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1.
用红外光谱(IR)和X射线光电子能谱(XPS)对用研磨法制得的(NH4)2SO4-Fe2O3样品进行了表征。并将表征结果与其催化性能关联。研究结果表明,热处理时存在着(NH4)2SO4在Fe2O3表面上自发分散过程。同时在表面形成S-Fe配合物。随着处理温度的升高,表面S-Fe配合物含量逐步增大,573K时达极大值。此时催化反应活性最大。超过573K,随着处理温度升高,表面S-Fe配合物分解,此时催化反应活性也相应降低。 相似文献
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在不同温度下处理了(NH4)2SO4-ZrO2,所得样品用红外光谱(IR)、x射线光电子能谱(XPS)以及x射线衍射(XRD)进行了表征。结果表明:在573K以下处理(NH4)2SO4-ZrO2时,存在着(NH4)2SO4在ZrO2表面上自发分散的现象和一定程度的分解。分散中或分散后,游离的SO与表面Zr作用并转化为双齿键合状态,由此形成表面S-Zr配合物。NH3可以使表面S-Zr配合物分解,将双齿键合状态的SO转换回游离状态。在573K以上,随着处理温度的升高,表面S-Zr配合物逐步分解。 相似文献
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本文用真空红外光谱、吡啶吸附红外光谱对不同温度下用浸渍法制得的(NN_4)_2SO_4-Fe_2O_3样品进行了研究,并与催化性能作了关联。研究结果表明,热处理时在表面形成与酸性有关的S-Fe配合物,且随着处理温度的升高配合物的含量不断增大,至573K时含量及反应活性达最大值;超过573K时,随着处理温度升高而配合物分解,反应活性也相应地降低. 相似文献
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本研究测定了30℃时K2SO4-(NH4)2SO4-CH3OH-H2O元体系的共饱和度,分析了CH3OH含量对K2SO4及(NH4)2SO4共饱和度的影响,得出了以CH3OH为盐析剂,从K2SO4和(NH4)2SO4的水溶液中晶析K2SO4的规律,为K2SO4和(NH4)2SO4的分离提供理论依据。 相似文献
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报道了用古埃(Gouy)磁天平法测定K_2[Fe(C_2O_4O_4)_3]3H_2O摩尔磁化率,磁场强度H用CT5型特斯拉计直接测量或由已知单位质量磁化率的莫尔盐(NH_4)_2SO_4,·FeSO_4·6H_2O间接标定,根据测得的摩尔磁化率X_M,求出配合物分子的磁矩U_m和未成对电子数,推断K_3[Fe(C_2O_4)_3]·3H_2O的配位键类型。 相似文献
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合成了二齿胺配体内消旋-1.2-二苯基乙二胺(Stein)内消旋-1.2-二对氯苯基乙二胺(4-Cl-st)和钯配合物[Pd(stein)(NO_3)_2,[Pd(4-Cl-st)(NO_3)_2],[Pd(tmcpda)(NO_3)_2],[Pd(O-phen)(NO_3)_2],用元素分析红外光谱进行了表征,并用MTT染色法测定了配合物的抗癌活性,结果表明[Pd(4-Cl-st)(NO_3)_2]对人体宫颈癌和鼻咽癌细胞的杀伤力优于顺铂,配合物[Pd(tmcpda)(NO_3)_2]水溶性好,对荷瘤S—180(A)小鼠进行实验,其延命率175%(P<0.001)表明有肯定的抗癌活性. 相似文献
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根据同时平衡原理和电中性原理研究了Zn(Ⅱ)-NH_3(NH_4)_2SO_4-H_2O系Zn(Ⅱ)-氨络合平衡问题,全面揭示了锌的溶解度规律,发现该体系存在有锌的高溶解度区域,这为氨法锌冶金展现了光辉前景。 相似文献
9.
用Co_2(CO)_8与2,4-二硫代乙内酰脲S=CNHC(R_1)(R_2)C(S)NH反应,得到两类6个新的可能具有手征性的三核钴羰基硫簇合物CO_3(CO)_7(μ_3-S)[μ,η ̄2-,对它们进行了元素分析、IR和 ̄1HNMR谱表征,证明它们的分子骨架为四面体构型,前期配体2,4-二硫代乙内酰脲在反应过程中至少破碎成四种不同分子片,通过C、N、S原子与簇骨架Co原子键合。 相似文献
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研究了Na_2SO_4-Nacl-NaHCO_3(NH_4)_2SO_4-NH_4Cl-NH_4HCO_3-H_2O体系在指定温度下的溶解度关系。结果表明该五元交互体系的相图是由7个结晶区组成。在A_4、B_4、C_4、D_4四个五元零变量点中,A_4和D_4为相应体系的干涸点。 相似文献
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C2H4与TiCl4络合体系的CNDO/2计算 总被引:1,自引:1,他引:0
采用CNDO/2法计算乙烯在Ziegler-Natta催化剂主体(TiCl4)上的络合反应机理.计算结果为:乙烯和四氯化钛单体处于优化构型时的能量分别为-17.0732a.u.和-68.8540a.u.,乙烯C=C双键的Muliken键级为1.173;络合体系处于优化构型时的能量为-86.0146a.u.,与吸附前单体乙烯和四氯化钛的能值相比,乙烯在四氯化钛上的吸附热为-229.3kJ/mol,乙烯C=C双键的Mul-liken键级为1.095,与络合前相比受到了削弱.通过计算所得的分子轨道能级、轨道特征以及Muliken约化重叠集居等数据,分析了催化剂的催化机理。 相似文献
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用非等温热重法测定了硫酸铵及硫酸铵与氯化钾体系的热分解动力学参数,实验数据以Coats-Redfern法处理得到硫酸铵第一步反应的活化能为E=122.9kJ/mol,频率因子A=6.695×109S-1,第二步反应的活化能为1953kJ/mol,频率因子A=1.359×1013S-1;硫酸铵与氯化钾体系第一步反应的活化能为6533kJ/mol,频率因子A=3.023×104S-1,第二步反应的活化能为1915kJ/mol,频率因子A=2.982×1015S-1。 相似文献
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在KBH_4存在下,测定了 FeCl_2-(NH_4)_2VS_4 组合体系的催化乙炔还原活性和选择性,考察了外加配体 PBu_3和NEt_3对该体系的活性影响。比较其它Mo-Fe或W-Fe固氮模拟体系的结果,表明以钒铁为主的固氮体系和以钼铁为主的固氮体系可能具有相当多的共同点。 相似文献
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主要论述重氮-β萘乙酸甲酯与N-(对溴苯乙烯基)-吗啉在铜盐催化下的反应,能够以较高的化学产率制备4-氧代-4-(4-溴苯基-)2-(2-萘)-丁酸甲酯.详细考察了催化剂、反应溶剂对这一反应的影响.实验结果发现六氟乙酰丙酮铜[Cu(hfacac2)]得到最好的化学收率,比较意外地发现所有被测试的溶剂都能以高产率得到产物4-氧代-4-(4-溴苯基-)2-(2-萘-)丁酸甲酯。 相似文献
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陶志雄 《浙江科技学院学报》2008,20(3)
使用一元二次方程有整数解的性质,讨论了k+m+n+2km+2mn+2kn=0有整数解的条件,证明了它有解的充要条件是4x^2-4y^2-z^2=3有整数解,并给出了求解4x^2-4y^2-z^2=3的方法和mathematica程序算法。 相似文献
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用具有恒定温度环境的新型反应热量计,以1mol.L^-1的HNO3溶液为量热溶剂,在298.2K的条件下,设计了一个热化学循环,根据Hess定律测得了二水合马来酸锌的标准生成焓。其值为-1436.74kJ.mol^-1。 相似文献
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在室温无水无氧充氮条件下,以(NH4)2MoS4,Et4NBr和HSCH2CH2SH为原料,合成[Et4N]8[Mo2S(SCH2CH2S)2]4簇合物,用X射线衍射法测得其晶胞参数为:a=2.604 4 nm,b=1.986 6 nm,c=2.630 2 nm,V=13.585 81 nm3,Z=4,晶体属单斜晶系.晶体结构经块状矩阵最小二乘法修正后,最终偏离因子R=0.088 7.研究结果表明,[Mo2S4(SCH2CH2S)2]2-为含Mo-Mo金属健的双核阴离子;每个Mo原子被5个硫原子配位,构成近四棱锥配位的几何构型,2个四棱锥共1条底边,每个四棱锥的1个顶点被1个端基硫原子占有,形成环笼状结构.[Et4N]8[Mo2S4(SCH2CH2S)2]4簇合物红外光谱的主要特征波出现在渡数为510,460,430和340 cm-1处;紫外可见光谱在波长为305,380和435 nm处有吸收峰出现. 相似文献