丙烯酸酯类聚合物在翡翠充填改性中的应用初探

选取低档翡翠原料为研究对象,通过酸洗碱洗破坏其结构,并用环氧树脂胶、丙烯酸酯类聚合物(浸胶、冻胶)对其进行充填固化处理,就处理后的宝石学特征及红外谱学特征进行研究与初步探讨。结果表明,翡翠酸洗充填处理前后其红外指纹谱峰均表征为硬玉矿物谱峰,材料充填改性未对其成分产生破坏。透射红外光谱显示翡翠充填改性前后由于处理温度较低,基本对翡翠内部的结构水没有破坏,充填后的翡翠与天然翡翠结构水峰基本一致。各类胶质物质的红外谱峰出现一定的差异,相较于传统环氧树脂胶充填的翡翠,丙烯酸酯类聚合物充填的翡翠缺失3100～3 000 cm-1由不饱和碳原子ν(C—H)伸缩振动致红外吸收谱,2 900 cm-1附近饱和碳原子ν(C—H)伸缩振动致红外吸收谱带吸收强度相对较强;冻胶充填翡翠外观特征与天然翡翠最为相近,但相对环境的要求较高,充填处理温度较低,耗时且成本最高,传统环氧树脂胶与浸胶处理后的翡翠外观特征与天然翡翠的相似度次之,但浸胶耗时最短,成本最低。     

红外光谱法研究反式1，4-聚异戊二烯结晶特性

采用傅里叶转换红外光谱(FTIR)法研究合成反式1,4-聚异戊二烯(TPI)的结晶特性.结果表明,TPI红外吸收频率和吸收峰形不受门尼粘度的影响,门尼粘度[ML(3+4) 100℃]为30的TPI结晶含量大于门尼粘度为65和84的试样;与浇注薄膜相比,热压薄膜FTIR曲线上843和980 cm-1两侧各出现了两个肩峰,而890 cm-1处结晶峰消失;热压薄膜试样在45℃冷却后,其FTIR曲线上出现863 cm-1处的弱α晶体吸收峰,而0℃冷却试样未出现;拉伸后的TPI试样FTIR曲线在863 cm-1处出现了结晶吸收峰.     

PLA/PCL共混物的红外光谱和拉曼光谱分析

采用熔融共混法制备了聚乳酸(PLA)/聚己内酯(PCL)共混物,并对其进行红外光谱和拉曼光谱分析对比:PLA/PCL共混物的红外反射光谱在1 274,1 184 cm-1处的峰强度随PCL含量增加而增大,1 090 cm-1处峰强度随PLA含量减少而降低,峰强度与共混组分配比对应关系不太明显;PLA/PCL共混物的拉曼光谱在875 cm-1处出现PLA的中等强度吸收峰,在914 cm-1处出现PCL的中等强度吸收峰,吸收峰强度与共混组分配比间存在明确对应关系;采用拉曼光谱分析PLA/PCL共混物所得信息多于红外光谱,可用该方法对其进行定性和半定量分析。     

不同地区八角莲的红外光谱分析

利用光谱学在不同样品中的特征吸收为基础,建立红外光谱学对不同产地的中药材快速鉴定方法,从而实现快速鉴别不同产地的同种中药材提供可高的依据。利用八角莲各种成分对红外光谱的吸收特征峰为基础,对5个不同产地的八角莲进行光谱照射,比较各产地八角莲的红外光谱特征峰,并寻找其差异。结果表明:不同产地八角莲药材红外光谱特征吸收峰的二阶导数图,表现出较为明显的差异,除了黔南布依族苗族自治州长顺县的八角莲在1400.32cm-1处没有吸收峰以外,其他四个地区的八角莲在此处均有吸收。广西桂林的八角莲在1200~1000cm-1范围内有5个吸收峰,而云南昆明的在此范围内只有3个吸收峰;四川凉山自治州冕宁县的八角莲在原图中就可以看出其C-O的伸缩振动吸收峰比较弱,且在1200~1000cm-1范围内只有两个吸收峰。梵净山的八角莲在此范围内的吸收峰最多,共有10个;原谱图中3143.97cm-1及1400.32cm-1峰的吸收峰基本不受其他成分的影响。因此,建立的红外光谱技术可以为不同地区八角莲药材的鉴别提供一种简便快捷的方法。     

中子辐照剂量对直拉硅中VO退火行为的影响

本文通过红外吸收光谱技术研究了不同剂量快中子辐照直拉硅中空位氧缺陷(A中心)的退火行为.实验发现,经200℃热处理后样品中均会出现V2O (840 cm-1)和VO2 (919.6 cm-1)的红外吸收峰;当退火温度升高到400至450℃之间,在低剂量辐照样品(SL)的红外吸收光谱中会有较强的VO2 (889 cm-1)的吸收峰,而在高剂量辐照样品(SH)中则会有较强的V2O2(825 cm-1)和VO2(919.6 cm-1)的吸收峰.分析认为,在低剂量辐照样品中VO主要是通过与Oi结合形成稳定的VO2而消失;而在高剂量辐照条件下VO则是通过相互结合形成V2O2或与Oi结合形成VO2而消失.     

稀土金属醇盐的合成研究

用无水稀土乙酸盐 (乙酸镧、乙酸镨、乙酸钕、乙酸钐 )、金属钙粒与低碳醇 (甲醇、乙醇、异丙醇 )在芳香族类溶剂体系中回流加热反应 ,合成了稀土金属 (La ,Pr,Nd ,Sm)醇盐。各样品的红外光谱中均出现烷氧基与稀土元素键合的C -O -Re(Re为稀土离子 )键的特征吸收峰 ,稀土甲醇盐、稀土乙醇盐和稀土异丙醇盐的特征吸收峰分别位于 1 0 35 ,1 0 5 0cm- 1 和 1 1 6 0cm- 1 与 1 1 30cm- 1 左右。样品的紫外可见光谱也均出现了 3价稀土离子的特征吸收峰 ,证实样品为稀土醇盐。醇盐产率随低碳醇碳原子数的增加呈降低的趋势 ,即稀土甲醇盐 >乙醇盐 >异丙醇盐。醇盐产率随反应时间增加而逐渐增大 ,5～ 6h醇盐产率达到恒定。甲醇钐回流加热反应 6h的产率可达 84%。     

巯基聚醚聚氨酯橡胶的制备及温敏性谱学研究

以过量甲苯二异氰酸酯和聚乙二醇为主要原料制备预聚物;以三乙烯二胺为催化剂,聚乙二醇二丙烯酸酯为交联剂,预聚物和巯基乙醇反应制备巯基聚醚聚氨酯橡胶。考察了催化剂用量和交联剂用量对产物性能的影响,采用变温红外光谱和拉曼光谱对其温敏性进行了研究。结果表明:催化剂用量0. 8%,交联剂用量1. 0%,产物性能最佳;200℃以下样品的红外吸收峰受温度变化影响不大;200℃时,样品在2 273 cm-1处出现-N==C==O特征吸收峰,同时2 583 cm-1处的―SH特征伸缩振动吸收峰消失。     

十二烷基多苷的红外谱图研究

对十二烷基多苷红外谱图的研究结果表明 :根据红外谱图中 2 92 0～ 2 85 0cm-1与 335 0cm-1附近峰的强度比 ,尤其是 110 0cm-1与 146 0cm-1附近峰的强度比的大小以及在 15 90cm-1左右处有无特征吸收峰可以作为十二烷基多苷的定性检测手段。     

翡翠红外光谱特征的测量与分析

通过傅立叶红外光谱仪(Nicolet 550型)对天然翡翠及其优化处理品种进行测量,分析出翡翠的样品特征红外峰为1162cm -1 ,1079cm -1 ,950cm -1 ,其中1050cm -1 的频带最强,且400 cm -1 ～600 cm -1 之间有四个频带.而B货的红外鉴定最主要的吸收峰为2870 cm -1 、2927 cm -1 、2960 cm -1 、3035 cm -1 、3058 cm -1 .此外,在2200 cm -1 ～2600 cm -1 范围,还可见到不太明显的多个吸收峰.     

不同产地、不同部位的石菖蒲与伪品水菖蒲的红外光谱鉴别研究

以石菖蒲为研究对象,采集了8个不同产地的石菖蒲,采用傅里叶红外光谱技术对石菖蒲的叶、根茎和根3个部位进行检测。检测结果表明石菖蒲主要吸收峰在3 366、2 925、1 738、1 643、1 411、1 152、1 078和1 018cm~(-1)附近,不同产地的石菖蒲的红外光谱的整体峰形相似,但吸收峰的强度和位置有差异。同一产地石菖蒲的不同部位的红外光谱及其特征性化学成分有差异,其中根茎在1 152、1 078和1 021cm~(-1)处,淀粉的特征吸收峰比较显著;根在1 640和1 512cm-1处,蛋白质的特征吸收峰更加明显;叶在763cm-1处吸收峰不明显,说明叶中草酸钙含量少或无。同时研究了石菖蒲和伪品水菖蒲,通过比较1 640和1 512cm-1附近吸收峰可知,水菖蒲中蛋白质的含量较石菖蒲高。红外光谱在石菖蒲不同产地、不同部位和真伪的鉴别中,揭示了整体化学成分,提供了有机大分子、无机小分子等特征性成分信息。     

费托合成铁基催化剂上CO和H2的吸附特性

在25～300℃和0.1～2.5MPa范围内,利用程序升温脱附及原位漫反射红外光谱考察了CO,H2及合成气在费托合成沉淀铁基催化剂上的吸附行为.程序升温脱附表明,CO在铁基催化剂表面上存在线性、孪性及桥式吸附,对H2则有强、弱两类吸附活性中心;CO吸附红外光谱表明,2170和2116cm-1处存在明显的线性吸附双峰,1623～1313cm-1处存在少量表面态吸收峰,且随温度升高,在2360和2319cm-1处出现了CO2的特征吸收峰,催化剂表面对CO的吸附受温度和压力影响;合成气共吸附反应的红外光谱表明,费托合成烃生成机理及含氧化合物生成机理可用吸附态物种的变化解释,升高温度有利于CO加氢反应进行,高温高压有利于C2+含氧化合物生成.     

红外光谱法测定草甘膦铵盐的含量

[方法]采用红外光谱法直接测定农药草甘膦含量,样品检测使用ATR法.吸收范围4000～500 cm-1,分辨率为1 cm-1,扫描32次.[结果]草甘膦标准品和草甘膦样品的红外光谱对照实验表明:草甘膦在1321 cm-1处的吸收峰不受农药中其他成分的干扰,可以选择此峰为定量分析的波数.革甘膦红外光谱在1295～1348 cm-1处的峰面积与其净含量满足线性关系,相关系数r为0.9997.[结论]利用红外光谱快速检测农药中有效成分草甘膦含量的方法是可行的,可以替代常规的理化分析,能够满足快速分析的需要.     

岛状硅酸盐宝石矿物的近红外光谱特征研究

利用傅里叶变换红外光谱仪对岛状硅酸盐宝石矿物的近红外光谱进行测试分析,结果表明:该类矿物的近红外吸收主要以水分子与羟基的倍频、组合频峰为主;7000 ～ 7246 cm-归属于为结构水伸缩振动的一级倍频,5000 ～5260 cm-峰形宽缓,归属为吸附水振动,4628 ～4347 cm-1一般为-OH与金属阳离子-OH的吸收峰;OH与不同的金属阳离子结合往往形成不同的振动带,托帕石中Al-OH的吸收在4525 cm-1、4645 cm-1,蓝晶石的Al-OH吸收在4525 cm-1、4622 cm-1,绿帘石Fe-OH的吸收在4437 cm-1;蓝晶石近红外光谱羟基的吸收源于结构中不同位置的O不受Si的约束被OH取代而产生;近红外光谱水峰可以判断锆石与变生锆石.     

采用红外光谱鉴别天然胶乳掺假的分析与处理

在天然胶乳中按不同比例掺入木薯粉或面粉,制备掺假天然胶乳,采用傅里叶转换红外光谱进行表征和分析。 结果表明：在天然胶乳中掺入木薯粉或面粉,红外光谱在3 500～4 000 cm-1波段出现指纹区,掺入量越高,指纹区的波动幅度越大;在木薯粉或面粉的特征谱带,随着掺入量的增大,吸收强度增强。     

富镁与贫镁坡缕石的红外光谱

研究了安徽明光富镁坡缕石和江苏盱眙贫镁坡缕石及其热处理产物的红外光谱特征(尤其是中低频区域),结果表明:坡缕石的红外光谱特征峰为1196 cm-1(连接倒转SiO4四面体的Si-O-Si非对称伸缩振动),647 cm-1(与孔道边缘MgO6八面体配位的结晶水相关的H2O-Mg-OH2振动).由于八面体中阳离子占位差异,垂直的Si-O-M(Ⅵ)非对称伸缩振动与对称伸缩振动峰在盱眙贫镁坡缕石中分别出现在998 cm-1和685cm-1,明光富镁坡缕石中则分别显示为987cm-1和680cm-1,而且富镁的坡缕石一般出现特征峰3 687 cm-1 (Mg3-OH伸缩振动).此外,明光富镁坡缕石样品中存在的865 cm-1峰应为杂质无定形碳酸盐的CO32-弯曲振动.     

酸改性膨润土负载ZnCl2催化松节油直接异构-歧化反应研究

以自制酸改性膨润土负载ZnCl2为催化剂,采用傅里叶红外光谱( FT-IR) 和气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对松节油直接催化异构-歧化液相反应进行研究.FT-IR 分析表明,在反应产物谱图中蒎烯吸收峰3023 cm-1、1653 cm-1和3067 cm-1消失,苯环的骨架吸收峰1645 cm-1 和1456 ...     

钨锌多元杂多化合物的合成、表征和催化活性

混配型杂多化合物MXW11O39由于良好的催化作用而引人注目,由此合成了K7[AlZnW11O39·XH2O],K8[NiZnW11O39·XH2O],K8[CdZnW11O39·XH2O],K8[CuZnW11O39·XH2O]4种具有Keggin结构的钨锌杂多配合物。用红外光谱、紫外光谱等方法验证所合成的杂多配合物具有Keggin结构。其中,用红外光谱表征,其在1 000cm-1以下出现4个特征峰,分别在940 cm-1左右,870 cm-1左右,780 cm-1左右及440 cm-1左右;用紫外光谱表征,其特征吸收波长约为260 nm。用极谱研究了它们的氧化还原性质,并利用马来酸的环氧化反应研究了它们的催化活性。结果表明,它们具有较高的催化活性,是一类优良的催化剂。     

红外光谱定量聚丙烯中山梨醇缩醛类透明剂

建立了用红外光谱准确快速测定聚丙烯中山梨醇缩醛类透明剂含量的方法。经红外分析可知,透明剂的特征峰为1092 cm-1,而聚丙烯在1102 cm-1和2722 cm-1处也有明显的特征峰,为减少制片因素造成的测量误差,以2722 cm-1特征峰峰面积作为基准,将1102 cm-1特征峰进行校正后再进行定量。根据所得到的标准曲线可知,透明剂的含量与其特征峰的吸收强度呈良好的线性关系,相关系数达0.9898,样品中透明剂的回收率达95.1%以上。     

FTIR-ATR红外光谱法多级鉴别不同种类的绿茶

通过测定洞庭湖碧螺春,信阳毛尖,峨眉山竹叶青,西湖龙井四种绿茶的红外光谱,运用主体成分分析,二阶导数红外光谱分析与光谱比对等方法,对四种绿茶进行多级鉴别。结果表明,在1800～700 cm-1之间,四种绿茶的峰形和峰强存在明显差异,据此,可对四种绿茶进行鉴别。利用FTIR-ATR红外光谱法识别不同种类的绿茶,快速准确,有较高的实际应用价值。     

蒙脱石-氯化铁的红外光谱分析

通过吡啶吸附红外光谱分析了蒙脱石 (EC1)、蒙脱石 -氯化铁 (EC4 ( )、EC4 ( )、EC7、EC9)特征吸收峰的相对强度。在 EC4 ( )、EC4 ( )、EC7、EC9中 ,B酸 1 540 cm-1吸收增强 ,而 L酸在1 44 0 cm-1吸收所占总酸量的比例下降。对于苯与氯化苄的反应 ,L酸 1 44 0 cm-1附近吸收所占总酸量的比例越小 ,催化剂的催化性能越强