更昔洛韦治疗小儿带状疱疹临床疗效观察

目的探讨更昔洛韦治疗小儿带状疱疹的疗效和安全性。方法小儿带状疱疹60例,分为2组。治疗组32例用更昔洛韦针5 mg.kg-1.d-1;对照组28例用病毒唑针10 mg.kg-1.d-1,2组均静脉滴注,1次/d,疗程7 d。结果治疗组有效率为90.6%,对照组有效率为60.8%,差异有统计学意义(P<0.01);2组的不良反应均较轻。结论更昔洛韦治疗小儿带状疱疹疗效显著并且安全。     

自拟中药方配合刺络拔罐治疗带状疱疹的疗效观察

目的：观察自拟中药方配合刺络拔罐治疗带状疱疹的临床疗效。方法：将60例带状疱疹患者按照就诊次序分为两组,治疗组30例,内服中药汤剂并配合刺络拔罐法;对照组30例,口服西药及局部治疗。比较两组疗效。结果：治疗组总有效率96.67%,对照组总有效率76.67%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：自拟中药方配合刺络拔罐对带状疱疹有良好的临床疗效。     

更昔洛韦眼用凝胶和阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹性角膜炎患者的疗效及安全性

目的探讨更昔洛韦眼用凝胶和阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹性角膜炎患者的疗效及安全性。方法选择2019年1月至2020年7月高安市人民医院收治的50例单纯疱疹性角膜炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各25例。对照组采用阿昔洛韦滴眼液治疗,试验组采用更昔洛韦眼用凝胶治疗,比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果试验组治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与阿昔洛韦滴眼液比较,更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹性角膜炎患者的效果更好,且安全性更高。     

伐昔洛韦治疗儿童水痘326例疗效观察

目的观察盐酸伐昔洛韦分散片治疗儿童水痘的临床疗效。方法将326例儿童水痘患者按同类药物不同剂型治疗方法分为2组,分别予以盐酸伐昔洛韦分散片和阿昔洛韦片口服治疗,观察患者体温正常时间及疱疹基本结痂时间。结果盐酸伐昔洛韦分散片组在疱疹基本结痂时间和体温正常时间均优于阿昔洛韦片组,治疗组在治愈率和有效率均高于对照组。结论盐酸伐昔洛韦分散片水溶性好,口服生物利用度高,服药次数少,患者依从性好,疗效肯定,不良反应小,是一种安全有效的治疗水痘药物。     

更昔洛韦眼用凝胶治疗单疱病毒性角膜炎疗效观察

目的观察局部使用0.15%更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法选取单纯疱疹病毒性角膜炎患者46例,随机分为治疗组24例（24只眼）,局部点用0.15%更昔洛韦眼用凝胶,4次/d,疗程7d;对照组22例（22只眼）,局部点用0.1%阿昔洛韦滴眼液,1次/2h,疗程7d。结果治疗组与对照组有效率分别为91.67%和63.64%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论0.15%更昔洛韦眼用凝胶比0.1%阿昔洛韦滴眼液具有更好的治疗效果。     

更昔洛韦联合卡介菌多糖核酸治疗带状疱疹疗效观察

目的 探讨更昔洛韦联合卡介菌多糖核酸治疗带状疱疹的临床疗效.方法 将86例带状疱疹患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组43例.对照组单纯应用更昔洛韦治疗;观察组在此基础上联合应用卡介菌多糖核酸治疗,观察并比较两组疗效、修复皮肤损害(止疱、结痂)时间和疼痛缓解时间、后遗神经痛发生率和不良反应情况.结果 两组患者均顺利完成治疗,没有因为无法耐受药物而退出者.观察组止疱、结痂和疼痛缓解时间均较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P＜0.05);后遗神经痛发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗14 d后观察组有效率为90.7%(39/43),与对照组的74.4%(32/43)比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组均无严重不良反应发生.结论 更昔洛韦联合卡介菌多糖核酸治疗带状疱疹疗效确切,安全可行.     

更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗重症传染性单核细胞增多症疗效分析

目的:评价更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗重症传染性单核细胞增多症的疗效。方法:治疗组25例用更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗,对照组25例单纯以更昔洛韦治疗,比较两组有效率。结果:治疗组有效率为88.0%,对照组为60.0%,两组有效率有显著性差异(P<0 05)。结论:应用丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗重症传染性单核细胞增多症是一种安全、疗效明显的治疗方案。     

刺络拔罐配合激光治疗带状疱疹的临床观察

目的观察刺络拔罐配合激光治疗带状疱疹的疗效。方法对门诊60例带状疱疹患者随机分为治疗组30例,采取刺络拔罐配合激光治疗;对照组30例采用静脉滴注病毒唑,口服利巴韦林和清热解毒口服液治疗,疗程15d。结果治疗组治愈率53．34％,好转率33．33％,无效率13．33％,总有效率86．67％。结论刺络拔罐配合激光治疗带状疱疹明显好于其他治疗方法。     

更昔洛韦眼用凝胶和阿昔洛韦滴眼液治疗病毒性角膜炎的效果对比及对血清相关指标的影响

目的对比更昔洛韦眼用凝胶和阿昔洛韦滴眼液治疗病毒性角膜炎的效果,并分析对血清相关指标的影响。方法选取我院2013年3月至2015年5月收治的病毒性角膜炎患者152例,随机分为观察组和对照组,各76例。对照组采用阿昔洛韦滴眼液,观察组采用更昔洛韦眼用凝胶。比较两组患者的临床效果及血清相关指标。结果观察组的临床总有效率为96.05%,显著高于对照组的81.58%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗3天、一周、两周后,两组的NO、GSH-Px、Zn值均依次增大,MDA和EGF值均依次减小,观察组的变化幅度优于对照组(P<0.05)。结论更昔洛韦眼用凝胶治疗病毒性角膜炎的疗效优于阿昔洛韦滴眼液,且对血清相关指标的影响更明显。     

更昔洛韦眼用凝胶在单纯疱疹病毒性角膜炎中应用的效果观察

目的 观察更昔洛韦眼用凝胶在单纯疱疹病毒性角膜炎中的临床应用效果.方法 选择我院2010年1月至2012年2月诊断和治疗的单纯疱疹病毒性角膜炎患者87例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组.其中对照组42例,给予口服阿昔洛韦、重组人干扰素α-2b滴眼液及阿昔洛韦滴眼液交替滴眼,结膜下注射利巴韦林治疗;观察组45例加用更昔洛韦眼用凝胶点眼治疗;比较两组的临床应用效果.结果 观察组的总有效率为97.8％,对照组为81.0％,两组比较,前者明显高于后者,且有显著性差异(X2=4.9409,P＜0.05);观察组的不良反应发生率为4.4％,对照组为7.1％,组间无显著性差异(X2=0.0063,P＞0.05).结论 更昔洛韦眼用凝胶在单纯疱疹病毒性角膜炎中的临床应用效果满意,且安全性可靠,是首选的药物治疗方案之一.     

更昔洛韦治疗小儿流行性腮腺炎的疗效观察

目的观察更昔洛韦治疗小儿流行性腮腺炎的疗效。方法治疗组采用更昔洛韦5-10mg／kg．d静脉滴注;常规治疗组采用阿昔洛韦5-10mg／kg．d静脉滴注。两组病例各30例,分析治疗效果。结果治疗组总有效率97％,常规治疗组总有效率87％。结论更昔洛韦治疗儿童流行性腮腺炎疗程短,见效快,无毒副作用。     

更昔洛韦眼凝胶对单纯疱疹性角膜炎的临床疗效观察

目的探讨使用更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹性角膜炎(HSK)临床疗效。方法随机抽取单纯疱疹性角膜炎(HSK)患者80例(80眼),将其分为两组,每组各40例(40眼),一组使用更昔洛韦眼用凝胶滴患眼为治疗组,另一组使用阿昔洛韦滴眼液滴患眼为对照组,两组均服用抗病毒口服液和消炎痛给予治疗,并对两组眼部刺激症状、球结膜睫状充血程度、眼黄色分泌物情况进行观察和分析,随诊一年,观察其复发情况。结果治疗组临床症状及角膜均较对照组消失早(P<0.05),用更昔洛韦眼用凝胶治疗组总有效率95%,用阿昔洛韦滴眼液对照组总有效率85%,差异具有显著统计学意义(P<0.05)。随诊一年,治疗组的复发率为2.5%;明显低于对照组的17.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论用更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹性角膜炎病疗程短、见效快、复发率低,效果好。     

氦氖激光联合伐昔洛韦在带状疱疹治疗中的对照研究

目的：观察氦氖激光联合伐昔洛韦在带状疱疹治疗中的应用效果.方法：选择132例带状疱疹患者,将其分为观察组（70例）和对照组（62例）.观察组采用氦氖激光联合伐昔洛韦治疗;对照组采用更昔洛韦治疗,比较两组的治疗时间和临床疗效.结果：观察组患者治疗总有效为66例,有效率为94.29％;对照组患者治疗总有效为43例,有效率为69.35％,两组比较差异有统计学意义（x2=14.203,P＜0.05）.同时观察组治疗痊愈＋显效需要的时间为（5.76± 1.16）d;对照组为（8.17±2.28）d,两组比较差异有统计学意义（t=2.301,P＜0.05）.结论：氦氖激光通过联合应用抗病毒药物伐昔洛韦,较单独应用更昔洛韦治疗带状疱疹,能够明显提高临床治愈率,并且缩短患者病程,是带状疱疹治疗的一个良好选择.     

梅花针叩刺拔罐结合云南白药外敷治疗带状疱疹35例

目的观察梅花针叩刺拔罐结合云南白药外敷对带状疱疹的治疗效果。方法治疗组用梅花针叩刺拔罐结合云南白药外敷治疗,对照组用阿昔洛韦治疗。结果治疗组有效率为100％,对照组为76．92％,治疗组疗效明显优于对照组。结论梅花针叩刺拔罐结合云南白药外敷治疗带状疱疹疗效显著,值得临床推广。     

泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效观察

[目的]观察应用乏昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性.[方法]选择带状疱疹120例,随机分为两组,分别应用泛昔洛韦和阿昔洛韦治疗,疗程共10d,并观察疗效及不良反应. [结果]泛昔洛韦治疗带状疱疹总有效率高于阿昔洛韦(P＜0.01),患者各项症状、体征消退时间,泛昔洛韦组明显较阿昔洛韦组缩短(P(0.05).[结论]泛昔洛韦是一种高效安全治疗带状疱疹的药物.     

阿昔洛韦、更昔洛韦、西咪替丁治疗小儿水痘临床疗效观察

目的探讨阿昔洛韦、更昔洛韦、西咪替丁治疗小儿水痘的临床疗效。方法将解放军第九八八医院2015年2月～2018年6月收治的水痘患儿111例随机分为A、B、C组,每组37例。A组应用阿昔洛韦治疗,B组应用更昔洛韦治疗,C组应用更昔洛韦联合西咪替丁治疗,分别比较B组与A组、C组与B组临床疗效。结果治疗7 d后,B组有效率83.78%,高于A组有效率62.16%,差异有统计学意义(P0.05);B组退热时间、止疱时间、结痂时间均短于A组,差异有统计学意义(P0.05)。C组有效率97.30%,高于B组有效率83.78%,差异有统计学意义(P0.05);C组退热时间、止疱时间、结痂时间均短于B组,差异有统计学意义(P0.05)。结论更昔洛韦治疗小儿水痘疗效优于阿昔洛韦,联用西咪替丁疗效更好,值得临床推广。     

更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症疗效分析

目的对更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症疗效进行临床评价。方法将40例诊断确切的传染性单核细胞增多症(IM)患儿随机分为2组,治疗组和对照组,治疗组给予更昔洛韦,对照组给予阿昔洛韦治疗,对疗效进行统计学分析。结果治疗组与对照组总有效率分别是90.5%、68.4%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组和对照组的住院时间分别为(8.13士2.53)天、(10.03士4.44)天,差异有统计学意义(P0.05);治疗组与对照组不良反应发生率分别为4.7%和0,差异无统计学意义(P0.05)。结论更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症是一种安全、有效的药物。     

更昔洛韦与阿昔洛韦治疗水痘临床疗效的对比研究

目的　对比分析更昔洛韦与阿昔洛韦治疗水痘的临床疗效与安全性。方法　选取2017年6月—2018年6月我院收治的110例水痘患者作为研究对象,按照随机数字表法分为阿昔洛韦组（阿昔组）与更昔洛韦组（更昔组）,各55例。对比分析 2组患者临床疗效,临床症状改善时间,不良反应发生情况及用药安全性等。结果　治疗7 d后,更昔组总有效率为96.36%,明显高于阿昔组的78.18%,差异有统计学意义（P＜0.05）;更昔组水痘-带状疱疹病毒转阴时间为（1.58±1.01）d,短于阿昔组的（2.92±1.06）d。此外,更昔组水疱结痂时间、退热时间、疼痛与瘙痒缓解时间也均短于阿昔组,差异均有统计学意义（P均＜0.05）;更昔组不良反应发生率为3.64%,低于阿昔组14.55%的不良反应发生率,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论　在临床基础资料均衡的情况下,与阿昔洛韦相比,更昔洛韦治疗水痘临床总有效率更高,患者水疱结痂时间及临床症状改善时间均更短且治疗安全性更高,不良反应发生率低,具有临床推广价值。     

更昔洛韦联合炎琥宁对带状疱疹病毒性角膜炎患者炎性反应的影响

目的探讨更昔洛韦联合炎琥宁对带状疱疹病毒性角膜炎患者炎性反应的影响。方法选取2017年10月至2018年10月我院收治的80例带状疱疹病毒性角膜炎患者,随机分为两组各40例。对照组采用更昔洛韦口服,观察组在对照组基础上采用炎琥宁静脉滴注。比较两组患者的临床疗效、临床症状缓解时间及炎性因子水平。结果观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组的临床症状缓解时间均短于对照组(P <0.05)。治疗前,两组的炎性因子水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗1周后,观察组的IL-4、 IL-10水平均低于对照组, IL-2、 IFN-γ水平均高于对照组(P均<0.05)。结论更昔洛韦联合炎琥宁治疗带状疱疹病毒性角膜炎患者,能够明显缩短临床症状缓解时间,提高临床疗效,促进疾病恢复。     

万乃洛韦联合更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹性角膜炎疗效观察

目的 探讨口服万乃洛韦联合局部使用更昔洛韦眼用凝胶治疗复发性基质型单纯疱疹性角膜炎(HSK)的疗效和安全性.方法 采用前瞻性随机对照试验,59例(60眼)HSK患者随机分为两组:治疗组30眼,口服万乃洛韦联合局部使用更昔洛韦眼用凝胶;对照组30眼,口服阿昔洛韦联合局部使用更昔洛韦眼用凝胶.用药前和用药后3、7、10、14、30 d检查,记录患者症状(包括眼痛、畏光、流泪)和体征(包括睫状充血、角膜浸润溃疡和角膜水肿)的变化.结果 治疗组临床起效时间为(3.7±2.4)d,治愈时间为(10.0±2.3)d;对照组临床起效时间为(5.6±3.2)d,治愈时间为(15.8±2.7)d,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组治愈率90%(27/30),对照组治愈率83%(25/30),两组比较差异无统计学意义(P>.05).两组均未发现明显不良反应.结论 口服万乃洛韦联合局部使用更昔洛韦眼用凝胶治疗复发性基质型HSK是安全有效的,并且可以较早改善患者的症状和缩短病程.