改性焦碳处理亚甲基蓝染料废水研究

通过对焦碳进行改性,大大提高了焦碳处理亚甲基蓝染料废水的能力.考察了改性焦碳与普通焦碳吸附亚甲基蓝性能的比较和改性焦碳颗粒度大小、溶液PH值、固液比、温度等因素对吸附的影响以及吸附等温曲线.结果表明:改性焦碳为吸附剂对亚甲基蓝染料废水有较好的吸附能力,脱色率达98.65 %,吸附量可达到32.08 mg·g-1.     

改性焦碳处理亚甲基蓝染料废水研究

通过对焦碳进行改性,大大提高了焦碳处理亚甲基蓝染料废水的能力。考察了改性焦碳与普通焦碳吸附亚甲基蓝性能的比较和改性焦碳颗粒度大小、溶液PH值、固液比、温度等因素对吸附的影响以及吸附等温曲线。结果表明:改性焦碳为吸附剂对亚甲基蓝染料废水有较好的吸附能力,脱色率达98.65%,吸附量可达到32.08 mg.g-1。     

花生壳活性炭对溶液中亚甲基蓝和亮绿的吸附

以磷酸法活化制备的花生壳活性炭是一种廉价、有效的吸附剂,可用于染料溶液吸附脱色.实验测定了亚甲基蓝和亮绿在花生壳活性炭上的吸附特性,结果表明,两种染料在花生壳活性炭上的吸附等温线符合Langmuir等温式,其中亚甲基蓝和亮绿的饱和吸附量分别为596mol/L和528mol/L,吸附平衡常数分别为0.328L/mol和0.103L/mol,吸附过程遵从假二级吸附动力学模型.在亚甲基蓝与亮绿的混合溶液中,当吸附剂的投加量不足时,亚甲基蓝优先吸附.     

磁性粉煤灰基沸石的制备及其对亚甲基蓝的吸附研究

以粉煤灰为主要原料,负载Fe_3O_4为磁核,采用水热合成法制备磁性沸石,并将其用于对亚甲基蓝的吸附研究,考察了pH、吸附剂的用量、吸附时间、初始浓度等对吸附效果的影响.结果表明,磁性粉煤灰基沸石对亚甲基蓝具有较好的吸附能力,脱出率在90%以上;在pH=5时的吸附量最大;吸附时间在4min内基本上达到吸附平衡.     

改性焦碳处理亚甲基蓝染料废水研究

通过对焦碳进行改性，大大提高了焦碳处理亚甲基蓝染料废水的能力。考察了改性焦碳与普通焦碳吸附亚甲基蓝性能的比较和改性焦碳颗粒度大小、溶液PH值、固液比、温度等因素对吸附的影响以及吸附等温曲线。结果表明：改性焦碳为吸附剂对亚甲基蓝染料废水有较好的吸附能力，脱色率达98．65％，吸附量可达到32．08mg&;#183;g-1。     

多孔三聚氰胺甲醛树脂的合成及吸附性能分析

采用溶剂热法合成多孔三聚氰胺甲醛树脂,并考察了其对亚甲基蓝、甲基橙和罗丹明B的吸附性能。结果表明,吸附剂用量、染料初始浓度、pH、吸附时间等对吸附效果均有一定影响,在最佳条件下,多孔三聚氰胺甲醛树脂对3种染料的去除率分别达到82%、92%和95%以上,吸附效果良好。通过研究吸附动力学曲线、吸附等温线探讨吸附机理,发现多孔三聚氰胺甲醛树脂对3种染料的吸附过程均符合准二级动力学模型,用Freundlich方程对甲基橙和罗丹明B等温吸附拟合效果较好;对亚甲基蓝的吸附则同时符合Langmuir和Freundlich等温吸附模型。     

纳米Ag/ZnO光催化降解活性艳红X-3B的研究

采用化学溶液法制备纳米ZnO和掺杂Ag/ZnO光催化剂,并分别进行了SEM和XRD表征。以活性艳红X-3B为模拟废水,考察了溶液初始浓度、起始pH值、催化剂的量对光催化降解活性艳红X-3B的影响。研究结果表明,利用制备的Ag/ZnO复合催化剂进行了光催化降解活性艳红的降解实验,并阐明了Ag/ZnO光催化机理,得到最优化的光催化降解条件。结果表明：当溶液初始浓度20 mg/L,起始pH=5,加入催化剂量为0.04 g,活性艳红X-3B降解率最高达到89.24%。     

活性艳红X-3B水溶液的光催化脱色及矿化过程研究

对染料活性艳红X-3B水溶液的光催化反应过程进行了初步研究.首先,利用紫外-可见吸收光谱、高效液相色谱和质谱对反应过程中溶液组成的变化进行了测试,并用重铬酸盐法测定了各反应时刻溶液的COD值;其次,使用红外吸收光谱对反应过程中催化剂表面的吸附物种进行了考察.研究结果表明,在本实验条件下,活性艳红X-3B水溶液的光催化脱色和矿化过程是同时进行的,脱色反应完成后,溶液中生成了难以降解的中间产物,致使矿化过程难以继续进行.     

氯化钡改性膨润土对亚甲基蓝的吸附性能研究

采用氯化钡改性的方法制备氯化钡改性膨润土。研究了振荡时间、废液的pH值、改性膨润土的用量、吸附温度、亚甲基蓝的初始浓度对改性膨润土吸附性能的影响,通过单因素试验和正交试验获得最佳吸附条件。建立了等温吸附模型,考察改性膨润土的再生能力。实验结果表明：当吸附温度为25℃,吸附剂用量为0.5g,吸附时间为20min,亚甲基蓝的浓度为70mg/L,溶液的pH值为7时,钡基改性膨润土对亚甲基蓝的吸附率达到93.25%,吸附符合Langmuir等温吸附模型,热再生率较高。     

零价铁还原降解活性艳红X-3B的动力学研究

研究了不同表面积的零价铁还原降解活性艳红X-3B的动力学,结果表明零价铁对活性艳红X-3B的脱色反应符合准一级动力学过程,且随着铁粉的表面积增大及溶液的pH降低,反应动力学常数增大.     

Highly Selective Lithium Ion Adsorbents:Polymeric Porous Microsphere with Crown Ether Groups

In this study, we prepared and applied polymeric porous microsphere adsorbents with selectivity for Li~+ extraction from aqueous solution. We synthesized the adsorbents by suspension polymerization using methacryloyoxyme-12-crown-4(M12C4) as a functional monomer, which had been synthesized from 2-hyroxymethyl-12-crown-4 and methacryloyl chloride. We verified the chemical composition by solid nuclear magnetic resonance(13C-NMR) spectroscopy and observed the porous structure by scanning electron microscopy(SEM). We conducted adsorption isothermal and kinetic tests to determine the adsorption properties. It was found that the adsorbents showed high adsorption efficiency and an adsorption equilibrium time of 200 min. In addition, since the crown ether used in this work could form a stable complex with Li~+, we observed good selectivity for Li~+ in the prepared solution compared with other ions such as Na~+, K~+, Mg~(2+), and Ca~(2+). We reused the adsorbents five times with no significant decrease in adsorptive capacity.     

鞣酸在两种酰胺基树脂上的吸附行为研究

合成了大孔交联聚(N-对乙烯基苄基己内酰胺)和大孔交联聚(N-对乙烯基苄基脲)两种酰胺基树脂.测定了这两种树脂对水溶液中鞣酸的吸附等温线,发现所有的吸附等温线都符合Freundlich吸附等温方程,相关系数大于0.99;同时,聚(N-对乙烯基苄基脲)对水溶液中鞣酸的吸附亲和性相对聚(N-对乙烯基苄基己内酰胺)更大.根据热力学函数关系计算了等量吸附焓、Gibbs吸附自由能和吸附熵.表明两种酰胺基树脂对水溶液中鞣酸的吸附均为吸热的、物理吸附过程;同时,聚(N-对乙烯基苄基脲)对水溶液中鞣酸的吸附相对聚(N-对乙烯基苄基己内酰胺)有更低的吸附焓变、吸附自由能变和吸附熵变.     

肝中丁丙诺啡提取方法研究

采用液相萃取法、固相萃取法提取肝中丁丙诺啡,考察不同提取剂、pH值等因素对萃取率的影响。肝匀浆中添加丁丙诺啡,液相萃取时调pH至7用三氯甲烷提取,固相萃取时调pH至10.8用401有机担体吸附、用三氯甲烷洗脱。提取液挥干后,以苯为溶剂,加入N,O-双（三甲基硅烷基）三氟乙酰胺衍生化,用GC/NPD法进行检测。结果表明,液相萃取肝中丁丙诺啡提取率达82.51%,固相萃取肝中丁丙诺啡提取率可达86.35%。这两种提取方法提取率均较高,可用于肝中丁丙诺啡的提取。     

藻类和水生植物对水体重金属的去除

以生物技术手段去除水环境中的重金属,已成为环境科学领域研究的热点。由于藻类和水生植物具有特殊的组织细胞结构、较强的重金属富集能力和较简便的解吸附方法等特点,因而被认为是理想的生物吸附材料。本文简述了藻类和水生植物的代谢生物学及其对重金属的去除。     

直馏航煤吸附脱硫醇的试验研究（Ⅰ）——试验方法及吸附剂的选择

随着原油的含硫量增加,直馏航空煤油馏分中的硫醇硫随之增加,原有的精制工艺已出现或潜在许多问题,如硫醇硫含量超标、博士试验不合格等质量问题,需进一步发展完善以适应生产需要。直馏航煤精制脱硫醇的方法有加氢法．继化氧化法和吸附法等。文章在自主安装的试验装置,进行静态及动态吸附试验研究。通过静态吸附试验,在13种吸附剂中选定复合氧化锌作为吸附剂。在此基础上,考察了吸附剂结构形状对吸附精制效果的影响。试验结果表明,粉状吸附剂脱除硫醇硫质量百分率最高（98．1％）,粒状次之（34．9％）,条状最差（21．8％）;内扩散阻力是影响吸附过程的重要因素。     

花状氧化铁的制备及其在废水处理中的应用

研究目的：研究花状氧化铁的制备并探讨其对砷的吸附性能和亚甲基蓝的催化性能。 创新要点：1.合成了花状氧化铁;2.发现Langmuir模型能更好地模拟砷的吸附过程;3.发现花状氧化铁对亚甲基蓝有很好的催化降解性能。 研究方法：1.使用扫描电镜、投射电镜、X射线衍射和BET比表面及孔径分析仪对合成的花状氧化铁进行表征;2.采用静态实验法研究砷的吸附性能及亚甲基蓝的催化行为。 重要结论：1.采用一种低成本的溶剂热法合成了花状氧化铁;2.合成的花状氧化铁有着较大的比表面积并对砷有着很好的吸附性能,并且吸附率随着pH的增加而降低。同时发现Langmuir模型能更好地模拟砷的吸附过程;3.亚甲基蓝的初始浓度和花状氧化铁的用量对催化性能影响较为明显,花状氧化铁有较好的重复利用性;4.合成的花状氧化铁可以应用于大批废水的处理。     

Water effect on amine-modification of adsorbents for separation of CO2/N2

The adsorption of CO2 can be enhanced through loading amines on adsorbents, therefore, the separation of CO2 from other gases is promoted. Water plays an important role in this process. Water increases both the adsorption amount of CO2 and the separation coefficient with N2 for all amines loaded. However, the effect of loading trialkylamines is not remarkable in the absence of water. The effect of loading dialkylamine does not depend on water, but the adsorbent cannot be regenerated at ambient temperature. In comparison, an adsorbent loading trialkylamine can be regenerated at ambient temperature even in the presence of water with fairly good stability.     

吸附烟草特有亚硝胺的分子筛新材料

烟草特有亚硝胺（TSNA）属于强致癌物,是吸烟导致癌症的重要因素．如何在成分复杂的环境烟气里吸附亚硝胺成为环境保护的难题．文章综述了近年来的研究进展,剖析了分子筛形貌对TSNA吸附的影响,讨论了液相吸附TSNA的新材料,并展望特定分子筛新材料的发展方向．     

Mechanisms of phosphate removal from aqueous solution by blast furnace slag and steel furnace slag

We report the adsorption of phosphate and discuss the mechanisms of phosphate removal from aqueous solution by burst furnace slag （BFS） and steel furnace slag （SFS）. The results show that the adsorption of phosphate on the slag was rapid and the majority of adsorption was completed in 5-10 min. The adsorption capacity of phosphate by the slag was reduced dramatically by acid treatment. The relative contribution of adsorption to the total removal of phosphate was 26%-28%. Phosphate adsorption on BFS and SFS follows the Freundlich isotherm, with the related constants of k 6.372 and 1/n 1.739 for BFS, and of k 1.705 and 1/n 1.718 for SFS. The pH and Ca^2＋ concentration were decreased with the addition of phosphate, suggesting the formation of calcium phosphate precipitation. At pH 2.93 and 6.93, phosphate was desorbed by about 36%-43% and 9%-11%, respectively. These results indicate that the P adsorption on the slag is not completely reversible and that the bond between the slag particles and adsorbed phosphate is strong. The X-ray diffraction （XRD） patterns of BFS and SFS before and after phosphate adsorption verify the formation of phosphate salts （CaHPO4·2H2O） after adsorption process. We conclude that the removal of phosphate by BFS and SFS is related to the formation of phosphate calcium precipitation and the adsorption on hydroxylated oxides. The results show that BFS and SFS removed phosphate nearly 100%, indicating they are promising adsorbents for the phosphate removal in wastewater treatment and pollution control.     

颗粒状改性累托石对废水中酸性橙Ⅱ的吸附研究

采用十六烷基三甲基溴化铵（HDTMA）对天然累托石进行改性,并以聚乙烯醇（PVA）包埋材料,将其制备成颗粒状吸附剂,然后分别在静态和动态条件下对水中酸性橙Ⅱ进行吸附试验。结果表明,颗粒状改性累托石对水中酸性橙Ⅱ有很好的脱色效果,在静态条件下,脱色率最高可达99％以上,等温吸附规律可用Freundlich和Langmuir模式较好地模拟。在动态吸附条件下,随着进水浓度的增加,穿透时间明显缩短,但耗竭时间却基本相同;随着吸附柱高度的增加,穿透曲线的形状变化不大,穿透时间和耗竭时间延长;随着流速的增加,穿透时间及耗竭时间均缩短。