盐酸川芎嗪注射液与28种药物配伍的稳定性观察

目的；研究盐酸川芎嗪注射液与临床常用28种药物配伍的稳定性。方法：应用紫外分光光度计、pH计、注射液微粒分析仪分别考察了盐酸川芎嗪注射液与临床常用28种药物配伍后的外观、pH、微粒和吸收度变化。结果：盐酸川芎嗪注射液与注射用穿琥宁和注射用头孢哌酮钠配伍后产生沉淀，与氨茶碱注射液配伍后p H逐渐下降，与其他25种药物配伍后无显著改变。结论：盐酸川芎嗪注射液与注射用穿琥宁、注射用头孢哌酮的不宜配伍，与氨茶碱注射液、注射用青霉素、注射用氨苄西林钠、注射用乳糖酸红霉素应谨慎配伍，其余22种药物均可以配伍使用。     

穿琥宁与18种药物配伍的稳定性考察

目的:研究穿琥宁注射液与临床常用18种药物配伍的稳定性。方法:考察穿琥宁注射液与18种药物配伍后在不同温度下的外观、pH值、微粒和紫外吸收度的变化。结果:穿琥宁注射液与丁胺卡那霉素、庆大霉素、氧氟沙星配伍后产生沉淀,与维生素C、维生素B6、ATP、辅酶A、胞二磷胆碱、氨茶碱、地塞米松、三氮唑核苷、青霉素钠、氨苄西林钠、头孢唑啉钠、头孢哌酮钠、头孢曲松钠、甲硝唑、替硝唑配伍后外观、pH值、微粒和紫外吸收度无显著变化。结论:穿琥宁注射液可与以上15种药物配伍应用。     

穿琥宁注射液在输液中与常用药物配伍的稳定性考察

目的:研究穿琥宁注射液与11种药物配伍的稳定性.方法:考察穿琥宁与11种药物在(20±3)℃和(38±1)℃两种温度条件下6 h内配伍液的外观、pH值、微粒数和紫外吸收度.结果:在上述条件下,穿琥宁注射液与维生素B6、盐酸克林霉素、维生素C配伍后外观、性状、紫外吸收度发生变化,与琥珀酸氢化可的松、地塞米松、利巴韦林、甲硝唑、青霉素钠、头孢哌酮钠、头孢呋辛钠、头孢噻肟钠配伍后外观、微粒、pH值及紫外吸收度无显著变化.结论:穿琥宁注射液不宜与维生素B6、维生素C、盐酸克林霉素配伍,可与其他8种药物配伍使用.     

注射用穿琥宁与4种抗生素配伍的稳定性考察

目的：研究注射用穿琥宁与4种抗生素配伍的稳定性。方法：考察穿琥宁与4种抗生素在25℃和37℃两种温度条件下6h内配伍后外观、pH值、微粒数和紫外吸收度。结果：在上述条件下,注射用穿琥宁与头孢唑林钠、头孢拉定、舒巴坦/头孢哌酮、阿洛西林钠的配伍液外观、pH值、微粒数、紫外吸收度均无明显变化。结论：25℃及37℃条件下6h内,注射用穿琥宁可与头孢唑林钠、头孢拉定、舒巴坦/头孢哌酮、阿洛西林钠配伍使用。     

注射用穿琥宁冻干粉针在4种输液中的稳定性考察

目的：考察注射用穿琥宁冻干粉针在4种常用输液中的稳定性。方法：应用紫外分光光度计、酸度计、注射用微粒分析仪分别考察注射用穿琥宁冻干粉针与4种输液配伍后的外观、pH、微粒、含量、紫外吸收光谱的变化。结果：注射用穿琥宁冻干粉针与4种输液配伍后外观、pH、含量、紫外吸收光谱均无显著变化。2、5和10μm微粒配伍后数量有所增加。结论：注射用穿琥宁冻干粉针可与4种输液配伍应用。     

注射用穿琥宁与4种抗生素配伍的稳定性考察

目的：研究注射用穿琥宁与4种抗生素配伍的稳定性。方法：考察穿琥宁与4种抗生素在25℃和37℃两种温度条件下6h内配伍后外观、pH值、微粒数和紫外吸收度。结果：在上述条件下,注射用穿琥宁与头孢唑林钠、头孢拉定、舒马坦/头孢派酮、阿洛西林钠的配伍液外观、pH值、微粒数、紫外吸收度增无明显变化。结论：25℃及37℃条件下6h内,注射用穿琥宁可与头孢唑林钠、头孢拉定、舒巴坦/头孢哌酮、阿洛西林钠配伍使用。     

注射用穿琥宁与4种抗生素配伍的稳定性考察

目的研究注射用穿琥宁与4种抗生素配伍的稳定性。方法考察穿琥宁与4种抗生素在25℃和37℃两种温度条件下6h内配伍后外观、pH值、微粒数和紫外吸收度。结果在上述条件下,注射用穿琥宁与头孢唑林钠、头孢拉定、舒巴坦/头孢哌酮、阿洛西林钠的配伍液外观、pH值、微粒数、紫外吸收度均无明显变化。结论25℃及37℃条件下6h内,注射用穿琥宁可与头孢唑林钠、头孢拉定、舒巴坦/头孢哌酮、阿洛西林钠配伍使用。     

穿琥宁注射液与5种输液配伍的稳定性

目的考察室温下穿琥宁注射液与5种常用输液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定配伍后0～8h内穿琥宁的含量变化,同时观察配伍液的pH值、外观及穿琥宁紫外吸收光谱的变化。结果室温下8h内,穿琥宁注射液与5种输液配伍后pH值、外观、含量及紫外吸收光谱均无显著变化。结论穿琥宁注射液可与5种输液配伍应用。     

穿琥宁注射液在7种输液中的稳定性

目的考察在温度20℃条件下，穿琥宁注射液与7种常用输液配伍后的稳定性。方法模拟临床用药浓度，将穿琥宁注射液20 mL加入到7种不同输液(250 mL)中，采用反相高效液相色谱法，在20℃时测定混合液的含量变化，观察外观性状、pH值、紫外光谱图及吸光度的变化。结果穿琥宁与7种输液配伍后，混合液的含量无明显变化，其外观性状、pH值、紫外光谱及吸光度均无明显变化。结论穿琥宁注射液在常用7种输液中24 h内稳定。     

注射用穿琥宁与3种小儿常用输液配伍的稳定性考察

目的 考察常温下注射用穿琥宁与3种小儿常用输液配伍的稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定配伍后0-8 h 内穿琥宁含量的变化,同时观察配伍液的外观、pH值及紫外吸收光谱的变化。结果 室温下8 h内,注射用穿琥宁与3种小 儿常用输液配后外观、pH值及紫外吸收光谱均无显著变化。结论 注射用穿琥宁可与3种小儿常用输液配伍应用。     

穿琥宁注射液与24种药物配伍的稳定性考察

目的：研究穿琥宁注射液与临床常用２４种药物配伍的稳定性,方法：考察穿琥宁注射液与２４种药物在室温下配伍后外观,ｐＨ微粒和紫外吸收度,结果：穿琥宁注射液与庆大霉素,丁氨卡那霉素,环丙沙星,氧氟沙星配伍产生沉淀,与ＶｉｔＣ,ＶｉｔＢ６,ＡＴＰ辅酶Ａ,胞二磷胆碱,氨茶碱,氢化考的松,地塞米松,三氮唑核苷,阿昔洛韦,双黄连,青霉素钠,氨苄西林钠,红霉素,头孢唑啉钠,头孢哌酮钠,头孢曲松钠,头孢呋辛钠,甲硝     

我院4种常用抗菌药物与转化糖注射液的配伍稳定性

目的:探讨转化糖注射液与常用抗菌药物配伍的稳定性,减少用药错误,促进临床合理用药。方法:采用高效液相色谱法测定配伍溶液中药物含量,观察我院4种常用抗菌药物头孢硫脒、头孢西丁钠、头孢美唑钠、克林霉素磷酸酯在5%、10%转化糖注射液中与对照溶媒(5%葡萄糖注射液)中不同时间点的药物外观性状、pH值、不溶性微粒、含量等变化。结果:4种抗菌药物与5%、10%转化糖注射液配伍后,性状和含量均无显著改变。头孢西丁钠与转化糖注射液配伍后pH值呈升高趋势,且放置时间越久,pH越高,同与5%葡萄糖注射液配伍的pH变化趋势一致。头孢硫脒与转化糖注射液配伍后随放置时间延长,pH逐渐降低。克林霉素磷酸酯、头孢美唑钠与转化糖注射液配伍的稳定性较好,不溶性微粒符合要求,外观、pH、含量均无明显变化。结论:头孢硫脒、头孢西丁钠、头孢美唑钠、克林霉素磷酸酯可以与转化糖注射液配伍使用。建议头孢西丁和头孢硫脒与转化糖配伍后在2 h内使用。     

甘草酸二铵注射液与三种注射液配伍的稳定性

目的考察甘草酸二铵注射液分别与酚妥拉明、利巴韦林、门冬氨酸钾镁注射液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法,考察在不同温度下(4、25、37℃)各配伍液0~6 h内吸收度和吸收曲线的变化,测定其pH值及不溶性微粒数,并观察其外观。结果在5%葡萄糖注射液中,甘草酸二铵注射液分别与上述3种药物配伍后,其pH值、外观、吸收度等几乎无变化。结论在上述实验条件下,甘草酸二铵注射液分别与以上3种药物配伍稳定。     

丹参注射液与黄芪注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性观察

目的：研究丹参注射液与黄芪注射液在5％葡萄糖注射液中配伍的稳定性，为临床配伍使用提供依据。方法：在不同温度(10、25和37℃)条件下，在6小时内不同时间观察配伍液的外观、pH值、不溶性微粒的变化，并用紫外分光光度法观察配伍液的图谱变化，测定混合液中两种注射液主要成分的浓度。结果：丹参注射液与黄芪注射液在5％葡萄糖注射液中配伍后，外观、pH值、不溶性微粒、紫外吸收图谱、主要成分含量基本不变。结论：两种注射液可以在5％葡萄糖注射液中配伍使用。     

磷霉素钠与加替沙星注射液配伍的稳定性考察

目的：考察磷霉素钠与加替沙星氯化钠注射液配伍变化，为临床合理用药提供参考依据。方法：在室温条件下观察及测定配伍液8h内的pH及外观变化，并检测配伍液中加替沙星的紫外光谱图和含量变化。结果：两药配伍后8h内配伍液的pH及外观无明显变化，而配伍液中加替沙星的紫外图谱和含量均有明显变化。结论：磷霉素钠不宜和加替沙星氯化钠注射液配伍使用。     

注射用头孢拉定与4种药物配伍的稳定性考察

目的研究注射用头孢拉定分别与板蓝根注射液、鱼腥草注射液、地塞米松磷酸钠注射液、柴胡注射液等的配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法测定配伍后6 h内头孢拉定的含量变化,同时观察配伍液的pH、外观及紫外吸收光谱的变化.结果注射用头孢拉定与4种药物配伍后的pH值、外观、含量及紫外光谱均无显著变化.结论 6 h内头孢拉定与4种药物配伍基本稳定.     

氟尿嘧啶与5种不同质子泵抑制剂在Y型输液通路中的相容性

目的： 研究氟尿嘧啶与5种不同质子泵抑制剂在Y型输液通路中的相容性,为临床安全用药提供参考。方法： 模拟Y型输液通路的临床实际情况,在室温（25±2）℃不避光环境下,在氟尿嘧啶注射液以常用稀释液配置的药液中,再分别加入临床单次常用量的注射用奥美拉唑钠、埃索美拉唑钠、兰索拉唑、泮托拉唑钠和雷贝拉唑钠配置后药液,等体积混匀后,共得10种配伍液。对配伍液在配置后0 h（配置后5 min内）、0.5 h、1 h、2 h和4 h的外观性状、pH值、氟尿嘧啶含量进行考察。结果： 10种配伍液在4 h内保持无色、澄清,未见有气泡、紊状物和沉淀等产生,不溶性微粒、pH值与配伍液中氟尿嘧啶含量符合配伍要求。结论： 氟尿嘧啶与5种不同的PPI可通过Y型输液通路配伍使用。     

注射用卡络磺钠与4种常用输液的配伍稳定性

目的研究室温6 h内注射用卡络磺钠与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床用药提供科学依据。方法采用紫外分光光度法和反相高效液相色谱法分别测定注射用卡络磺钠与上述4种输液配伍后,6 h内卡络磺钠的含量及有关物质,同时考察配伍液的外观和pH值。结果在室温条件下,注射用卡络磺钠与上述4种输液配伍6 h后,外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论注射用卡络磺钠可与上述4种注射液配伍使用。     

胰岛素注射剂与5种药物在5%葡萄糖注射剂中的配伍稳定性

目的考察室温6h内胰岛素注射剂与5种药物在5%葡萄糖注射剂（GS）中的配伍稳定性。方法采用发光免疫法测定胰岛素含量,同时考察配伍液的外观、pH值和不溶性微粒的变化。结果胰岛素与头孢哌酮钠配伍产生浑浊,胰岛素与头孢呋辛钠、头孢他啶、头孢地秦钠、门冬氨酸钾镁在6h内外观、不溶性微粒、pH值未出现明显变化,胰岛素含量在3～4h后变化超过10%。结论在5%GS中胰岛素与头孢哌酮钠不宜配伍,与头孢呋辛钠、头孢他啶、头孢地秦钠、门冬氨酸钾镁可配伍,但应在3～4h内用完。