硬皮病的肺部表现

硬皮病是一种结缔组织病,除皮肤损害外,常累及肺心等组织器官。为研讨硬皮病肺损害的临床特点,提高诊断水平,改善预后,将我院1959～1984年住院诊治的硬皮病64例的肺部表现进行回顾性分析,报道如下。     

结缔组织病的食管病变

系统性硬皮病中绝火多数病人可发生胃肠道损害,其中食管受累相当常见,约45～90%.系统性硬皮病有弥漫型和局限型两个亚型,前者皮肤硬皮症范围广泛,除有远侧肢体病变外,通常还累及近侧肢体及     

硬皮病合并肝结节病1例报告

<正>硬皮病是一种以皮肤局限性或弥漫性增厚和纤维化为特征的全身性结缔组织病,除皮肤外还可累及内脏。结节病是一种以非干酪肉芽肿为特征的系统性疾病,感染、药物、自身免疫等都可能是本病病因,肺部和淋巴结最常累及,肝脏是第三大常见的累及器官,临床表现缺乏特异性~([1-2])。两种疾病很少在同一患者身上被发现,易被漏诊、误诊。现分享1例硬皮病合并肝结节病患者的诊治过程,以加深临床医生对这两种疾病的认识。     

中西医结合治疗硬皮病的临床观察

中西医结合治疗硬皮病的临床观察山西中医学院附属医院（０３００２４）韩锦成，牛惠如硬皮病是一种原因不明的结缔组织疾病。其病理变化主要为小动脉的增生性血管炎，其病机是由于免疫异常导致的自身免疫性疾病，同时与感染及遗传有关。除皮肤外，并可涉及全身各器官、各...     

结缔组织病的肺部病变

结缔组织病(CTD)是自身免疫引起的全身性多脏器炎症性疾患。因此,在其发病过程中,除可累及皮肤、关节、肌肉、肾脏和心脏外,还可引起多种肺部病变。本文对CTD肺部病变发病机理、临床表现和治疗作一综述,以引起临床医师的重视。【各种CID引起的肺胸膜病变】肺内富有血管和结缔组织,因此,它是CTD患者的易损脏器。其主要的肺胸膜病变有; 1.弥漫性间质性肺炎、肺纤维化以往文献报道,类风湿性关节炎(RA)和罹病期长的进行性全身性硬皮病(PSS)患者常有此并发症。多数病例呈现慢性经过,进而发     

硬皮病的中医药治疗近况

硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤硬化为显著特征和内脏器官纤维化为特点的疾病 ,临床分为局限性和系统性两种。硬皮病的名称在中医学虽无明确记载 ,但根据其临床表现仍属“痹证”范畴。早在《黄帝内经·五脏生成篇》记载 :风寒湿三气杂至合而为痹也。……以秋过此者为皮痹。……皮痹不已 ,复感于邪 ,内合于肺。肺痹者 ,烂满喘而呕 ,……诸痹不已 ,亦益内也 ,……其不痛不仁者 ,病久入深。荣卫之行涩 ,经络时疏 ,故不通 ,皮肤不营 ,故为不仁。颇似现代医学的硬皮病。根据硬皮病的临床表现 ,归属于中医的“皮痹”、“肌痹”、“脉痹”、“血痹”…     

硬皮病组织纤维化发病机制研究进展

硬皮病(scleloderma,Scl)是一种以局限性或弥漫性的皮肤增厚、纤维化为特征,可累及多个系统的自身免疫性疾病.     

系统性硬化的临床表现与治疗研究

系统性硬化（SSc）是一种原因不明的、临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的结缔组织病.除皮肤受累外,它也可以影响内脏包括心脏、肺脏和消化道等器官.本文旨在系统的讨论和研究SSc的临床表现和治疗,为对疾病的认识提供参考.     

2型糖尿病并局限性硬皮病一例

免疫因素损害是糖尿病发生、发展的重要因素之一.既往认为1型糖尿病的发生和免疫密切相关,但是2型糖尿病也同样存在免疫功能紊乱[1],不少免疫复合物的沉积参与肾脏等脏器的损害[2];临床上,国外曾报道多例青少年的1型糖尿病患者合并一种自身免疫性疾病——局限性硬皮病[3-5].但是成年人中2型糖尿病伴发局限性硬皮病在国内外报道甚少,现报道1例,以便于增加糖尿病合并皮肤硬化的鉴别诊断,加强2型糖尿病并发其他自身免疫性疾病的认识.     

高压氧治疗硬皮病七例

硬皮病是一种原因不明的结缔组织疾病 ,治疗方法虽多 ,但疗效较差 ,常导致病人生活不能自理 ,重者危及生命。我院自 1991年以来试用高压氧 (HBO)治疗 7例 ,获得良好疗效 ,报道如下。1　资料与方法1 1　临床资料 :病例均来之我院皮肤科 ,诊断明确。女性 4例 ,男性 3例 ,年龄 2 9～ 71岁 ,平均 38岁。诊为局限性 5例 ,其中手足肿硬 2例 ,全身肿硬 2例 ,吞咽困难者 1例 ,诊为系统性 2例 ,除皮肤硬肿外 ,还侵及到肺和消化道 ,出现呼吸和吞咽困难。病程最短者半年 ,最长者 13年。1 2　诊断依据 :主要依据典型的临床症状———皮肤硬化和组织病…     

炎症性肠病皮肤表现的分类和总结

炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)是一种慢性肠道炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn’s disease,CD)。除腹痛、腹泻、黏液脓血便等肠道表现外,由IBD导致的其他系统原发性病变称IBD的肠外表现(extraintestinal manifestations,EIMs),其中皮肤表现发生率高,且最容易被察觉,对IBD的早发现、早治疗具有重要意义。本文分析大量文献研究及临床统计,将EIMs的皮肤表现分为四大类,包括特异性皮肤表现、反应性皮肤表现、相关性皮肤表现和治疗引起的皮肤表现,并从流行病学、病因、临床表现、诊断、与IBD活动的关系和治疗等多个角度梳理各型皮肤表现的特点,以期为IBD及其皮肤病变的临床诊治提供参考。     

皮肤淋巴组织瘤样增生(CLH)32例临床病理分析

目的总结CLH的临床病理特点,以减少误诊。方法选取CLH病例32例,分为三组进行回顾性病例分析。第1组:单部位病例,具有"特征性的"肉眼及临床特点;第二组:单部位病例,但无以上特点;第3组:多部位病例。结果 1.第一组病例除具有"特征性的"肉眼及临床特点外,亦具有特征性的镜下特点。第三组病例病史较为复杂。2.三组病例镜下形态及免疫形态的共同点:表皮及皮肤附属器无破坏;病变细胞种类杂,除T、B细胞外混杂组织细胞、浆细胞、CD30阳性的活化大细胞;Ki-67大部分病例可达到20-40%。3第一、二组病例以T-CLH居多,第三组病例全部为B-CLH病例。     

系统性硬化病诊治指南(草案)

系统性硬化病(systemic sclerosis)是一种原因不明的临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的结缔组织病。除皮肤受累外，它也可影响内脏(心、肺和消化道等器官)。本病女性多见，发病率大约为男性的4倍，儿童相对少见。     

核心蛋白多糖及其mRNA在硬皮病模型小鼠皮损中的表达

目的 观察核心蛋白多糖及其mRNA在正常小鼠皮肤和硬皮病小鼠皮损中的表达,探讨其在硬皮病发病中的作用.方法 构建博来霉素诱导的硬皮病小鼠模型,从皮肤和肺组织病理及胶原含量2个方丽来验证模型;用免疫组织化学法和反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法测定核心蛋白多糖及其mRNA在硬皮病小鼠及正常小鼠皮肤中的表达.数据采用秩和检验和t检验进行分析.结果 根据模型组小鼠和对照组小鼠的皮肤和肺组织病理、皮肤胶原含量的比较,确定硬皮病小鼠模型构建成功.免疫组织化学示:核心蛋门多糖mRNA在对照组没有显著的阳性表达变化;RT-PCR示:核心蛋白多糖在空白对照组小鼠皮肤中呈阳性高表达(0.60±0.15),而在模型组小鼠呈现表达下调[(0.26±0.03),P<0.05].结论 核心蛋向多糖及其mRNA在硬皮病小鼠中呈低表达;推测这种低表达可能与转化生长因子(TGF)-β1与TGF-β2在硬皮病小鼠中高表达,中和或消耗核心蛋白多糖有关.     

对链球菌感染相关运动障碍疾病和神经精神疾病的认识

链球菌感染诱发的自身免疫反应除可导致心脏、关节、皮肤等典型风湿热表现外,还可导致中枢神经系统病变。典型的链球菌感染相关的中枢病变     

硬皮病伴急性肾功能衰竭的护理体会

硬皮病是一种不明原因的以皮肤胶原纤维硬化为特征的弥漫性结缔组织病。以皮肤和某些内脏的小血管增生，管腔阻塞而造成皮肤广泛的纤维化和脏器功能不全为主要特点。2002年10月．我科诊治1例硬皮病伴急性肾功能衰竭患者，经精心治疗护理，效果满意。现报告如下。     

硬皮病研究进展

硬皮病(scleroderma)是一种以局限性或弥漫性皮肤或伴有内脏器官的纤维化为特征的结缔组织病。在我国结缔组织病中硬皮病的发病率仅次于类风湿关节炎、红斑狼疮。本病病程长、病情较重、病人痛苦、难以根治，是医学界一大顽症，有待进一步研究。目前关于其发病机制有许多学说，但确切病因仍未明确，西医目前尚无特效的药物及满意的疗法，所以本病的病因研究、早期防治和开发新药成为研究的重点。本文就硬皮病近期的研究概况简述如下。     

混合性结缔组织病

混合性结缔组织病是以系统性红斑狼疮、硬皮病、多发性肌炎和皮肌炎三种结缔组织疾病混合为表现的一个新病种。病理学的特征和硬皮病相类似,即显示广泛增生性的血管病变(但纤维化程度较轻)。临床表现变化较多,主要由病变侵犯的脏器和受损程度决定。除临床表现外,诊断依据主要根据血清中存在一种ENA 的高滴定度的抗体,其中尤以抗 RNP 抗体的单独高价更有意义。高效价抗核抗体的荧光染色呈斑点状改变也是本病血清学的一个特征。活体组织检查也可配合诊断。本病一旦确诊,以肾上腺皮质激素治疗的效果较好,预后亦较佳。少数病人可考虑使用免疫抑制剂治疗。     

系统性硬化患者117例心电图分析

系统性硬化(systemic sclerosis,SSc)是一种原因不明的临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的结缔组织病。除皮肤受累外,它也可引起多系统损害,心脏损害常见,但不被人们重视。1对象和方法我院2007年12月~2010年10月住院SSc患者117(男16例,女101例)例,年龄18~67(45±11)岁。     

小儿病毒性心肌炎的心电图改变与临床分析

小儿病毒性心肌炎是儿科常见的心血管疾病之一，系病毒毒素侵犯心肌细胞引起心肌局限性或弥漫性病变。除可侵犯心肌外，亦可使心包、心内膜及心外膜受损，导致心肌收缩与舒张过程中电位变化，出现一系列心电图变化。现将我院近几年经临床确诊者的心电图改变分析如下。