陆英的质量研究Ⅰ

目的研究陆英中熊果酸的含量,为制订陆英药材标准提供依据。方法采用高效液相色谱法测定陆英中熊果酸与齐墩果酸含量。结果陆英全草熊果酸含量高于齐墩果酸,两者总量不低于0.1%;不同部位间熊果酸与齐墩果酸总量由多到少依次为:花、叶、果、茎、根茎。结论本研究结果可为制订陆英药材标准提供参考。     

RP-HPLC法测定广东紫珠中熊果酸、齐墩果酸的含量

目的采用RP-HPLC法同时测定广东紫珠中熊果酸、齐墩果酸的含量。方法采用Hypersil ODS2柱（250mm×4．6mm），流动相为甲醇-1．0％冰醋酸水溶液（94：6），检测波长为210nm，流速为0．5ml／min。结果熊果酸和齐墩果酸分别在1．010-5．050μg（r=0．9964）和1．002-5．010μg（r=0．9983）范围内呈线性；熊果酸、齐墩果酸的平均回收率分别为99．69％（RSD=2．81％）和99．02％（RSD=3．01％）。结论该方法简便、准确，重复性好，适用于广东紫珠药材中熊果酸和齐墩果酸的质量控制。     

高效液相色谱法测定中草药中齐墩果酸熊果酸含量的应用进展

齐墩果酸与熊果酸是一对同分异构体,均为五环三萜类化合物,不同之处仅仅是E环上的一个甲基的位置不同,熊果酸是齐墩果酸C20位上的一个甲基移位到C19位上的结果,此两种天然的三萜类化合物,是许多中草药的有效成分。现已证实,齐墩果酸与熊果酸具有非常广泛的生理和药理活性,据文献报道,齐墩果酸具有消炎和抑菌,降转氨酶作用。     

不同产地山楂指纹图谱的比较研究

山楂为蔷薇科山楂属植物山里红Crataegus pinnatifida Bge．var．major N．E．Br．或山楂C．rinnatiffuta Bge．的干燥成熟果实，用于肉食积滞，胃脘胀满，泻痢腹痛，瘀血经闭，产后瘀阻，心腹刺痛，疝气疼痛；高脂血症。其化学成分主要为有机酸和黄酮类。有关山楂质量控制研究报道中，大部分为含量测定，而山楂的品种较多，单从含量测定作为质量标准控制是远远不够，对山楂药材进行指纹图谱研究的报道也较少，而且主要是研究山楂中脂溶性部分。本研究对山楂极性部分进行了指纹图谱研究。     

规范化栽培夏枯草果穗的最佳采收期研究

目的 研究不同采收期的夏枯草果穗中有效成分熊果酸、齐墩果酸的含量动态变化，确定其最佳的采收期。方法 采用相同种植条件下的不同采收期的夏枯草果穗为样品，以乙醚为溶媒水浴回流提取熊果酸和齐墩果酸，采用HPLC测定齐墩果酸和熊果酸含量。结果 夏枯草5份样品，齐墩果酸和熊果酸以6月20日采收的最高，分别为4．458％、17．430％。结论 栽培夏枯草果穗的最佳采收期在6月20日前后为佳。     

反相高效液相色谱法测定木瓜药材及饮片中齐墩果酸和熊果酸含量

目的建立木瓜药材及饮片中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱方法：Shim-pack CLC-ODS（M）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温20℃;流动相为甲醇-水-冰乙酸-三乙胺（265∶35∶0.1∶0.05）,流速0.6 ml/min;检测波长210 nm。结果齐墩果酸在0.162－3.310μg范围内（r=0.999 8）,熊果酸在0.195－3.910μg范围内（r=0.999 4）与峰面积线性关系良好;齐墩果酸平均回收率为97.7%,RSD=2.0%（n=9）,熊果酸平均回收率为98.4%,RSD=2.5%（n=9）。木瓜药材及饮片齐墩果酸含量为0.248%－0.454%,熊果酸含量为0.103%－0.508%。结论所建立的齐墩果酸与熊果酸含量测定方法操作简便、准确、重现性好,可用于不同产地木瓜药材及饮片的质量控制。     

一测多评法测定倍力舒合剂中4种三萜酸的含量

目的 建立倍力舒合剂中山楂酸、科罗索酸、齐墩果酸、熊果酸4种三萜酸的一测多评含量测定方法。方法 以熊果酸为参照物,建立其与山楂酸、科罗索酸、齐墩果酸的相对校正因子,利用相对校正因子计算样品中这3种三萜酸的含量,同时用外标法测定样品中4种三萜酸的含量,并比较计算值与实测值之间的差异。结果 11批样品的实测值与计算值无显著性差异。结论 一测多评法可准确测定倍力舒合剂中4种三萜酸的含量,可用于倍力舒合剂的质量控制。      

宣木瓜总三萜、齐墩果酸和熊果酸含量测定

目的 测定宣木瓜总三萜、齐墩果酸和熊果酸含量,为宣木瓜质量控制和评价提供依据。方法 采用5%香草醛-冰醋酸-高氯酸显色,550 nm处测定总三萜含量;齐墩果酸、熊果酸用超高液相色谱法测定,色谱参数：BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（255∶45∶0.1∶0.05）,紫外检测波长为210 nm,柱温为25 ℃。结果 不同农家品种的6批宣木瓜样品总三萜含量为2.46%~3.96%,齐墩果酸和熊果酸的总含量为0.449%~0.581%。结论 香草醛比色法和超高液相色谱法分别适合宣木瓜总三萜、齐墩果酸和熊果酸含量的测定,可同时用于宣木瓜药材质量控制。     

枇杷叶三萜酸研究进展

枇杷叶三萜类主要有熊果酸、齐墩果酸、科罗索酸和山楂酸等多种生理活性物质,具有较高的药用价值。该文对枇杷叶三萜酸的药理作用、提取分离和分析检测等方面的研究作了归纳与论述,为枇杷叶三萜酸在食品和医药上的进一步研究开发提供理论依据。     

SPE-RP-HPLC法测定女贞子药材中齐墩果酸、熊果酸的含量

目的为女贞子药材的质量评价提供科学依据。方法以固相萃取(SPE)进行样品供试液的前处理,采用RP-HPLC法,分别测定齐墩果酸与熊果酸的含量,色谱柱:Kromasil KR100-5 C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:[乙腈-甲醇(体积比1∶1)-水(体积比90∶10)];流速:0.8 mL/min;检测波长:210 nm;柱温25℃;进样量:2μL。结果样品中齐墩果酸与熊果酸得到较好的分离;齐墩果酸在0.108~3.24μg的范围内、熊果酸在0.060~1.800μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.50%、98.05%;11批次样品中齐墩果酸的含量为0.639~1.340 mg/g,熊果酸的含量为0.168~0.377 mg/g。结论采用SPE进行供试品溶液前处理,能够有效消除女贞子药材中杂质成分对末段吸收波长的干扰,所建立的方法具有简便、稳定、可重复的特点,可用于女贞子药材的质量控制。     

HPLC法测定裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量

目的：建立裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量测定方法,考察海南五指山地区野生裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量。方法：采用高效液相色谱法测定裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量,乙腈-甲醇-3.5%乙酸胺水溶液（69∶10∶21）为流动相;流速为1mL/min,检测波长为215nm。结果：齐墩果酸与熊果酸的线性范围分别为1.63～6.53μg（r=0.9996）与1.20～7.20μg（r=0.9997）,回收率分别为98.11%和101.64%。结论：本法操作简单,测定结果准确,适于裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量测定。     

HPLC法测定不同产地白花蛇舌草中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的建立HPLC法测定不同产地及不同采收时间白花蛇舌草中熊果酸和齐墩果酸含量的方法。方法色谱柱:Lichrospher C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-2%冰醋酸水溶液(88:12);检测波长:210nm;柱温:30℃;流速:1.0mL/min;进样量:10μL。结果熊果酸的线性范围在0.126～4.030μg,r=0.99993,平均回收率为97.45%,RSD为1.74%;齐墩果酸的线性范围在0.026～0.820μg,r=0.99991,平均回收率为97.10%,RSD为1.30%。10月采收的白花蛇舌草中昆山的熊果酸和齐墩果酸含量均为最高,江西的次之;江苏3产地总体含量较高,品质优良。10月采收的白花蛇舌草中熊果酸和齐墩果酸含量明显高于7月,白花蛇舌草的合理采收时间可定为10月。结论该方法简便,准确,重复性好,为各产地白花蛇舌草药材进一步开发利用提供质量控制依据。     

高效液相色谱法测定紫珠果中齐墩果酸和熊果酸

目的：建立紫珠果药材中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC法,Phenomenex Kromasil ODS-Cl8（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;流动相为甲醇-水（90∶10）;流速1.0 ml/min;柱温25℃;检测波长为215 nm。结果：齐墩果酸在0.011 5~0.103 5 g/L呈良好的线性关系;熊果酸在0.030 32~0.272 88g/L呈良好的线性关系;齐墩果酸平均回收率为99.70%,RSD为0.32%（n=9）,熊果酸平均回收率为100.06%,RSD为0.87%（n=9）。结论：该方法操作简便快速,结果可靠,重复性好,可为有效控制紫珠果药材及其制剂的质量提供依据。     

经典名方大山楂丸质量标准的改进和提升研究

[目的]探讨经典名方大山楂丸质量标准的改进和提升.[方法]采用薄层色谱法(TLC)对制剂鉴别进行方法学改进,增加山楂中槲皮素的定性鉴别;优化并建立大山楂丸中熊果酸和齐墩果酸含量HPLC同测技术：采用Ace Excel 5 C_(18)色谱柱(4.6×250 mm, 5μm),流动相甲醇-0.5%(体积分数)磷酸(83∶17),进样量为10μL,流动速度为1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长为212 nm.[结果] TLC鉴别槲皮素斑点清晰,专属性强;熊果酸在0.031 1～0.938 0 g·L(-1),柱温30℃,检测波长为212 nm.[结果] TLC鉴别槲皮素斑点清晰,专属性强;熊果酸在0.031 1～0.938 0 g·L^(-1)梯度质量浓度范围呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.96%,RSD=0.43%;齐墩果酸在0.008 1～0.234 3 g·L(-1)梯度质量浓度范围呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.96%,RSD=0.43%;齐墩果酸在0.008 1～0.234 3 g·L^(-1)梯度质量浓度范围呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为96.61%,RSD=0.60%.[结论]改进和提升后的质量标准科学可行,可用于经典名方大山楂丸的质量控制.     

车前草中熊果酸、齐墩果酸的HPLC测定

采用ＨＰＬＣ法同时测定车前草中熊果酸、齐墩果酸的含量。选用Ｃ１８ＯＤＳ色谱柱,流动相：甲醇－水（８８：１２）,检测波长：２２０ｎｍ,流速;０．６ｍＬ／ｍｉｎ,柱温：２５℃。熊果酸和齐墩果酸分别在０．４０４２～２．０２０μｇ（４＝０．９９８４）和０．４１０～２。０５０μｇ（ｒ＝０．９９９７）范围内呈线性;熊果酸、齐墩果酸的平均回收率分别为９８．２％（ＲＳＤ＝１．７４％）９７．８％（ＲＳＤ＝／２．２４     

两种产地初加工方法对木瓜药材质量的影响研究

目的 研究两种产地初加工方法 对木瓜药材中齐墩果酸和熊果酸含量的影响.方法 采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Kromesil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%乙酸铵水溶液(83:17);检测波长为205nm;流速1.0mL/min,柱温25℃.结果 两种产地初加工方法 对木瓜中齐墩果酸和熊果酸的含量影响不显著.结论 初步试验表明,两种产地初加工方法 对木瓜药材的质量影响不大.     

女贞子中齐墩果酸含量的动态变化研究

齐墩果酸是女贞子中主要有效成分之一，其含量高低直接影响女贞子的药材质量。今采用薄层扫描法对不同生长发育时期的女贞子中齐墩果酸进行定量分析，结果表明，女贞子在幼果期齐墩果酸含量最高，达8％，随着果实进一步发育成熟，其含量呈下降趋势，降至2．5％左右不再下降。实验结果对认识齐墩果酸在女贞子中累积变化规律和确定合理采收期提供了科学依据。     

RP-HPLC法测定东北地区不同产地满山红中齐墩果酸与熊果酸

目的建立同时测定满山红中齐墩果酸和熊果酸的高效液相色谱方法。方法采用Hyporsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.03 mol/L磷酸盐缓冲液(pH=3.0,含6 mmol/L的β-环糊精)-甲醇(13∶87)为流动相,体积流量1.0 mL/min;检测波长210 nm。结果齐墩果酸和熊果酸分别在0.026 0～0.130 mg/mL和0.087 2～0.436 mg/mL线性关系良好,平均回收率分别为99.2%(RSD=1.1%)和98.6%(RSD=1.2%)。结论该方法简便快速,结果准确可靠,各产地满山红中熊果酸的量均高于齐墩果酸。     

陆英的质量研究Ⅲ

目的研究陆英的薄层鉴别方法,为制订陆英药材标准提供依据。方法采用TLC法鉴别陆英中熊果酸、齐墩果酸、绿原酸。结果薄层色谱法用于陆英定性鉴别,色谱斑点清晰,重现性好。结论本研究结果可为制订陆英药材标准提供参考。     

六月雪中齐墩果酸提取工艺的研究

目的筛选六月雪中齐墩果酸的最佳提取工艺。方法采用正交设计L9（3^4）考察药材粒度、乙醇用量、乙醇浓度和提取次数4个因素，用高效液相色谱法测定六月雪中齐墩果酸的含量。结果六月雪中齐墩果酸的最佳提取工艺为A3B2C2D1，即100目的药材，加入12倍的60％乙醇水浴回流1次（2h）。结论本实验方法工艺合理，质量稳定，可为工业化生产提供理论依据。