零价铁还原降解活性艳红X-3B的动力学研究

研究了不同表面积的零价铁还原降解活性艳红X-3B的动力学,结果表明零价铁对活性艳红X-3B的脱色反应符合准一级动力学过程,且随着铁粉的表面积增大及溶液的pH降低,反应动力学常数增大.     

纳米Ag/ZnO光催化降解活性艳红X-3B的研究

采用化学溶液法制备纳米ZnO和掺杂Ag/ZnO光催化剂,并分别进行了SEM和XRD表征。以活性艳红X-3B为模拟废水,考察了溶液初始浓度、起始pH值、催化剂的量对光催化降解活性艳红X-3B的影响。研究结果表明,利用制备的Ag/ZnO复合催化剂进行了光催化降解活性艳红的降解实验,并阐明了Ag/ZnO光催化机理,得到最优化的光催化降解条件。结果表明：当溶液初始浓度20 mg/L,起始pH=5,加入催化剂量为0.04 g,活性艳红X-3B降解率最高达到89.24%。     

Fe-Cu双金属内电解法处理印染废水的实验研究

针对印染废水中偶氮染料稳定性高,水溶性大,常规方法难以将其去除的问题,设计并开展了Fe-Cu双金属内电解法对偶氮染料活性艳红X-3B废水去污脱色的模拟实验.分别从反应时间、pH、初始浓度、FeCu双金属的投放量以及温度等对该污染物去除率的影响进行分析讨论,得出了Fe-Cu双金属内电解法在弱酸、弱碱、25℃、低初始浓度条件下对活性艳红X-3B的去除效果较好的结论,为印染工业废水的治污技术提供了参考依据.     

双组分共掺杂改性TiO_2高性能吸附剂的制备与表征

采用共沉淀法和水热法分别制备了铁、钒和银、碳的双组分共掺杂改性TiO2吸附剂Fe-V-TiO2和Ag-C-TiO2,并分别以亚甲基蓝和活性艳红X-3B为目标物来评价吸附剂的活性;采用XRD、FT-IR、SEM等现代手段对吸附剂的理化性能进行详细表征.结果表明,成功制备了Fe-V-TiO2和Ag-C-TiO2纳米高效吸附剂,其吸附具有一定的选择性;吸附处理30 min,前者对100 ppm亚甲基蓝的脱色率达95.86%,后者对50 ppm活性艳红X-3B的脱色率达92.06%.     

Ti/13X分子筛复合材料的研制及其光催化性能

采用熔融-浸渍法和溶胶-凝胶法将Ti注入13X分子筛,采用XRD、BET、SEM对复合材料进行表征。将复合材料用于光催化去除活性艳红X-3B模拟染料废水的实验中,通过光催化实验,对其影响因素如反应时间、催化剂用量、废水pH值进行研究分析,并拟合了光催化反应的动力学方程。通过作图法确定k为0.03min^-1,动力学方程可表示为Ct=C0e^-0.030 t。结果表明,熔融-浸渍法制得的复合材料对染料废水的光催化降解性能略优于溶胶-凝胶法制得的复合材料。     

负载型TiO2降解活性艳红X-3B溶液的研究

以钛酸四丁酯、正硅酸乙酯为前驱体,冰醋酸为水解抑制剂,用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2／SiO2复合粒子。考查了SiO2负载量、复合粒子焙烧温度、催化剂用量对活性艳红X-3B光催化降解率的影响。结果表明,当n（Ti）／n（Si）=3,焙烧温度为700℃、粒子添加量w（TiO2）／w（SiO2）=2％时对活性艳红X-3B降解性能最好。     

铕掺杂的纳米三氧化钨的制备及其光催化性能

以Na2WO4和C12H25NH3·Cl作原料,通过液相沉淀法制备了WO3纳米粉体,再用稀土硝酸铕浸滞法制备了铕掺杂的WO3纳米粉体,并采用透射电子显微镜、紫外-可见漫反射吸收光谱和X-射线衍射对其结构进行了表征.以可溶性染料罗丹明B光催化降解反应为探针反应,考察了铕掺杂的WO3纳米粉体的光催化性能.实验结果表明,铕掺杂能拓展WO3的光响应范围,显著提高WO3对罗丹明B的光催化降解效率和光稳定性.     

纳米TiO_2对X-3B溶液的降解动力学研究

以纳米TiO2为催化剂,紫外灯为光源,对X-3B溶液的光催化降解动力学进行了研究。降解反应动力学拟合结果表明,降解动力学规律符合Langmuir-Hinshelwood一级反应动力学模型。     

磷钨酸四甲基铵光催化降解活性艳橙溶液的研究

制备了磷钨酸四甲基铵并对其进行了初步表征。在光催化反应仪中,以紫外灯为光源,以磷钨酸四甲基铵为光催化剂,用正交实验探讨了光催化降解活性艳橙溶液的最佳条件。结果表明,对于10mg/L活性艳橙溶液,当pH=2.5,催化剂的用量为0.5g/L,光催化降解时间为30min时,脱色率达到最大值83.6%。最后,测定了该条件下反应的化学动力学参数。     

Gd和TiO_2共掺杂的WO_3纳米粉体的制备及其光催化性能

以Na2WO4和C16H33(CH3)3NBr为原料,通过液相沉淀法制备了WO3纳米粉体,用钛酸胶体溶液浸滞法制备了TiO2掺杂的WO3纳米粉体,再用Gd(NO3)3溶液浸滞TiO2掺杂的WO3纳米粉体法制备了稀土Gd和TiO2共掺杂的WO3纳米粉体,并采用透射电子显微镜、紫外-可见漫反射吸收光谱和X-射线衍射对其结构进行了表征.实验结果表明,稀土Gd和TiO2共掺杂拓展了WO3的光响应范围,提高了对可溶性染料罗丹明B(RB)的吸附作用,使WO3对RB的光催化降解活性和光稳定性得到了显著提高.     

化学絮凝过程中活性染料混合物的残余色度分布

以聚环氧氯丙烷二甲胺（PEPIDA）为絮凝剂,测量了化学絮凝过程中由活性黑（KN—B）和活性艳红（K-2BP）构成的二元混合染料模拟有色废水脱色过程中的残留色度分布．溶液残留色度与游离染料、结合态染料、粒子散射5个组分的浓度有关．在PEPIDA投加量不足的区间,KN-3R优先去除．在投加量过量的区间,样品中的残余色度主要来自重新稳定的染料＋PEPIDA配合物,粒子光散射也是降低脱色率的另一个原因,它引起1—4％的脱色率下降．根据残留色度分布曲线,得到KN—B和K-2BP与PEPIDA的结合常数分别为1．86×10^6．72×10^5L／mol．     

硅藻土混杂TiO2光催化剂的合成及活性研究

以硅藻土为固体活性添加物,采用sol-gel方法水解钛酸四丁酯制备溶胶与硅藻土混合合成混杂型光催化剂,样品分别用XRD和FTIR表征;以光催化亚甲基蓝溶液为反应体系,用Uv-vis光谱评价在紫外光照射下活性实验.结果表明,在混杂组分中含较低TiO2的质量百分比,所制备的硅藻土混杂型TiO2光化剂有较高的光催化脱色活性.     

Cu2O／碳纳米管的制备与光催化性能研究

采用原位合成法以碳纳米管（cNTs）为载体制备了Cu2O／CNTs复合催化剂。初步考察了复合催化剂对X-3B溶液的光催化降解性能,并对光催化降解动力学进行了研究。     

硅藻土混杂TiO_2光催化剂的合成及活性研究

以硅藻土为固体活性添加物 ,采用sol-gel方法水解钛酸四丁酯制备溶胶与硅藻土混合合成混杂型光催化剂 ,样品分别用XRD和FTIR表征 ;以光催化亚甲基蓝溶液为反应体系 ,用Uv -vis光谱评价在紫外光照射下活性实验 .结果表明 ,在混杂组分中含较低TiO2 的质量百分比 ,所制备的硅藻土混杂型TiO2 光化剂有较高的光催化脱色活性     

碳纳米管/活性炭复合载体承载硫化镉的光催化性能

利用原位反应过程分别制备碳纳米管、活性炭和碳纳米管/活性炭复合体负载硫化镉的复合材料, 进行光催化降解甲基橙的研究.结果显示, 在碳纳米管和活性炭作载体时, 光催化降解反应速率常数为没有载体条件下的3. 6倍和8. 8倍.按质量比为20∶80的碳纳米管/活性炭复合载体承载硫化镉的光催化性能又显著高于分别以碳纳米管和活性...     

纳米Ti0_2光催化氧化法处理碱性紫5BN染料废水的研究

以脱色率为主要考察指标,研究了纳米TiO2光催化氧化法处理三苯甲烷染料碱性紫5BN的最佳工艺条件。试验结果表明,采用紫外光源为20 W的KL-1型光催化反应器,在平均粒径为30 nm的TiO2悬浮体系中,TiO2能够高效脱除碱性紫5BN的色度。纳米TiO2光催化降解碱性紫5BN、活性艳红K-2BP,在KL-1型紫外光实验装置上的最佳工艺条件为:碱性紫5BN在初始浓度80 mg/L时,TiO2用量1.0 g/L,pH值为3,外加催化剂H2O2加入量为2.5 ml/L,反应2.5 h,碱性紫5BN最大脱色率为98%。本试验为进一步进行碱性紫5BN的工业化处理提供了科学依据,并为纳米TiO2光催化氧化法处理其他染料废水提供借鉴。     

TiO2／WO3纳米粉体的制备及其光催化性能

以NazWO4和C12H25NH3·Cl作原料，通过液相沉淀法制备了WO3纳米粉体，再用钛酸胶体浸滞法制备了TiO2包覆的WO3纳米粉体，并采用透射电子显微镜、紫外-可见漫反射吸收光谱和X-射线衍射对其结构进行了表征．实验结果表明，TiO2包覆WO3的光响应范围扩大，吸附量增大，显著提高了WO3对可溶性染料罗丹明B的光催化降解活性和光稳定性．     

恒电流模式下电氧化脱色降解酸性橙Ⅱ

采用恒电流模式,在有阳离子交换膜分隔的两室电化学反应器中以形稳阳极(DSA)对偶氮染料酸性橙Ⅱ进行氧化脱色降解.分别以484 nm、310 nm、255 nm波长处的吸收值为主要指标,跟踪染料的脱色降解.脱色反应过程符合零级动力学,反应速率常数分别与电流密度、氯化钠浓度、染料初始浓度正线性相关,与温度负线性相关,与支持电解质硫酸钠浓度存在倒数函数关系;高pH值明显降低脱色降解反应速率.氯化钠浓度40mmol·L-1时,经7 h电解,染料100%脱色,染料中的萘环结构受到一定程度的破坏,染料未发生明显矿化.间接电氧化在染料的脱色降解过程中起主导作用,直接电氧化起一定作用.     

空心球形Bi_2O_3/BiOCl复合材料的制备及光催化性能研究

将Bi2O3空心球作为前驱体,利用酸腐蚀法得到Bi2O3/Bi OCl复合催化剂。以有机染料罗丹明(Rh B)为目标污染物进行可见光催化性能的研究表明,Bi2O3/Bi OCl复合催化剂的光催化活性较Bi2O3的催化活性有较大的提高,酸腐处理10分钟的Bi2O3/Bi OCl复合光催化剂表现出最好的光催化活性。对降解后溶液的总有机碳测定表明光敏化过程使溶液中80%的罗丹明分解。     

Fe3+强化TiO2光催化降解磺胺嘧啶

为了分析Fe3+参与TiO2的反应机理及微污染物的矿化效果,研究了Fe3+辅助TiO2光催化氧化降解磺胺嘧啶(SD).通过TiO2悬浮液中预添加FeCl3和既定的时间取样并测定SD浓度的方式,分析了Fe3+参与TiO2催化降解反应后的效能、SD的降解反应动力学和SD的矿化效果,探讨了溶液中Fe3+与TiO2之间可能存在...