酸碱对药麻黄与甘草在麻杏甘石汤中的配伍化学研究

目的：考察麻黄与甘草酸碱对药在麻杏甘石汤中配伍前后麻黄碱与甘草酸提取量的变化规律。方法：采用高效液相色谱法对麻黄、甘草单味药提取液、麻黄甘草对药提取液及全方提取液中麻黄碱和甘草酸提取量进行测定。结果：各样品液中麻黄碱变化不明显,全方中甘草酸含量较单味药降低。结论：酸碱对药麻黄、甘草在配伍后麻黄碱与甘草酸基本不形成大分子复合物。     

酸碱对药麻黄与甘草在麻杏石甘汤中的配伍化学研究

目的:考察麻黄与甘草酸碱对药在麻杏石甘汤中配伍前后麻黄碱与甘草酸提取量的变化规律.方法:采用高效液相色谱法对麻黄,甘草单味药提取液,麻黄甘草对药提取液及全方提取液中麻黄碱和甘草酸提取量进行测定.结果:各样品液中麻黄碱变化不明显,全方中甘草酸提取量较单味药及对药提取药液降低.结论:酸碱对药麻黄、甘草在配伍后麻黄碱与甘草酸基本不形成大分子复合物.     

肺宁合剂提取过程的指纹图谱及含量测定研究

目的:以对照汤剂为对照,对肺宁合剂提取过程中不同时间点提取液的指纹图谱及含量进行研究,为肺宁合剂提取工艺再评价提供依据。方法:采用HPLC,Hedera C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,柱温30℃,检测波长210 nm,建立肺宁对照汤剂盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸、白花前胡甲素6个目标成分含量测定方法与标准、指纹图谱与标准;将肺宁合剂提取工艺过程不同时间点提取液的含量变化、图谱变化与之比对。结果:提取过程不同时间点提取液与对照汤剂的指纹图谱一致,但各成分含量在第1次提取的25～30 min即能"达标",两次提取完成后测定的各成分含量高于对照汤剂。结论:基于药物一致性内涵,有必要对该制剂的提取工艺进行再评价。     

止咳平喘糖浆中麻黄碱的含量测定方法研究

目的:优选止咳平喘糖浆中用药看法进行麻黄碱含量测定的样品制备条件,建立制剂中麻黄碱的含量测定方法。方法:采用正交试验法,考察氢氧化钠浓度、氢氧化钠用量、氯化钠用量及蒸馏液接收量对麻黄碱含量测定结果的影响。结果:当加入氢氧化钠的浓度为3mol/L、加入量为100ml,氯化钠的加入量为15g,蒸馏液接至约95ml时为最佳提取条件。结论:本方法提取效率高,方法简便,稳定性好,重复性好,可作为止咳平喘糖浆中麻黄碱含量测定的供试品溶液制备方法。     

HPLC法测定蒙药嘎古拉-11中盐酸麻黄碱含量

目的:测定蒙药嘎古拉-11中盐酸麻黄碱含量。方法 :HPLC法,流动相:乙腈-0.1%磷酸(5:95),波长:207nm,室温测定。结果:盐酸麻黄碱在0.0214μg～0.214μg范围内呈良好的线性关系。回归方程为Y=2258708.3X-673.2,r=1.000,线性关系良好。3批次平均含量分别为:0.373、0.407、0.382(mg.g-1)。结论:本法方法测定,简便、易行,结果可靠。     

盐酸麻黄碱中有关物质的HPLC测定方法研究

 目的建立HPLC对盐酸麻黄碱中有关物质的测定方法,为原料的质量标准提供有效的分析方法。方法采用苯基键合硅胶为填充剂(4.6mm×200mm,5μm);以甲醇-11.6g·L^-1醋酸铵溶液(6:94)用醋酸调节pH值至4.0为流动相;检测波长为257nm。结果在选定的色谱条件下,30min内盐酸麻黄碱与天然提取工艺可能带入盐酸麻黄碱中的相关物质能较好的分离。结论本法简便,专属性强,适用于盐酸麻黄碱中有关物质的检查。     

马比木根中喜树碱提取液稳定剂的优化

目的:优化马比木根中喜树碱提取液浓缩时使用的稳定剂。方法:采用单因素试验考察喜树碱提取液浓缩时的稳定剂种类、稳定剂浓度和浓缩温度对喜树碱含量的影响。结果:最佳浓缩条件为:加0.5%稳定剂硫酸亚铁,浓缩温度80℃。在此条件下浓缩,喜树碱相对于提取液收率为94.58%。结论:优选的最佳浓缩条件高效、简便地解决了提取液浓缩过程中喜树碱含量大幅降低的问题,有利于喜树碱的工业化提取。     

HPLC法测定咳喘口服液中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立咳喘口服液中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilC18柱(250 mm×4.6 mm),流动相为0.01 mol/L KH2PO4-甲醇-三乙胺(85:15:0.1),检测波长210 nm.结果:盐酸麻黄碱对照品在0.1112～1.112 mg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.20%,RSD为1.26%.结论:本法简便、灵敏、准确、重现性好,可作为咳喘口服液的质量控制方法.     

酸性染料比色法测定血清中盐酸麻黄碱的含量

目的 :建立血清中盐酸麻黄碱的酸性染料比色测定法。方法 :样品碱化后乙醚萃取物采用酸性染料比色法于波长 411nm处测定血清中盐酸麻黄碱含量。结果 :血清中盐酸麻黄碱线性测定范围为 0 .5～ 15 .0μg.ml- 1 (r=0 .996 1) ,平均回收率为 96 .9% ,RSD为 1.5 % ,日内、日间精密度分别为 3.0 %～ 6 .8%和 4.6 %～ 9.3%。结论 :本法简便、快速、准确 ,可用于盐酸麻黄碱体内定量的有效方法     

麻黄洋金花不同配伍比例对麻黄碱与伪麻黄碱含量的影响

目的 建立麻黄洋金花提取液中麻黄碱和伪麻黄碱的高效液相色谱测定方法,探讨麻黄洋金花不同配伍比例对麻黄碱与伪麻黄碱含量的影响.方法 采用Agilent ZORBAx SB-C<,18>(5μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱;流动相:甲醇-0.4%磷酸水溶液梯度洗脱(0～15 min:甲醇浓度为由7%递升至12%;15～28 min:甲醇的浓度为12%;);流速为0.80ml·min<'-1>,检测波长为207 nm.结果 麻黄碱和伪麻黄碱的线性范围分别为0.044～0.528μg(r=0.999 9),0.041～0.492μg(r=0.999 9);平均加样回收率(n=6)分别为97.67%,96.03%,RSD分别为0.80%,1.43%.麻黄、洋金花不同配伍比例提取液中麻黄碱、伪麻黄碱含量没有明显变化,但配伍比例从2:1到3:1时伪麻黄碱含量基本呈正比下降;洋金花、麻黄从1:1到2:1麻黄碱碱含量基本呈正比增加,从2:1到3:1麻黄碱碱含量没有明显变化,伪麻黄碱含量从1:1到3:1基本呈正比下降.两种不同配伍变化提取的麻黄碱与伪麻黄碱总量没有明显变化.结论 麻黄洋金花不同比例配伍后麻黄碱、伪麻黄碱含量变化不一致,但麻黄碱与伪麻黄碱总量没有明显变化.     

小青龙汤提取工艺研究

目的:研究小青龙汤的最佳提取工艺。方法:采用正交试验法考察诸因素对提取的影响,以提取物中麻黄碱含量和出干膏率为指标。提取物经乙醚脱脂、萃取提取分离麻黄碱,用HPLC法检测结果。结果:对小青龙汤提取效果影响较大的因素依次为:提取次数、提取时间和水用量。结论:以8倍量的水提取1次,煮沸0.5h,提取效果最佳。     

比色法测定中华芦荟叶片中叶绿素含量方法的研究

目的:采用分光光度法测定中华芦荟叶片中叶绿素含量,比较不同提取溶剂对结果的影响.方法:应用4种不同提取溶剂提取中华芦荟叶片中的叶绿素,以提取溶剂为空白,扫描测定叶绿素的吸收值,根据Amon公式计算含量.为了探讨各提取法测定中华芦荟叶绿素含量的可能性和科学性,本试验在前人研究的基础上,就不同的提取液对中华芦荟叶绿素含量的影响进行了比较.结果:不同提取溶剂提取叶绿素,提取液吸收光谱相似,其中以无水乙醇提取速度快,叶绿素得率高,稳定性好.结论:本法可以应用于叶绿素的含量测定.     

小儿咳喘停糖浆的制备工艺与质量标准的研究

目的 :优选小儿咳喘停糖浆水提取工艺 ,并建立其质量标准。方法 :采用正交实验对提取工艺进行了研究 ,用薄层色谱法对处方中的岗梅根、苦杏仁进行鉴别 ,用紫外分光光度法测定麻黄碱的含量。结果 :最佳提取工艺为用 10倍量水煎煮 2次 ,每次 2h ;在薄层色谱中均能检出岗梅根、苦杏仁 ;含量限度本品含麻黄碱不得少于 14 0ug/ml。结论 :制剂稳定 ;检查及测定方法简便、灵敏、准确、重复性好 ,为小儿咳喘停糖浆质量控制提供了方法     

HPLC测定喘立停喷雾剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的:研究喘立停喷雾剂(麻黄、艾叶、细辛等)中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的测定方法.方法:样品用蒸馏水超声提取进样,色谱柱:Dikma Diamonsil C18 柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:0.2%磷酸水溶液-乙腈(96:4),检测波长:205nm,流速:1mL/min.结果:盐酸麻黄碱在0.488～3.416μg之间线性关系良好,r=0.999 8(n=7),平均回收率100.26%,RSD为2.17%(n=6);盐酸伪麻黄碱在0.16～1.12μg之间线性关系良好,r=0.999 1(n=7),平均回收率101.60%,RSD为2.19%(n=6).结论:本法简便,快速,准确,可用于本制剂及麻黄药材的含量测定及质量控制.     

HPLC法测定半夏糖浆中麻黄碱的含量

目的建立半夏糖浆中麻黄碱的含量测定方法。方法采用ZORBAX Extend-C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(5:95),流速为1.0mL/min,检测波长为206nm;柱温为20℃,外标法测定。结果麻黄碱进样量在0.19～1.9μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率(n=6)为100.9%。结论本法简便可靠,专属性强,可用于活血止痛胶囊的质量检测。     

正交试验法优选竹节参茎叶中总皂苷的提取工艺

目的:优选竹节参茎叶中总皂苷的提取工艺。方法:采用正交实验法,以提取液中总皂苷的含量为指标,优选提取工艺。结果:优化后的工艺为提取2次每次100min,提取温度80℃,料液比为1∶18,纤维素酶用量为0.09%。结论:优选的提取工艺操作简便,易于生产。     

麻杏二陈特禀咳颗粒的提取工艺优选及含量测定研究

目的:考察并优选麻杏二陈特禀咳颗粒的提取工艺,建立麻黄碱与橙皮苷的含量测定方法。方法:以麻黄碱与橙皮苷的含量为综合评价指标,以加水量、提取次数、提取时间为考察因素,采用L_9(3~4)正交试验优选麻吉二陈特禀咳颗粒的提取工艺;采用HPLC测定麻黄碱、橙皮苷的含量,流动相分别为甲醇-乙腈-0.2%磷酸(2.5∶2.5∶95)、乙腈-0.2%磷酸(21∶79),检测波长分别为208nm、283nm。结果:最佳提取工艺为加12倍水,提取3次,每次90min。麻黄碱平均含量为0.59 mg/g,RSD=2.08%(n=3);橙皮苷平均含量为2.98mg/g,RSD=3.61%(n=3)。结论:该提取工艺和含量测定方法稳定可行,可以为麻杏二陈特禀咳颗粒的生产和质量控制提供参考。     

正交试验法优选九分散中马钱子、麻黄提取工艺的研究

目的：采用正交试验法筛选九分散中马钱子和麻黄最佳提取工艺。方法：用薄层扫描法同时测定提取液中士的宁、马钱子碱和麻黄碱的含量。结果：溶剂量和提取次数对提取有显著性影响。最佳提取条件为药材量10倍量的水,提取3次,每次1h。     

不同提取方法对决明子黄酮类成分及抗氧化活性的影响

目的:研究与分析不同提取方法对决明子黄酮类成分及抗氧化活性的影响。方法:选择索氏、超声、回流以及微波四种不同的提取方法,对这四种不同的决明子提取液当中的总黄铜以及游离黄铜的含量进行测定,通过FRAP以及DPPH这两种不同的方法对四种提取液的抗氧化活性进行测定,同时对提取液所具有的抗氧化活性以及黄铜类成分之间存在的关系进行分析研究。结果:在对游离黄铜进行测定的过程中检测结果最高的是索氏提取法,和其他三种提取方法进行对比,差异非常明显(P<0.05)。在对提取液当中总黄酮进行测定的过程当中,提取率的大小排列为超声提取法>微波提取法>回流提取法>索氏提取法;在对抗氧化活性进行测定的过程中发现,抗氧化能力最强的是回流提取法所得的提取液,其次要数微波液,前面两种方法的提取液和索氏液以及超声液之间进行对比存在着较为明显的差异(P<0.05);游离黄铜的含量和抗氧化活性之间存在着极为明显的负相关(P<0.01)。结论:不同的提取方法会对决明子当中黄酮类成分当中的含量以及抗氧化活性产生一定的影响,进而给决明子的开发以及进一步利用提供了依据。     

喘平提取液中麻黄碱及伪麻黄碱的挥发动力学研究

目的:研究喘平提取液(麻黄、洋金花)中麻黄碱及伪麻黄碱的挥发动力学.方法:将不同pH(2、4和6)的喘平提取液置于不同的温度(50、70、90℃)的水浴中,定时取样,HPLC检测溶液中麻黄碱与伪麻黄碱的残留浓度.根据一级动力学方程计算麻黄碱与伪麻黄碱的挥发动力学常数,根据阿仑尼乌斯公式计算不同pH值条件下,麻黄碱与伪麻黄碱的挥发活化能(Ea).结果:在pH值2,4和6条件下,麻黄碱与伪麻黄碱的挥发活化能分别为30.204 kJ/mol和18.193 kJ/mol:24.896 LJ/mol和15.384 kJ/mol;22.206 kJ/mol和14.279 kJ/mol.麻黄碱与伪麻黄碱的挥发量与喘平溶液的蒸发量之间成线性相关.结论:麻黄碱与伪麻黄碱的挥发动力学研究为含麻黄单、复方提取浓缩及制剂工艺研究提供参考.