草酸铂联合化疗方案结合中医择时用药治疗结直肠癌的临床研究

目的观察健脾益胃汤择时用药联合草酸铂方案时辰化疗治疗结直肠癌的临床疗效。方法60例患者随机分成治疗组（中药择时用药＋时辰化疗）和对照组（中药非择时用药＋常规化疗）。观察其生活质量及不良反应变化。结果两组生活质量比较治疗组与对照组稳定率分别为70.0%、53.3%（P〈0.05）;不良反应变化比较,骨髓抑制：治疗组与对照组发生率分别为33.3%、60.0%;恶心呕吐发生率分别为46.7%、73.3%;腹泻发生率分别为16.7%、36.7%;末梢神经炎发生率分别为13.3%、43.3%（P〈0.05）。治疗组优于对照组。结论健脾益胃汤择时用药联合草酸铂方案时辰化疗治疗结直肠癌能减轻化疗不良反应,提高生活质量,延长生存期。     

扶正肺瘤方联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察扶正肺瘤方治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将符合诊断标准和纳入标准的50例非小细胞肺癌晚期患者随机分为观察组和对照组,对照组仅给予DP化疗方案（多西紫杉醇联合顺氯氨铂）,观察组在DP方案化疗基础上联合扶正肺瘤方内服,观察2个疗程（3周为1个疗程）后,比较用药前后患者中医临床症状、肿瘤情况和患者生存质量,评估临床疗效。结果：观察组在中医证候疗效方面效果明显好于对照纽,差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组病灶稳定率为76％,明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组的近期治疗客观有效率大于对照组,但两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;FACT—L生存质量观察提示：观察组明显好于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：扶正肺瘤方联合DP方案化疗对缓解晚期非小细胞肺癌在改善中医症状方面疗效明显,并能提高患者生存质量及病灶稳定率。     

卡培他滨联合草酸铂加健脾散结中药治疗晚期复发食管癌的临床观察

目的：通过健脾散结中药加上卡培他滨联合草酸铂的方案,比较卡培他滨联合草酸铂的方案治疗晚期复发食管癌的疗效和不良反应。方法：将既往接受过PF方案化疗的复发的晚期食管癌76例,随机分为中药组与对照组各38例。对照组进行化疗同时配合口服大剂量的维生素B6,中药组在化疗同时配合健脾散结中药内服。结果：中药组治疗晚期复发食管癌的有效率（RR）71．1％明显高于对照组44．7％（P〈0．05）,而在毒副反应方面,譬如恶心呕吐、腹泻、贫血、血小板减少、肝功能损害、白细胞减少、手足综合征、脱发、神经毒性,中药纽发生的几率也比对照组明显降低。结论：相对于卡培他滨联合草酸铂的方案,健脾散结中药加上卡培他滨联合草酸铂治疗晚期复发食管癌具有良好的减毒增效的作用,值得进一步的深入研究。     

胃癌宁汤治疗晚期胃癌58例临床观察

目的：观察胃癌宁汤治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：在标准化疗基础上，运用中药复方胃癌宁汤治疗晚期胃癌58例，并设化疗对照组42例。结果：治疗组CEA、CA19—9较治疗前显著降低（P〈0．05），生存质量显著升高（P〈0．05）；对照组变化不明显，组间比较差异无显著性（P〉0．05）。结论：胃癌宁汤能降低肿瘤标志物CEA和CA19—9活性，提高生存质量，对化疗药物有减毒增效作用。     

健脾益肾汤联合化疗治疗大肠癌术后患者38例疗效观察

目的：评价健脾益肾汤联合FOLFOX4方案（奥沙利铂加亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶）治疗大肠癌术后的综合疗效。方法：将69例大肠癌术后的患者随机分为2组，观察组用温阳益肾汤加减联合FOLFOX4方案治疗，对照组单独用FOLFOX4方案治疗。结果：观察组患者体力状况、中位生存时间、生存率、毒副反应发生率、复发率、治疗后免疫功能改善情况等均优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论：温阳益肾汤联合FOLFOX4方案化疗用于大肠癌术后巩固治疗中，其免疫调节、防止复发、延长生存周期等作用优于单纯的FOLFOX4方案治疗者。     

中医辨证联合化疗治疗对老年晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的;观察白拟肺癌扶正方联合化疗对Ⅲb、Ⅳ期老年晚期非小肺癌的生活质量的影响。方法：将50例Ⅲ、Ⅳ期老年非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,两纽均治疗2周期,然后观察患者生存质量改善情况、体重变化、临床症状改善情况,并进行比较。结果：治疗组生存质量改善较明显（P〈0．05）,体重增长较明显（〈0．05）,临床症状改善明显（P〈0．05）。结论：中医辨证联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌可改善临床症状和提高生活质量。值得临床推广。     

参芪扶正注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌42例

目的：观察参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、不良反应及对患者生活质量的影响。方法：将确诊的84例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组42例，对照组42例，对照组采用长春瑞宾加顺铂（NP）化疗方案治疗，治疗组在对照组治疗基础上加用参芪扶正注射液250ml静脉滴注每日一次，于化疗当天开始至化疗结束。治疗3个疗程后观察瘤体大小变化、KPS评分、药物不良反应情况。结果：两组瘤体大小变化有效率分别为12．86％、加．63％，治疗组优于对照组（P〈0．05），治疗前后两组KPS评分均值治疗组上升13．13分，对照组下降8．04分，患者生活质量的改善治疗组优于对照组（P〈0．05）。中度以上药物不良反应：白细胞减少、贫血、血小板减少、胃肠道反应、发生率有显著差异（P〈0．05），肝、肾功能损害差异无统计学意义。结论：参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效优于单纯化疗且不良反应相对较轻。     

健脾化痰膏方配合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察健脾化痰方联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将60例晚期非小细胞肺癌随机分为2组,对照组30例应用GP方案化疗,试验组30例应用GP方案化疗联合健脾化痰膏方（生晒参、黄芪、当归、白术、薏苡仁等）;每组均以3周为1疗程,2个疗程后评价疗效。观察比较2组治疗前后临床疗效、毒副反应、患者生活质量。结果：2组患者近期疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）,但试验组患者治疗后生活质量、机体免疫功能明显优于对照组（P〈0．05）,毒副反应轻于对照组（P〈0．05）。结论：健脾化痰方能减轻GP方案对机体的毒副反应,提高机体免疫力,增强患者对化疗的耐受性。     

益气活血中药配合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效观察

目的：益气活血中药联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效。方法：60例晚期胃癌患者,随机分成治疗组30例、对照组30例;治疗组采用益气活血中药联合联合FOLFOX4方案,对照组采用FOLFOX4方案化疗。其中,益气活血中药,水煎日一剂,早晚各一剂,连续服用8周;化疗（FOLFOX4方案）采用草酸铂85mg／m^2,d1;CF200mg／m^2,d1、2,静脉滴注;5-FU400mg／m^2,d1、2,静脉冲入;5．FU600mg／m^2,d1连续48小时泵入;4周期后判定近期疗效。结果：两组的两组疗后有效率（CR＋PR）分50．0％,40．0％,P〉0．05;而受益率（CR＋PR＋SD）分别为80．0％、56．7％,P〈0．05。益气活血中药既可以改善患者的血液高凝状态、提高患者的细胞免疫功能,又可以缓解化疗药物的毒副反应、改善患者的生活质量。结论：益气活血中药联合FOLF OX4方案治疗晚期胃癌有较好的疗效。     

健脾化瘀解毒法治疗晚期原发性肝癌36例疗效观察

目的：观察健脾化瘀解毒法治疗晚期原发性肝癌的疗效。方法：将69例患者随机分为治疗组36例,对照组33例,2组均给予一般对症、护肝治疗;治疗组加用健脾化瘀解毒法中药治疗,1月为1疗程,2疗程后统计疗效。观察生活质量,中医症状改善情况,治疗前后瘤体变化及生存时间等。结果：治疗组生活质量Kamofsky评分改善方面优于对照组（P〈0．05）;治疗组胁痛、乏力、腹胀、纳呆等中医症状改善程度均优于对照组（P〈0．05）,治疗前后瘤体变化评定2组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）;2组3个月生存率比较,差异无显著性意义（P〉0．05）,但6个月、1年生存率,治疗组分别为50．0％、36．1％：对照组分别为21．2％、12．1％,治疗组优于对照组,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：健脾化瘀解毒法治疗晚期原发性肝癌,可以提高患者生活质量,改善患者中医症状,延长生存期。     

扶正祛邪方联合化疗治疗45例晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察扶正祛邪方联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗作用。方法:将90例NSCLC患者随机分为治疗组(中药加化疗组)和对照组(单纯化疗组),各45例。比较两组患者近期疗效、中医症状、生活质量评分、化疗不良反应及免疫指标。结果:治疗组有效率为31.1,高于对照组(28.9%),但经统计学处理,无显著性差异(P>0.05);治疗组在中医症状、生活质量及化疗不良反应改善方面均优于对照组(P<0.05);治疗组CD3和CD4的值较治疗前明显升高,CD8下降(P<0.05),对照组治疗前后无显著性差异(P>0.05)。结论:扶正祛邪方能减轻晚期NSCLC患者化疗毒性反应,改善患者生活质量和中医症状,值得进一步深入研究。     

扶正消癌Ⅰ号方结合最佳支持疗法治疗晚期胃癌近期疗效观察

目的探讨扶正消癌Ⅰ号方结合最佳支持疗法治疗晚期胃癌的临床疗效。方法将93例晚期胃癌患者随机分为研究组(45例)和对照组(48例);两组均予最佳支持疗法,研究组同时服用扶正消癌Ⅰ号方。两组均以14天为1个治疗周期,共完成2个治疗周期,观察近期疗效及KPS评分变化情况。结果研究组、对照组疾控率(DCR)分别为46.67%和31.25%,组间近期疗效差异无统计学意义(P0.05)。治疗前后组内比较,研究组KPS评分差异有统计学意义(P0.05),对照组差异无统计学意义(P0.05)。组间治疗前后KPS评分差值比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论扶正消癌Ⅰ号方结合最佳支持疗法治疗晚期胃癌疗效良好,其改善临床症状和提高患者生活质量的效果优于单纯最佳支持疗法。     

健脾消积汤治疗癌因性疲乏对患者生活质量的影响

目的:观察健脾消积汤治疗癌因性疲乏对患者生活质量的影响。方法:将62例患者随机分为治疗组32例与对照组30例,2组同型肿瘤患者采用相同的化疗方案治疗;21天为1个周期,2个周期评价疗效。治疗组加用健脾消积汤治疗;21天为1个疗程,2个疗程评价疗效。观察2组治疗前后生活质量量表EORTC-QLQ-SF-36调查问卷评价、疲乏状况变化及不良反应。结果:2组生活质量量表EORTC-QLQ-SF-36问卷评分比较,治疗组躯体功能、角色功能、情绪功能、物理症状及整体状况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而认知功能、社会功能差异无统计学意义(P>0.05)。2组疲乏状况比较,治疗组疲乏状况有明显减轻,对照组无变化;治疗组优于对照组(P<0.05)。不良反应比较,治疗组低于对照组(P<0.05)。结论:健脾消积汤具有提高机体免疫功能,改善患者临床症状及疲乏状况,提高生活质量,延长生存期。     

扶正祛瘀解毒汤联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的：观察扶正祛瘀解毒汤联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：50例随机分为治疗组25例和对照组25例。治疗组服用扶正祛瘀解毒汤联合拉米夫定,对照组服用拉米夫定,两组均治疗24周后观察临床疗效。结果：两组治疗后丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）水平均较治疗前明显下降（P〈0.05）,治疗组较对照组更明显（P〈0.05）。治疗组治疗后ALT复常率和HBV-DNA阴转率显著高于对照组（P〈0.05）。两组HBeAg阴转率无显著差异（P〉0.05）。结论：扶正祛瘀解毒汤联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎能明显改善肝功能,提高ALT复常率和HBV-DNA阴转率,有较好的临床疗效。     

扶正固本治则对晚期胃癌患者T淋巴细胞亚群影响的临床研究

目的:观察扶正固本法治疗对晚期胃癌患者的疗效和T淋巴细胞亚群的影响,探讨扶正固本治则治疗晚期胃癌的机理。方法:60例晚期胃癌患者,随机分为2组,治疗组与对照组各30例,对照组予以常规对症支持治疗,治疗组在常规对症支持治疗基础上,加服扶正固本方汤剂。观察治疗前后症状体征的变化及T细胞亚群的变化。结果:治疗组纳差、乏力等症状积分差值与对照组比较有显著差异(P0.05);上腹痛、消瘦等症状治疗前后的积分差值,两组对比无差异(P0.05);两组治疗前CD4+、CD8+及CD4+/CD8+均无显著差异(P0.05);治疗后治疗组的CD8+与对照组比较无显著差异,CD4+及CD4+/CD8+较对照组有显著差异(P0.05)。结论:扶正固本方有提高晚期胃癌患者机体免疫功能的作用。     

扶正消癌I号方联合OFL方案治疗中晚期胃癌的临床观察

目的：观察扶正消癌I号方对OFL方案治疗中晚期胃癌的减毒增效作用。方法：将60例患者随机分为2组各30例,对照组单纯采用OFL方案化疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予扶正消癌I号方。治疗3周为1疗程,治疗3疗程后评价近期疗效、毒副反应、生活质量和中医辨证分型疗效。结果：近期疗效治疗组为50．00％,对照组为43．33％,2组近期疗效比较,差异无显著性意义（P〉0．05）;毒性反应发生率、生活质量改善情况、中医辨证分型疗效2组分别比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：扶正消癌I号方联合OFL方案治疗中晚期胃癌能显著降低毒副反应发生率,提高患者生活质量,显著改善中医临床症状,具有肯定的减毒增效作用。     

健脾化瘀清幽汤治疗HP感染性慢性胃炎疗效观察

目的：观察健脾化瘀清幽汤治疗HP感染性慢性胃炎的临床疗效。方法：选择90例HP感染性慢性胃炎患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组60例用健脾化瘀清幽汤治疗,对照组30例给予口服丽珠得乐胶囊和阿莫西林胶囊治疗。结果：治疗组有效率为96．7％,对照组有效率为80．0％,两组临床疗效比较（P〈0．05）。两组HP转阴情况比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：健脾化瘀清幽汤治疗HP感染性慢性胃炎有较为理想的临床疗效。     

宣肺止喘汤在婴幼儿毛细支气管炎中的应用研究

目的：观察中药宣肺止喘汤对婴幼儿毛细支气管炎的临床作用。方法：将符合标准的80例患者按随机数字表法平均分为观察组和对照组。两组患者均采取西医常规处理,以抗生素、支气管扩张剂、抗过敏药及祛痰剂进行对症支持治疗。观察组加用中药宣肺止喘汤（炙麻黄、杏仁、生石膏、连翘、黄芩、鱼腥草、蒲公英、炒葶苈子、炒苏子、炒莱菔子、地龙、浙贝母、神曲、焦山楂、生甘草）随证加减治疗。观察患儿临床症状（咳嗽、憋喘、发热）、体征（哮鸣音、湿啰音）消失时间。记录患儿治疗后24 h、48 h和72 h的CS评分。于治疗结束3个月后随访,记录复发率。结果：观察组和对照组显效率分别为72.50%、45.00%,总有效率分别为97.50%、87.50%,复发率分别为7.69%、18.42%。组间比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿治疗后48 h和72 h的CS评分均少于对照组。组间比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿各项主要临床症状和体征的缓解时间均少于对照组。组间比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗后组间比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：中药宣肺止喘汤联合西医对症支持治疗,可有效改善毛细支气管炎患儿的临床症状、体征和肺功能,缩短疗程,降低近期复发率。     

扶正固本Ⅰ号方对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及生活质量的影响

目的观察中药扶正固本Ⅰ号方对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者免疫功能及生活质量（QOL）的影响。方法将107例Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者随机分为化疗组（对照组）53例、化疗＋中药组（治疗组）54例,分别给予单纯化疗和化疗结合扶正固本Ⅰ号方治疗。4个周期后,观察患者T细胞亚群、KPS评分、化疗毒副反应情况;SF-36调查表评估患者生活质量。结果治疗组治疗后CD3较治疗前明显提高（P〈0.05）,而对照组CD3、CD4化疗后较化疗前明显降低（P〈0.05）,治疗后治疗组CD4/CD8较对照组有明显提高（P〈0.05）;治疗组生活质量改善优于对照组（P〈0.05）;治疗组KPS评分稳定率高于对照组（P〈0.05）;对照组骨髓抑制较治疗组严重（P〈0.05）。结论扶正固本Ⅰ号方能提高晚期NSCLC患者的免疫功能,改善生活质量,减轻化疗的毒副反应。     

扶正固本Ⅰ号方结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察扶正固本Ⅰ号方结合化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法将107例NSCLC患者随机分为对照组（53例,单纯化疗治疗）和治疗组（54例,化疗结合扶正固本Ⅰ号方治疗）。4个周期后,观察两组临床疗效、血液学毒性反应发生情况和远期疗效。结果治疗组的近期有效率为16.7%、稳定率为88.9%,均高于对照组的7.5%和54.7%（P〈0.05）;治疗组的血液学毒性发生率为63.0%,对照组为81.1%（P〈0.05）;治疗组的无进展时间和中位生存期均长于对照组（P〈0.05）。结论扶正固本Ⅰ号方治疗NSCLC疗效确切,能明显减轻毒副反应,延长生存期。