疹、溃疡消失时间方面与利巴韦林组比较,差异亦有显著性(p<0.05)。结论静脉注射更昔洛韦治疗小儿疱疹性口腔炎有较好的疗效。     

万乃洛韦治疗生殖器疱疹和带状疱疹的疗效观察

目的 观察万乃洛韦治疗生殖器疱疹及带状疱疹的临床疗效。方法 生殖器疱疹和带状疱疹患者各60例,其中32例生殖器疱疹和30例带状疱疹患者采用口服万乃洛韦治疗,28例生殖器疱疹和30例带状疱疹患者采用口服阿昔洛韦治疗,连续观察10 d,进行疗效分析比较。结果 万乃洛韦治疗组和阿昔洛韦治疗组治愈率分别为81.25％和53.57％,复发率为6.25％和28.57％,两组比较差异明显(P<0.05,P<0.01)。在各项临床指标的改善程度方面,万乃洛韦也明湿优于阿昔洛韦。结论 与阿昔洛韦相比,万乃洛韦在治疗生殖器疱疹及带状疱疹时显示出更好的临床疗效。     

更昔洛韦防治肾移植后CMV感染的对照研究

总结了更昔洛韦防治肾移植患者巨细胞病毒感染的研究结果。预防研究共１５３例，更昔洛韦组８８例，阿昔洛韦组６５例，两组预防ＣＭＶ疾病的效果有明显差异，而预防ＣＭＶ活动性感染的效果无明显差异，但更昔洛韦组ＣＭＶ活动性感染的持续时间明显短于阿昔洛韦组，治疗ＣＭＶ肺炎３１便，更昔洛韦组１５例治愈率８０％；阿昔洛韦组１６例治愈率２５％。认为更昔洛韦能有效预防ＣＭＶ疾病，缩短活动性感染的持续时间，对ＣＭＶ疾病有     

匹多莫德联合盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的效果探析

目的 探析匹多莫德联合盐酸伐昔洛韦对复发性生殖器疱疹的治疗效果.方法 选取复发性生殖器疱疹患者68例,根据治疗药物不同将其均分成2组(n=34).对照组选择盐酸伐昔洛韦治疗;研究组选择盐酸伐昔洛韦联合匹多莫德治疗.观察2组疗效,并比较.结果 2组治疗后,治疗组总有效率为94.12％,复发率为2.94％,对照组总有效率为79.41％,复发率为17.65％.研究组治疗总有效率高、复发率低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复发性生殖器疱疹临床治疗时,给予患者匹多莫德联合盐酸伐昔洛韦,可取得较好效果,值得推广.