心复康对大鼠实验性心肌梗死形态学及体外培养乳鼠心肌细胞超微结构的影响

用结扎大工冠状劝脉前降支的方法造成心肌梗死病变模型,给予中药心复康后对其病理形态的改变进行观测,结果显示可使实验性心肌梗死大鼠经程度减轻,便 死后修复增忆,采用体外培养的大鼠乳鼠心肌细胞,通过暂时停止供应心肌生存必需的糖和氧,造成心肌细胞缺氧样损伤,从细胞水平观察心复康的作用,结果表明可明显心肌细胞结构缺血样损伤,提示心复康对心肌梗死具有防治作用。     

心复康对大鼠实验性心肌梗死形态学及体外培养乳鼠心肌细胞超微结构的影响

用结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法造成心肌梗死病变模型,给予中药心复康后对其病理形态的改变进行观测,结果显示可使实验性心肌梗死大鼠梗死程度减轻,梗死后修复增快。采用体外培养的大鼠乳鼠心肌细胞,通过暂时停止供应心肌细胞生存必需的糖和氧,造成心肌细胞缺氧样损伤,从细胞水平观察心复康的作用,结果表明可明显改善心肌细胞结构缺血样损伤。提示心复康对心肌梗死具有防治作用。     

心复康治疗冠心病心绞痛的作用机理研究

复方心复康对改善心肌供血,促使心电图压低的ＳＴ段的恢复有明显作用,本实验是在心肌细胞水平上观察其对培养的心肌细胞缺糖缺氧性损伤的保护作用机理。１实验材料 方剂组成：由黄芪、川芎、丹参、三七、党参五味药组成。 制剂制备;心复康注射液由黑龙江中医药大学药学院制剂教研室提供,按制备注射剂常规方法制成灭菌、澄清的注射液。每毫升相当于生药０．８５ｇ。２实验方法 心肌细胞培养：心肌细胞培养按常规方法,用新生Ｗｉｓｔａｒ大鼠的乳鼠。在无菌条件下取其心肌．剪成１ｍｍ３小碎块,用 ０．１％的胰蛋白酶消化,用 ＭＥＭ培…     

心复康对体外培养乳鼠心肌细胞抗脂质过氧化损伤的影响

本实验采用结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法造成心肌梗塞病变模型，并给予中药心复康，待实验结束时处死动物，对实验性心肌梗塞大鼠心肌缺血体积进行图像定量分析。结果表明心复康组梗塞灶切片面积占总面积的百分比小于自然恢复组及其它药物对照组。此外，实验又采用体外培养的大白鼠乳鼠心肌细胞，通过暂时停止供应心肌细胞生存必需的糖和氧，造成心肌细胞缺血样损伤，从细胞水平观察中药的作用。结果表明中药心复康可明显抑制脂质过氧化反应，并显著提高细胞清除自由基的能力。以上提示，心复康对心肌梗塞具有有效的防治作用     

心复康对实验性心肌梗塞大鼠血清心肌酶活性及体外培养乳鼠心肌细胞酶活性的影响

心肌梗塞是心肌缺血性坏死,它一直是心血管疾病死亡的首要原因。在心肌梗塞时,心肌缺血缺氧可导致心肌细胞结构破坏,心肌细胞内多种酶释放入血,我们通过测定实验性心肌梗塞大鼠血清中心肌酶活性及缺氧缺糖性损伤的心肌细胞培养液中心肌酶的活性,来观察中药心复康对心肌梗塞病变的防治作用。     

心复康治疗小儿上呼吸道感染心肌损伤的研究

目的 :探讨心复康在小儿上呼吸道感染心肌损伤中的治疗作用。方法 :将 1 50例上呼吸道感染心肌损伤患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组予西药和心复康联合治疗 ;对照组只予西药治疗。结果 :治疗组在心肌酶谱的恢复上优于对照组。结论 :心复康对小儿上呼吸道感染心肌损伤有显著疗效。     

心宁复方抗心肌缺血再灌注损伤保护作用的实验研究

目的：从氧自由基损伤角度探讨心宁复方有效部位群心肌保护作用机制。方法：用原代培养的心肌细胞复制SD大鼠乳鼠缺氧／复氧损伤模型,设立空白对照组,缺氧／复氧组,合贝爽注射液组,心宁复方大、中、小剂量组共6个组。各给药组在缺氧期及复氧期分别给药,测定各组心肌细胞活力、乳酸脱氢酶（LDH）、心肌细胞SOD活性、MDA含量。结果：心宁复方能明显提高受损心肌细胞的活力,降低LDH活性表达,增强SOD活性,减少MDA的含量。结论：抑制心肌细胞氧自由基损伤可能是心宁复方心肌细胞保护作用机制之一。     

心复力冲剂对大鼠实验性心肌损伤的影响

目的观察心复力冲剂对大鼠实验性亚急性心肌细胞损伤、坏死的保护作用。方法 35只大鼠随机分为5组,每组6～8只。正常对照组与模型组喂饲生理盐水10ml/kg,各给药组分别灌胃心复力冲剂(5g/kg、10g/kg)和普萘洛尔(4mg/kg),每天1次,连续8天。除正常对照组外,各组于第5天给药后以异丙肾上腺素20mg/kg,皮下注射,连续4天,致大鼠心肌损伤、坏死。于实验第9天处死动物,取心脏,计算心脏系数。光镜下观察心肌细胞的坏死程度及炎性细胞浸润情况。结果经心复力冲剂防治后,大鼠心肌损伤程度明显减轻,病灶范围减少,以修复反应为主。结论心复力冲剂对实验性心肌损伤大鼠有明显的心肌保护和预防作用。     

心复康对体外培养乳鼠心肌细胞影响的实验研究

心肌细胞内超氧化物歧化酶（SOD）产生减少，过氧化脂质生成增多以及心肌细胞膜流动性的异常与心肌梗塞的发生有着重要的关系。本实验通过对乳鼠心肌细胞的体外培养，观察到中药心复康可明显提高缺氧性心肌细胞的SOD的活性，降低过氧化脂质含量并且提高心肌细胞膜流动性，维持其正常功能。实验结果提示心复康可有效地增强心肌细胞抗缺氧性损伤的能力。     

心复力冲剂对心力衰竭猫血流动力学和大鼠心肌病理形态的影响

目的 探讨心复力冲剂对急、慢性心力衰竭的防治作用.方法 以戊巴比妥钠致猫急性心力衰竭,从十二指肠一次性灌入心复力悬液,给药后连续记录血流动力学参数.大鼠随机分为5组,以异丙肾上腺素20mg/kg致大鼠心肌损伤模型,正常组与病理对照组给予生理盐水,阳性对照组静脉注射西地兰0.2 mg/kg,给药组给予心复力冲剂或普奈洛尔,在光镜下观察心肌细胞的坏死程度及炎性细胞浸润情况.结果 心复力冲剂对巴比妥致急性心力衰竭猫的心脏血流动力学无明显影响;对异丙肾上腺素致大鼠心肌损伤、心肌缺血具有显著的防治作用.经心复力冲剂治疗后,大鼠心肌损伤程度明显减轻,病灶范围减少,以修复反应为主.结论 心复力冲剂可对抗异丙肾上腺素所致大鼠的心肌损伤,对实验性亚急性心力衰竭具有显著的保护作用,但对急性心力衰竭无防治作用.     

氧应激对豚鼠心肌细胞线粒体膜电位的影响及益心康胶囊含药血清保护作用的研究

目的观察氧应激对豚鼠心肌细胞线粒体的影响，探讨抗心肌缺血中药复方——益心康胶囊(H303)含药血清对氧应激损伤的保护作用机制。方法利用激光共聚焦显微镜，观察羟自由基损伤体系(Fe2＋／H2O2)与豚鼠心肌细胞共同孵育30～60min后对心肌细胞线粒体膜电位的影响。结果豚鼠心肌细胞氧应激后，可致线粒体细胞色素氧化酶活性降低，以及荧光染料Rh123所显示的线粒体膜电位明显降低。H303含药血清可明显减轻上述损伤，表现为明显增强豚鼠心肌细胞线粒体氧化酶活性，使心肌细胞存活率增加；并具有保护心肌细胞膜电位的作用。结论氧应激可造成心肌线粒体膜电位降低。益心康胶囊含药血清可保护线粒体膜电位，从而发挥其膜稳定作用。     

心复康联合骨髓间充质干细胞移植对濒死心肌的保护作用

[目的]探讨中药心复康联合骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植在大鼠急性心肌梗死后对濒死心肌的保护作用及其机制。[方法]经密度梯度离心联合贴壁筛选法培养并纯化BMSCs,采用冠状动脉结扎法建立大鼠急性心肌梗死模型,移植前以5-溴脱氧尿核苷(Brdu)对移植细胞进行标记,术后采用中药心复康灌胃联合干细胞移植治疗。治疗后2周处死动物,免疫组织化学方法检测心肌损伤区Brdu阳性移植细胞数、CD34+新生血管数和细胞增殖核抗原(PCNA)阳性心肌细胞数量。[结果]心复康联合干细胞移植治疗组移植细胞存活率增加(与细胞移植组比较P0.05),梗死边缘区新生血管数量及PCNA阳性心肌细胞数量均有所增加(与细胞移植组比较P0.05)。[结论]中药心复康联合干细胞移植对大鼠急性心肌梗死后濒死心肌细胞有明显的保护作用,其机制可能与心复康联合干细胞移植能更有效的促进损伤区血管新生有关。     

附子人参不同配伍比例对缺糖缺氧/复糖复氧损伤大鼠心肌细胞的保护作用

目的观察不同配伍比例的附子人参对缺糖缺氧/复糖复氧损伤大鼠心肌细胞的保护作用。方法将原代培养6 d的心肌细胞分为正常对照组、模型组、不同配伍比例的附参组、空白血清组。建立原代大鼠心肌细胞缺糖缺氧/复糖复氧损伤模型,观察不同配伍比例的附子人参血清对损伤心肌细胞自发搏动、细胞活力的作用,并测定心肌细胞中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量以及心肌组织上清液中一氧化氮(NO)分泌量和乳酸脱氢酶(LDH)释放率。结果与空白血清组比较,各附参配伍组心肌细胞自发搏动频率、细胞活力显著升高(P0.05),心肌细胞SOD活性显著升高(P0.05),MDA含量、NO分泌量和LDH释放率均显著降低(P0.05),而且附参(2∶1)组对心肌细胞的自发搏动频率、细胞活力、SOD、MDA和LDH作用均不同程度地优于其余各配伍组。结论各附参配伍组对缺糖缺氧/复糖复氧损伤大鼠心肌细胞具有保护作用,其中以附参(2∶1)组作用效果最为显著。     

人参芦头总皂甙对乳鼠原代培养心肌细胞的作用

此实验通过原代培养的乳鼠心肌细胞,观察了人参芦头总皂甙对心肌细胞正常DNA合成和对缺糖缺氧损伤性培养的心肌细胞的保护作用。结果表明:参芦总皂甙对体外培养心肌细胞DNA合成有促进影响;对缺糖缺氧损伤性培养的心肌细胞有一定的保护作用。     

心复康对缓慢性心律失常患者hs-CRP及中医证候的影响

目的观察心复康对缓慢性心律失常患者中医证候及血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响并探讨其作用机制。方法 60例缓慢性心律失常患者随机分为中药心复康治疗组、心宝对照组及西药对照组,分别予以相应药物,比较治疗后血清hs-CRP及中医证候评分的变化。结果心复康组中医证候及血清hs-CRP的改善均优于心宝对照组及西药对照组。结论心复康对缓慢性心律失常有明显疗效,其作用可能通过抑制炎症反应、调节细胞因子而增加心肌收缩力,改善心肌血供与心功能,提高与改善窦房结功能及房室传导功能。     

FDP-Mg抗原代培养大鼠心肌细胞拟缺血再灌注损伤的作用

目的:了解FDP-Mg抗原代培养大鼠心肌细胞拟缺血再灌注损伤的作用。方法:通过体外培养大鼠原代心肌细胞缺氧缺糖180min、再复氧复糖60min以建立心肌细胞拟缺血再灌注损伤模型,倒置相差显微镜观察心肌细胞的生长状态,检测培养基中超氧化物歧化酶(SOD)活性、心肌细胞Ca2+浓度和丙二醛(MDA)含量。结果:FDP-Mg能明显改善受损细胞形态,显著减少心肌细胞的死亡率,降低细胞内钙离子和MDA的含量,并提高了SOD的活性。结论:FDP-Mg对心肌缺血再灌注损伤具有显著的保护作用,其机制可能与清除自由基、抗脂质过氧化和提高心肌细胞对缺氧缺糖的耐受性有关。     

绞股蓝总皂甙对实验性心肌缺血缺氧损伤的保护作用

 本文观察了绞股蓝总皂甙(gypenosides,GP)对大鼠实验性急性心肌缺血及培养心肌细胞缺糖缺氧损伤的保护作用。实验发现，大鼠在冠状动脉结扎后，早期腹腔注射绞股蓝总皂甙，可使缺血24h的心肌梗塞范围显著缩小；并使缺血6及10h的大鼠血清磷酸肌酸激酶(CPK)和乳酸脱氢酶(LDH)明显降低；使缺血后30min时缺血边缘区心肌的超微结构损伤明显减轻。体外实验表明，绞股蓝总皂甙能保护大鼠培养心肌细胞缺糖缺氧性损伤，抑制缺氧缺糖6h心肌细胞CPK及LDH的释放。证明绞股蓝总皂甙对缺血及缺氧心肌具有一定的保护作用。     

川芎嗪预处理对大鼠心肌细胞缺氧复氧损伤的实验研究

目的:观察川芎嗪预处理对大鼠心肌细胞缺氧/复氧(A/R)损伤的保护。方法:利用心肌细胞缺氧/复氧损伤模型,川芎嗪注射液预处理对心肌细胞进行预处理。结果:川芎嗪提高心肌细胞缺氧/复氧损伤后心肌细胞存活率、减少细胞丙二醛产生、减少乳酸脱氢酶的漏出。结论:川芎嗪对乳鼠心肌细胞有预处理保护作用。其机制与提高心肌细胞抗氧自由基的能力,抑制脂质过氧反应,减轻心肌细胞膜脂质过氧化损伤,保持细胞膜结构的完整性来实现的。     

肝复康胶囊对实验性肝纤维化大鼠肝细胞的保护作用

目的:探讨中药肝复康对实验性肝纤维化大鼠肝细胞的保护作用.方法:采用四氯化碳致大鼠肝纤维化模型,观察肝复康对肝功能及肝细胞损伤超微结构的影响.结果:肝复康明显改善肝细胞变性及炎细胞浸润等情况,同时明显降低血清转氨酶活性、升高血清白蛋白,降低白球蛋白比例;电镜观察表明肝复康对实验性肝纤维化大鼠肝细胞线粒体等细胞器的损伤有保护作用.结论:肝复康能明显减轻四氯化碳所致的肝细胞损伤,保护肝细胞,改善肝功能.     

地奥心血康对培养H9c2心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护机制

目的:探讨地奥心血康对培养H9c2心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用机制。方法:建立缺氧/复氧损伤心肌细胞模型,用地奥心血康进行干预。将培养的H9c2心肌细胞随机分为6组,正常对照组(C组);缺氧/复氧模型组(H/R组);缺氧/复氧模型+吡那地尔(pinacidil,Pin)阳性对照组(H/R+Pin组);缺氧/复氧模型+地奥心血康(DAXXK)低剂量、中、高剂量(10mg/L、20 mg/L、40mg/L)干预组(H/R+L、M、H组)。MTT法测定细胞存活率;用罗丹明123(Rh123)荧光探针标记线粒体,在荧光显微镜下采集被Rh123染色的各组心肌细胞荧光图片;收集培养细胞上清液测定乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性及丙二醛(MDA)的含量。结果:与正常组比较,缺氧/复氧模型组细胞存活率、线粒体膜电位及SOD活性均下降,而LDH活性、MDA含量均升高。地奥心血康用药组可有效提高心肌细胞存活率、升高线粒体膜电位,同时降低受损心肌LDH的释放量,并有效提高SOD的活性,减少MDA的生成量。结论:地奥心血康对缺氧/复氧造成的H9c2心肌细胞损伤具有保护作用,其机制与保护细胞线粒体膜、增强细胞清除氧自由基能力、减少脂质过氧化物的产生有关。