薄层扫描法测定小儿清肺八味滴丸中胆酸的含量

目的：研究测定小儿清肺八味滴丸中胆酸含量的方法。方法：采用双波长扫描法，测定波长385nm，参比波长600nm。结果：在0.948～5．688μg范围内呈良好线性关系，回归方程为：Y=13458、20＋14071．67X（X的单位μg），r=0、9950。平均回收率为96.97％，RSD为1.64％（n=5）。结论：该方法简便，准确易行。     

薄层扫描法测定积雪苷片中积雪草苷的含量

目的：采用薄层扫描法测定积雪苷片中积雪草苷含量。方法：样品经适当提取后点于硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（65：35：10）下层溶液为展开剂，10％硫酸乙醇为显色剂，检测波长为γS=530nm，参比波长为γR=400nm。结果：平均加样回收率为100．7％，RSD=3．2％。结论：此方法简便、灵敏、准确，可用于该制剂的质量控制。     

TLC法测定调经浓缩片中延胡索乙素的含量

目的 研究中药三类新药调经浓缩片中延胡索乙素的定量方法。方法 双波长扫描法，以苯-石油醚（90℃．120℃）-甲醇-三氯甲烷（3：3：0．5：10）为展开剂，检测波长340nm，参比波长365nm。结果 本法延胡索乙素在0．24-1．44μg之间线性良好，相关系数r=0．9996（n=6），平均回收率99．1％。结论 本法简便、准确，可用于本制剂及延胡索药材的含量测定及质量控制。     

薄层扫描法测定芪山抗癌胶囊中苦参碱的含量

目的：研究薄层扫描法测定芪山抗癌胶囊中苦参碱的含量。方法：采用TLC色谱，以环己烷－醋酸乙酯－丙酮－浓氨试液（4：6：8：0.5）为展开剂，碘化铋钾试液显色，检测波长λs=530nm,λR=620nm。结果：平均回收率为100.5%，相对标准偏差为0.54%。结论：该方法简便、准确、重现性好，可用作该制剂的定量分析方法。     

薄层扫描法测定北豆根中青藤碱的含量

目的：建立薄层扫描测定北豆根中青藤碱含量的方法。方法：采用双波长薄层色谱扫描法,扫描方式为反射式锯齿扫描,以苯-乙酸乙酯-二乙氨（7：3：1）为展开剂,测定波长λS=275nm,参比波长λR=320nm。结果：北豆根中青藤碱含量在1．06-5．30μg范围内线性关系良好,r=0．9993;平均回收率为98．8％,RSD=2．7％。结论：本研究建立的薄层扫描测定北豆根中青藤碱含量的方法简便、快捷,结果准确可靠,重现性好,可用于北豆根中青藤碱的含量测定方法。     

薄层扫描法测定木瓜中齐墩果酸的含量

目的 建立木瓜中齐墩果酸的含量测定方法。方法 采用双波长薄层扫描法，以氯仿-甲醇（40：1）为展开剂，10%硫酸乙醇液为显色剂，测定波长λs=640nm,λR=535nm。结果 木瓜中其他成分对齐墩果酸的测定无干扰，线性范围为2.272-11.360μg，平均回收率为98.29%,RSD为2.07%。结论 该方法操作简便，准确，可用于木瓜的质量监控。     

反相高效液相色谱法测定双黄连注射液中黄芩苷的含量

目的：探讨双黄连注射液中黄芩苷的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法，固定相为Nova-PakC18反相柱；流动相为甲醇-冰醋酸-水（48∶1∶52），在276nm波长处检测。结果：该方法的线性范围为0.15～1.20μg（r=0.9996），平均回收率为104.24%，RSD=1.59%（n=5）。结论：该法简便、快速、准确，灵敏度高，重现性好，可作为控制双黄连注射液质量的方法。     

双波长薄层扫描法测定藏药小檗皮及晶珠糖尿肾康胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立藏药小檗皮及晶珠糖尿肾康胶囊的含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法λs=425nm，λR=550nm，以正丁醇-冰醋酸-水（7：1：2）为展开剂。结果：盐酸小檗碱在（0．848～4．24）μg范围内呈良好的线性关系，胶囊的平均回收率为98．83％，RSD=1．04％。结论：方法可靠，重现性好，能有效控制该制剂的质量。     

双波长薄层色谱扫描法测定复方黄芪胶囊中黄芪甲苷的含量

【目的】建立双波长薄层色谱扫描法测定复方黄芪胶囊中黄芪甲苷含量的方法。【方法】采用薄层扫描法测定黄芪甲苷含量，展开剂为氯仿-甲醇-水（14：7：2），扫描波长：λS：530nm，λR：700nm。【结果】薄层色谱斑点清晰，黄芪甲苷在1．000～7．000μg／ml范围内线性关系良好，加样回收率97．31％，RSD=1．85％（n=6）。【结论】以双波长薄层色谱扫描法测定复方黄芪胶囊中黄芪甲苷的含量，方法灵敏，准确。     

中草药中微量元素铁测定及药效分析

目的：测定中草药蒲公英、鱼腥草、金银花中微量元素铁的含量。方法：采用分光光度法，用盐酸羟胺为还原剂将三价铁还原为二价铁，邻二氮菲为显色剂，510nm为检测波长，测定三种清热解毒常用的中药金银花、鱼腥草、蒲公英中微量元素铁的含量。结果：三种中草药蒲公英、鱼腥草、金银花中铁含量：蒲公英〉鱼腥草〉金银花。结论：该方法具有操作简便、测定快速、灵敏度高、稳定性好等显著优点，适用于中草药中铁含量的测定，为今后临床用药提供理论依据。     

高效液相色谱法同时测定药用苹果酸中的马来酸与富马酸

研究了反相ＨＰＬＣ法对药用苹果酸中杂质马来酸及富马酸进行同时测定的方法。使用Ｃ＿１８色谱柱，以ｐＨ值为２．１的硫酸溶液（约为０．００５ｍｏｌ／Ｌ）作流动相，检测波长为２１０ｎｍ，苹果酸与马来酸的分离度在２．５以上，马来酸与富马酸的分离度达７．０以上，所测杂质含量的相对标准差均小于２．０％。     

人工蛇胆汁中牛磺胆酸、牛磺鹅去氧胆酸和牛磺去氧胆酸的反相高效液相色谱法测定

采用反相高效液相色谱法测定人工蛇胆汁中牛磺胆酸、牛磺鹅去氧胆酸及牛磺去氧胆酸 3种主成分的含量。其色谱条件为 :Nova Pak C1 8(4μm )柱 ,流动相 :乙腈 -水 (1∶ 2 ) ,流速 :0 .9m l/ min,检测波长 :2 10 nm。平均加样回收率分别为 :牛磺胆酸 10 0 .5 %、牛磺鹅去氧胆酸 10 2 .2 %及牛磺去氧胆酸 10 0 .9% ,RSD分别为 1.48%、 1.6 0 %及 1.97%。该法快速、灵敏、准确 ,适用于人工蛇胆汁中 3种主要有效成分的同时测定     

水杨酸、对甲氧基苯甲酸和甲硝唑的拉曼光谱

目的研究水杨酸、对甲氧基苯甲酸和甲硝唑等化合物拉曼光谱的波长选择性。方法分别采用近红外、可见和紫外区3种波长的激光激发获得不同的拉曼光谱,受照样品包括水杨酸、对甲氧基苯甲酸以及临床常用药物甲硝唑。结果水杨酸、对甲氧基苯甲酸的水溶液在可见和近红外激发下无法获得任何拉曼信息,但在紫外激发下可获得信息丰富的拉曼光谱,且与其固体拉曼谱对应良好。而甲硝唑在紫外激发下没有明显的拉曼峰但在近红外和可见光激发下能获得一致的拉曼信息。结论水杨酸、对甲氧基苯甲酸水溶液的拉曼光谱证明了紫外激发的优越性,甲硝唑的拉曼光谱提示样品对激发波长的选择性。     

牛磺蟒胆酸类似物的合成

以去氧胆酸钠为起始原料,采用Fe^2 ／O1反应体系进行羟化反应,得到蟒胆酸类似物(3α,12α,15α—三羟基—5β—胆烷—24酸),收率约28％。再经甲酰化,最后在碱性介质中与牛磺酸缩合,得到目标化合物牛磺蟒胆酸类似物,收率约为50％,它们的结构经IR,^1H—NMR,^13C—NMR和MS等光谱测试得到确证。     

癸酸-硬脂酸分子合金的热性能

用施罗德公式计算癸酸和硬脂酸分子合金的最低共熔点,并在此基础上采用熔融搅拌法制备一系列不同配比的二元体系。用差示扫描量热计（DSC）、冷却 熔融实验、导热系数仪、热失重分析（TG）和冷热循环实验分析二元体系的热性能和热稳定性,并绘制相图。结果表明：癸酸与硬脂酸二元体系没有一个确定的共熔点,而只是一个范围;当癸酸质量分数为85%、90%时,体系熔融温度相对较低,分别为30.5 ℃和30.8 ℃,对应熔融潜热分别为155.5 J/g和161.0 J/g;循环1 000次后,癸酸质量分数为90%的二元体系相变温度和相变潜热变化很小,具有良好的稳定性。     

有机氮源氨基酸组成对克拉维酸发酵的影响

棒状链霉菌（Streptomyces clavuligerus）在含有不同有机氮源的培养基中发酵合成克拉维酸时,效价会存在显著差异。实验运用聚类分析方法,从不同有机氮源氨基酸组成差异上研究其对克拉维酸合成的影响,结果发现,氮源蛋白质中天冬氨酸、谷氨酸、苏氨酸、赖氨酸和甲硫氨酸5种氨基酸对克拉维酸合成均有较大影响。与对照组相比,分别添加0.1 g/L天冬氨酸、谷氨酸、苏氨酸和赖氨酸后,克拉维酸效价分别提高了22.3%、39.3%、16.3%和6.3%,而添加0.1 g/L半胱氨酸后,克拉维酸效价降低23.3%。     

花生四烯酸和二十二碳六烯酸对海马神经细胞生长发育的影响

【目的】观察不同浓度花生四烯酸 (AA)和 (或 )二十二碳六烯酸 (DHA)对体外培养海马神经细胞生长发育的影响。【方法】无血清培养液中分别加入不同剂量的AA和 (或 )DHA ,采用噻唑蓝比色试验 (MTT法 )反映各组海马神经细胞存活状况 ,神经元特异性烯醇化酶 (NSE)染色鉴定神经细胞 ,图像分析技术测量神经细胞的胞体大小和突起长度。【结果】培养液中分别添加AA为 4～ 8μmol/L、DHA为 2～ 8μmol/L时 ,神经细胞活力高于对照组 ;当培养液中AA和DHA总浓度为 4μmol/L、比例为 2∶1或 4∶1时 ,神经细胞的活力、胞体面积、最大长径、最大短径和平均突起长度均显著高于单一添加 4μmol/LAA、4μmol/LDHA和对照组。【结论】AA、DHA均具有促进体外培养海马神经细胞生长发育的作用 ;与单独添加AA、DHA相比 ,AA和DHA共同作用的促海马神经细胞生长发育作用更好。     

血清乳酸,丙酮酸,琥珀酸的气相色谱测定

本文应用气相色谱仪配以氢火焰离子化检测器、色谱数据处理机测定了血清中的乳酸、丙酮酸和琥珀酸。使用硫酸甲酯化法进行衍生化处理。柱温140℃,载气流速35毫升/分·酸浓度与峰面积呈线性关系,重复性测定变异系数小于4％,回收率均在90％以上。正常血清中含有乳酸和丙酮酸,相对含量分别为1.884和4.325,未测到琥珀酸。     

RP－HPLC法测定香菇多糖－十八氨基酸口服液中氨基酸的含量

采用反相高效液相色谱法测定香菇多糖－十八氨基酸口服液中氨基酸含量。以异硫氰酸苯酯为柱前衍生剂，以α－氨基丁醇为内标，采用梯度洗脱。方法简便，快速，１８种氨基酸的回收率为９５．３５％～９８．５４％，ＲＳＤ为０．８７％～３．２％。     

阿魏酸和咖啡酸衍生物的抗氧化能力研究

采用人血浆低密度脂蛋白（ＬＤＬ）氧化反应体外实验体系，研究了合成的阿魏酸（Ｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄ）和咖啡酸（Ｃａｆｆｅｉｃａｃｉｄ）衍生物的抗氧化性能，并与已知的抗氧化剂ＶｉｔＥ等作了对比。结果显示其中阿魏酸、香草醛肟，及二乙酰基咖啡酸抗氧化能力较强，超过了ＶｉｔＥ，另外五个衍生物抗氧化能力不及ＶｉｔＥ，但均在其功能基因被保护的状态下。本文对抗氧剂的构效关系作了探讨。