心通注射液对缺糖缺氧心肌细胞LDH的影响

1　实验材料1 1　方剂组成　由葛根、鸡血藤、三七、玄参、党参五味药组成。1 2　制剂制备　心通注射液由黑龙江中医学院中药系制剂教研室提供 ,按制备注射剂的常规方法制成灭菌、澄清的注射液。每ｍｌ相当于生药 0 85ｇ。经测定 :ＰＨ为 7 40、Ｋ 为 4 0 2ｍＥｑ/Ｌ、Ｃａ2 为4 62ｍＥｑ/Ｌ、Ｍｇ2 为 1 72ｍＥｑ/Ｌ。2　实验方法2 1　心肌细胞培养　心肌细胞培养按常规方法[1 ] ,用新生Ｗｉｓｔａｒ大鼠的乳鼠。在无菌条件下取其心室 ,剪成 1ｍｍ3小碎块 ,用 0 1 %的胰蛋白酶消化 ,用ＭＥＭ培养基制成 1× 1 0 6 细胞悬液 ,加 2 0…     

心宁复方抗心肌缺血再灌注损伤保护作用的实验研究

目的：从氧自由基损伤角度探讨心宁复方有效部位群心肌保护作用机制。方法：用原代培养的心肌细胞复制SD大鼠乳鼠缺氧／复氧损伤模型,设立空白对照组,缺氧／复氧组,合贝爽注射液组,心宁复方大、中、小剂量组共6个组。各给药组在缺氧期及复氧期分别给药,测定各组心肌细胞活力、乳酸脱氢酶（LDH）、心肌细胞SOD活性、MDA含量。结果：心宁复方能明显提高受损心肌细胞的活力,降低LDH活性表达,增强SOD活性,减少MDA的含量。结论：抑制心肌细胞氧自由基损伤可能是心宁复方心肌细胞保护作用机制之一。     

心复康抗心肌缺血的实验研究

中药复方心复康依据中医理论研制而成 ,经多年的临床观察 ,治疗冠心病心绞痛型患者有明显的疗效 ,对于改善心肌供血 ,促使心电图压低的ＳＴ段的恢复有明显的作用。为了探讨心复康对缺血心肌改善作用进行了如下实验研究。1　实验材料　心复康由黄芪、川芎、丹参、三七、党参等 5味药组成。按制备注射剂的常规方法制成灭菌、澄清的注射液 ,每ｍｌ相当于生药 1 0ｇ。氯化 86铷由北京中科院原子能研究所提供。2　方法2 1　对垂体后叶素引起的心肌缺血性心电图的影响　取豚鼠 ,体重 2 50～ 32 0ｇ ,随机分成 3组 ,每组 8只 ,雌雄各半 ,由颈静脉…     

心复康对体外培养乳鼠心肌细胞缺氧损伤酶及超微结构影响的实验研究

目的:观察心复康对心肌细胞缺血样损伤的保护作用,探讨其保护机理。方法:采用培养的大白鼠乳鼠心肌细胞,通过暂时停止供应心肌细胞生存必需的糖和氧,造成心肌细胞缺血样损伤,观察心复康对体外培养心肌细胞心肌酶及超微结构的影响。结果:心复康可明显降低培养液中心肌酶的活性,改善心肌结构的缺血样损伤。结论:心复康对心肌细胞的缺血样损伤具有保护作用。     

参黄注射液对体外培养乳鼠心肌细胞缺氧缺糖性损伤的保护作用

本实验是在细胞水平上观察参黄液是否对培养的乳鼠心肌细胞缺氧缺糖性损伤有保护作用,同时这些观察有助于对其作用机理的进一步探讨。材料和方法一、实验药品:参黄注射液由黑龙江中医学院药理教研室提供。药品为水溶性,无菌。每毫升相当于生药1.0克。为人参、黄精、山楂所组成。二、心肌细胞培养:心肌细胞培养按常规法,用新生wigtar大鼠的乳鼠,在无菌的条件下取其心室,剪成1mm~3小碎块,用0.1％的胰蛋白酶消化。用MEM培养基制     

双参通冠方药物血清对心肌细胞缺氧复氧损伤Ca~(2+)超载的影响

双参通冠方(SSTG)由人参、丹参、元胡3药的有效组分提取物组成,前期工作表明,该方是治疗心肌缺血再灌注损伤的有效中药制剂[1]。本实验运用血清药理学方法,在进行双参通冠方时-效、量-效及血清中含药成分研究后,确定SSTG含药血清制备的最优灌胃剂量、最佳取血时间,制备含药血清。复制心肌细胞缺氧复氧模型,观察SSTG含药血清对缺氧复氧损伤中Ca2+超载及心肌细胞膜ATPase活性的影响,阐明SSTG作用机制和作用环节。1材料与方法1·1     

参麦注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

参麦注射液是静脉注射用的纯中药制剂，主要成分为人参、麦冬。经药理研究、临床验证有改善冠状动脉血流量，增强机体耐缺氧能力，减少心肌耗氧量，并有保护、修复心肌细胞及一定的抗心律失常作用。为探讨参麦注射液对冠心病心绞痛患者的疗效，在一般治疗的基础上，笔者应用参麦注射液治疗冠心病心绞痛患者２２例，报道如下。１ 临床资料１．１一般资料： ２２例患者来源于我院住院患者，并且均符合１９７９年ＷＨＯ缺血性心脏病的命名和诊断标准。其中男１０例，女１２例；年龄４５～７０岁，平均（５７±７）岁；病程０．５～１３年，平均…     

当归注射液对血管紧张素Ⅱ致乳鼠心肌细胞肥大的影响

目的：通过建立心肌细胞肥大模型，观察当归注射液对心肌细胞肥大的影响。方法：分离培养乳鼠心肌细胞，用血管紧张素Ⅱ（Angiotensin Ⅱ）诱导心肌细胞肥大，测定心肌细胞直径、蛋白含量，评价当归注射液对心肌细胞肥大的影响。结果：AngⅡ能够显著增加心肌细胞的直径和蛋白含量（P〈0．01），当归注射液对这一效应有逆转作用（P〈0．05）。结论：血管紧张素（终浓度为10^-4mmol／L）有明显促心肌肥大的作用，当归注射液（终浓度为10^-3g／mL）对血管紧张素诱导的心肌细胞肥大有一定的抑制作用。     

心复康对大鼠实验性心肌梗死形态学及体外培养乳鼠心肌细胞超微结构的影响

用结扎大工冠状劝脉前降支的方法造成心肌梗死病变模型,给予中药心复康后对其病理形态的改变进行观测,结果显示可使实验性心肌梗死大鼠经程度减轻,便 死后修复增忆,采用体外培养的大鼠乳鼠心肌细胞,通过暂时停止供应心肌生存必需的糖和氧,造成心肌细胞缺氧样损伤,从细胞水平观察心复康的作用,结果表明可明显心肌细胞结构缺血样损伤,提示心复康对心肌梗死具有防治作用。     

当归注射液对血管紧张素Ⅱ致乳鼠心肌细胞肥大的影响

目的：通过建立心肌细胞肥大模型，观察当归注射液对心肌细胞肥大的影响。方法：分离培养乳鼠心肌细胞，用血管紧张素Ⅱ（AngiotensinⅡ）诱导心肌细胞肥大，测定心肌细胞直径、蛋白含量，评价当归注射液对心肌细胞肥大的影响。结果：AnglI能够显著增加心肌细胞的直径和蛋白含量（P〈0．01），当归注射液对这一效应有逆转作用（P〈0．05）。结论：血管紧张（终浓度为10^-7mmol／L）有明显促心肌肥大的作用，当归注射液（终浓唐为10^-3g/mL）时血管贤张素诱导的心肌细胞肥大有一定的抑制作用。     

复脉抗衰液对AMI血中内皮素,肌红蛋白及血小板α颗粒膜蛋白14 …

目的：研究复脉抗衰注射液对急性心肌梗塞患者临床过程的影响。方法：将２８例ＡＭＩ患者随机分为Ａ，Ｂ两组，Ａ组给予西医常规治疗，Ｂ组在此基础上每天加用复脉抗衰注射２０ｍＬ静脉点滴，共７天，同时动态观察两组患者在治疗前及治疗后１，３，７天血中ＥＴ，Ｍｂ及ＧＭＰ１４０水平的变化。结果；复脉抗衰注射液通过对内皮细胞，血小板及心肌细胞本身的影响而改善ＡＭＩ患者的临床过程。     

心气虚细胞模型的研制

目的探索心气虚细胞模型的制作方法。方法ＮＩＨ小白鼠乳鼠培养心肌细胞用缺氧（１～３小时）再给氧损伤方法研制心气虚细胞水平动物模型。结果培养心肌细胞采用缺氧再给氧损伤后，出现ＬＤＨ和ＣＫ含量增加，ＳＯＤ活性降低，ＭＤＡ含量上升，与对照组比较，差别有显著性（Ｐ＜０．０５）或高度显著性（Ｐ＜０．０１）。结论根据缺血缺氧是导致心气虚证的重要因素之一，探索采用缺氧再给氧损伤制作离体心气虚细胞模型具有一定的研究价值     

定心方药物血清对H_2O_2致培养乳鼠心肌细胞损伤的研究

目的：研究定心方药物血清对过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）致培养乳鼠心肌细胞损伤的影响。方法：用Ｈ２Ｏ２处理心肌细胞,以建立心肌细胞的Ｈ２Ｏ２损伤模型。用血清药理学研究方法制备定心方药物血清;比色法测定乳酸脱氢酶活性;戊巴比妥酸法测定细胞内脂质过氧化物（ＭＤＡ）的含量;ＭＴＴ法测定细胞活力。结果：Ｈ２Ｏ２对心肌细胞有显著的损伤作用。定心方（Ｄｉｎｇｘｉｎ Ｒｅｃｉｐｅ,ＤＸＲ）能明显地降低心肌细胞损伤指数．减少细胞内 ＭＤＡ的生成和提高细胞活力（Ｐ＜０．０１）。结论：ＤＸＲ对 Ｈ２Ｏ２致心肌细胞损伤有保护作用,其机理可能与其减少膜脂质过氧化物生成有关;ＤＸＲ可用于防治一些与氧自由基密切相关的心血管疾病和冠心病、心肌缺血／再灌注（ＭＩ／Ｒ）损伤等。     

心复康对体外培养乳鼠心肌细胞影响的实验研究

心肌细胞内超氧化物歧化酶（SOD）产生减少，过氧化脂质生成增多以及心肌细胞膜流动性的异常与心肌梗塞的发生有着重要的关系。本实验通过对乳鼠心肌细胞的体外培养，观察到中药心复康可明显提高缺氧性心肌细胞的SOD的活性，降低过氧化脂质含量并且提高心肌细胞膜流动性，维持其正常功能。实验结果提示心复康可有效地增强心肌细胞抗缺氧性损伤的能力。     

核素心肌显像评价麝香保心丸治疗劳累型心绞痛的疗效

目的：为评价麝香保心丸治疗劳累型心绞痛的疗效。方法：对６６例住院的劳累型心绞痛患者进行常规治疗与常规治疗加用麝香保心丸治疗的对比观察，并采用＾９９ｍＴＣ－甲氧异丁异腈（ＭＩＢＩ）心肌单光子发射计算机断层（ＳＰＥＣＴ）灌注显像，定量评价缺血心肌面积变化。结果：两组临床总有效率分别为８７．８％，５６．０％，Ｐ〈０．０５。心电图总有效率分别为７０．７％，５２．０％，Ｐ〉０．０５，无统计学意义。治疗后核素     

心脉灵注射液对心力衰竭及心源性休克的影响——主要药效学及毒理学研究(二)

我们观察了中药复方制剂心脉灵注射液对实验性心力衰竭、心源性休克病理模型的作用,并进行了毒理学研究。该制剂对麻醉犬急性心力衰竭及心源性休克有明显保护作用,可增加心收缩力,与给药前比较左心室内压峰值(LVSP)升高40.55±18.88％,R-dp/dtmax缩短8.50±4.87％,并增加心输出量(CO)、收缩压(SBP)及输张压(DBP)(P<0.05)。对戊巴比妥钠诱发体外培养心肌细胞急性收缩功能衰竭,可延缓心肌细胞停搏,促进复跳。长期毒性实验表明,未发现毒性及异常,提示心脉灵注射液安全无毒。     

知母皂甙元对原代培养的神经细胞M受体密度和代谢动力学的影响

本文目的是用原代培养的神经细胞探讨知母皂甙元（ＺＭＳ）对神经细胞Ｍ受体的调节作用。主要方法是：用原代培养的神经细胞，用Ｍ受体非选择性拮抗剂３Ｈ－ＱＮＢ结合分析法测定Ｍ受体密度，并以Ｍ受体不可逆阻断剂苯甲基偶酰基胆碱氮芥（ＢＣＭ）为工具，测定Ｍ受体代谢动力学参数。主要结果：向不同培养天数（９～１５天）的神经细胞加入ＺＭＳ（０．１ｍｍｏｌＬ－１），作用４８小时后对Ｍ受体密度均有显著的上调作用（Ｐ＜０．０１）。各种浓度的ＺＭＳ（０．１～１００ｕｍｏｌＬ－１）对３Ｈ－ＱＮＢ的结合均无明显抑制作用。用（０．１ｍｍｏｌＬ－１）的ＺＭＳ显著升高Ｍ受体的合成速率（Ｐ＜０．０１），而对降解速率常数无影响（Ｐ＞０．０５）。结论：ＺＭＳ能使培养９～１５天的原代配养的大鼠神经细胞的Ｍ受体密度上调，这种作用和激动剂或拮抗剂不同，并非ＺＭＳ直接作用于Ｍ受体结合位点所引起，而是由于ＺＭＳ能促进Ｍ受体的生成。离体培养的环境相对衡定，可以排除神经体液的间接作用。     

心复康口服液对亚急性阿霉素心肌损伤大鼠心功能及自由基代谢的影响

本实验通过腹腔注射阿霉素复制阿霉素亚急性心肌损伤大鼠模型，以功能及心肌组织中谷胱甘肽过氧的酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）活性，丙二醛（ＭＤＡ）含量为观察指标，研究中药心复康口服液对大鼠阿霉素亚急性心肌损伤时心功能及自由基代谢的影响。结果显示，阿霉素模型组ＧＳＨ－Ｐｘ活性和ＭＤＡ含量分别为５１．５９±２．７２μ／ｍｉｎ／ｍｇ和０．６６±０．４６８ｎｍｏｌ／ｍｇ·ｐｒ，与正常对照组比较Ｐ〈０．０１；心复康口服液治     

天然心房肽的制备及其对心肌滋养保护作用的研究

参照ｄｅＢｏｌｄ方法制备心房肽，体外培养心肌细胞实验观察到本制剂可减少细胞内乳酸脱氢酶漏出，使细胞存活期延长１０ｄ以上。动物实验观察到本制剂具有预防和对抗氯仿、氯化钡诱发的严重心律失常效应，从而揭示了心房肽对心肌的滋养保护作用。     

丹参制剂对心脏培养细胞的作用

探讨了丹参制剂成分对培养的心肌、非心肌细胞的作用。 方法:由新生儿大鼠心脏制备心肌、非心肌2种培养细胞。丹参为中国市场销售的Salvia miltiorrhiza(SM)、S.Przewalskii(SP)与S.Yunnanensis(SY),分别制备水溶性提取物(Fr.2)、甲醇提取物的乙酸乙酯不溶性组分(Fr.3)以及乙酸乙酯可溶性组分(Fr.4)。用HPLC法检测各提取物组分及丹参制剂中的主要成分。以相差显微镜观察的形态、搏动状态、细胞数量的变化为指标分析